ПРИМЕНЕНИЕ ПРАМИПЕКСОЛА В ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА УСТАЛЫХ НОГ Российский патент 2002 года по МПК A61K31/428 A61P21/00 A61P25/00 

Описание патента на изобретение RU2192252C2

Настоящее изобретение относится к применению прамипексола или 2-амино-6-n-пропиламино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазола или его (-)-энантиомеров и его фармакологически приемлемых солей в лечении синдрома усталых ног.

Предпосылки изобретения
Синдром усталых ног (СУН) представляет собой нейросенсорно-двигательное расстройство с парестезиями, нарушениями сна и в большинстве случаев периодическими движениями конечностей во время сна (ПДКС).

Прамипексол представляет собой агонист допамина-D3/D2, синтез которого описан в Европейском патенте 186087 и в параллельном ему патенте США 4886812. Первоначально известно его применение для лечения шизофрении и болезни Паркинсона. Из заявки на патент Германии DE 3843227 известно, что прамипексол снижает уровень пролактина в плазме. В упомянутой заявке на Европейский патент также раскрывается применение прамипексола в лечении лекарственной зависимости. Кроме того, из заявки на патент Германии DE 3933738 известно, что прамипексол может применяться для снижения патологически высокого уровня тиреостимулирующего гормона (ТСГ). В патенте США 5112842 раскрыто трансдермальное введение соединении и трансдермальные системы, содержащие эти активные соединения. В публикации международной заявки РСТ/ЕР 93/03389 описывается прамипексол в качестве антидепрессантного средства, в то время как заявка по договору о патентной кооперации PCT/US 95/15618 раскрывает нейропротекторные эффекты прамипексола.

К удивлению и неожиданно было обнаружено, что прамипексол и его фармакологически приемлемые соли могут применяться в лечении синдрома усталости ног.

Сущность изобретения
Настоящее изобретение, в частности, обеспечивает способ лечения синдрома усталых ног у пациента, страдающего таким состоянием или восприимчивого к нему, включающий введение эффективного количества прамипексола. Под прамипексолом подразумевается 2-амино-6-n-пропиламино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазол, его (-)-энантиомер и его фармакологически приемлемые соли, особенно (-)-2-амино-6-n-пропиламино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазол дигидрохлорид (H2O).

2-амино-6-n-пропиламино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазол, в частности его (-)-энантиомер и его фармакологически приемлемые соли присоединения кислот, могут назначаться для лечения СУН. Форма обычных галеновых препаратов по существу состоит из инертного фармацевтического носителя и эффективной дозы активной субстанции; например обычные или покрытые таблетки, капсулы, пастилки, порошки, растворы, эмульсии, сиропы, суппозитории и т.д.

Предпочтительными являются таблетки, включающие соответственно 0,88 (0,125), 0,18 (0,25), 0,7 (1,0), 0,88 (1,25) и 1,1 (1,5) мг прамипексола основания (мг прамипексола 2НС1) и, кроме того, включающие в качестве наполнителей маннит, кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния, поливидон и стеарат магния.

Диапазон эффективной дозы составляет от 0,001 до 10,0 мг в день и на пациента, предпочтительно от 0,75 до 4,5 мг в день и на пациента внутрь (перорально). Кроме введения оральным или внутривенным путем прамипексол может также вводиться трансдермально или путем ингаляции.

Дозировки следует постепенно увеличивать от начальной дозы приблизительно 0,264 мг основания в день и затем увеличивать через каждые 5-7 дней. При условии, если пациенты не испытывают непереносимых побочных эффектов, дозировку следует подбирать для достижения максимального терапевтического эффекта.

Описание предпочтительных вариантов реализации
Настоящее изобретение более полно иллюстрируется с помощью приведенных ниже примеров.

В предварительном исследовании синдрома усталых ног 10 пациентов лечили прамипексолом по схеме перекрестного обследования. Пациенты в течение 4 нед. получали до 1,5 мг прамипексола в день. После первого периода лечения наступает двухнедельный период вымывания и затем проводится дополнительный 4-недельный период лечения.

Поскольку симптомы СУН достаточно очевидны, их уменьшение в результате лечения было очевидным для исследователя.

Похожие патенты RU2192252C2

название год авторы номер документа
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИДЕПРЕССИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1993
  • Рудольф Хаммер
  • Йоахим Мирау
  • Эрих Лер
  • Франко Борсини
RU2157685C2
Способ получения 2-(4-метоксифенилпропионил)-амино-6-н-пропиламино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазола в виде рацемата или (-)-энантиомера или его кислотно-аддитивной соли 1987
  • Клаус Шнейдер
  • Герберт Мерц
  • Райнер Соботта
  • Рудольф Бауер
  • Иоахим Мирау
  • Гюнтер Шингнитц
SU1494867A3
ПИРИМИДО[4,5-B]ИНДОЛЫ И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ) 1997
  • Банди Гордон Л.
RU2200737C2
ПРИМЕНЕНИЕ БИСФЕНИЛАЛКИЛПИПЕРАЗИНОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, ВЫЗВАННЫХ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕМ ВЕЩЕСТВАМИ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ 1993
  • Андрес Бьерк
  • Гуннар Андерссон
RU2126254C1
ОКСАЗОЛИДИНОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ 1998
  • Хестер Джексон Б. Мл.
RU2215740C2
СТЕРИЛЬНАЯ ВОДНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ЛАЗАРОИДА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ СОЛИ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ 1995
  • Су Чинг-Чианг
  • Бейкер Дэвид С.
  • Мачковеч Сюзн М.
RU2152789C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КИСЛОТНЫХ ЛИПОФИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ФОРМЕ САМОЭМУЛЬГИРУЮЩЕЙСЯ КОМПОЗИЦИИ 1998
  • Морозович Уолтер
  • Гао Пинг
RU2202346C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ САМОЭМУЛЬГИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ НОСИТЕЛЬ ДЛЯ ЛИПОФИЛЬНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ 1998
  • Морозович Уолтер
  • Гао Пинг
RU2211021C2
ТАБЛЕТКИ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫДЕЛЕНИЕМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА 1998
  • Дзу Тцу-Чи Роберт
RU2205007C2
САМОЭМУЛЬГИРУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛИПОФИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1998
  • Морозович Уолтер
  • Гао Пинг
RU2203648C2

Реферат патента 2002 года ПРИМЕНЕНИЕ ПРАМИПЕКСОЛА В ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА УСТАЛЫХ НОГ

Изобретение относится к медицине. Предложен способ лечения синдрома усталых ног с использованием прамипексола. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. 2 з.п.ф-лы.

Формула изобретения RU 2 192 252 C2

1. Способ лечения синдрома усталых ног у пациента, страдающего этим заболеванием, включающий введение пациенту эффективного количества прамипексола или его фармакологически приемлемых солей. 2. Способ по п. 1, где прамипексол в форме дигидрохлорида или дигидрохлорида-(Н2О). 3. Способ по п. 2, в котором доза прамипексола составляет приблизительно от 0,01 до 10,0 мг/день.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2002 года RU2192252C2

МАШКОВСКИЙ М.Д
Лекарственые средства
- М.: Медицина, 1993, т
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Способ отопления гретым воздухом 1922
  • Кугушев А.Н.
SU340A1
STAEDT J et al
Nightly myoclonus syndrome (NMS) and restless legs syndrome (RLS) - review and case report
Fortschr
Neurol
Psychiatr
Прибор для охлаждения жидкостей в зимнее время 1921
  • Вознесенский Н.Н.
SU1994A1
BECKER P.M
Dopaminergic agents in restless legs syndrome and periodic limp movement of sleep
Sleep, 1993, Dec 16(8),713-716
RABEY J.M
Second generation of dopamine agonists: pros and cons
Топка с качающимися колосниковыми элементами 1921
  • Фюнер М.И.
SU1995A1

RU 2 192 252 C2

Авторы

Эртель Вольфганг Х.

Майер Дитер

Гомез-Мансилла Балтазар

Монплезир Жак

Даты

2002-11-10Публикация

1998-01-16Подача