В течение продолжительного периода времени в отношении индивидуальных средств гигиены выдвигались основные проблемы очистки кожи. Удаление с кожи грязи относится к числу широко выдвигаемых потребителями условий, которые удовлетворяют с помощью существующих очищающих кожу веществ. Потребители теперь требуют дополнительных выгод сверх основных способов очистки. Кондиционирование кожи, т.е. сохранение ее гладкости и строения, является желательным условием и достигается мягчительными средствами в основном составе для очистки кожи. Кроме того, в настоящее время для населения становится более привлекательным и желательным наличие компонентов, которые вызывают противомикробный эффект на коже.
Чтобы эти эффекты ощущались потребителями или чтобы в определенной степени можно было бы их измерить, необходим контакт активного ингредиента, который оказывает эффект на кожу. Следовательно, безусловно желательно использовать повышенное отложение активного ингредиента на кожу, т.к. обычно достигается больший эффект и может использоваться менее активный ингредиент, что потенциально позволяет снизить цену состава.
Существующий уровень техники иллюстративно приведен в следующих ссылках. WO 95/02388 раскрывает кондиционирующий жидкий состав в виде дисперсной фазы, содержащий (1) этоксилированный или неэтоксилированный алкилсульфат; (2) N-ациламинокислотное анионное поверхностно-активное вещество и их соли; (3) нелетучий нерастворимый жидкий кондиционирующий ингредиент; (4) кристаллический суспендирующий ингредиент для кондиционирующего ингредиента; (5) по меньшей мере примерно 40 мас.% воды, причем суммарного дисперсного поверхностно-активного вещества не более примерно 30 мас.%
WO 95/22311 раскрывает составы, содержащие (1) поверхностно-активное вещество; (2) вещество, которое сохраняет мягкость, замедляя потерю кожей или волосами влаги; (3) отложение, являющееся катионным сополимером, имеющим плотность заряда в пределах от 0,0001 до 0,05 экв./г средней молекулярной массы большей 2 млн. дальтон.
WO 95/26710 раскрывает очищающий состав в брикетах, и этот состав раскрывают как выделяющий на кожу эффективное количество липида; причем твердый состав включает (1) примерно 5-40 частей липидного увлажняющего кожу ингредиента; (2) примерно 10-50% частей жесткой кристаллической сетчатой каркасной структуры, содержащей по существу определенные мыла жирных кислот или смесь указанного мыла и определенной жирной кислоты; (3) примерно одну часть на 50 частей синтетического намыливающегося поверхностно-активного вещества; (4) примерно 10-50 частей воды.
ЕР 03666070 раскрывает состав для ванны, включающий неионное поверхностно-активное вещество, масляный компонент и катионный полимер. Предпочтительным вариантом является то, что доля неионного поверхностно-активного вещества в составе не должна быть больше доли масляного компонента.
Предлагается новый способ увеличения отложения гидрофобных активных ингредиентов из очищающих кожу составов. Это позволяет жидким и твердым очищающим кожу составам подводить в кожу большие количества активных ингредиентов при обычной очистке кожи и/или сохранять их на коже в течение большего периода времени.
В соответствии с настоящим изобретением предлагается индивидуальный очищающий состав, который включает:
а) очищающее кожу эффективное количество поверхностно-активного вещества или смеси поверхностно-активных веществ,
б) гидрофобный активный компонент в количестве, которое обеспечивает заметное действие на кожу, причем указанное действие относится к группе, включающей кондиционирование кожи, защиту кожи от раздражителей и противомикробных веществ,
в) углеводородсодержащий компонент и
г) катионный полимер
в количествах в) и г), подбираемых из расчета, чтобы эффект на кожу от компонента б) усиливался более чем от суммарного эффекта от одних в) и г).
Далее предлагается способ применения указанного выше состава для очистки кожи.
Дополнительный состав представляет собой индивидуальный очищающий состав, который включает:
а) примерно 9-90 мас. % поверхностно-активного вещества или смеси поверхностно-активных веществ,
б) примерно 0,01-10 мас. % гидрофобного активного компонента в количествах, которые обеспечивают заметный эффект на кожу, причем указанный эффект относится к группе, включающей кондиционирование кожи, защиту кожи от раздражения и противомикробных веществ,
в) 0,5-5 мас.% углеводородсодержащего компонента,
г) примерно 0,01-3 мас.% катионного полимера.
Составы по настоящему изобретению обеспечивают более сильный ощущаемый эффект на кожу по сравнению с известными веществами, оказывающими положительное действие на кожу. Хотя изобретение не ограничивается приведенной теорией, авторы полагают, что этот ощутимый эффект вызывается повышенным отложением на кожную поверхность вещества, влияющего на кожу, или с таким расположением относительно кожной поверхности, что имеется возможность обеспечить этот эффект. Таким образом, для осуществления указанного конкретного действия применяют большее количество вещества. Кроме того, вещество может находиться на поверхности кожи или наложено на кожу в течение более длительного промежутка времени, тем самым обеспечивая эффект большей продолжительности. Оба этих эффекта могут выполняться одновременно или только один из них. Следовательно ясно, что существует по меньшей мере два параметра, которые влияют на увеличение воспринимаемого эффекта вещества на коже. Первый эффект включает активность вещества, например степень кондиционирования кожи, пониженное раздражение кожи и пониженное измеримое количество присутствующих на коже бактерий. Второй эффект определяется продолжительностью такой активности, измеряемой временем. Этот последний эффект особенно важен для продукта, состав которого разработан с учетом удаления с кожи, например при мытье рук и лица, мыльный гель и тому подобные.
Очищающей активности состава должно соответствовать эффективное для очистки кожи количество поверхностно-активного вещества, находящееся в составе. Состав может содержать соли карбоновых кислот с алкильной или алкенильной цепью, нормальной или разветвленной, такие как натриевая, калиевая, аммонийная или замещенного аммония соли. Примерами алкилов или алкенилов с длинной цепью являются группы с длиной углеродной цепи примерно 8-22, в частности примерно 10-20 атомов углерода, более предпочтительно алкил и наиболее предпочтительно нормальный или нормальный с небольшим разветвлением. Небольшое количество олефиновых связей может присутствовать в преимущественно алкильных группах, особенно если источником "алкильной" группы служит природный продукт, такой как твердый жир, кокосовое масло и т.п.
Также в состав могут входить другие поверхностно-активные вещества, такие как анионные, амфотерные, неионные и катионные ПАВ. Примеры анионных цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваются ими, алкилсульфаты, анионные ацилсаркозинаты, метилацилтаураты, N-ацилглутаматы, ацилизэтионаты, алкилсульфосукцинаты, алкилфосфатные сложные эфиры, этоксилированные алкилфосфатные сложные эфиры, сульфаты тридеценовой кислоты, протеиновые конденсаты, смеси этоксилированных алкилсульфатов и тому подобные.
В качестве алкильных цепей в указанных поверхностно-активных веществах используются алкильные группы С8-С22, предпочтительно C10-C18, более предпочтительно C12-C14.
Примерами анионных немыльных поверхностно-активных веществ могут служить соли щелочных металлов органических сульфатов, содержащих в молекулярной структуре алкильные группы с числом атомов углерода 8-22, и сложноэфирные группы сульфокислот или серной кислоты (термин "алкильная группа" включает алкильный остаток более высших ацильных групп). Предпочтительными являются алкилсульфаты натрия, аммония, калия или триэтаноламина, особенно те, которые получают сульфатированием высших спиртов (с числом атомов углерода C8-С18), моноглицеридосульфаты и сульфонаты натрия и жирной кислоты кокосового масла; соли натрия или калия сложных эфиров серной кислоты и продуктов реакции 1 моль высшего жирного спирта (например, спиртов твердого жира или кокосового масла) и 1-12 моль окиси этилена; натрий или калий алкилфенол-оксиэтилен сульфат с 1-10 звеньями окиси этилена в молекуле, в котором алкильные группы содержат 8-12 атомов углерода, натрийалкилглицерилфосфат простых эфиров; продукт реакции жирных кислот, содержащих 10-22 атома углерода, этерифицированных изэтионовой кислотой и нейтрализованных едким натром; растворимые в воде соли продуктов конденсации жирных кислот с саркозином и другие известные в технике.
Примерами цвитерионных поверхностно-активных веществ могут служить широко известные производные алифатических четвертичных аммониевых, фосфониевых и сульфониевых соединений, в которых алифатические группы являются разветвленными или неразветвленными и один из алифатических заместителей включает примерно 8-18 атомов углерода и один содержит анионную водорастворяющую группу, например карбоксильную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную. Общей формулой для этих соединений является
где R2 включает алкил, алкенил или оксиалкильную группу с числом атомов углерода 8-18, примерно 0-10 оксиэтиленовых остатков и 0-1 глицериловую группу; Y выбирают из группы, содержащей атомы азота, фосфора и серы; R3 представляет собой алкильную или моногидроксиалкильную группу, содержащую 1-3 атома углерода; Х равен 1, когда Y атом серы, и 2, когда Y атом азота или фосфора, R4 - алкиленовая или оксиалкиленовая группа с числом атомов углерода 0-4 и Z - остаток, выбираемый из группы, содержащей карбоксилатные, сульфонатные, сульфатные, фосфонатные или фосфатные остатки.
Примеры включают 4-[N, N-ди(2-оксиэтил)-N-октадециламмонио] -бутан-1-карбоксилат; 5-[S-3-оксипропил-S-гексадецилсульфонио] -3-оксипентан-1-сульфат; 3-[Р, Р-Р-диэтил-Р-3,6,9-триоксатетрадецилфосфонио] -2-оксипропан-1-фосфат; 3-[N, N-дипропил-N-3-додекокси-2-оксипропиламмонио]-пропан-1-фосфонат; 3-(N, N-диметил-N-гексадециламмонио)-пропан-1-сульфонат; 3-(N,N-диметил-N-гексадециламмонио)-2-гидроксипропан-1-сульфонат; 4-[N,N-ди(2-оксиэтил)-N-(2-оксидодецил)-аммонио] -бутан-1-карбоксилат; 3-[S-этил-S-(3-додекокси-2-оксипропил)сульфонио] -пропан-1-фосфат; 3-(Р,Р-диметил-Р-додецилфосфонио)-пропан-1-фосфонат и 5-[N,N-ди(3-гидроксипропил)-N-гексадециламмонио]-2-гидроксипентан-1-сульфат.
Примерами амфотерных поверхностно-активных веществ, применяемых в составах по настоящему изобретению, могут служить описанные в литературе производные алифатических вторичных или третичных аминов, у которых алифатические остатки имеют прямую или разветвленную цепь, где один из алифатических заместителей содержит 8-18 атомов углерода и один содержит анионную водорастворяющую группу, например карбоксильную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу. Примерами соединений, которые подпадают под настоящее определение, могут служить натрий 3-додециламинопропионат, натрий 3-додециламинопропансульфонат, N-алкилтаурины, например тот, который получают путем взаимодействия додециламина с натрий изэтионатом по патенту США 2658072, N-высший алкиласпарагиновые кислоты, такие как получаемые в соответствии с патентом США 2438091, и продукты торговой марки "Миранол", описанные в патенте США 2528378. В настоящем изобретении также могут использоваться другие амфотерные соединения, такие как бетаины.
Примеры бетаинов, применяемых в соответствии с настоящим изобретением, включают высшие алкилбетаины, такие как кокодиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил диметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметил α-карбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил бис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил γ-карбоксипропилбетаин, лаурил бис-(2-гидроксипропил) α-карбоксиэтилбетаин и т. д. Сульфобетаины могут включать кокодиметилсульфопропилбетаин, стеарилдиметилсульфопропилбетаин, амидобетаин, амидосульфобетаин и т.п. соединения.
Многие катионные поверхностно-активные вещества хорошо известны. В качестве примеров можно указать следующие:
- стеарилдиметилбензиламмонийхлорид;
- додецилтриметиламмонийхлорид;
- нонилбензилэтилдиметиламмонийнитрат;
- тетрадецилпиридинийбромид;
- лаурилпиридинийхлорид;
- цетилпиридинийхлорид;
- лаурилпиридинийхлорид;
- лаурилизохинолинийбромид;
- ди[твердый жир(гидрогенизованный)]диметиламмонийхлорид;
- дилаурилдиметиламмонийхлорид;
- стеаралконийхлорид.
Дополнительные катионные поверхностно-активные вещества раскрываются в патенте США 4303543, колонка 4 строки 58 и колонка 5 строки 1-42, и включены в настоящее описание в качестве ссылки. См. также CTFA, Словарь косметических ингредиентов, 4-ое издание 1991 г., стр. 509-514 для различных длинноцепочечных алкильных катионных поверхностно-активных веществ; включены в описание в качестве ссылки.
Неионные поверхностно-активные вещества могут быть широко определены как соединения, получаемые конденсацией оксиалкиленовых групп (гидрофильных по природе) с органическим соединением, которое может быть алифатическим или алкилароматическим по природе. Примерами предпочтительных классов неионных поверхностно-активных веществ могут служить:
1. Полиоксиэтиленовые конденсаты алкилфенолов, например продукты конденсации алкилфенолов, содержащих алкильную группу с 6-12 атомами углерода в виде прямой или разветвленной цепи, с окисью этилена, причем указанная окись этилена присутствует в количествах, равных 10-60 моль окиси этилена на моль алкилфенола. Алкильный заместитель в таких соединениях может быть производным полимерного пропилена, диизобутилена, октана или нонана, например.
2. Такие производные вещества получают путем конденсации окиси этилена с продуктом реакции окиси пропилена и этилендиаминовых продуктов, которые могут меняться в составе в зависимости от требуемого баланса между гидрофобными и гидрофильными элементами. Например, соединения, содержащие примерно 40-80 мас.% полиоксиэтилена и имеющие молекулярную массу 5000-11000, получаемую в результате реакции этиленоксидных групп с гидрофобным основанием, образующей реакционный продукт этилендиамина и избыток окиси пропилена, причем указанное основание молекулярной массы порядка 2500-3000 является приемлемым.
3. Продукт конденсации алифатических спиртов, содержащих 8-18 атомов углерода и прямую или разветвленную цепь с окисью этилена, например продукт реакции конденсации кокосового спирта и этиленоксида, содержащий 10-30 моль этиленоксида на моль кокосового спирта, причем спиртовая фракция кокосового ореха содержит 10-14 атомов углерода. Другие продукты конденсации окиси этилена представляют собой сложные эфиры этоксилированных жирных кислот и многоатомных спиртов (например, Твин 20-полиоксиэтилен (20) сорбитанмонолаурат).
4. Длинноцепные третичные аминоокиси следующей формулы:
R1R2R3N/-->EO
где R1 представляет собой алкильную, алкенильную или монооксиалкильную группу примерно с 8-18 атомами углерода, примерно 0-10 оксиэтиленовых остатков и 0-1 глицериловый остаток, и R2 и R3 содержат примерно 1-3 атома углерода и 0-1 гидроксильную группу, например метил, этил, пропил, оксиэтил или оксипропилгруппы. Стрелкой в формуле стандартно обозначена семиполярная связь. Примеры аминоокисей, приемлемых в практике настоящего изобретения, включают диметилдодециламиноксид, олеил-ди(2-гидроксиэтил)аминоксид, диметилоктиламиноксид, диметилдециламиноксид, диметилтетрадециламиноксид, 3,6,9-триокса-гептадецилдиэтиламиноксид, ди(2-гидроксиэтил)тетрадециламиноксид, 2-додекоксиэтилдиметиламиноксид, 3-додекокси-2-гидроксипропилди(3-гидроксипропил)аминоксид, диметилгексадециламиноксид.
5. Длинноцепочечные окиси третичного фосфина следующей формулы:
RR'R''P/-->EO
где R включает алкил, алкенил или моногидроксиалкил-радикал с числом атомов углерода 8-20 в цепи, 0-10 остатков окиси этилена и 0-1 глицериловый остаток, и R' и R'' каждый представляет собой алкил или моногидроксиалкилгруппы, содержащие 1-3 атома углерода. Стрелкой в формуле обозначена семиполярная связь. Примерами приемлемых окисей фосфина служат: додецилдиметилфосфиноксид, тетрадецилметилэтилфосфиноксид, 3,6,9-триоксаоктадецилдиметилфосфиноксид, цетилдиметилфосфиноксид, 3-додекокси-2-оксипропил-ди(2-оксиэтилфосфиноксид, стеарилдиметилфосфиноксид, цетилэтилпропилфосфиноксид, олеилдиэтилфосфиноксид, додецилдиэтилфосфиноксид, тетрадецилдиэтилфосфиноксид, додецилдипропилфосфиноксид, додецилоксиметилфосфиноксид, додецил-ди-(2-гидроксиэтил)фосфиноксид, тетрадецилметил-2-оксипропилфосфиноксид, олеилдиметилфосфиноксид, 2-оксидодецилдиметилфофиноксид.
6. Длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие один короткоцепочечный алкил или оксиалкил-радикал с одним примерно тремя атомами углерода (обычно метиловая группа) и одну длинную гидрофобную цепь, содержащую алкил, алкенил, оксиалкил или кето-алкил-группу с числом атомов углерода примерно от 8 до 20, от 0 до примерно 10 остатков окиси этилена и 0-1 глицериловый остаток. Примеры включают: октадецилметилсульфоксид, 2-кетотридецилметилсульфоксид, 3,6,9-триоксаоктадецил-2-оксиэтилсульфоксид, додецилметилсульфоксид, олеил 3-оксипропилсульфоксид, тетрадецилметилсульфоксид, 3-метокситридецилметилсульфоксид, 3-окситридецилметилсульфоксид, 3-окси-4-додекоксибутилметилсульфоксид.
В составе по настоящему изобретению может использоваться любое количество поверхностно-активного вещества или смеси поверхностно-активных веществ, которые обеспечивают очищающий кожу эффект. Обычно по меньшей мере примерно 1 мас.% состава должно приходиться на долю поверхностно-активного вещества (а). Предпочтительные минимумы, равные по меньшей мере примерно 3, 5, 7, 10, 20 и 30 мас.%, могут присутствовать в композиции. Максимальные количества поверхностно-активных веществ зависят от применяемой физической смеси состава, а также от содержания в ней компонентов б), в) и г). Обычно поверхностно-активные вещества присутствуют в количестве не более чем примерно 95-97 мас.%, в частности не более чем в количестве 90 мас.%. Максимальные количества составляют примерно 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 85 мас.% поверхностно-активного вещества или веществ.
Компонент б) представляет собой гидрофобное вещество, которое обеспечивает эффект ощущения кожей. В соответствии с настоящим описанием термин "гидрофобный" применяется для обозначения вещества, которое является более растворимым в липиде, т. е. водонерастворимым, чем водорастворимым. Предпочтительно, чтобы вещества обладали малой растворимостью в воде и являлись существенно неионными по характеру. Примерами таких веществ являются, но не ограничиваются ими, мягчительные, противомикробные, солнцезащитные, ароматизирующие, инсектицидно-репеллентные, противогрибковые и противовоспалительные средства.
Иллюстративными примерами мягчительных средств, включаемых в настоящее изобретение, служат насыщенные или ненасыщенные длинноцепочечные жирные кислоты, такие как лауриновая, олеиновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая кислоты, разветвленные или линейные, силиконы, такие как диметилсиликоны, метилфенилсиликоны, метил (высший) алкилсиликоны со второй алкильной группой, содержащей примерно до 25 атомных углеродных пропоксилированных силиконов, причем все силиконы имеют минимальную вязкость примерно 150000 сСт, предпочтительно примерно 40000 сСт и максимальную вязкость, когда силикон остается жидким и еще не смола, ланолины, сложные эфиры, такие как разветвленные сложные эфиры, например этилгексилпальмитат, изопропилстеарат, изопропилмиристат, гексадецил изодециловый или изопропиловый сложный эфир адипиновой, молочной, олеиновой, стеариновой, изостеариновой, миристиновой или линолевой кислот; насыщенные или ненасыщенные жирные спирты, такие как сквален и сквалан, бегениловый спирт, гексадеканол; длинноцепочечные сложные эфиры, такие как стеарилстеарат, децилпальмитат, додецилэйкозанат и т.п. Силиконовые смолы предпочтительно исключаются из этого состава.
Примерами антибактериальных компонентов, которые могут применяться, являются дикарбанилиды, например триклокарбан, также известный как трихлоркарбанилид CAS 101-20-2, триклозан, галоидированный дифениловый простой эфир CAS 3380-34-5, обычно доступный в виде DP-300, Ciba-Geigy; гексахлорофен, 3,4,5-трибромсалициланилид и соли 2-пиридинтиол-1-оксид.
Органические солнцезащитные компоненты, которые усиливают эффекты ультрафиолетового излучения на кожу, могут также включаться в состав по настоящему изобретению. Иллюстративными примерами таких компонентов могут служить без ограничения бензофенон, п-аминобензойная кислота и октилдиметил-п-аминобензоат.
Питающая система, которая вызывает усиленное отложение активного гидрофобного действующего на кожу компонента (б) состава, представляет собой комбинацию углеводородсодержащего компонента (в) и катионного полимера (г). Компонентом (в) может служить типичное углеводородное вещество, такое как воск, вазелин, минеральное масло, пчелиный воск, "перметил", содержащий длинноцепочечные разветвленные углеводороды и поставляемый Перметил Корпорейшн. Перметил имеет общую формулу
где n может меняться в пределах примерно от 4 до более 200. Продукты, в которых n равно 4, 16, 38, 214, обозначаются соответственно как Перметил 102А, 104А, 106А и 1082А.
Применяемый в настоящем изобретении вазелин может быть любого сорта, белый или желтый вазелин, известный в технике как приемлемый для употребления человеком. Предпочтительным вазелином является такой, у которого точка плавления находится в пределах примерно от 35 до примерно 50oС. Вазелин, входящий в состав, может включать углеводородные смеси, составленные с минеральным маслом и/или в сочетании с парафиновыми восками, имеющими различные точки плавления; все в малых количествах по сравнению с вазелином. Вазелин, не содержащий дополнительных веществ, предпочтительнее. Примерами восков, в частности применяемых в твердых составах, могут служить микрокристаллические воски, обычно такие воски, которые известны как парафиновый воск, пчелиный воск и природные воски растительного происхождения.
Катионные полимеры относятся к общему классу веществ, которые обычно обеспечивают положительное ощущение кожи при очистке, ополаскивании и т.д.
Катионные полимеры включают, без ограничения, следующие группы:
(I) катионные полисахариды;
(II) катионные сополимеры сахаридов и синтетических катионных мономеров,
(III) синтетические полимеры, выбираемые из группы, содержащей:
(A) катионные полиалкиленимины,
(B) катионные этоксиполиалкиленимины,
(C) катионные поли[N-{3-диметиламмонио)пропил}-N'-{3-(этиленоксиэтилендиметиламонио)пропил}карбамиддихлорид],
(D) вообще полимер, имеющий четвертичный аммониевый или замещенный аммониевый ион.
Класс катионных полисахаридов включает полимеры на основе пяти или шестиуглеродных сахаров и производные, которые становятся катионными за счет введения катионных остатков в полисахаридную цепь. Мономеры могут быть линейными или разветвленными. Катионные полисахариды включают следующие: катионные целлюлозы и оксиэтилцеллюлозы; катионные крахмалы и оксиалкилкрахмалы; катионные полимеры на основе мономеров арабинозы, например те, которые могут быть получены из арабинозных растительных камедей; катионные полимеры, производные полимеров ксилозы, обнаруживаемые в материалах, таких как древесина, солома, шелуха семян хлопка и сердцевина кукурузных початков; катионные полимеры, производные фукозы, находящейся в виде компонента в оболочках клеток морских водорослей; катионные полимеры, получаемые из полифруктозы, такой как инулин, содержащийся в определенных растениях; катионные полимеры на основе кислотосодержащих сахаров, таких как галактуроновая кислота и глюкуроновая кислота; катионные полимеры на основе аминосахаров, таких как галактозамин и глюкозамин; катионные полимеры на основе пяти- и шестичленных кольцевых многоатомных спиртов; катионные полимеры на основе мономеров галактозы, которые содержатся в растительных камедях и слизях; катионные полимеры на основе мономеров маннозы, содержащиеся в растениях, дрожжах, красных водорослях; катионные полимеры на основе сополимера галактоманнана, известного как камедь из эндосперма бобов гуары.
Конкретные примеры представителей класса катионных полисахаридов включают катионную оксиэтилцеллюлозу JR 400, производимую Юнион Карбайд Корпорейшн; катионные крахмалы Стэйлок® 100, 200, 300 и 400, производимые фирмой Стэйли; катионные галактоманнаны на основе гуаровой камеди Галактозол 800 серий фирмы Хенкель Корп. и серий Ягуар фирмы Целанес Корп.
Катионные сополимеры сахаридов и синтетических катионных мономеров, используемые в настоящем изобретении, включают те, которые содержат сахариды: глюкозу, галактозу, маннозу, арабинозу, ксилозу, фукозу, фруктозу, глюкозамин, галактозамин, глюкуроновую кислоту, галактуроновую кислоту и пяти- или шестичленные кольцевые многоатомные спирты. Также используются оксиметил, оксиэтил или оксипропил-производные указанных выше сахаров. Когда сахариды связаны друг с другом в сополимеры, они могут соединяться через любые из 1,4-α; 1,4-β; 1,3-α; 1,3-β; и 1,6 связей. Синтетические катионные мономеры для использования в этих сополимерах могут включать диметилдиаллиламмонийхлорид, диметиламиноэтилметакрилат, диэтилдиаллиламмонийхлорид, N,N-диаллил, N-N-диалкиламмонийгалиды и тому подобные соединения. Предпочтительным катионным полимером является Поликвотерний 7, получаемый из мономеров диметилдиалкиламмонийхлорида и акриламида.
Примеры представителей класса сополимеров сахаридов и синтетических катионных мономеров включают такие, которые получают из производных целлюлозы (например, оксиэтилцеллюлозы) и N,N-диаллил,N-N-диалкиламмонийхлорида под торговой маркой Целквот фирмы Нейшнл Старч Корп.
Еще одними катионными синтетическими полимерами, используемыми в настоящем изобретении, являются катионные полиалкиленимины, этоксиполиалкиленимины и поли{N-[3-(диметиламмонио)-пропил]-N'-[3-(этиленоксиэтилендиметиламмонио)пропил] карбамид дихлорид}, причем последний выпускается фирмой Миранол Кемикл Компани, Инк. под товарным знаком Миранол А-15, САS рег. 68555-336-2. Предпочтительными катионными полимерными очищающими кожу компонентами по настоящему изобретению являются катионные полисахариды класса катионной гауровой камеди молекулярной массы 1000-3000000. Более предпочтительны полимеры молекулярной массы 2500-350000. Эти полимеры имеют полисахаридную цепь, включающую звенья галактоманнаны и имеющую величину катионного замещения в пределах примерно от 0,04 на звено безводной глюкозы до примерно 0,80 на звено безводной глюкозы, причем замещающая катионная группа является аддуктом
2,3-эпоксипропилтриметиламмонийхлорида
у природной полисахаридной цепи. Примерами могут служить Ягуар С-14-S, С-15 и С-17, поставляемые фирмой Целанес Корпорейшн, которые согласно рекламной торговой информации имеют 1% вязкости от 125 до 3500±500 спуаз.
Еще дополнительными примерами катионных полимеров могут служить полимеризованные вещества, такие как определенные четвертичные аммониевые соли, сополимеры различных веществ, таких как оксиэтилцеллюлоза и диалкидиметиламмонийхлорид, акриламид и β-метакрилоксиэтил триметиламмонийметосульфат, четвертичная аммониевая соль метил и стеарилдиметиламиноэтилметакрилата, кватернизованная с диметилсульфатом, полимер четвертичного аммония, получаемый по реакции диэтилсульфата, сополимер винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованные гуары и гуаровые камеди и тому подобные. Примеры катионных полимеров, которые могут применяться для получения смесей по настоящему изобретению, включают в соответствии с CTFA Международным словарем косметических ингредиентов (4-ое изд., 1991, стр. 461-464) Поликватерний-1, -2, -4(сополимер оксиэтилцеллюлозы и диаллилдиметиламмонийхлорида), -5(сополимер акриламида и β-метаакрилилоксиэтил-триметиламмонийметасульфата), -6(полимер диметил диаллил аммонийхлорида), -7(полимерная четвертичноаммониевая соль акриламида и мономеров диметилдиаллиламмонийхлорида), -8(полимерная четвертично аммониевая соль метил и стеарилдиметиламиноэтил метакрилата, кватернизованная с диметилсульфатом),
-9(полимерная четвертичная аммониевая соль полидиметиламиноэтил метакрилата, кватернизованного с метилбромидом), -10(полимерная четвертичная аммониевая соль оксиэтилцеллюлозы, реагирующая с триметиламмоний замещенным эпоксидом), -11(полимерная соль четвертичного аммония, получаемого по реакции диэтилсульфата и сополимера винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата), -12 (полимерная соль четвертичного аммония, получаемая по реакции сополимера этилметакрилата/абеитилметакрилата/диэтиламиноэтилметакрилата с диметилсульфатом), -13(полимерная соль четвертичного аммония, получаемая путем реакции сополимера этилметакрилата/олеилметакрилата/диэтиламиноэтилметакрилата с диметилсульфатом), -14,-15 (сополимер акриламида и β-метакрилилоксиэтилтриметил аммонийхлорида), -16(полимерная четвертичная аммониевая соль, получаемая из метилвинил имидазолий хлорида и винилпирролидона), -17,-18,-19 (полимерная четвертичная аммониевая соль, получаемая по реакции поливинилового спирта с 2,3-эпоксипропиламином), -20 (полимерная четвертичная аммониевая соль, получаемая по реакции поливинил октадецилового простого эфира с 2,3-эпоксипропиламином), -22,
-24(полимерная четвертичная аммониевая соль оксиэтилцеллюлозы и лаурил диметиламмонием замещенного эпоксида), -27(блоксополимер, получаемый по реакции Поликватерний-2 (см.) с Поликватерний-17 (см.)), -28, -29 (есть Читосан (см.), который реагирует с полимером окиси пропилена и кватернизованный с эпихлоргидрином), и -30.
Предпочтительным поверхностно-активным веществом является анионное поверхностно-активное вещество, такое как мыло, алкилизэтионат, такой как натрий кокоилизэтионат, сульфонат, сульфат (произвольно этоксилированный) и тому подобное соединение.
Анионное поверхностно-активное вещество может добавляться в состав в различных предпочтительных количествах сверх тех общих количеств, которые ранее были рассмотрены для всех поверхностно-активных веществ, примерно от 1 до примерно 96 мас.%, предпочтительно примерно от 5 до примерно 85 мас.%. Что касается жидких, предпочтительно водных составов, анионное поверхностно-активное вещество добавляется в количестве примерно 2-20 мас.%, предпочтительно в количестве примерно 5-15 мас.%. В твердых составах анионный ПАВ может использоваться в количествах примерно от 5 до 90 мас.%, предпочтительно примерно от 10 до примерно 50 мас.% в "синдет" брикетах, примерно 55-80 мас. % в "комбар" и примерно 70-90 мас.%, более предпочтительно 75-85 мас. % в твердом составе, в котором имеется только один анионный ПАВ, такой как мыло.
Количество компонента (б), гидрофобного вещества, существенно зависит от назначения состава. Могут применяться количества в пределах примерно от 0,01 до примерно 10 мас.%, пока существует ощутимое воздействие на кожу. Обычно меньшие диапазоны применяются для материалов, которые эффективны в очень небольших количествах, например противомикробные вещества. Например, как триклозан, так и трихлоркарбанилид эффективны в количествах примерно от 0,01 до 1,5 мас.% от состава, предпочтительно твердого состава. Предпочтительные количества этих материалов составляют примерно от 0,05 до примерно 1,4 мас.%, более предпочтительно примерно от 0,1 до 1,0 мас.%. У более высокого конца диапазона значений в мас.% обычно находятся вещества, которые используются в количествах примерно от 1,0 до 10 мас.%, такие как свободные жирные кислоты и сложные эфиры, особенно в твердом составе. Предпочтительные диапазоны составляют примерно 2-8 мас.%. Гидрофобными веществами, пригодными в широком диапазоне, являются такие вещества, как силиконы, предпочтительно диметилсилоксан с минимальной вязкостью примерно 15000, предпочтительно примерно 40000 сСт. Силиконы предпочтительно используются в твердых составах и не только вызывают "ощущение лучшей кожи", но также приводят к измеримой реальной защите кожи путем сохранения влаги в коже. Силиконы используются в количествах примерно от 0,5 до примерно 10 мас.% состава, предпочтительно примерно от 0,75 до 4 мас.% и более предпочтительно в количестве примерно от 1,0 до 3,0 мас.% от состава.
Компонент (в) состава представляет собой углеводородсодержащее вещество, которое вместе с компонентом (г), катионным полимером, оказывает повышенный ощутимый эффект компонента (б) на кожу. Можно полагать, что увеличенная ощущаемая эффективность является результатом увеличения осаждения компонента (в) на кожу. В качестве компонента (в) в настоящем изобретении могут применяться различные компоненты. Например, такие вещества включают вазелины, микрокристаллические воски, парафиновые воски, перметилы, как описаны ранее. Микрокристаллические воски относятся к числу хорошо известных материалов, подробно описанных в многочисленных ссылках. В составах по настоящему изобретению предпочтительны вазелины, особенно в твердых составах. Они представляют собой смеси углеводородов с различными температурами размягчения или различными диапазонами размягчения. Количество компонента (в) в составе может меняться в пределах примерно от, 0,1 до 10 мас.%. Предпочтительным диапазоном обычно является диапазон примерно от 0,25 до 4 мас.%.
Компонент (г) представляет собой катионный полимер. Более предпочтительными классами катионных полимеров являются нецеллюлозные несахаросодержащие катионные полимеры, например те, которые обозначаются в CTFA Международном словаре косметических ингредиентов, 4-ое изд., 1991, как Поликват 6 и Поликват 7 и соответственно представляют собой полимер диметилдиаллиламмоний хлорида и полимерную четвертичную аммониевую соль акриламида и диметилдиаллиламмоний хлорида. Количество катионного полимера является эффективным вместе с компонентом (в) для придания ощущения улучшения состояния кожи. Обычно количество примерно от 0,01 до 3,0 мас.% состава соответствует катионному полимеру, предпочтительно примерно от 0,02 до 0,9 мас.% и наиболее предпочтительно примерно от 0,05 до 0,75 мас.%. Обычно предпочтительно, что суммарные количества компонентов (в) и (г) вызывают более ощутимый эффект, чем эффект, достигаемый с одним компонентом (в) и одним компонентом (г).
Физическое состояние состава не лимитируется, и состав может находиться в твердом состоянии, жидком или в виде геля. Если состав находится в твердом состоянии, предпочтительно, чтобы в качестве (б) компонента использовался силикон. Содержание влаги в твердой форме должно составлять примерно 6-22 мас.%. Составы обычно получают стандартными методами приготовления очищающих кожу составов, однако, чтобы реализовать максимальные преимущества настоящего изобретения, предпочтительно первоначально смешать компоненты (б), (в) и (г) вместе до любого контакта этих компонентов с любым другим веществом, находящимся в составе, в частности с компонентом (а). Наиболее предпочтительно сначала смешать компоненты (б) и (в) и затем добавить к смеси (б) и (в) компонент (г). В качестве дополнительной иллюстрации при изготовлении твердой кусковой формы желательно добавить предварительно приготовленную смесь (б), (в) и (г) к одному или нескольким другим веществам состава в смеситель, особенно когда (б) представляет собой силикон или антибактериальный ингредиент. Что касается температуры при добавлении, желательно осуществлять добавление на стадии перемешивания примерно при 20-30oС, фактически при комнатной температуре, но могут использоваться и более высокие температуры, такие как примерно 80-85oС в мешалке, особенно при применении в качестве компонента (в) силикона.
Ниже иллюстрируется стандартный способ приготовления твердого состава применительно к настоящему изобретению.
Твердый состав, мас.%:
Мыльная стружка (85/15, мыло твердый жир/кокосовое, 10% влаги) - 94,82
ТСС - 0,7
Вазелин - 1,4
Поликват 7 (8% активность) - 1,4
Лимонная кислота (50% раствор) - 0,15
TiO2 - 0,5
Консерванты и душистое вещество - 1,03
ТСС диспергируют в вазелине и затем добавляют Поликват 7. Полученную смесь добавляют к мыльной стружке в мешалке при 25-28oС, а затем добавляли двуокись титана, консерванты и ароматизирующее вещество. Мыльные стружки перемешивали трижды, пропускали через червячный пресс и прессовали в куски мыла.
Ниже приведен стандартный способ приготовления жидкого состава.
Жидкий состав, %
Часть 1
SLES-2 (25,6%) - 9,0
Консервант - 0,1
Кумолсульфонат натрия - 7,0
Часть 2
Препарат против перхоти - 0,5
Кокоамидопропилбетаин (30%) - 9,0
Поликват 6 (40%) - 1,0
Поликват 7 (8%) - 1,0
Часть 3
Изостеарет-2 - 0,8
С20-С40 спирт - 4,0
Дистеарилдиметиламмоний хлорид - 0,5
Перметил-106А - 2,0
ДР-300 - 1,0
Часть 4
Натрийфосфат двухосновный - 0,2
Диметикон 60000 сСт - 4,0
Консервант - 1,0
Ароматизирующий ингредиент - 0,5
Вода - Остальное
Процедура
Все ингредиенты части 1 смешивали при 20-25oС. Смесь затем нагревали до 85-90oС и компоненты части 2 добавляли порциями в часть 1, поддерживая заданную температуру. Отдельно смешивали ингредиенты из части 3 и смесь нагревали до 90-92oС вплоть до того, что раствор из прозрачного становился мутным. Затем смесь добавляли в смесь частей 1 и 2. За этим следовало добавление двухосновного фосфата натрия и диметикона при 75oС и консерванта и ароматизирующего компонента при 35oС в части 1, 2 и 3.
Ниже изобретение иллюстрируется примерами. Даются также сравнительные примеры по настоящему изобретению и контрольные опыты. Примеры приведены с целью иллюстрации настоящего изобретения, и их не следует рассматривать как его ограничение.
В примерах ниже используются следующие сокращения:
ТСС-триклокарбан, CAS 101-20-2, N(-хлорфенил)-N'-(3,4-дихлорфенил)мочевина
DР300-триклозан, CAS 3380-34-5, 5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенол
Перметил 104а-полиизобутилен указанной выше формулы в описании, где n равно 16.
Поликват 6-полимер диметилдиаллиламмонийхлорида. Присутствует в составах в виде 40% активного компонента в воде.
Поликват 7-сополимер акриламида и диметилдиаллиламмонийхлорида. Присутствует в составах в виде 8% активного ингредиента в воде.
Вазелин - снежно-белый, CAS 8009-03-8.
Мыло - натриевая соль жирных кислот, получаемых из твердых жиров и/или растительного масла, взятых в определенных пропорциях.
Силикон - диметилполисилоксан вязкости примерно 60000 сСт.
Ниже излагается методика примененная в опытной системе(ах) Примеров, приведенных ниже.
Отложение на коже свиньи
Материалы и способы
Образцы кожи. Получали толстую кожу от свиньи 3-6 месяцев, хряка из Юкатана. Животное выращивали в контролируемых условиях и содержали на специальной диете для поддержания относительно постоянного липидного состава роговой оболочки глаза. Кожу осторожно снимали с умерщвленного животного при участии ветеринаров и сразу же замораживали в жидком азоте.
Замороженную кожу оттаивали в естественных условиях при комнатной температуре перед удалением подкожного жира с помощью острого скальпеля. Ткань ополаскивали "милипористой" водой, ультрачистой водой и нарезали квадраты размером примерно 9,7 см2 (1,5 кв. дюйма). Кожу затем заворачивали в полимерную обертку и замораживали до потребности.
Приготовление образцов мыла. Мыльную стружку пропускали через лабораторную трехвальцовую мельницу. К мыльной стружке добавляли добавки и тщательно смешивали. Затем мыльная стружка трижды пропускалась через трехвальцовую мельницу, чтобы обеспечить однородность продукта. Готовили растворы мыла (5%), используя измельченную мыльную стружку и воду, имеющую жесткость (Са, Мg) 100 млн.ч.
Столик для образцов. Для обработки образцов кожи применен специальный металлический столик, подробно описанный и показанный в Хиллард (Клейрол), патент США 4836014. Столик для образцов позволял осуществлять обработку одновременно 12 образцов с одинаковой площадью поверхности кожи (5,72 см2). Нижняя плита имела 12 углублений, соответствующих 12 углублениям на верхней плите. Верхняя и нижняя части скреплялись винтами.
Методика эксперимента. Образцы кожи извлекали из морозильника и осуществляли естественную разморозку в течение примерно 0,5 часов. После разморозки образцы ополаскивали в нескольких миллилитрах сверхчистой воды. Образцы затем укрепляли на столике с готовой роговой оболочкой и защелкивали герметично на месте.
Для отложения силикона, ТСС и DP-300 применена следующая процедура. 2 мл 5 мас.%-ных растворов мыла закапывали пипеткой на каждый образец кожи. Весь столик с образцами накрывали алюминиевой фольгой, чтобы избежать испарения при обработке. Столик помещали в встряхивающее устройство с регулируемой температурой (Лэб-Лайн Инструменте) при требуемой температуре (50oС для 93 мас. % мыла, 7 мас.% свободных жирных кислот, 60 мас.% мыла приходится на твердые жиры и 40 мас.% - на масло кокосового ореха (сокращенно обозначается как 60/40/7 и 60oС для основы мыла 85/15, где 85 мас.% получают из твердых жиров и 15 мас.% получают из масла кокосового ореха без добавления свободной жирной кислоты). Скорость вращения встряхивающего устройства составляет 50 об/мин, образцы обрабатывали в течение одного часа. Затем мыльный раствор с помощью пипетки наносили на образцы кожи и каждый образец трижды ополаскивался 1,5 аликвотами сверхчистой воды.
Отложение силикона на образцах кожи определяли в соответствии со следующей методикой. К каждому образцу добавляли по 1,5 мл аликвот керосина и затем обрабатывали в течение 5 мин в встряхивающем устройстве при 25oС и при скорости вращения 75 об/мин. Далее растворы с помощью пипеток наносили на каждый образец кожи и в пробирки. Эти экстракции силикона повторяли добавочно два раза и экстракционные растворы объединяли для данного образца. Концентрацию силикона определяли методом ICP (индуктивно сочетающейся плазмы в аргоне).
Применена та же методика экстракции ТСС и DP-300 из образцов кожи, как и в случае силикона, со следующими изменениями: экстракцию антибактериального активного вещества из образца осуществляли не керосином, а смесью гексан/хлороформ/изопропанол в объемном отношении 1:1:2. Продолжительность обработки сокращена с 5 до 3 мин. с тем, чтобы свести к минимуму испарение растворителя. Вместо трех экстракций силикона осуществляли четыре экстракции каждого образца. Концентрации ТСС и DP-300 в экстрактах определяли методом УФ-спектроскопии, используя е265нм= 0,14289 млн-1см-1 для ТСС и е280нм= 0,01553 млн-1см-1 для DP-300.
Кроме того, выполнены исследования, чтобы убедиться в возможности извлечения из кожи образцов силикона, ТСС и DP-300 при концентрациях, сопоставимых с теми, которые выделяются. Методика определения выделения была следующей. На каждый образец накапывали из пипетки по 0,5 мл 0,25% раствора мыла. Образцы не накрывали алюминиевой фольгой в течение одного часа. Экстракцию силикона, ТСС или DP-300 проводили сразу же в соответствии с методикой выше без ополаскивания образцов водой.
Процедура для осаждения ТСС и DP-300 на шерстяных субстратах
Мыльные растворы (5-5,9%) готовили при малом нагреве, чтобы избежать разложения ТСС. Обычно не применяли температур раствора мыла свыше 50oС и продолжительности нагрева более 30 минут. Образцы шерсти (48 см2) погружали в мыльные растворы. Растворы помещали в печь при 40-45oС на 2 часа или при температурах 20-25oС на 15 минут. Жидкость сливали из банки с раствором и образцы ополаскивали 100 мл аликвотами сверхчистой воды. Для извлечения из банки образцов применяли пинцеты. Образцы после извлечения сушили в течение ночи.
ТСС или DP-300 экстрагировали из высушенных образцов, добавляя к каждому образцу по 50 г смеси изопропанол/гексан/хлороформ в объемном отношении соответственно 2: 1: 1, помешивая в течение 15 минут, образцы удаляли и определяли концентрации ТСС или DP-300 методом УФ-спектроскопии, как описано выше.
Состав, полученный в Примерах 1, 4 и 5
Ингредиент - Мас.%
Мыльная стружка (85/15 твердый жир/кокосовое масло), влажность 10% - 96,5
ТСС - 0,7
Выделяющаяся система - 2,8
Составы мыльной стружки для Примера 6
Мыльная стружка-1
Ингредиент - мас.%
Мыло (60/40, твердый жир/кокосовое масло) - 83
Свободные жирные кислоты - 7
Вода - 10
Мыльная стружка-2
Ингредиент - мас.%
Мыло (85/15, твердый жир/кокосовое масло) - 90
Вода - 10
Примеры 1-6. (см. в конце текста).
Проведены дополнительные эксперименты с составом, включающим мыло, состоящее из 85 мас.% получаемой из твердожировой основы карбоновой кислоты и 15 мас. % карбоновой кислоты на основе масла кокосового ореха, и также присутствует 10 мас. % воды с ограниченным содержанием консервантов, ароматизирующих добавок и т.п. веществ.
Испытуемые составы готовят добавлением пережиренного компонента, такого как лимонная кислота или фосфорная кислота, гидрофобного компонента, такого как диметикон, углеводородсодержащих веществ, таких как вазелин, и катионного полимера, такого как Поликват 6, до необходимого процентного (массового) содержания в расчете на конечную массу куска. При использовании диметикона (диметиполисилоксана) с вязкостью 60000 сСт, вазелина, лимонной кислоты или фосфорной кислоты и Поликват 6, предпочтительные количества каждого соответственно равны 1 мас.%, 3,5 мас.%, 1 мас.% образуемого пережиренного вещества и 0,6 мас.% Поликват 6 (40%-ного активного).
Брикеты готовили из окончательного предпочтительного состава с серией ароматических добавок. Контрольные брикеты получали с той же серией ароматизирующих компонентов, но без диметикона, вазелина и Поликват упаковки, и с или без 1 мас. % генерированного пережиренного вещества. В опытах in vivo брикеты в сравнении с контрольными демонстрируют удивительно выразительную и усиленную интенсивность аромата при старении. Кроме того, по сравнению с контрольным у брикета по настоящему изобретению проявляется усиленный характер и аромат цветения. Под характером обычно подразумевают меньший запах от мыла, вызывающий разрушение благоухания и сохранение плотности аромата благоухания. Усиленный аромат цветения указывает на то, что и верхний, и нижний уровни благоухания постоянно ощущается.
Дальнейшее испытание одной сенсорной упаковки (диметикон, вазелин и Поликват 6 in vivo и in vitro, а также упаковки с брикетом в отличие от контрольного брикета без упаковки и с 1% пережиренной добавки раскрывает преимущества. Например, неразбавленная смесь диметикона (60000 сСт), вазелина и Поликват 6 в массовом отношении соответственно 1:2:0,6 подавляют климатически обусловленную сухость, а также подавляет потерю природного увлажняющего фактора (NMF) в опытах in vitro.
Использована следующая процедура измерения климатически обусловленной сухости.
В качестве контроля использовали необработанную свиную кожу. Свиную кожу выдерживали при 10oС и относительной влажности 17% в течение одного часа. Измерения проводимости вазелина выполнены с помощью Скисон измерителя проводимости. При комнатной температуре на свиную кожу наносили по 2 мг/см2 активного вещества. Образцы выдерживали при комнатной температуре в течение часа. Через 24 часа при 10oС и относительной влажности 17% измеряли проводимость датчиком Скисон.
Отмечалось существенное увеличение проводимости, что указывает на подавление климатически обусловленной сухости кожи.
Для измерения ингибирования NMF-экстракции (аминокислот, мочевины, пирролидонкарбоновой кислоты, неорганических ионов) применена следующая методика.
Неразбавленную активную смесь наносили на свиную кожу из расчета 2 мг/см2. Через час образцы кожи обработали 2 мл 1%-ного 85/15 раствора мыла при 45oС при встряхивании в течение 15 минут. Необработанную свиную кожу (без неразбавленной смеси) обрабатывали мылом аналогичным образом. Растворы мыла удаляли и анализировали на аминокислоты и мочевину флуоресцентным методом, аналогичным тому, который описан М. Кавай и Г. Имокава [М. Kawai, G. Imokawa, J. Soc. Cosmetic Chem. 35, 147-156 (1984). Эксперимент показал, что обработанная свиная кожа существенно меньше теряет NMF, чем свиная кожа, которая не имела контакта с диметиконом, воском и Поликват.
Дополнительный опыт in vitro, в котором использовался брикет по настоящему изобретению с целью обнаружить отложение гидрофобного вещества через подавление окраски, в сравнении с контрольным брикетом демонстрируется ниже.
Образцы кожи свиньи промывали четыре раза с предлагаемым брикетом (30 с натирания, 30 с намыливания, 15 с ополаскивания). Круг из фильтровальной бумаги диаметром 1 см помещали в 1%-ный раствор красителя красный 28. Круг сразу же прикладывали к коже свиньи и ополаскивали в течение 15 с. Остаток красителя удаляли с кожи. Цвет кожи измеряли с помощью хромометра фирмы Минолта. Стадии повторяли на свежих образцах кожи, используя контрольный брикет. Подъем красителя по коже, обработанной брикетом по настоящему изобретению, существенно меньше, чем у обработанной контрольным брикетом образцом кожи.
Эффект брикета по настоящему изобретению (1% пережиренного компонента, 1% диметикона 60000 сСт, 3,5% вазелина, 0,6% Поликват 6) на барьерную целостность кожи определяли следующим образом.
Свиную кожу обрабатывали 5%-ными водными растворами продукта. Кожу выдерживали в растворах 24 часа. После этой экспозиции кожу подвергали воздействию тритийсодержащей воды и измеряли проникновение в кожу трития. Барьерную целостность оценивали по коэффициенту проницаемости воды (Кр). Процедуру повторяли, используя 5%-ные контрольные растворы для обработки свежей свиной кожи. Результаты показали, что брикет по настоящему изобретению ослабляет барьерный ущерб по сравнению с контрольным брикетом.
Для определения эффекта брикета по настоящему изобретению на проницаемость мыла через кожу использована следующая методика.
К 5%-ным растворам мыла по изобретению добавляли меченую 14С лауриновую кислоту и тритийсодержащую воду. После проницаемости следовала обработка лауриновой кислотой (лауратом) и водой. Биопсии свиной кожи анализировали на задержку кожей мыла. Эксперименты повторены со свежей свиной кожей и контрольным раствором. Результаты показали, что брикет по настоящему изобретению существенно подавляет проникновение лауриновой кислоты через кожу, обеспечивает меньшее удерживание лауриновой кислоты, в то же время не влияет на удерживание воды в коже, все в сравнении с контрольными образцами. Кроме того, исходя из измерения Кр воды установлено, что опасность для кожи меньше.
In vivo эксперименты также использовались для измерения эффекта полной упаковки на различные факторы кожи. Например, измерение проводимости путем Скисон позволило оценить степень гидратации кожи. Определение десорбции воды из кожи использовалось для определения водоудерживающей способности кожи. Экстракцию NMF из кожи определяли с помощью флуоресценции. Измерена также водная репеллентность кожи. И наконец, измерено также проникновение красителей. В каждой из экспериментальных систем наличие диметикона, вазелина и Поликвата 6 (1:3,5:0,6) обнаруживает положительные эффекты на кожу, например гидратацию, притяжение и удерживание воды, удерживание влаги на коже и защиту кожи.
В экспериментах in vivo также испытаны брикеты с активными компонентами относительно контрольного образца в опытах с краской. Совершенно очевидно, что при промывке кожи с помощью брикета по настоящему изобретению меньше поднимается краски по сравнению с контрольным брикетом.
Кроме того, проведены испытания in vivo брикета по изобретению в сравнении с контрольным в отношении характеристики мягкости. Отмечается существенно меньшее раздражение после повторного применения брикета, определяемое как измерением эритемы, так и визуально, оцениваемой клинически и по покраснению инструментально в конце опыта. Барьерная опасность, определяемая по потере воды трансэпидермально в конце опыта, уменьшилась. И более того, экспериментаторы более предпочитают брикет по настоящему изобретению по сравнению с контрольным по показателю мягкости.
Таким образом, твердый состав по настоящему изобретению, включающий гидрофобный компонент (диметикон), углеводородный компонент (вазелин) и катионный полимер (Поликват 6), существенно превосходит по защитному эффекту, меньшему раздражению и вызываемым осложнениям брикет мыла, не содержащий этих компонентов. Предложенный брикет включает 1 мас.% пережиренного компонента. Контрольный образец его не имеет.
Изобретение может быть использовано для получения индивидуальных средств гигиены, удаляющих грязь с кожи. Состав содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ, 0,01-10 мас.% гидрофобного активного компонента, 0,5-5 мас. % вазелина, 0,02-0,9 мас.% катионного полимера и воду. При этом твердые составы содержат в качестве поверхностно-активного вещества 70-90 мас. % мыла, а жидкие составы - 2-20 мас.% анионных поверхностно-активных веществ. Вариант очищающего состава содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ, 0,1-10 мас.% активного компонента, выбранного из силикона, триклозана и трихлоркарбанилида, 0,5-5 мас.% углеводородсодержащего компонента, 0,02-0,9 мас.% катионного полимера и воду. При этом твердые составы содержат в качестве поверхностно-активного вещества 70-90 мас. % мыла, а жидкие - до 20 мас.% анионных поверхностно-активных веществ. Использование составов позволяет вводить в кожу большие количества активных ингредиентов при обычной очистке кожи и/или сохранять их на коже в течение большего периода времени. 2 с. и 11 з.п.ф-лы.
| МЕХАНИЗМ ПОДАЧИ К ДЕРЕВООБРАБАТЫВАЮЩЕМУ | 0 |
|
SU366070A1 |
| Прибор для очистки паром от сажи дымогарных трубок в паровозных котлах | 1913 |
|
SU95A1 |
| МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ | 1990 |
|
RU2038074C1 |
