Индустрия средств личной гигиены давно направлена на создание основных активных компонентов для очищения кожи. Удаление грязи с кожи является распространенным во всем мире требованием потребителей, и этому требованию удовлетворяют доступные средства очищения кожи. Сегодня потребители хотели бы иметь дополнительную выгоду помимо основного очищения кожи. Нормализация физического состояния кожи (кондиционирование кожи), то есть придание мягкости, текстуры и т.д., является желательной характеристикой и достигается за счет присутствия смягчающих косметических средств в композиции для основного очищения кожи. Кроме того, присутствие компонентов, которые оказывают антибактериальное действие на кожу, становится в настоящее время даже более приемлемым и желательным для потребителя.
В последние несколько лет достижению другого благоприятного воздействия на кожу помимо очищающего действия при ее очистке уделяется все возрастающее внимание. Например, в настоящее время известны состоящие из двух отдельных фаз системы доставки для доставки агентов, оказывающих благоприятное действие на кожу, а также более крупного размера капель агента, оказывающего благоприятное действие. Однако для того, чтобы получить такие результаты, композиция должна быть совместимой, что определяется параметрами стабильности в течение некоторого периода времени и в некотором интервале температур. Такие параметры включают сохранение и стабилизацию вязкости и в качестве дополнительной величины - установление и поддержание на желаемом уровне видимой фазовой целостности. Эти параметры имеют особенное значение для жидких композиций, где большое количество воды затрудняет установление стабильной композиции, в особенности, когда по существу нерастворимые в воде агенты, оказывающие благоприятное действие, диспергированы в воде и желательно образуют эмульсию, более желательно эмульсию “масло-в-воде”.
Установлено, что жидкая водная композиция, подходящая для очистки кожи, и содержащая:
а) эффективное для очистки кожи количество поверхностно-активного вещества или его смесей;
b) силикон;
с) углеводородный материал;
d) катионный полимер; и
е) воду до баланса
может быть успешно стабилизирована с точки зрения вязкости путем добавления комбинации полиакрилатного загущающего полимера и сополимера акрилаты/метакрилат, где сложноэфирная группа метакрилата включает алкил, содержащий приблизительно от 12 до 20 атомов углерода и имеющий приблизительно от четырнадцати до двадцати шести этокси-групп, а акрилат представляет собой один или более мономеров акриловой кислоты, метакриловой кислоты или одного из их обычных сложных эфиров. Примером первого полимера является Aculyn 33®, полимер, также поставляемый на рынок фирмой Goodrich. Примером второго полимера является Aculyn 22®, полимер, также поставляемый на рынок фирмой Goodrich.
Использование двухфазных стабилизаторов, то есть сополимера акрилатов, например сополимера Aculyn 33®, и сополимера длинноцепочечного этоксилированного сложноэфирного метакрилата, например Aculyn 22®, дает густую стабильную многофазную композицию по всему разумному интервалу переменных. Однако для дополнительной стабилизации, особенно при высоких температурах, желательно использовать дополнительный компонент фазовой стабилизации. Этот материал обычно представляет собой полиакриловую кислоту, незначительно или умеренно поперечно сшитую аллиловым(и) простым(и) эфиром(ами) полиола(ов), таким как пентаэритрит, сахароза или пропилен и т.д. Указанные материалы иногда известны под общим названием "Carbopols". Один из них, который оказывается наиболее желательным в случае комплексной системы данной заявки, представляет собой Carbomer 934®, поставляемый фирмами B.F. Goodrich или 3V Inc.
Дополнительным компонентом, хотя и нет необходимости его присутствия в стабилизированной композиции, который желателен с системами первых двух полимеров, а также с системами двух полимеров плюс поперечно сшитая полиакриловая кислота, является длинноцепочечный этоксилированный первичный спирт. Обычно спирт представляет собой алкильный или алкенильный, предпочтительно алкильный, спирт, содержащий от десяти до двадцати атомов углерода и приблизительно от одной до четырех этокси-групп. Желательным компонентом является Steareth-2. Присутствие этих материалов придает эмульсии высокую стабильность.
Стабилизация такой силиконовой, углеводородной, в особенности вазелиновой, эмульсии является сложной и запутанной проблемой из-за необходимости присутствия двух неводных нерастворимых в воде компонентов - силикона и углеводородного компонента. Эти материалы, как оказывается, работают независимо друг от друга и могут образовывать отдельные диспергированные капли, значительно отличающиеся по размерам. С помощью стабилизирующей системы настоящего изобретения может быть получена эмульсия, которая не разрушается легко, отличается температурной и сдвиговой стабильностью и сохраняется при относительно высокой температуре в течение значительного периода времени.
Целевая композиция является стабилизированной как относительно вязкости, так и видимой фазовой целостности с помощью полиакрилатного загущающего полимера (например, Aculyn 33) и акрилатметакрилатного сополимера (например, Aculyn 22). Так как ни один из этих двух агентов сам по себе не стабилизирует композицию в количествах, используемых для каждого в отдельности, может иметь место неизвестное взаимодействие между компонентами композиции. Использование этих двух агентов вместе дает композицию, которая сохраняет вязкостную целостность в течение определенного периода времени и в широком температурном интервале.
В соответствии с настоящим изобретением предложена жидкая водная композиция, приемлемая для очистки кожи, содержащая:
а) эффективное для очистки кожи количество поверхностно-активного вещества или его смеси;
b) силикон в количестве приблизительно от 0,1 до 8 мас.% из расчета на композицию;
с) углеводородный материал в количестве приблизительно от 0,1 до 8 мас.% из расчета на композицию;
d) катионный полимер в количестве приблизительно от 0,02 до 1 мас.% из расчета на композицию;
е) комбинацию полиакрилатного загущающего полимера и акрилатметакрилатного сополимера, где сложноэфирная группа метакрилата включает алкил, содержащий приблизительно от 12 до 20 атомов углерода, причем указанный алкил содержит приблизительно от четырнадцати до двадцати шести этокси-групп, а акрилат представляет собой один или более мономеров акриловой кислоты, метакриловой кислоты или одного из их обычных сложных эфиров, в количестве, достаточном для обеспечения как вязкости, так и видимой фазовой стабилизации;
и
f) воду до баланса.
Кроме того, предлагается композиция, содержащая названные выше компоненты от а) до f) вместе, по меньшей мере, с одним дополнительным компонентом, "g", полиакриловой кислотой, незначительно или умеренно поперечно сшитой аллиловым(и) простым(и) эфиром(ами) полиола(ов) или пропиленом, как было упомянуто ранее. Это особенно полезно для фазовой стабилизации при более высокой температуре.
Кроме того, дополнительный компонент, "h", может быть добавлен к композиции, содержащей компоненты "е", и более желательно к композиции, содержащей компонент "g", а также два компонента “е”. Этот компонент представляет собой длинноцепочечный этоксилированный первичный спирт. Обычно спирт представляет собой алкильный или алкенильный, предпочтительно алкильный спирт, содержащий приблизительно от 12 до 20 атомов углерода, и приблизительно от 1 до 4 этокси-групп. Желательным компонентом является Steareth-2. Присутствие "h" приводит к высоко стабильной эмульсии.
Целевая композиция будет иметь как соответствующим образом стабилизированную вязкость, так и видимую фазовую стабильность.
Для того чтобы композиция обладала очищающим действием, в ней должно присутствовать эффективное для очистки кожи количество поверхностно-активного вещества. В композиции может присутствовать мыло, соль длинноцепочечной нормальной или разветвленной алкильной или алкенильной карбоновой кислоты, такая как натриевая, калиевая, аммониевая или замещенная аммониевая соль. Примерами длинноцепочечного алкила или алкенила являются группы, содержащие приблизительно 8-22 атомов углерода, в особенности содержащие приблизительно от 10 до 20 атомов углерода, более конкретно, алкил, и наиболее предпочтительно нормальный, или нормальный с небольшим разветвлением. Небольшие количества олефиновых связей могут присутствовать на преимущественно алкильных участках, особенно, если источник “алкильной” группы получен из природного продукта, такого как твердый жир, кокосовое масло и т.д. Вследствие возможной жесткости мыло не является предпочтительным поверхностно-активным веществом и может быть исключено из композиции.
Также в композиции могут присутствовать другие поверхностно-активные вещества. Примерами таких поверхностно-активных веществ являются анионные, амфотерные, неионные и катионные поверхностно-активные вещества. Примерами анионных поверхностно-активных веществ являются, но не ограничиваются только ими, алкилсульфаты, анионные ацилсаркозинаты, метилацилтаураты, N-ацилглутаматы, ацилизэтионаты, алкилсульфосукцинаты, алкилфосфатные сложные эфиры, этоксилированные алкилфосфатные сложные эфиры, тридецетсульфаты, белковые конденсаты, смеси этоксилированных алкилсульфатов и т.д.
Алкильные цепочки таких поверхностно-активных веществ представляют собой C8-C22-, предпочтительно С10-С18-, более предпочтительно С12-С14-алкильные цепочки.
Анионные не являющиеся мылами поверхностно-активные вещества могут быть представлены солями щелочных металлов органического сульфата, имеющего в своей молекулярной структуре алкильный радикал, содержащий приблизительно от 8 до 22 атомов углерода, и радикал сложного эфира сульфоновой кислоты или серной кислоты (входящий в определение алкил представляет собой алкильную часть более высоких ацильных радикалов).
Предпочтительными являются алкилсульфаты натрия, аммония, калия или триэтаноламина, в особенности полученные сульфированием высших спиртов (C8-C18 атомов углерода); сульфаты и сульфонаты натрия моноглицерида жирной кислоты кокосового масла; натриевые или калиевые соли сложных эфиров серной кислоты и продукта реакции 1 моля высшего жирного спирта (например, твердого жира или спиртов кокосового масла) и 1-12 молей этиленоксида; натриевые или калиевые соли этоксилированного сульфата алкилфенола с 1-10 звеньями этиленоксида на молекулу, в которых алкильный радикал содержит от 8 до 12 атомов углерода; сульфонаты натрия алкилового эфира глицерина; продукт реакции жирных кислот, содержащих от 10 до 22 атомов углерода, этерифицированный изэтионовой кислотой и нейтрализованный гидроксидом натрия; растворимые в воде продукты конденсации жирных кислот с саркозином; и другие известные в данной области анионные поверхностно-активные вещества.
Цвиттерионные поверхностно-активные вещества могут быть представлены поверхностно-активными веществами, которые в широком смысле могут быть описаны как производные алифатических четвертичных аммониевых, фосфониевых и сульфониевых соединений, в которых алифатические радикалы могут быть линейными или разветвленными и где один из алифатических заместителей содержит приблизительно от 8 до 18 атомов углерода и один из них содержит анионную водосолюбилизирующую группу, например, карбоксильную группу, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Общая формула этих соединение имеет вид
где R2 содержит алкильный, алкенильный или гидроксиалкильный радикал, содержащий приблизительно 8-18 атомов углерода, 0-10 этиленоксидных остатков и 0-1 глицериновых остатков; Y выбран из группы, включающей атомы азота, фосфора и серы; R3 представляет собой алкильную или моногидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; Х представляет собой 1, когда Y представляет собой атом серы, и 2, когда Y представляет собой атом азота или фосфора, R4 представляет собой алкилен или гидроксиалкилен, содержащий приблизительно от 0 до 4 атомов углерода, a Z представляет собой радикал, выбранный из группы, включающий карбоксильную, сульфонатную, сульфатную, фосфонатную и фосфатную группы.
Примерами являются: 4-[N,N-ди-(2-гидроксиэтил)-N-октадециламмоний]бутан-1-карбоксилат; 5-[S-3-гидроксипропил-S-гексадецилсульфоний]-3-гидроксипентан-1-сульфат; 3-[Р,Р-диэтил-Р-3,6,9-триоксатетрадецилфосфоний]-2-гидроксипропан-1-фосфат; 3-[N,N-дипропил-N-3-додецокси-2-гидроксипропиламмоний]пропан-1-фосфонат; 3-(N,N-диметил-М-гексадециламмоний)пропан-1-сульфонат; 3-(N,N-диметил-N-гексадециламмоний)-2-гидроксипропан-1-сульфонат; 4-(N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-(2-гидроксидодецил)-аммоний]-бутан-1-карбоксилат; 3-[3-этил-S-(3-додецокси-2-гидроксипропил)сульфоний]пропан-1-фосфат; 3-(Р,Р-диметил-Р-додецилфосфоний)пропан-1-фосфонат и 5-[N,N-ди(3-гидроксипропил)-N-гексадециламмоний]-2-гидроксипентан-1-сульфат.
Примеры амфотерных поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы в композициях настоящего изобретения, представляют собой поверхностно-активные вещества, которые в широком смысле могут быть описаны как производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть линейным или разветвленным и где один из алифатических заместителей содержит приблизительно от 8 до 18 атомов углерода и один из них содержит анионную водосолюбилизирующую группу, например карбоксильную группу, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу. Примерами соединений, попадающих в объем этого определения, являются 3-додециламинопропионат натрия, 3-додециламинопропансульфонат натрия, N-алкилтаураты, такие как алкилтаураты, полученные реакцией додециламина с изэтионатом натрия в соответствии с указаниями патента США №2658072, N-высшие алкиловые аспарагиновые кислоты, такие как соединения, полученные в соответствии с указаниями патента США №2438091, а также продукты, продаваемые под торговым названием "Miranol" и описанные в патенте США №2528378. Другие амфотерные соединения, такие как бетаины, также могут быть полезны в настоящей композиции.
Примерами бетаинов, которые могут быть использованы, являются высшие алкилбетаины, такие как диметилкарбоксиметилбетаин на основе жирных кислот кокосового масла, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметилальфакарбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил-бис(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипропил)-карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксипропил)-альфа-карбоксиэтилбетаин и др. Сульфобетаины могут быть представлены диметилсульфопропилбетаином на основе жирных кислот кокосового масла, стеарилдиметилсульфопропилбетаином, амидобетаинами, амидосульфобетаинами и другими подобными соединениями.
В данной области техники известно большое число катионных поверхностно-активных веществ. В качестве примеров можно назвать следующие:
- стеарилдиментилбензиламмонийхлорид;
- додецилтриметиламмонийхлорид;
- нонилбензилэтилдиметиламмонийнитрат;
- тетрадецилпиридинийбромид;
- лаурилпиридинийхлорид;
- цетилпиридинийхлорид;
- лаурилпиридинийхлорид;
- лаурилизохинолинийбромид;
- ди(талловый жир)(гидрированный)диметиламмонийхлорид;
дилаурилдиметиламмонийхлорид; и
Z-стеаралконийхлорид.
Дополнительные катионные поверхностно-активные вещества описаны в патенте США №4303543 (см. колонка 4, строка 58 - колонка 5, строки 1-42), который включен в описание в качестве ссылки. Также можно обратиться к изданию CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4-th Edition 1991, p.509-514, где представлены различные длинноцепочечные алкилкатионные поверхностно-активные вещества; издание приведено в качестве справочного материала.
Неионные поверхностно-активные вещества могут быть в широком аспекте представлены соединениями, полученными конденсацией алкиленоксидных групп (гидрофильных по своей природе) с органическим гидрофобным соединением, которое может быть алифатическим или алкилароматическим по природе. Примерами предпочтительных классов неионных поверхностно-активных веществ являются:
1. Полиэтиленоксидные конденсаты алкилфенолов, например, продукты конденсации алкилфенолов, включающих алкильную группу, содержащую приблизительно от 6 до 12 атомов углерода или с линейной, или разветвленной конфигурацией, с этиленоксидом, причем указанный этиленоксид присутствует в количествах, равных от 10 до 60 молей этиленоксида на один моль алкилфенола. Алкильный заместитель в таком соединении может быть получен, например, из полимеризованного пропилена, диизобутилена, октана или нонана.
2. Поверхностно-активные вещества, полученные при конденсации этиленоксида с продуктом, полученным реакцией пропилен-оксида и этилендиаминовых продуктов, которые могут быть изменены по составу в зависимости от желаемого баланса между гидрофобным и гидрофильным элементами. Например, подходящими являются соединения, содержащие приблизительно от 40 до 80 мас.% полиоксиэтилена и имеющие молекулярную массу приблизительно от 5000 до 11000, полученные при взаимодействии этиленоксидных групп с гидрофобным основанием, образованным продуктом реакции этилендиамина и избытка пропиленоксида, причем указанное основание имеет молекулярную массу от 2500 до 3000.
3. Продукт конденсации алифатических спиртов, имеющих от 8 до 18 атомов углерода, или в линейной, или в разветвленной конфигурации, с этиленоксидом, например, конденсат спирта кокосового масла и этиленоксида, содержащий от 10 до 30 молей этиленоксида на моль спирта кокосового масла, причем фракция спирта кокосового масла содержит от 10 до 14 атомов углерода. Другие продукты конденсации этиленоксида представляют собой этоксилированные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов (например, Tween 20 - полиоксиэтилен(20)сорбитанмонолаурат).
4. Длинноцепочечные оксиды третичных аминов, соответствующие следующей общей формуле:
R1R2R3N→О
где R1 содержит алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал приблизительно из 8-18 атомов углерода, приблизительно от 0 до 10 этиленоксидных остатков, и от 0 до 1 глицеринового остатка, и R2 и R3 содержат от 1 до приблизительно 3 атомов углерода и от 0 до приблизительно 1 гидроксильной группы, например, метальный, этильный, пропильный, гидроксиэтильный или гидроксипропильный радикалы. Стрелка в формуле является удобным представлением семиполярной связи. Примерами аминоксидов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, являются диметилдодециламиноксид, олеил-ди(2-гидроксиэтил)аминоксид, диметилоктиламиноксид, диметилдециламиноксид, диметилтетрадециламиноксид, 3,6,9-триоксагептадецилдиэтиламиноксид, ди(2-гидроксиэтил)-тетрадециламиноксид, 2-додецоксиэтилдиметиламиноксид, 3-додецокси-2-гидроксипропил-ди-(3-гидроксипропил)аминоксид, диметилгексадециламиноксид.
5. Длинноцепочечные третичные фосфиноксиды, соответствующие следующей общей формуле:
RR’R”P→O
где R содержит алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал с длиной цепочки приблизительно из 8-20 атомов углерода, приблизительно от 0 до 10 этиленоксидных остатков и от 0 до 1 глицеринового остатка, и каждый из R' и R" представляет собой алкильную или моногидроксиалкильную группы, содержащие от 1 до 3 атомов углерода. Стрелка в формуле является удобным представлением семиполярной связи. Примерами подходящих фосфиноксидов являются: додецилдиметилфосфиноксид, тетрадецилметилэтилфосфиноксид, 3,6,9-триоксаоктадецилдиметил-фосфиноксид, цетилдиметилфосфиноксид, 3-додецокси-2-гидроксипропил-ди-(2-гидроксиэтил)фосфиноксид, стеарилдиметилфосфиноксид, цетилэтилпропилфосфиноксид, олеил-диэтилфосфиноксид, додецилдиэтилфосфиноксид, тетрадецил-диэтилфосфиноксид, додецилдипропилфосфиноксид, додецил-ди(гидроксиметил)фосфиноксид, додецилди(2-гидроксиэтил) фосфиноксид, тетрадецилметил-2-гидроксипропилфосфиноксид, олеилдиметилфосфиноксид, 2-гидроксидодецилдиметилфосфиноксид.
6. Длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие один короткоцепочечный алкильный или гидроксиалкильный радикал из 1-3 атомов углерода (обычно метил) и одну длинную гидрофобную цепочку, которая содержит алкильный, алкенильный, гидроксиалкильный и кетоалкильный радикалы, содержащие приблизительно от 8 до 20 атомов углерода, от 0 до приблизительно 10 этилен-оксидных остатков и от 0 до 1 глицеринового остатка. Примерами являются: октадецилметилсульфоксид, 2-кетотридецилметилсульфоксид, 3,6,9-триоксаоктадецил-2-гидроксиэтилсульфоксид, додецилметилсульфоксид, олеил-3-гидроксипропилсульфоксид, тетрадецилметилсульфоксид, 3-метокситридецилметилсульфоксид, 3-гидрокситридецилметилсульфоксид, 3-гидрокси-4-додецоксибутилметилсульфоксид.
7. Алкилированные полигликозиды, в которых алкильная группа содержит приблизительно от 8 до 20 атомов углерода, предпочтительно приблизительно от 10 до 18 атомов углерода, а степень полимеризации гликозида составляет приблизительно от 1 до 3, предпочтительно приблизительно от 1,3 до 2,0.
Каждое из описанных выше семейств поверхностно-активных веществ - анионных, цвиттероионных, амфотерных, неионных и катионных - может быть специально не включено в композицию, так же как и любое конкретное поверхностно-активное вещество из каждого семейства.
Силикон, который используется в данном случае, предпочтительно представляет собой жидкий силикон, в отличие от силиконовой смолы. Силиконовую жидкость определяют как силикон с вязкостями в интервале приблизительно от 5 до 600000 сантистокс, более предпочтительно приблизительно от 350 до 100000 сантистокс при 25°С. Полиалкилсилоксаны, такие как полидиметилсилоксан, являются предпочтительными в качестве силикона.
Силиконовые материалы, используемые в настоящем изобретении, обычно являются нелетучими и могут представлять собой любой материал из числа полиалкилсилоксана, полиарилсилоксана, полиалкиларилсилоксана, функционализированного силоксана, такого как полисилоксан, замещенный аминными функциональными заместителями, алкоксилированного силикона, такого этоксилированный или пропоксилированный, и простого полиэфирного силоксанового сополимера. Силиконы, используемые в настоящем изобретении, могут быть блокированы концевыми группами с любым числом остатков, в том числе, например, метилом, гидроксилом, этиленоксидом, пропиленоксидом, амино-группой, триалкилсиланом (предпочтительно метил), карбоксильной группой и др. Смеси названных материалов также могут быть использованы и в некоторых вариантах осуществления изобретения смеси являются предпочтительными. Кроме того, могут быть использованы летучие силиконы как часть силиконовой смеси, пока конечная смесь является по существу нелетучей.
Полиалкилсиликоны, которые могут быть использованы в данном случае, представляют собой, например, полидиметилсилоксаны с вязкостями в интервале приблизительно от 5 до 600000 сантистокс при 25°С, предпочтительно минимальная величина составляет приблизительно 150 или 200 сантистокс. Указанные силоксаны могут быть поставлены, например, фирмой General Electric Company, как серия Viscasil, и фирмой Dow Corning, как серия Dow Corning 200. Вязкость может быть измерена с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра, как представлено в методе испытания Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, Jul. 20, 1970. Предпочтительно вязкость находится в интервале приблизительно от 50 до 150000 сантистокс и наиболее предпочтительно в интервале приблизительно от 350 до 100000 сантистокс. Силиконовые смолы, то есть силиконы с вязкостями свыше приблизительно 600000 сантистокс, желательно, по существу отсутствуют или полностью отсутствуют в композициях. Однако комбинация силикона с более низкой вязкостью вместе с силиконовой смолой может дать материал с подходящими рабочими характеристиками наряду с хорошим оседанием и кондиционированием кожи.
Полиалкиларилсиликоны, которые могут быть использованы, представляют собой, например, полиметилфенилсилоксаны, имеющие вязкости приблизительно от 15 до 65 сантистокс при 25°С. Такие силоксаны могут быть получены, например, у фирмы General Electric Company как SF 1075 метилфениловая жидкость или у фирмы Dow Corning как 556 Cosmetic Grade Fluid. Кроме того, могут быть использованы сополимеры поли(диметилсилоксан)(дифенилсилоксан), имеющие вязкость в интервале приблизительно от 10 до 100000 сантистокс при 25°С. Простые полиэфирные силоксановые сополимеры, которые могут быть использованы, представляют собой, например, модифицированный полипропиленоксидом диметилполисилоксан (например, Dow Corning DC-1248), хотя также могут быть использованы этиленоксид или смеси этиленоксида и пропиленоксида.
Ссылки, в которых описаны подходящие силиконы, включают патент США №2826551, выданный 11 марта 1958, Green; патент США №3964500, выданный 22 июня 1967, Drakoff; патент США №4364837, выданный 21 декабря 1982, Pader; и Британский патент №849433, Wooston, опубликованный 28 сентября 1960. Все эти патенты приведены в качестве справочного материала. Также в качестве справочного материала можно привести издание Silicon Compounds, распространяемое Petrarch Systems, Inc., 1984. В этой работе представлен большой список подходящего силиконового материала.
Компонент с) может представлять собой типичный углеводородный материал, такой как воск, вазелин, минеральное масло, пчелиный воск, “перметил”, состоящий из длинноцепочечных разветвленных углеводородов, поставляемый фирмой Pennethyl Corporation. Перметилы имеют общую формулу
где n может меняться приблизительно от 4 до свыше 200. Продукты, где n=4, 16, 38, 214, соответственно, представлены на рынке как Permethyl 102А, 104А, 106А и 1082А.
Дополнительными углеводородными материалами, которые могут быть использованы, являются ланолины и ланолиноподобные материалы, такие как длинноцепочечные алкиловые сложные эфиры и простые эфиры ланолинов.
Вазелин, используемый в настоящем изобретении, может быть любого сорта белый или желтый вазелин, признанный в данной области техники как подходящий для применения в продукции для человека. Предпочтительно вазелин представляет собой вазелин с температурой плавления в интервале приблизительно от 35 до 70°С, предпочтительно приблизительно от 50 до 60°С. Вазелин, входящий в состав композиции, может включать углеводородные смеси, приготовленные с минеральным маслом и/или в комбинации с парафиновыми восками с различными температурами плавления; все в небольших количествах по сравнению с вазелином. Предпочтительным является вазелин без дополнительных материалов. Примерами восков, предпочтительно используемых в твердых композициях, являются микрокристаллические воски, обычно воски, которые известны как парафиновый воск, пчелиный воск и натуральные воски, получаемые из растительного материала, из воска масляного дерева и т.д.
Катионные полимеры представляют собой такой общий класс материалов, который обычно придает приятное ощущение коже во время очистки, при смывании и после.
Катионные полимеры составляют, но не ограничиваются только ими, следующие группы:
(I) катионные полисахариды;
(II) катионные сополимеры сахаридов и синтетических катионных мономеров; и
(III) синтетические полимеры, выбранные из группы, включающей:
(a) катионные полиалкиленимины;
(b) катионные этоксиполиалкиленимины;
(c) катионный поли[N-[3-(диметиламмоний)пропил]-N'-[3-(этиленоксиэтилендиметиламмоний)пропил]мочевина дихлорид];
(d) в общем случае полимер, имеющий четвертичный аммониевый или замещенный аммониевый ион.
Класс катионных полисахаридов охватывает такие полимеры на основе 5- или 6-углеродных сахаров и производных, которые являются катионными путем прививки катионных остатков на главную цепь полисахарида. Они могут состоять из одного типа сахара или более, то есть сополимеров названных выше производных, и катионного материала. Мономеры могут иметь линейные цепочки или разветвленные цепочки. Катионные полисахаридные полимеры включают следующие полимеры: катионную целлюлозу и гидроксиэтилцеллюлозы; катионные крахмалы и гидроксиалкилкрахмалы; катионные полимеры на основе мономеров арабинозы, таких как мономеры, которые могут быть получены из арабинозной растительной смолы; катионные полимеры, полученные из полимеров ксилозы, найденных в материалах, таких как древесина, солома, масло скорлупа хлопковых семян и кочерыжка кукурузного початка; катионные полимеры, полученные из полимеров фруктозы, найденных в качестве компонента стенок клеток морских водорослей; катионные полимеры, полученные из полимеров фруктозы, таких как Инулин (Inulin), найденных в некоторых растениях; катионные полимеры на основе содержащих кислоту сахаров, таких как галактуроновая кислота и глюкуроновая кислота; катионные полимеры на основе аминосахаров, таких как галактозамин и глюкозамин; катионные полимеры на основе 5- и 6-членных циклических полиспиртов; катионные полимеры на основе мономеров галактозы, которые встречаются в растительных смолах и растительных клеях; катионные полимеры на основе мономеров маннозы, такие как мономеры, найденные в растениях, дрожжах и красных водорослях; катионные полимеры на основе галактоманнанового сополимера, который известен как гуаровая камедь, полученная из эндосперма гуаровых бобов.
Конкретные примеры представителей класса катионных полисахаридов включают катионную гидроксиэтилцеллюлозу JR400, производимую Union Carbide Corporation; катионные крахмалы Stalok® 100, 200, 300 и 400, производимые Staley, Inc.; катионные галоактоманнаны на основе гуаровой камеди серии Galactasol 800, производимой Henkel, Inc.; и серию Jaguar, производимую Celanese Corporation.
Катионные сополимеры сахаридов и синтетических катионных мономеров, используемые в настоящем изобретении, охватывают полимеры, содержащие следующие сахариды: глюкозу, галактозу, маннозу, арабинозу, ксилозу, фукозу, фруктозу, глюкозамин, галактозамин, глюкуроновую кислоту, галактуроновую кислоту и 5- или 6-членные циклические полиспирты. В их число также входят гидроксиметильные, гидроксиэтильные и гидроксипропильные производные названных выше сахаров. Когда сахариды связаны друг с другом в сополимеры, они могут быть соединены посредством любого из следующих соединений, таких как 1,4-α; 1,4-β; 1,3-α; 1,3-β и 1,6-мостики. Синтетические катионные мономеры, которые используют в настоящем изобретении, могут включать диметилдиаллиламмонийхлорид, диметиламиноэтилметакрилат, диэтилдиаллиламмонийхлорид, N,N-диаллил, N,N-диалкиламмонийгалогениды и т.д. Предпочтительный катионный полимер представляет собой Polyquaternium 7, полученный из диметилдиаллиламмонийхлоридного и акриламидного мономеров.
Примерами представителей класса сополимеров сахаридов и синтетических катионных мономеров являются сополимеры, полученные из производных целлюлозы (например, гидроксиэтилцеллюлозы) и N,N-диаллил, N,N-диалкиламмонийхлорида, поставляемые фирмой National Starch Corporation под торговым названием Celquat.
Дополнительные катионные синтетические полимеры, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, представляют собой катионные полиалкиленимины, этоксиполиалкиленимины и поли{N-[3-диметиламмоний)пропил]-N'-[3-этиленоксиэтилендиметиламмоний)пропилмочевины дихлорид], последний из которых поставляется фирмой Miranol Chemical Company, Inc. под торговым названием Miranol A-15, регистрационный номер САS №68555-336-2. Предпочтительные катионные полимерные агенты для ухода за кожей согласно настоящему изобретению представляют собой такие катионные полисахариды класса катионной гуаровой камеди с молекулярной массой от 1000 до 3000000. Более предпочтительные молекулярные массы составляют от 2500 до 350000. Эти полимеры имеют главную цепь полисахарида, состоящую из галактоманнановых звеньев, а степень катионного замещения находится в интервале приблизительно от 0,04 до 0,80 на одно ангидроглюкозное звено с замещающей катионной группой, являясь аддуктом 2,3-эпоксипропилтриметиламмонийхлорида к главной цепи природного полисахарида. Примерами являются JAGUAR С-14-3, С-15 и С-17, продаваемые Celanese Corporation, торговые данные которых имеют 1% вязкости от 125 сПз до приблизительно 3500±500 сПз.
Другими примерами катионных полимеров являются полимеризованные материалы, такие как некоторые четвертичные аммониевые соли, сополимеры различных материалов, таких как гидроксиэтилцеллюлоза и диалкилдиметиламмонийхлорид, акриламид и бета-метакрилоксиэтилтриметиламмонийметосульфат, четвертичная аммониевая соль метил- и стеарилдиметиламиноэтилметакрилата, кватернизованная диметилсульфатом, четвертичный аммониевый полимер, образованный реакцией диэтилсульфата, сополимера винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованные кизельгуры и гуаровые камеди и т.д. Примерами катионных полимеров, которые могут быть использованы для получения комплексов настоящего изобретения, являются полимеры, описанные в издании CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Fourth Edition, 1991, pp.461-464); Polyquaternium-1, -2, -4 (сополимер гидроксиэтилцеллюлозы и диаллилдиметиламмонийхлорида), -5 (сополимер акриламида и бета-метакрилоксиэтилтриметиламмонийметосульфата), -6 (полимер диметилдиаллиламмонийхлорида), -7 (полимер четвертичной аммониевой соли акриламида и диметилдиаллиламмонийхлоридных мономеров), -8 (полимерная четвертичная аммониевая соль метил- и стеарил-диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованная диметилсульфатом), -9 (полимерная четвертичная аммониевая соль полидиметиламиноэтилметакрилата, кватернизованная метилбромидом), -10 (полимерная четвертичная аммониевая соль гидроксиэтилцеллюлозы, введенная в реакцию с замещенным триметиламмонийэпоксидом), -11 (четвертичный аммониевый полимер, образованный реакцией диэтилсульфата и сополимера винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата), -12 (полимерная четвертичная аммониевая соль, полученная реакцией сополимера этилметакрилата/абиэтилметакрилат/диэтиламиноэтилметакрилат с диметилсульфатом), -13 (полимерная четвертичная аммониевая соль, полученная реакцией сополимера этилметакрилат/олеилметакрилат/диэтиламиноэтилметакрилат с диметилсульфатом), -14, -15 (сополимер акриламида и бета-метакрилилокси-этилтриметиламмонийхлорида), -16 (полимерная четвертичная аммониевая соль, образованная из метилвинилимидазолийхлорида и винилпирролидона), -17, -18, -19 (полимерная четвертичная аммониевая соль, полученная реакцией винилового спирта с 2,3-эпоксипропиламином), -20 (полимерная четвертичная аммониевая соль, полученная реакцией поливинилоктадецилового эфира с 2,3-эпоксипропиламином), -22, -24 (полимерная четвертичная аммониевая соль гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с замещенным лаурилдиметиламмонийэпоксидом), -27 (блоксополимер, образованный реакцией Polyquaternium-2 (см. выше) с Polyquaternium-17 (см. выше)), -28, -29 (представляет собой Chitosan (см. выше), который введен в реакцию с пропиленоксидом и кватернизован эпихлоргидрином) и -30.
Количество воды, присутствующей в композиции, является существенным. В общем случае, по меньшей мере, 60 мас.% композиции составляет вода, обычно, по меньшей мере, 70 мас.% и часто, по меньшей мере, 80 мас.% композиции составляет вода. Такое большое количество воды вместе со значительной проблемой солюбилизации похожего на органический остатка, такого как силикон, особенно вместе с углеводородным материалом, например, вазелином, создает систему, которая является очень нестабильной при измерении с помощью таких параметров, как визуальная оценка фаз и вязкость.
За счет использования комбинации полиакрилатного загущающего полимера и акрилатметакрилатного сополимера, обычно раскрываемой как компонент “е” заявляемой композиции, получают стабилизированную по вязкости совмещенную желатинизированную композицию.
Количество поверхностно-активного вещества в водной жидкой композиции является любым количеством, которое может создавать пену при взбалтывании, когда композиция наносится на кожу. Обычно это количество минимально составляет приблизительно 1 мас.% из расчета на композицию, обычно, по меньшей мере, приблизительно 2 мас.% из расчета на композицию, и предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 3, 4 или 5 мас.% из расчета на композицию. Обычно, но не более чем приблизительно 30 мас.% из расчета на композицию, составляет поверхностно-активное вещество, хотя часто оно содержится в количестве не более чем 25 или 20 мас.% из расчета на композицию. Предпочтительно, но не более чем 17 мас.% композиции составляет поверхностно-активное вещество. Обычно, по меньшей мере, некоторая часть поверхностно-активного вещества представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, такое как алкилсульфат, этоксилированный алкилсульфат, сульфонат альфаолефина или другие мягкие поверхностно-активные вещества, например, таураты, фосфаты и т.д.
Количество силикона обычно составляет приблизительно от 0,1 до 8 мас.% из расчета на композицию, предпочтительно приблизительно от 0,5 до 5 мас.%, более предпочтительно приблизительно от 1 до 3 мас.% из расчета на композицию. Средний размер частиц силикона обычно составляет приблизительно менее 50 микрон, желательно менее приблизительно 35 микрон. Минимальный средний размер частиц силикона обычно составляет приблизительно более 2 микрон, предпочтительно приблизительно более 5 микрон.
Количество углеводородного материала составляет приблизительно от 0,1 до 8 мас.% из расчета на композицию, предпочтительно приблизительно от 0,5 до 5 мас.%, желательно приблизительно от 1 до 4 мас.%. Углеводородный материал представляет собой предпочтительно вазелин, который описан выше. Средний размер частиц вазелина может быть различным и не является очень важным, но обычно составляет приблизительно менее 25, желательно приблизительно менее 20 микрон, или даже 10 микрон. Минимальный средний размер частиц обычно составляет приблизительно более 1 микрона или приблизительно более 5 микрон.
Размеры частиц силикона и вазелина представляют собой объемный размер частиц, измеренный методом рассеивания света, таким как метод, используемый в устройстве Coulter LS130.
Катионный полимер присутствует в количестве приблизительно от 0,02 до 1,0 мас.% из расчета на композицию, предпочтительно приблизительно от 0,05 до 0,8 мас.% из расчета на композицию. Могут быть использованы более низкие количества, например, приблизительно до 0,5 мас.% или приблизительно до 0,4 мас.%.
Стабильность желатинизированной фазы и, таким образом, вязкость композиции поддерживают за счет присутствия определенных полимерных систем названного выше компонента "е".
Первый полимер представляет собой сополимер, состоящий из двух или более мономеров, содержащих акриловую кислоту, метакриловую кислоту или один из их обычных сложных эфиров, включая метиловый, этиловый или пропиловый. Молекула также может содержать небольшое поперечное сшивание. Активация молекулы происходит в результате реакции с основанием, таким как гидроксид натрия, при рН приблизительно между 6 и 9, с образованием в результате соли кислоты в соответствующих случаях. Второй полимер представляет собой акрилатметакрилатный сополимер, в котором акрилат представляет собой один или более мономеров акриловой кислоты, метакриловой кислоты или одного из их обычных сложных эфиров, таких как метиловый, этиловый или пропиловый, и метакрилатная часть содержит сложноэфирную группу метакрилата, которая включает С12-20 алкил, причем названный алкил имеет приблизительно от четырнадцати до двадцати шести этокси-групп. Активация молекулы происходит таким же образом, как и с Aculyn 33, с образованием в результате соли названной кислоты в соответствующем случае.
Количество каждой из полимерных систем, присутствующих вместе в композиции, достаточно для стабилизации системы с точки зрения гелеобразования, и, следовательно, ее вязкости. Это количество можно оценить по стабильности композиции в различные промежутки времени и при различных температурах. Могут быть использованы различные комбинации количеств двух полимерных систем, и иногда довольно трудно установить абсолютные минимальное и максимальное количества. Однако в общем случае первый полимер присутствует в водной композиции в минимальном количестве приблизительно 0,5, или приблизительно 0,75, предпочтительно приблизительно 1,0 мас.% из расчета на водную композицию. Второй полимер присутствует в композиции в минимальном количестве приблизительно 0,1 мас.%, или приблизительно 0,2 мас.%, предпочтительно приблизительно 0,5 мас.% из расчета на композицию. Как правило, максимальные количества полимеров связаны с наблюдаемыми неблагоприятными эффектами, имеющими место в системе, такими как слишком высокая вязкость. Кроме того, когда используют меньшие количества одного полимера, обычно могут быть использованы количества второго полимера от среднего до относительно высокого. Однако в общем случае может быть использовано максимальное количество первого полимера приблизительно 2 мас.%, предпочтительно приблизительно 1,0 мас.% из расчета на композицию. Второй полимер может быть использован в максимальном количестве приблизительно 1,0 мас.%, предпочтительно приблизительно 0,5 мас.% из расчета на композицию. Как указано ранее, ни один из полимеров сам по себе не стабилизирует систему. Таким образом, большого избытка любого из полимеров по отношению к другому следует избегать.
Что касается вязкости, то могут быть некоторые изменения вязкости в пределах времени оценки и температурного интервала; однако она должна находиться в пределах нормальной ожидаемой и приемлемой области для желаемой вязкости. Вязкость композиции должна быть такой, чтобы композицию можно было легко выливать из контейнера, сдавливая его стенки, или с помощью ручного насоса. Может быть использована вязкость приблизительно от 1000 до 40000 сантипуаз, предпочтительно приблизительно от 1500 до 30000 сантипуаз, более предпочтительно приблизительно от 2000 до 20000 и наиболее предпочтительно приблизительно от 4000 до 17000 сантипуаз. Вязкости до 20000 измеряют на приборе Brookfield DVII с вискозиметром с использованием стержня номер 5 при 20 об/мин и 25°С. Вязкости свыше 20000 сантипуаз измеряют на том же вискозиметре с использованием стержня номер 7 при 20 об/мин и 25°С.
Получение и сохранение стабильной эмульсии в этой системе чрезвычайно важно. При неправильном смешении и сохранении фаз невозможно достичь действительной пользы от использования неводных компонентов. Особенно важным является более высокая температурная стабильность стабилизированной системы. Установлено, что к стабилизирующей системе желательно добавлять третий полимерный компонент. Упомянутый ранее компонент "g" представляет собой гомополимер полиакриловой кислоты, который обычно слегка или умерено поперечно сшит аллиловым(и) эфиром(ами) полиола, таким как пентаэритрит, сахароза или пропилен и др. Активацию молекулы вызывают реакцией с основанием до рН приблизительно от 6 до 9, получая таким образом соль кислоты в соответствующем случае. Обычно полиол содержит приблизительно от четырех до двенадцати гидроксильных групп. Средняя молекулярная масса этих полиакрилатных кислот обычно находится в интервале приблизительно от 2×106 до менее чем 4×106, более предпочтительно в интервале от 2,5×106 до 3,5×106. Количество полимера в композиции обычно составляет приблизительно от 0,05 до 1,0 мас.% из расчета на композицию, более предпочтительно от 0,1 до 0,6 мас.%.
Дополнительный компонент, который может присутствовать в композиции, названный ранее компонент "h", как и компонент "g", также необязательно должен присутствовать, но присутствие которого желательно, представляет собой длинноцепочечный этоксилированный первичный спирт. Обычно спирт является алкиловым или алкениловым, предпочтительно алкиловым, и содержит приблизительно от десяти до двадцати атомов углерода и приблизительно от одной до четырех этокси-групп. Предпочтительным соединением является Steareth-2. Присутствие этого вещества дает высоко стабильную эмульсию. Количество длинноцепочечного спирта в композиции является достаточным для обеспечения высокой стабильности эмульсии. Обычно могут быть использованы количества, по меньшей мере, приблизительно 0,05 мас.%, более предпочтительно приблизительно 0,1 мас.% из расчета на композицию. Максимальное количество зависит от стабильности эмульсии и желаемой вязкости композиции. Обычно используют не более приблизительно 0,5 мас.%, предпочтительно не более 0,4 мас.%.
Эти дополнительные компоненты помогают получить высокостабильную эмульсию.
Стабильность, которую определяют визуальным наблюдением при температуре 120°F в течение четырех недель, является значительной. С другой стороны, визуальное наблюдение за стабильностью при 110°F в течение тринадцати недель также является приемлемым периодом времени.
Композиция настоящего изобретения, как оказывается, обеспечивает защиту кожи, даже в виде продукта для мытья. Примеры такой защиты включают, но не ограничиваются только ими, меньшее растекание красящего вещества на коже после применения. Также имеет место большее увлажнение кожи. Кроме того, любая присутствующая в композиции ароматизирующая добавка может оставаться на коже более длительное время.
Композиции настоящего изобретения готовят по стандартным методикам, хорошо известным в данной области. Например, растворимые в воде материалы, такие как поверхностно-активные вещества, объединяют с водой, обычно деионизированной, и перемешивают при повышенной температуре, по меньшей мере, приблизительно 50°С, предпочтительно приблизительно более 70°С. Затем в отдельной емкости при повышенной температуре, например, при 50°С, смешивают нерастворимые в воде материалы, например, вазелин, диметикон, эмульгатор, стабилизирующий сополимер (Carbomer 934) и нерастворимые в воде смягчающие косметические средства для кожи, если таковые присутствуют. Растворимые и нерастворимые в воде материалы смешивают при повышенной температуре, предпочтительно при 70°С или выше, приблизительно в течение 30 минут. К полученному продукту добавляют раствор щелочных материалов, таких как гидроксид натрия и ЭДТУ, в количестве, необходимом для получения конечного значения рН около 6-7, более предпочтительно приблизительно от 6,25 до 6,75, и перемешивают. Два других сополимера (Aculyn 22 и 33) предварительно смешивают с эквивалентным количеством воды, затем добавляют к полученному выше продукту и перемешивают в течение приблизительно 30 минут. Затем к смеси при перемешивании добавляют катионный полимер, например, Polyquat. Затем перед добавлением ароматизатора смесь охлаждают приблизительно до 40°С. После этого продукт охлаждают до комнатной температуры и при необходимости уменьшают вязкость до определенного уровня, добавляя сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, такого как полоксамер 124.
Ниже приведены примеры настоящего изобретения. Эти примеры предназначены для иллюстрации настоящего изобретения, но не ограничивают его.
Примеры 1 и 2
Следуя стандартной методике, получают приведенные ниже рецептуры:
Композиция примера 1 имеет рН около 6,5 и вязкость приблизительно 5250 сантипуаз при 25°С при измерении с использованием стержня №5 при 20 об/мин на приборе Brookfield RVDII с вискозиметром. Композиция примера 2 имеет рН около 6,5 и вязкость приблизительно 14500 сантипуаз при 25°С при измерении с использованием стержня №5 при 20 об/мин на приборе Brookfield RVDII с вискозиметром.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ОЧИЩАЮЩИЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) | 1996 |
|
RU2184531C2 |
| ВОДНЫЕ КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ С УЛУЧШЕННОЙ СТАБИЛЬНОСТЬЮ | 2000 |
|
RU2260420C2 |
| ПОВЕРХНОСТНО-МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПИГМЕНТ | 2009 |
|
RU2500701C1 |
| КОНДИЦИОНИРУЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ВОЛОС | 2003 |
|
RU2314788C2 |
| СМЯГЧАЮЩИЕ УВЛАЖНЯЮЩИЕ МОЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ | 2005 |
|
RU2383329C2 |
| КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ МЫТЬЯ И КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ВОЛОС | 2003 |
|
RU2332202C2 |
| ШАМПУНИ-КОНДИЦИОНЕРЫ С МОЮЩИМ СРЕДСТВОМ НА ОСНОВЕ РАСТВОРИМЫХ СИЛИКОНОВ | 2005 |
|
RU2381788C2 |
| МЯГКИЕ УВЛАЖНЯЮЩИЕ СУЛЬФОСУКЦИНАТНЫЕ МОЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ | 2005 |
|
RU2380086C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ | 2003 |
|
RU2329033C2 |
| КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АМИНИРОВАННЫЙ СИЛИКОН И КОМПОНЕНТ С КОНДИЦИОНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2002 |
|
RU2229874C1 |
Изобретение относится к средствам личной гигиены. Предложена водная композиция, содержащая: (а) поверхностно-активное вещество или его смесь; (b) силикон в количестве от 0,1 до 8 мас.% из расчета на композицию; (с) углеводородный материал в количестве от 0,1 до 8 мас.% из расчета на композицию; (d) катионный полимер в количестве от 0,02 до 1 мас.% из расчета на композицию; (е) комбинацию полиакрилатного загущающего полимера и акрилатметакрилатного сополимера, где сложноэфирная группа метакрилата включает алкил, содержащий от 12 до 20 атомов углерода, причем указанный алкил содержит от четырнадцати до двадцати шести этокси-групп, а акрилат представляет собой один или более мономеров акриловой кислоты, метакриловой кислоты или одного из их простых сложных эфиров, в количестве, достаточном для обеспечения стабилизации как вязкости, так и видимой фазовой стабилизации; и (f) воду до баланса. Предлагаемая композиция стабильна, надежно защищает кожу. 2 н. и 17 з.п. ф-лы.
| КРЕМ ДЛЯ КОЖИ ЛИЦА | 1991 |
|
RU2043764C1 |
| КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ПРЕДОТВРАЩАЮЩЕЕ СТАРЕНИЕ КОЖИ | 1994 |
|
RU2078561C1 |
| US 5656257 А, 12.08.1997 | |||
| WO 9922698 А, 14.05.1999. | |||
