. Изобретение относится к химическим Средствам борьбы с вредными насекомьй- ми, а именно к инсектицидным композициям на основе производных хризантемата Известно использование пиретрина и их синтетических аналогов N -(3,4,5,6- етрагидрофталимидо)-метилхризантемата (соединение 1), 2-аллил-З-метилцикло- пентен-2-ои-1-ИЛ--4-хризантемата (соединение 2) в качестве инсектицидов ll. Однако этисоединения при индивидуальном использовании оказывают недостаточное инсектицидное действие, обычно они используются в смеси с синергистами. Кроме того, известно использование композиции, содержащей производные кар- боксилата и фталимидные производные, о& ладаюшее инceктшшдны щ свойствами Г2Т. Целью изобретения является изыскание инсектицидной композиции на основе производных хризантемата, обладающих усиленной инсектицидной активностью. Указанная цель достигается использованием: композиции на основе активнодействующего вещества, выбранного из груп- пы К -( 3,4,5,6-тетрагидрофталимидо)-мет1ыхризантемат, 2-аллил-З-метилциклопентен-2-0н-1 -ил-4-хризантемат, которая дополнительно содержит 3-фенокси- бензил-.2 21ииметил-3-( 2, 2-аихлорвннил)-циклопрог1анкарбоксилат (соединение 3) при весовом соотношении активных веществ от 1:9 до 9:1. Содержание активно действующе го вешества в композиции составляет 0,О5 90 вес.%. Формы применения инсектицидных ком- П031ЩИЙ обычные: порощки, аэрозоли, гранулы, эмульсии и т.д. Их готовят обычными способами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Пример 1. Около 5О взрослых особей комнатных мух выпущены в стеклянную камеру объемом ( 70 см ) и затем обработаны р,7 мл индивидуального соединен 1Я или их смесями в виде О,1%- ных масляных композициях под давлением 1,5 кг/см . С этого времени подсчитывают число комнатных мух, получивших нокдаун-действие, вызывающее потерю двигатсльной способности па определенный период времени, и оставляют на день под наблюдением в клетке с пищейа а затем подсчитывают число ж. и мертвых ком натных MjTtt чтобь вычислить смертность,, Полученные результаты представлены, в табл. 1 (KT, 50% времени под нокдауном). Пример 2. Около 50 Е5эрослых особей коЬШатн.ых мух выпрт1ены в стек K. объема (70 см), эатем обработаны 0,7 мл раствора индивидуального соединем ш или их смесями в виде 0,,2°а-ной масляпой коклюэиции под давле Л-гем .Is5 кг/см . С этого времени под- СЧИТЫ.ШДЮТ число комнатных, -мух, получивщих нокдаун, -иобы вычислить величяну KJsoОбработка экспериментальных дагщых проведена ана.потч1ю примеру 1, Pe3ynt « таты даны в табл. 2 П р и м е р 3, (-J-I TpaHc- ljOpMa сое дкнешш Ij (1 5--транс -форма соединения 3 и их смеск приготовлены с, использо ванием ацетона. Этк хишшеские гфод тсты испьгтапы на инсектицидное действие по. методу ири1шпыва.ния незначительного количества каждого из химических продук тоа на спипиой ироторакс взрослых особей рыжих тараканов с помоихью микро,шнрида. Вы-шслены летальные химических продукггов после 72 ч. Результаты представлены в табл, 3 Пример 4. Рисовая рассада посл 40 дней посева .в горшках обработана 20 ным эмульгирующим концентратом дейст Bjiouero начала количеством 10 мл на горшо.к при 20 О О-кратном разбавлении. После воздуи1ной осуилси рисовая рассада заражена взрослыми особями зеленых ри совых дихадок. На следующий подсч таио число рисовых ци1садок, получивших нокдаун, чтобы вычислить величину (врек-ш, требуемое для получен15Я иокдауна 50% цикадок). Полученные результаты представлены , Б табл. 4, П р и м е р 5, Аэрозольные компози- шга действующих веществ испытаны на инсектицидное действие, используя камеру Пита Гре.ци, D которую выпустили группу из 100 взрослых особей комнатных мух. Г олучен)1ые результатtii представлены в табл, 5. Пример 6. Стеклянный цилиндр диаметром 20 см и высотой 20 см прикрывают снизу нейлоновой сеткой с отверх;- тиями в 16 мош и покрывают маслом верх кюю часть внугронней стелы, а затем в дилнндр выпускают группу из 20 взрослых особей рыжих тараканов. Этот цилиндр ставят на другой стеклянный цилиндр диаметром 20 см и высотой 20 см, а затем )ia цилиндр с выпуи1е 1ными в него тараканами ставят стеклянный цилиндр диаметром 20 см и высотой 40 см. Сверху составленного таким образом cтeкля iнoгo шшиндра обрызгивают тараканов аэрозольн з м.и композициями действующего вещества. Подсчитывают число тараканов, получивших нокдаун в течение 20 мин, чтобы вычислить вели-шну КТ,,. По прохож.ден1ги 20 мин после обрызгивания оставляют тараканов на 3 дня с пищей в посуде, а затем подсчитывают число живых и мертвых тараканов, чтобы вычислить смертность Полученные резуль- . таты представлены в табл. 6. . Пример 7. Группу из 25 взрослых особей обыкновенных комаров выпускаЕОТ в каяодую.из четырех цилиндрических клеток диаметром ЗО см и высотой 30 см, сделанньгх из нейлоновой сетки. Эти клет ки размеще)1ы в отдельности по четырём углам камеры объемом (28 м и каждую из вышеупомянутых спиралей против комаров зажигают и помеш.ают в центр камеры. Впоследствии подсчитывают по вр&мени число комаров, получивших нокдаун в течение 2 ч, чтобы вычислить величину КТдд. Полученные данные представлены в табл. 7. Таким образом, предложенные соединения обладают высокой инсе ктши1дной активностью. Таблица 1
Продолжение табц. 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектицидная композиция | 1975 |
|
SU572171A3 |
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ ЧЛЕНИСТОНОГИХ | 1989 |
|
RU2069058C1 |
Инсектицидная композиция | 1973 |
|
SU664529A3 |
Инсектицидно -акарицидная композиция на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты | 1975 |
|
SU609453A3 |
ИНСЕКТИЦИДНЫЙ АЭРОЗОЛЬ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ | 1997 |
|
RU2183403C2 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ | 1995 |
|
RU2167523C2 |
Инсектицидная композиция (ее варианты) | 1978 |
|
SU1178310A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНСЕКТИЦИДНЫХ ЭФИРОВ ХРИЗАНТЕМОВОЙ ИЛИ ПИРЕТРОВОЙ КИСЛОТЫ | 1967 |
|
SU199783A1 |
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ИНСЕКТИЦИДЫ | 1996 |
|
RU2168492C2 |
Инсектицидная композиция | 1986 |
|
SU1695820A3 |
(i )-транс-кислотная форма соединения 1
(i )-транс-кислотная форма соединения 3
Тетра метрик ( i )-.цис-транс-кислотная форма соединения 1
(± )-Аллетролон-.(+).-транс-кйЪлотная форма
|( i )-лон- {)-транс-формаД соединения 2
(+) Аллетролон-(+) -транс-адслот форма
(+)-лон-( +) - ранс-форма | соединения 2
( i )-Цис-транс-кислотная форма
(t )цис-транс-форма | соединения 3
(i )-Лон-()-транс-форма соединения 2
( i )-Цис транс-форма соединения 3
9:1 103
103
48
128
82
22
Таблица 2
100
125
23
153
36
82
447
28
75
102
123
64
(+)-Л он-(+)-тра Hc-4J)op ма соединения 2
(i )-Цис- ранс-ч{)орма соединения 3
Алл етрйн-{ +)-sfiOH-(+)-цис-транс-форма соединения 2
()-Транс-форма соединен ш 1 (i )-ТрансЦ)Орма соединения 3 (+)-Транс-форма соединения 1
и
(i )-Транс-форма соединения 3
Пиретрин
6310518
|родолжение табл. 2
190
75
93
187
151
100
97
80
51
92
14
60
Таблица
2,43
100
1,32
184
1,05
231 0,61 398 528
0,46 0,59 412 174 1,4О
Эмульгирующийся концентрат
(4 )-Цио-транс-форма соединения 114
(i )-Цис- ранс-форма соединения 1
( i )- иис-транс-фррма соединения 3
i -Цис-транс-форма соеаиневвя 3 () -Траноч|юрма соединения 3О,1% 3,1 28 79 92 Аллетрин (i)WloH-(+)-4ШО-транс-форма . соединения 2
Таблица 4
KTjQ, мин
-323
и8:213
- .-5:517 6 2О 44 6,6 13,3 95 715
Обрызганноеколичество,
г/
/0,025 м ( i )-Лон-(+)-транс-форма соединения 2О,3% 0,51 16 38 ()-Л он-(+) «транс-форма . соединения 2 .0,3% 0,50 25 53 С i )Цис--транс форма соединения 30,3% 0,51 О 9 (i У- Лон-С)-транс-форма соединения 20,15% О,50 21 45 (± )-4-5.ис™транс-форма соедниения 30,15% () Л он-( )-транс-форма соедшекия 2ОД5% О,50 33 62 (i } Цио гранс-форма соединения 30,15% Аллетрин (i: )-лон-( )-цисwrpaHc-форма соединения 2 О,5О 1О 25
Таблица 6
Смерт оэффициент нокдаКТед /NfHH н эффекта, %,за ность,
%
Изме.
Теомин . рено
ре20
10
тически62 84 7,1 - 30 84 96 4,6 - 54 32 75 13- 92 7О 9О 5,7 9,2 100 92 100 3,6 6,8 100 40- бО 14,5 - 2О
t00
CO
CM
r00
TjrCO
о
CO
CO
Ю
is CO
rrCO Ю
CO Ю
t
Ю
CO
CO
оГ
Ю
Гto
03
03
03
CD 03
CM
CM
03
03
о
CO 0)
о
03
03
05 00
CO CO
CO 00
03 r03
00
r03 CD
CD
CD
CO
CO
Ю
.
Ю
Ю
03
s
Й a Ю
a
Ю
M
HH
15C 3W5i
Формула иэо-бретеиия-3-{2,.дихлорвинил)1икломропанк 1ГИнсектицидная композиция, содержащаяных веществ от 1:9 до 9:1, причем соактивнодействующее вещество, выбранноедержнние активного 8ещеч;тва в средстве
из группы N -{.3,4,5,6-тетраг-идрофтал- 5составляет 0,05-90 вес.%. имндо)-метилчризантемат, 2-аллил-З-ме-Источники инфоркмции, гт1)инятые во
тилциклопентен-2-он-1-ил-4-хри:-адитемат,внимание при экспертизе: и инертный носИтель, о т л и ч а ю щ а-1. Мельников II, И. Химия пестицидов.
я с я тем, что, с целью усиления инсек- Химия, М., 1968, с. 149-150. тидидной активности, она дополнительно . Патент Японии № 43-6710
содержит З-феноксибеноил-2,2 -диметил-кл. 30 Р 371.221, 1968.
боксилат при весовом соотнпшении актив-
Авторы
Даты
1978-10-30—Публикация
1974-10-18—Подача