Инсектицидная композиция Советский патент 1978 года по МПК A01N53/02 

Описание патента на изобретение SU631051A3

. Изобретение относится к химическим Средствам борьбы с вредными насекомьй- ми, а именно к инсектицидным композициям на основе производных хризантемата Известно использование пиретрина и их синтетических аналогов N -(3,4,5,6- етрагидрофталимидо)-метилхризантемата (соединение 1), 2-аллил-З-метилцикло- пентен-2-ои-1-ИЛ--4-хризантемата (соединение 2) в качестве инсектицидов ll. Однако этисоединения при индивидуальном использовании оказывают недостаточное инсектицидное действие, обычно они используются в смеси с синергистами. Кроме того, известно использование композиции, содержащей производные кар- боксилата и фталимидные производные, о& ладаюшее инceктшшдны щ свойствами Г2Т. Целью изобретения является изыскание инсектицидной композиции на основе производных хризантемата, обладающих усиленной инсектицидной активностью. Указанная цель достигается использованием: композиции на основе активнодействующего вещества, выбранного из груп- пы К -( 3,4,5,6-тетрагидрофталимидо)-мет1ыхризантемат, 2-аллил-З-метилциклопентен-2-0н-1 -ил-4-хризантемат, которая дополнительно содержит 3-фенокси- бензил-.2 21ииметил-3-( 2, 2-аихлорвннил)-циклопрог1анкарбоксилат (соединение 3) при весовом соотношении активных веществ от 1:9 до 9:1. Содержание активно действующе го вешества в композиции составляет 0,О5 90 вес.%. Формы применения инсектицидных ком- П031ЩИЙ обычные: порощки, аэрозоли, гранулы, эмульсии и т.д. Их готовят обычными способами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Пример 1. Около 5О взрослых особей комнатных мух выпущены в стеклянную камеру объемом ( 70 см ) и затем обработаны р,7 мл индивидуального соединен 1Я или их смесями в виде О,1%- ных масляных композициях под давлением 1,5 кг/см . С этого времени подсчитывают число комнатных мух, получивших нокдаун-действие, вызывающее потерю двигатсльной способности па определенный период времени, и оставляют на день под наблюдением в клетке с пищейа а затем подсчитывают число ж. и мертвых ком натных MjTtt чтобь вычислить смертность,, Полученные результаты представлены, в табл. 1 (KT, 50% времени под нокдауном). Пример 2. Около 50 Е5эрослых особей коЬШатн.ых мух выпрт1ены в стек K. объема (70 см), эатем обработаны 0,7 мл раствора индивидуального соединем ш или их смесями в виде 0,,2°а-ной масляпой коклюэиции под давле Л-гем .Is5 кг/см . С этого времени под- СЧИТЫ.ШДЮТ число комнатных, -мух, получивщих нокдаун, -иобы вычислить величяну KJsoОбработка экспериментальных дагщых проведена ана.потч1ю примеру 1, Pe3ynt « таты даны в табл. 2 П р и м е р 3, (-J-I TpaHc- ljOpMa сое дкнешш Ij (1 5--транс -форма соединения 3 и их смеск приготовлены с, использо ванием ацетона. Этк хишшеские гфод тсты испьгтапы на инсектицидное действие по. методу ири1шпыва.ния незначительного количества каждого из химических продук тоа на спипиой ироторакс взрослых особей рыжих тараканов с помоихью микро,шнрида. Вы-шслены летальные химических продукггов после 72 ч. Результаты представлены в табл, 3 Пример 4. Рисовая рассада посл 40 дней посева .в горшках обработана 20 ным эмульгирующим концентратом дейст Bjiouero начала количеством 10 мл на горшо.к при 20 О О-кратном разбавлении. После воздуи1ной осуилси рисовая рассада заражена взрослыми особями зеленых ри совых дихадок. На следующий подсч таио число рисовых ци1садок, получивших нокдаун, чтобы вычислить величину (врек-ш, требуемое для получен15Я иокдауна 50% цикадок). Полученные результаты представлены , Б табл. 4, П р и м е р 5, Аэрозольные компози- шга действующих веществ испытаны на инсектицидное действие, используя камеру Пита Гре.ци, D которую выпустили группу из 100 взрослых особей комнатных мух. Г олучен)1ые результатtii представлены в табл, 5. Пример 6. Стеклянный цилиндр диаметром 20 см и высотой 20 см прикрывают снизу нейлоновой сеткой с отверх;- тиями в 16 мош и покрывают маслом верх кюю часть внугронней стелы, а затем в дилнндр выпускают группу из 20 взрослых особей рыжих тараканов. Этот цилиндр ставят на другой стеклянный цилиндр диаметром 20 см и высотой 20 см, а затем )ia цилиндр с выпуи1е 1ными в него тараканами ставят стеклянный цилиндр диаметром 20 см и высотой 40 см. Сверху составленного таким образом cтeкля iнoгo шшиндра обрызгивают тараканов аэрозольн з м.и композициями действующего вещества. Подсчитывают число тараканов, получивших нокдаун в течение 20 мин, чтобы вычислить вели-шну КТ,,. По прохож.ден1ги 20 мин после обрызгивания оставляют тараканов на 3 дня с пищей в посуде, а затем подсчитывают число живых и мертвых тараканов, чтобы вычислить смертность Полученные резуль- . таты представлены в табл. 6. . Пример 7. Группу из 25 взрослых особей обыкновенных комаров выпускаЕОТ в каяодую.из четырех цилиндрических клеток диаметром ЗО см и высотой 30 см, сделанньгх из нейлоновой сетки. Эти клет ки размеще)1ы в отдельности по четырём углам камеры объемом (28 м и каждую из вышеупомянутых спиралей против комаров зажигают и помеш.ают в центр камеры. Впоследствии подсчитывают по вр&мени число комаров, получивших нокдаун в течение 2 ч, чтобы вычислить величину КТдд. Полученные данные представлены в табл. 7. Таким образом, предложенные соединения обладают высокой инсе ктши1дной активностью. Таблица 1

Продолжение табц. 1

Похожие патенты SU631051A3

название год авторы номер документа
Инсектицидная композиция 1975
  • Еситоси Окуно
  • Акира Тойоура
  • Акио Хиго
SU572171A3
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ ЧЛЕНИСТОНОГИХ 1989
  • Ласло Пап[Hu]
  • Петер Шаркези[Hu]
  • Ева Шомфаи[Hu]
  • Андраш Сего[Hu]
  • Иштван Секели[Hu]
  • Дьердь Хидаши[Hu]
  • Шандор Золтан[Hu]
  • Анико Деак[Hu]
  • Агнеш Хегедюш[Hu]
  • Бела Берток[Hu]
  • Шандор Ботар[Hu]
  • Антал Гайари[Hu]
  • Лайош Надь[Hu]
RU2069058C1
Инсектицидная композиция 1973
  • Еситоси Окуно
  • Акира Тойоура
  • Акио Хиго
SU664529A3
Инсектицидно -акарицидная композиция на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты 1975
  • Исао Оно
  • Еситоси Окуно
  • Тосио Нисиока
  • Нобусиге Итая
SU609453A3
ИНСЕКТИЦИДНЫЙ АЭРОЗОЛЬ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ 1997
  • Танака Ясуйори
  • Мацунага Тадахиро
RU2183403C2
СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ 1995
  • Тацуей Ито
  • Мицуеси Сузуе
  • Масанага Ямагути
RU2167523C2
Инсектицидная композиция (ее варианты) 1978
  • Жак Миртель
  • Жан Тессье
  • Жан-Пьер Денуа
SU1178310A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНСЕКТИЦИДНЫХ ЭФИРОВ ХРИЗАНТЕМОВОЙ ИЛИ ПИРЕТРОВОЙ КИСЛОТЫ 1967
  • Токеаки Като, Кензо Уеда, Садао Гори, Тосио Мизутан Кеимеи Фуимато Иоситоси Окуно
  • Иностранна Фирма Сумитомо Кемикэл Компани Лтд Япони
SU199783A1
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ИНСЕКТИЦИДЫ 1996
  • Есио Кацуда
  • Кодзи Накаяма
  • Есихиро Минамите
RU2168492C2
Инсектицидная композиция 1986
  • Норитада Мацуо
  • Казунори Цусима
  • Сумио Хисида
  • Тосихико Юано
SU1695820A3

Реферат патента 1978 года Инсектицидная композиция

Формула изобретения SU 631 051 A3

(i )-транс-кислотная форма соединения 1

(i )-транс-кислотная форма соединения 3

Тетра метрик ( i )-.цис-транс-кислотная форма соединения 1

(± )-Аллетролон-.(+).-транс-кйЪлотная форма

|( i )-лон- {)-транс-формаД соединения 2

(+) Аллетролон-(+) -транс-адслот форма

(+)-лон-( +) - ранс-форма | соединения 2

( i )-Цис-транс-кислотная форма

(t )цис-транс-форма | соединения 3

(i )-Лон-()-транс-форма соединения 2

( i )-Цис транс-форма соединения 3

9:1 103

103

48

128

82

22

Таблица 2

100

125

23

153

36

82

447

28

75

102

123

64

(+)-Л он-(+)-тра Hc-4J)op ма соединения 2

(i )-Цис- ранс-ч{)орма соединения 3

Алл етрйн-{ +)-sfiOH-(+)-цис-транс-форма соединения 2

()-Транс-форма соединен ш 1 (i )-ТрансЦ)Орма соединения 3 (+)-Транс-форма соединения 1

и

(i )-Транс-форма соединения 3

Пиретрин

6310518

|родолжение табл. 2

190

75

93

187

151

100

97

80

51

92

14

60

Таблица

2,43

100

1,32

184

1,05

231 0,61 398 528

0,46 0,59 412 174 1,4О

Эмульгирующийся концентрат

(4 )-Цио-транс-форма соединения 114

(i )-Цис- ранс-форма соединения 1

( i )- иис-транс-фррма соединения 3

i -Цис-транс-форма соеаиневвя 3 () -Траноч|юрма соединения 3О,1% 3,1 28 79 92 Аллетрин (i)WloH-(+)-4ШО-транс-форма . соединения 2

Таблица 4

KTjQ, мин

-323

и8:213

- .-5:517 6 2О 44 6,6 13,3 95 715

Обрызганноеколичество,

г/

/0,025 м ( i )-Лон-(+)-транс-форма соединения 2О,3% 0,51 16 38 ()-Л он-(+) «транс-форма . соединения 2 .0,3% 0,50 25 53 С i )Цис--транс форма соединения 30,3% 0,51 О 9 (i У- Лон-С)-транс-форма соединения 20,15% О,50 21 45 (± )-4-5.ис™транс-форма соедниения 30,15% () Л он-( )-транс-форма соедшекия 2ОД5% О,50 33 62 (i } Цио гранс-форма соединения 30,15% Аллетрин (i: )-лон-( )-цисwrpaHc-форма соединения 2 О,5О 1О 25

Таблица 6

Смерт оэффициент нокдаКТед /NfHH н эффекта, %,за ность,

%

Изме.

Теомин . рено

ре20

10

тически62 84 7,1 - 30 84 96 4,6 - 54 32 75 13- 92 7О 9О 5,7 9,2 100 92 100 3,6 6,8 100 40- бО 14,5 - 2О

t00

CO

CM

r00

TjrCO

о

CO

CO

Ю

is CO

rrCO Ю

CO Ю

t

Ю

CO

CO

оГ

Ю

Гto

03

03

03

CD 03

CM

CM

03

03

о

CO 0)

о

03

03

05 00

CO CO

CO 00

03 r03

00

r03 CD

CD

CD

CO

CO

Ю

.

Ю

Ю

03

s

Й a Ю

a

Ю

M

HH

15C 3W5i

Формула иэо-бретеиия-3-{2,.дихлорвинил)1икломропанк 1ГИнсектицидная композиция, содержащаяных веществ от 1:9 до 9:1, причем соактивнодействующее вещество, выбранноедержнние активного 8ещеч;тва в средстве

из группы N -{.3,4,5,6-тетраг-идрофтал- 5составляет 0,05-90 вес.%. имндо)-метилчризантемат, 2-аллил-З-ме-Источники инфоркмции, гт1)инятые во

тилциклопентен-2-он-1-ил-4-хри:-адитемат,внимание при экспертизе: и инертный носИтель, о т л и ч а ю щ а-1. Мельников II, И. Химия пестицидов.

я с я тем, что, с целью усиления инсек- Химия, М., 1968, с. 149-150. тидидной активности, она дополнительно . Патент Японии № 43-6710

содержит З-феноксибеноил-2,2 -диметил-кл. 30 Р 371.221, 1968.

боксилат при весовом соотнпшении актив-

SU 631 051 A3

Авторы

Еситоси Окуно

Масачика Хирано

Даты

1978-10-30Публикация

1974-10-18Подача