ИНСЕКТИЦИДНЫЙ АЭРОЗОЛЬ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ Российский патент 2002 года по МПК A01N53/04 A01N37/02 A01N25/06 A01N25/02 

Изобретение относится к инсектицидному аэрозольному препарату и инсектицидной композиции, используемой для получения аэрозольного препарата.

2,4-Диоксо-1-(2-пропинил)имидазолидин-3-ил-хризантемат представляет собой инсектицидное соединение, которое описано в патенте США 4176189, а из патента Великобритании 2243297В известно, что инсектицидную активность соединения, главным образом против тараканов, усиливают добавлением некоторых сложноэфирных соединений.

Однако не известны инсектицидные аэрозольные композиции на водной основе, содержащие в качестве активного ингредиента 2,4-диоксо-1-(2-пропинил)имидазолидин-3-ил-хризантемат, которые проявляют усиленное действие при уничтожении тараканов и очень высокую устойчивость.

Так как аэрозоли на основе воды легко разделяются на водную фазу (эмульсию) и органическую фазу, даже в том случае, если их встряхнуть перед распылением, разделение на водную и органическую фазы происходит также во время распыления, и в результате инсектицидная активность часто становится неустойчивой.

Настоящее изобретение предусматривает получение инсектицидного аэрозоля, который представляет собой аэрозоль на водной основе, содержащий в качестве активного ингредиента 2,4-диоксо-1-(2-пропинил)имидазолидин-3-ил-хризантемат и имеющий высокую устойчивость, т.е. разделение на водную и органическую фазы после его встряхивания происходит с очень низкой скоростью и, кроме того, оно обеспечивает инсектицидную композицию, применяемую для получения аэрозольного препарата.

Инсектицидная композиция настоящего изобретения содержит: (а) 0,1-10% по весу 2,4-диоксо-1-(2-пропинил)имидазолидин-3-ил-хризантемата, (в) 2,5-50% по весу сложного эфира жирной кислоты с 16-19 атомами углерода, (с) 2,5-30% по весу эфира собритана и жирной кислоты, (d) 0,5-1% по весу, по меньшей мере, одного спирта, выбранного из группы, состоящей из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, дипропиленгликоля, бутиленгликоля и глицерина, предпочтительно пропиленгликоля, и (е) 40-93,5% по весу насыценного углеводорода с 8-18 атомами углерода, предпочтительно насыщенного углерода с прямой цепью, содержащей 12-16 атомов углерода. Такая инсектицидная композиция имеет высокую устойчивость активных ингредиентов при хранении.

Инсектицидный аэрозоль, включающий 5-30% по весу вышеупомянутой инсектицидной композиции, 40-85% по весу воды и 10-50% во весу диспергатора, представляет собой аэрозоль на водной основе, который имеет высокую устойчивость, т. е. разделение на водную фазу и органическую фазу после встряхивания происходит с очень низкой скоростью. Кроме того, заявленный инсектицидный аэрозоль имеет достаточную ударную эффективность и инсектицидную активность, и активный ингредиент, содержащийся в нем, устойчив во время хранения.

В настоящем изобретении в качестве сложных эфиров жирных кислот с 16-19 атомами углерода применяют сложные эфиры, раскрытые в патенте Великобритании 2243297В, и с точки зрения устойчивости инсектицидной композиции предпочтительными являются сложные эфиры монокарбоновой кислоты, их примеры включают изопропилмиристат, изопропилпальмитат, гексиллаурат и подобные соединения.

Сложные эфиры моносорбитана и жирной кислоты, использованные в настоящем изобретении, известны обычно как эмульгаторы, и примерами сложных эфиров сорбитана и жирной кислоты являются сорбитанмонолаурат, сорбитанмоноолеат и подобные соединения.

Могут быть использованы имеющийся на рынке Rheodol SP-L10 (сорбитанмонолаурат, производимый фирмой Као Ко. , Лтд) и Rheodol SP-L10 (сорбитанмоноолеат, производимый фирмой Као Ко., Лтд.).

Примеры насыщенных углеводородов с 8-18 атомами углерода, использованных в настоящем изобретении, включают насыщенный углеводород с нормальной цепью (нормальный парафиновый углеводород), насыщенный углеводород с разветвленной целью (изопарафиновый углеводород), циклический насыщенный углеводород (нафтеновый углеводород).

Могут быть использованы имеющиеся на рынке Norpar 15 (нормальный парафиновый углеводород с 14-18 атомами углерода, производимый Эксон Кэмикал Ко. , Лтд.), Neo-chiozol (нормальный парафиновый углеводород с 12-14 атомами углерода, производимый Чуо Каси Ко., Лтд.), Exxsol D-40 (нафтеновый насыщенный углеводород с 8-11 атомами углерода и парафин от фирмы Эксон Кэмикал Ко., Лтд. ), Exxsol D-80 (нафтеновый и парафиновый насыщенный углеводород с 10-13 атомами углерода от фирмы Эксон Кэмикал Ко., Лтд.) и Isopar G (изопарафиновый насыщенный углеводород с 9-11 атомами углерода, производимый Эксон Кэмикал Ко., Лтд.).

Кроме вышеперечисленных ингредиентов (а)-(е), инсектицидные композиции настоящего изобретения могут содержать другие инсектицидные активные ингредиенты, синергисты, стабилизаторы и подобные вещества.

Примеры других инсектицидных активных ингредиентов включают фенотрин, цифенотрин, перметрин, циперметрин, дельтаметрин, фенвалерат, эсфенвалерат, этофенпрокс, пропоксур и подобные вещества. Они содержатся в инсектицидной композиции настоящего изобретения в количестве около 0-15% по весу. Примеры синергистов включают пиперонилбутоксид, MGK264 (активный ингредиент -N-(2-этилгексил)-5-норборнен-2,3-дикарбоксимид), N-(2-этилгексил)-1-изопропил-4-метилбицикло[2,2,2]окт-5-ен-2,3-дикарбоксимид, октахлордипропиловый эфир и подобные вещества. Синергисты в инсектицидной композиции настоящего изобретения содержатся в количестве около 0-20% по весу. Примеры стабилизаторов включают производные фенола, например ВНТ (2,6-ди-трет-бутил-п-крезол) и ВНА (трет-бутил-4-метоксифенол), производные бисфенола, ариламины, например фенил-α-нафтиламин, фенил-β-нафтиламин и конденсаты фенетидина и ацетона; бензофеноновые соединения и подобные соединения.

Инсектицидные аэрозоли настоящего изобретения получают путем введения в аэрозольный контейнер воды и инсектицидной композиции и загрузки в него пропеллента. При необходимости в инсектицидный аэрозоль добавляют ингибитор коррозии и консервант, например бензоат натрия и бензоат аммония, отдушку и подобные вещества.

Пропеллент включает сжиженный нефтяной газ, диметиловый эфир, их смеси и подобные соединения.

Используемой водой предпочтительно является деионизированная или дистиллированная вода.

Инсектицидный аэрозоль является наиболее подходящим для борьбы с тараканами; он обладает ударной активностью и быстрым воздействием, его применяют для борьбы с тараканами, такими как: таракан рыжий (Blattella qermanica), таракан дымчато-коричневый (Periplaneta fuliginosa), таракан американский (Periplaneta americana), таракан коричневый (Periplaneta brunnea), таракан черный (Blatta opientalis), таракан красный (Nauphoeta cinerea), таракан японский (Periplaneta japonica), таракан австралийский (Periplaneta australasiae), таракан с коричневыми лапками (Supella longipalpa), таракан острова Мадейра (Leucophaea maderae) и Neostylopyga rhombifolia. Препарат является также эффективным для борьбы с другими вредными насекомыми, с такими, как Diptera (двукрылыми насекомыми), например комарами, такими, как: Culex pipiens pallens, Culex tritaniorhynchus, Aedes aegypti и Anopheles sinesis; мошками; домашними мухами, такими, как: Musca domestica, Muscina stabulans, Fannia canicularis; серыми мясными мухами; личинками мухи луковой; плодовыми мушками, пестрокрылками; бабочницами; горными мухами, львинками и т.д.; Hymenoptera (перепончатокрылыми), например муравьями; шершнями; осами; пильщиками; и подобными, с такими, как Isoptera, например: Coptotermeg fonnosanus Shiraki; Reticulitermes speratus; и т.д.

Инсектицидная композиция настоящего изобретения представляет собой так называемый премикс (промышленное промежуточное соединение), применяемый для получения инсектицидного аэрозольного препарата настоящего изобретения. Инсектицидная композиция практически не вызывает проблем, связанных с осаждением, в то время, когда ее выдерживают при комнатной температуре. Поэтому она является подходящей композицией для транспортировки и хранения с целью последующего получения инсектицидного аэрозоля.

Более подробно настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами. Сначала представлены примеры получения инсектицидной композиции настоящего изобретения.

Пример 1.

Для получения инсектицидной композиции (1) настоящего изобретения смешивают 1,6% по весу 2,4-диоксо-1-(2-пропинил)-имидазолидин-3-ил 1R-цис, транс-хризантемата (в дальнейшем "имипротрин"), 20% по весу изопропилмиристата, 6% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 71,9% по весу Norpar 15 (упомянутого выше).

Инсектицидную композицию (1) хранят при комнатной температуре в течение суток и затем наблюдают, произошло ли осаждение и осталась ли она гомогенной.

Пример 2.

Инсектицидную композицию (2) настоящего изобретения получают тем же самым способом, который описан в примере 1, за исключением того, что вместо 20% по весу изопропилмиристата применяли 20% по весу изопропилпальмитата.

Инсектицидную композицию (2) хранят при комнатной температуре в течение суток и затем наблюдают, произошло ли осаждение и осталась ли она гомогенной.

Пример 3.

Для получения инсектицидной композиции (3) настоящего изобретения смешивают 2% по весу имипротрина, 22% по весу изопропилмиристата, 10% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 1% по весу пропиленгликоля и 65% по весу Neo-chiozol (упомянутого выше).

Пример 4.

Для получения инсектицидной композиции (4) настоящего изобретения смешивают 3% по весу имипротрина, 20% по весу изопропилмиристата, 10% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 66,5% по весу Neo-chiozol (упомянутого выше).

Пример 5.

Инсектицидную композицию (5) настоящего изобретения получают тем же самым способом, который описан в примере 4, за исключением того, что изопропилмиристат используют в количестве 40% по весу, вместо 20% по весу, и Neo-chiozol используют в количестве 46,5% по весу, вместо 66,5% по весу.

Пример 6.

Для получения инсектицидной композиции (6) настоящего изобретения смешивают 1,6% по весу имипротрина, 21,6% по весу изопропилмиристата, 6% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 70,3% по весу Norpar 15 (упомянутого выше).

Пример 7.

Для получения инсектицидной композиции (7) настоящего изобретения смешивают 1,6% по весу имипротрина, 4% по весу MGK 264 (синергиста), 21,6% по весу изопропилмиристата, 6% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 66,3% по весу Norpar 15 (упомянутого выше).

Пример 8.

Для получения инсектициной композиции (8) настоящего изобретения смешивают 0,4% по весу имипротрина, 1,2% по весу (S)-α-циано-3-феноксибензил 1R-транс-хризантемата (другой инсектицидный активный ингредиент), 20% по весу изопропилмиристата, 6% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 71,9% по весу Norpar 15 (упомянутого выше).

Пример 9.

Для получения инсектицидной композиции (9) настоящего изобретения смешивают 0,4% по весу имипротрина, 1,2% по весу эсфенвалерата (другой инсектицидный активный ингредиент), 20% по весу изопропилмиристата, 6% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 71,9% по весу Norpar 15 (упомянутого выше).

Пример 10.

Для получения инсектицидной композиции (10) настоящего изобретения смешивают 0,4% по весу имипротрина, 1,2% по весу циперметрина (другой инсектицидный активный ингредиент), 20% по весу изопропилмиристата, 6% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 71,9% по весу Norpar 15 (упомянутого выше).

Пример 11.

Для получения инсектицидной композиции (11) настоящего изобретения смешивают 1,6% по весу имипротрина, 10,0% по весу MGK 264 (синергиста), 11,6% по весу изопропилмиристата, 6% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 70,3% по весу Norpar 15 (упомянутого выше).

Пример 12.

Для получения инсектицидной композиции (12) настоящего изобретения смешивают 1,6% по весу имипротрина, 21,6% по весу изопропилмиристата, 5% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 71,3% по весу Norpar 15 (упомянутого выше).

Пример 13.

Для получения инсектицидной композиции (13) настоящего изобретения смешивают 0,5% по весу имипротрина, 0,5% по весу (S)-α-циано-3-феноксибензил 1R-транс-хризантемата (другой инсектицидный активный ингредиент), 2,5% по весу изопропилмиристата, 2,5% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 93,5% по весу Exxsol D-40.

Пример 14.

Для получения инсектицидной композиции (14) настоящего изобретения смешивают 0,5% по весу имипротрина, 0,5% по весу эсфенвалерата (другой инсектицидный активный ингредиент), 2,5% по весу изопропилмиристата, 2,5% по весу Rheodol SP-010 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 93,5% по весу Exxsol D-40 (упомянутого выше).

Пример 15.

Для получения инсектицидной композиции (15) настоящего изобретения смешивают 0,5% по весу имипротрина, 0,5% по весу эсфенвалерата (другой инсектицидный активный ингредиент), 2,5% по весу изопропилмиристата, 2,5% по весу Rheodol SP-010 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 93,5% по весу Exxsol D-80 (упомянутого выше).

Пример 16.

Для получения инсектицидной композиции (16) настоящего изобретения смешивают 0,4% по весу имипротрина, 0,4% по весу (S)-α-циано-3-феноксибензил 1R-транс-хризантемата (другой инсектицидный активный ингредиент), 20,4% по весу изопропилмиристата, 5% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 73,3% по весу Neo-chiozol (упомянутого выше).

Пример 17.

Для получения инсектицидной композиции (17) настоящего изобретения смешивают 0,4% по весу имипротрина, 0,4% по весу эсфенвалерата (другой инсектицидный активный ингредиент), 20,4% по весу изопропилмиристата, 5% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 73,3% по весу Neo-chiozol (упомянутого выше).

Пример 18.

Для получения инсектицидной композиции (18) настоящего изобретения смешивают 0,4% по весу имипротрина, 0,4% по весу циперметрина (другой инсектицидный активный ингредиент), 20,4% по весу изопропилмиристата, 5% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 73,3% по весу Neo-chiozol (упомянутого выше).

Пример 19.

Для получения инсектицидной композиции (19) настоящего изобретения смешивают 1% по весу имипротрина, 1% по весу (S)-α-циано-3-феноксибензил 1R-транс-хризантемата (другой инсектицидный активный ингредиент), 6% по весу изопропилмиристата, 12,5% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 79% по весу Neo-chiozoi (упомянутого выше).

Пример 20.

Для получения инсектицидной композиции (20) настоящего изобретения смешивают 1,5% по весу имипротрина, 0,5% по весу (S)-α-циано-3-феноксибензил 1R-транс-хризантемата (другой инсектицидный активный ингредиент), 5,5% по весу изопропилмиристата, 5% по весу Rheodol SP-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 87% по весу Isopar G (упомянутого выше).

Ниже приведены примеры испытания на устойчивость инсектицидного аэрозоля, полученного из инсектицидной композиции настоящего изобретения.

Пример 21.

Жидкость из 20 частей инсектицидной композиции, 50 частей по весу деионизированной воды и 30 частей по весу сжиженного нефтяного газа помещают в стеклянный аэрозольный сосуд и наблюдают за ее состоянием. После хранения в течение 1 недели при 25^oС сосуд устанавливают вертикально и перевертывают 20 раз с интервалом в 2 секунды. После этого устанавливают в вертикальное положение на горизонтальной подставке и определяют скорость разделения смеси в стеклянном сосуде на водную фазу и органическую фазу. Скорость разделения выражают в виде времени, необходимого для того, чтобы толщина слоя отделенной органической фазы составила 20% от общей толщины. Результаты приведены в таблице 1.

Сравнительный пример 1 в таблице показывает результат в случае применения инсектицидной композиции, полученной тем же самым способом, которым получена композиция в примере 3, за исключением того, что пропиленгликоль в количестве 1% по весу не был использован, а вместо него используют 1% по весу Neo-chiozol, и сравнительный пример 2 показывает результат в случае применения инсектицидной композиции, полученной тем же самым способом, которым получена композиция в примере 3, за исключением того, что изопропилмиристат в количестве 22% по весу не был использован, а вместо него используют 22% по весу Neo-chiozol.

Как можно видеть из вышеприведенной таблицы, инсектицидный аэрозоль настоящего изобретения сохраняет устойчивую эмульсию инсектицидной композиции, воды и диспергатора в течение продолжительного периода времени.

Пример 22.

В аэрозольный сосуд загружают 25% по весу инсектицидной композиции настоящего изобретения и 55% по весу 0,2 вес.% водного раствора бензоата аммония. Для получения аэрозоля сосуд снабжают аэрозольным клапаном, через который порциями загружают 20 вес.% сжиженного нефтяного газа. Испытуемый аэрозольный препарат хранят при 40^oС в течение 6 месяцев. Для определения остаточного показателя с помощью газовой хроматографии измеряют содержание ингредиентов. Полученные результаты приведены в таблице 2.

Пример 23.

В аэрозольный сосуд загружают 20% по весу инсектицидной композиции настоящего изобретения и 60% по весу деионизированной воды. Сосуд снабжают клапаном и для получения аэрозоля через клапан порциями загружают 20% по весу сжиженного нефтяного газа. Испытуемый аэрозольный препарат хранят при 40^oС в течение 3 месяцев. Для получения остаточного показателя с помощью газовой хроматографии анализируют содержание активного ингредиента. Полученные результаты приведены в таблице 3.

Ниже показаны примеры испытаний инсектицидных аэрозольных препаратов настоящего изобретения на инсектицидную активность.

Пример 24.

Десять тараканов рыжих (Blattella germanica) (пять самцов и пять самок) выпускают в цилиндрический сосуд (диаметр 13 см, высота 10 см), имеющий на расстоянии 1 см от дна проволочную сетку с отверстиями. Сосуд помещают в стеклянный цилиндр (диаметр 20 см, высота 60 см), а затем распыляют заданное количество испытуемого аэрозоля, и стеклянный цилиндр быстро и тщательно накрывают. Через 30 секунд после распыления сосуд быстро вытаскивают из стеклянного цилиндра. Через 1, 2, 3, 5, 1, 10, 15 и 20 минут после распыления подсчитывают количество убитых тараканов. Опыт повторяют пятикратно, полученные результаты усредняют и определяют величину KT₅₀ (время, необходимое для уничтожения 50% тараканов) по методу запрета Блиса (Blis' prohibit method). Результаты приведены в таблице 4.

Пример 25
В аэрозольный сосуд помещают 25% по весу инсектицидной композиции настоящего изобретения и 55% по весу 0,2 вес.% раствора бензоата аммония. Сосуд снабжают клапаном и для получения аэрозольного препарата через клапан под давлением порциями загружают 20% по весу сжиженного нефтяного газа. На лист декоративного слоистого пластика размером 15 см х 15 см с высоты 20 см равномерно и перпендикулярно распыляют 1,0 г аэрозольного препарата. На каждый лист помещают пластиковые цилиндры диаметром 18 см и высотой 5 см, на внутреннюю поверхность которых наносят маргарин для предотвращения бегства тараканов. Десять тараканов рыжих (Blattella germanica, штамм устойчивый к пиретроидам), (пять самцов и пять самок) выпускают на цилиндрический пластик и принудительно контактируют с испытуемым препаратом в течение двух часов, а затем подсчитывают количество убитых тараканов. Испытание трижды повторяют и из зависимости количества убитых тараканов от времени по схематической методике Финни (Finney) получают величину KT₅₀ (время, необходимое для уничтожения 50% тараканов). Кроме того, тараканов при испытании переселяют в чашку, содержащую воду и приманку, и через 3 дня наблюдают их смертность. С использованием того же самого листа декоративного пластика через 1, 5, 14, 21 и 28 дней после распыления аэрозоля ряд испытаний повторяют. В перерыве между испытаниями листы пластика хранят при температуре 25^oС. Результаты приведены в таблицах 5 и 6.

Инсектицидный аэрозоль настоящего изобретения обладает свойством, необходимым для водных аэрозолей, т.е. разделение на водную фазу и органическую фазу происходит с очень низкой скоростью, вследствие чего препарат показывает превосходное инсектицидное действие. Кроме того, инсектицидная композиция настоящего изобретения, которая является премиксом для аэрозольного препарата, устойчива и, в основном, не вызывает проблем, связанных с осаждением при хранении, и является подходящей исходной композицией при транспортировке и хранении с целью дальнейшего получения инсектицидного аэрозоля, заявленного в настоящем изобретении.

Пример 26
Для получения инсектицидной композиции (21) настоящего изобретения смешивают 0,5% по весу имипротрина, 1,5% по весу (RS)-α-циано-3-феноксибензил-(1R)-цис, транс-хризантемата (т.е. цифенотрина), 20,5% по весу изопропилмиристата, 3,75% по весу Rheodol Sp-L10 (упомянутого выше), 0,5% по весу пропиленгликоля и 66,5% по весу Neo-chiozol (упомянутого выше).

Описывается инсектицидная композиция, содержащая (а) 0,4-3% по весу 2,4-диоксо-1-(2-пропинил)имидоазолидин-3-ил-хризантемата, (b) 2,5-40 % по весу сложного эфира жирной кислоты с 16-19 атомами углерода, (с) 2,5-12,5% по весу сложного эфира сорбитана и жирной кислоты, (d) 0,5-1% по весу, по меньшей мере, одного спирта, выбранного из группы, состоящей из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, дипропиленгликоля, бутиленгликоля и глицерина и (е) 46,5-93,5% по весу насыщенного углеводорода с 8-18 атомами углерода; (f) 0-1,5% по весу другого инсектицидно-активного ингредиента, выбранного из группы, включающей α-циано-3-феноксибензилхризантемат, эсфенвалерат и циперметрин, и (q) 0-10% синергиста МGK264. Описывается также инсектицидный аэрозоль, содержащий 10-25% по весу инсектицидной композиции, 50-60% по весу воды и 20-40% по весу пропелента, представляющего собой сжиженный нефтяной газ. Описывается и способ борьбы с вредными насекомыми, заключающийся в нанесении на них инсектицидного аэрозоля. Технический результат - композиция не осаждается при хранении, устойчива, аэрозоль является устойчивым продуктом, разделение на водную и органическую фазу происходит очень медленно. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

1. Инсектицидная композиция, отличающаяся тем, что она содержит (а) 0,4-3% по весу 2,4-диоксо-1-(2-пропинил)-имидазолидин-3-илметил-хризантемата, (b) 2,5-40% по весу сложного эфира жирной кислоты с 16-19 атомами углерода, (с) 2,5-12,5% по весу сложного эфира сорбитана и жирной кислоты, (d) 0,5-1% по весу, по меньшей мере, одного спирта, выбранного из группы, состоящей из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, дипропиленгликоля, бутиленгликоля и глицерина, (е) 46,5-93,5% по весу насыщенного углеводорода с 8-18 атомами углерода, (f) 0-1,5% по весу другого инсектицидно-активного ингредиента, выбранного из группы, включающей α-циано-3-феноксибензилхризантемат, эсфенвалерат и циперметрин, и (q) 0-10% синергиста, представляющего собой N-(2-этилгексил)-5-норборнен-2,3-дикарбоксимид (MGK264). 2. Инсектицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что компонент (d) представляет собой пропиленгликоль. 3. Инсектицидный аэрозоль, отличающийся тем, что содержит 10-25% по весу инсектицидной композиции по п. 1, 50-60% по весу воды и 20-40% по весу пропеллента, представляющего собой сжиженный нефтяной газ. 4. Инсектицидный аэрозоль по п. 3, отличающийся тем, что компонент (d) представляет собой пропиленгликоль. 5. Способ борьбы с вредными насекомыми, отличающийся тем, что включает нанесение на них инсектицидного аэрозоля по п. 3. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что к вредным насекомым относятся тараканы. 7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что компонент (d) представляет собой пропиленгликоль. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что к вредным насекомым относятся тараканы.