СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ БИОАКТИВНОГО ПОКРЫТИЯ НА ИМПЛАНТАТ Российский патент 2002 года по МПК A61L27/00 A61K6/93 

Описание патента на изобретение RU2194536C2

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к электролитическому нанесению биоактивных покрытий на имплантаты и протезы из вентильных металлов (титан, алюминий, цирконий), металлов переходной группы и их сплавов методом микродугового оксидирования, и может быть использовано в медицине, а именно в стоматологии и ортопедии.

Известны и применяются биоактивные имплантаты, получаемые спеканием гидроксилапатита [de Groot К, "Degradable ceramics", In: Biocompatibility of Implant Materials, vol. 1, Williams DF (ed), CRC Press, Boca Raton, Fl, Usa, p. 199 (1981)] . Однако механические свойства спеченного гидроксилапатита невысоки. Такие имплантаты могут применяться только в тех случаях, когда на имплантат не действуют знакопеременные нагрузки. Этим недостатком не обладают имплантаты из биоинертных металлов: титана, его сплавов, никелида титана.

Известен способ [авт. св. СССР 1743024, A 61 F 2/00, 27.02.90 г.] нанесения биоактивного слоя на поверхность металлических биоинертных имплантатов, заключающийся в газотермическом (плазменном или газопламенном) напылении гидроксилапатита (Са10(РO4)6(ОН)2). Недостатком данного способа нанесения покрытия является недостаточно высокая прочность сцепления с титаном и титансодержащими сплавами. Кроме этого, покрытие из гидроксилапатита с большими трудностями наносится газоплазменным способом, при этом прочность сцепления уменьшается по сравнению с покрытием, нанесенным плазменным напылением. Эффективность использования порошка при этих методах составляет 20%.

Задачей данного изобретения является упрощение способа формирования биоактивного покрытия на имплантат, придание имплантатам с биоинертными покрытиями биоактивных свойств, снижение энергозатрат и используемых компонентов (экономия порошка гидроксилапатита до 70% по сравнению с прототипом).

Указанный технический результат достигается тем, что в способе формирования биоактивного покрытия на имплантат, включающем очистку поверхности имплантата и нанесение покрытия, нанесение покрытия ведут в режиме микродугового оксидирования в присутствии биоактивного вещества или веществ, образующих биоактивное покрытие.

При этом имплантат выполнен из металла, выбранного из группы, состоящей из титана, алюминия, циркония, других вентильных металлов, металлов переходной группы, их сплавов.

При этом в качестве биоактивного вещества выбран гидроксилапатит.

При этом в качестве веществ, образующих биоактивное покрытие, выбраны кальций-фосфатные соединения.

Нанесение биоактивного покрытия в режиме микродугового оксидирования из источников информации авторам не известно. Этот способ формирования биоактивного покрытия имеет ряд преимуществ по сравненению с известным (прототипом). Данный способ позволяет придавать биоинертным покрытиям биоактивные свойства, использовать для получения покрытия более дешевый материал, способный во время оксидирования образовывать биоактивное покрытие, а также значительно снижает себестоимость имплантанта с биоактивным покрытием и является более экологичным и менее энергоемким.

В качестве имплантата выбраны вентильные металлы, например Ti, A1, Zr, металлы переходной группы, например Fe, Сu и их сплавы, например, ВТ-1.0, ВТ-16, 3Х13, 4Х13, которые широко используются в медицинской практике.

В качестве биоактивного вещества выбран гидроксилапатит дисперсностью 40-75 мкм, особенностью которого является хорошая сбалансированность по элементному составу с минеральной составляющей костной ткани и наличие упрочняющих оксидов типа MnO, SiO2, NiO2, Fе2О3 и MgO. При этом соотношение кальция и фосфора в гидроксилапатите изменяется в небольших пределах 1,67-1,68.

В качестве веществ, образующих биоктивное покрытие в процессе микродугового оксидирования, выбраны кальций-фосфатные соединения, например, KH24+CaCl2•2Н2O и СаН4О2Р2, которые сами не являются биоактивными, но способны образовывать покрытия, обладающие биоактивными свойствами.

На фиг. 1 представлена рентгенограмма биоактивного покрытия, оксидированного с гидроксилапатитом, рефлексы [(211), (112), (300), (301), (212), (310), (311), (203), (004), (420), (210), (511), (431), (522)] которой соотвествуют гидроксилапатиту.

На фиг. 2 представлена рентгенограмма биоактивного покрытия, оксидированного с (КН2РO4+СаС12•2Н2O), рефлексы [(211), (112), (311), (222), (212), (410), (313), (214), (511), (423)] которой соответствуют гидроксилапатиту.

На фиг. 3 представлена рентгенограмма биоактивного покрытия, оксидированного с (СаН4O2Р2), рефлексы [(211), (112), (202), (212), (312), (322), (502), (511), (215)] которой соответствуют гидроксилапатиту.

Способ осуществляют следующим образом:
В требуемый по технологическому регламенту электролит, предназначенный для анодирования титана, вводят биоактивное вещество (гидроксилапатит) или смесь веществ, содержащих кальций и фосфор [(КН2РO4+CaСl2•2Н2О), СаН4O4Р2] , в электролит при непрерывном перемешивании при температуре 20oС. Частицы порошка гидроксилапатита во время всего процесса находятся во взвешенном состоянии, частицы смеси частично растворяются в электролите.

Перед оксидированием имплантат обезжиривали, промывали в дистилированной воде и помещали в ванну с электролитом между двумя электродами (например, молибденовыми). Оксидирование проводилось в импульсном режиме с одновременной подачей обратного тока или без него. Диапазон рабочих токов составлял 0,1-5,0 А, напряжения 120-500 В, плотность тока (при размере образцов 0,47•0,1•0,13 мм) 0,05 А/м2, время оксидирования варьировалось от 2 до 60 мин.

Полученное покрытие имеет светло-серый матовый цвет. Фазовый состав и структура покрытия были изучены методом рентгеноструктурного анализа.

Пример 1.

В стандартный электролит для оксидирования титана при 20oС добавляют порошок гидроксилапатита из расчета 15 г на 200 мл электролита при непрерывном перемешивании. Образец, изготовленный из титана марки ВТ-1.0 и прошедший процесс очистки, помещают в ванну с электролитом между двумя электродами и подают ток I=0,1 А и напряжение U=120 В. Оксидирование проходит в импульсном режиме с одновременной подачей обратного тока. Время оксидирования 2 мин.

При подаче напряжения на электродах в первые секунды быстро растет анодное напряжение, вследствие вентильных свойств оксидной пленки толщиной в несколько ангстрем, всегда имеющейся на поверхности титанового образца. В начале оксидирования поверхность образца покрывается оксидной пленкой толщиной до 15 мкм и по внешнему виду напоминает пленку, получаемую обычным анодированием. Однако в отдельных местах, в основном, начиная с периферийных участков, уже отмечаются мелкие точки - зародыши образования нового слоя с включениями гидроксилапатита. К 2 минутам покрытие приобретает вид с неравномерным распределением гидроксилапатита по поверхности образца при толщине покрытия λ ~ 50 мкм.

Пример 2.

В стандартный электролит для оксидирования титана при 20oС добавляют (41 г КН2РO4 + 73 г CaCl2•2H2O) на 1200 мл при непрерывном перемешивании. Образец размером 0,47•0,1•0,13 мм, подготовленный по методу (пример 1), помещают в ванну с электролитом между двумя электродами и подают ток I=0,2 А и напряжение U= 210 В. Оксидирование проходит в импульсном режиме с одновременной подачей обратного тока. Время оксидирования 30 мин. В первые минуты оксидирования поверхность образца покрыта оксидной пленкой толщиной до 15 мкм и по внешнему виду напоминает пленку, получаемую обычным анодированием с частичным включением точек образования нового гидроксилапатитового покрытия. К 30 минутам покрытие приобретает вид более равномерного распределения гидроксилапатита по всей поверхности образца при толщине покрытия 40-50 мкм.

Пример 3.

В стандартный электролит для оксидирования титана при 20oС добавляют 135 г СаН4O2Р2 на 1200 мл при непрерывном перемешивании. Образец размером 0,47•0,1•0,13 мм, подготовленный по методу (пример 1), помещают в ванну с электролитом между двумя электродами и подают ток I=0,2 А и напряжение U=210 В. Оксидирование проходит в импульсном режиме без подачи обратного тока. Время оксидирования 30 мин. К 10 минутам оксидирования поверхность образца покрыта оксидной пленкой толщиной до 15 мкм и по внешнему виду напоминает пленку, получаемую обычным анодированием с частичным включением точек образования нового гидроксилапатитового покрытия. К 30 минутам покрытие приобретает вид более равномерного распределения гидроксилапатита по всей поверхности образца при толщине покрытия λ ~ 30-40 мкм.

Результаты даны в таблице.

Предлагаемый способ позволяет придавать биоинертным покрытиям биоактивные свойства, использовать для получения покрытия более дешевый материал, способный во время оксидирования образовывать биоактивное покрытие, а также значительно снижает себестоимость имплантата с биоактивным покрытием и является более экологичным и менее энергоемким.

Похожие патенты RU2194536C2

название год авторы номер документа
БИОАКТИВНОЕ ПОКРЫТИЕ НА ИМПЛАНТАТЕ ИЗ ТИТАНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2008
  • Легостаева Елена Викторовна
  • Шаркеев Юрий Петрович
  • Толкачева Татьяна Викторовна
  • Толмачев Алексей Иванович
  • Уваркин Павел Викторович
RU2385740C1
Способ получения модифицированного биопокрытия с наночастицами Fe-Cu на имплантате из титана 2021
  • Шаркеев Юрий Петрович
  • Седельникова Мария Борисовна
  • Чебодаева Валентина Вадимовна
  • Бакина Ольга Владимировна
RU2771813C1
Способ получения модифицированного биопокрытия на имплантате из титана (варианты) 2019
  • Шаркеев Юрий Петрович
  • Седельникова Мария Борисовна
  • Комарова Екатерина Геннадьевна
  • Чебодаева Валентина Вадимовна
  • Толкачева Татьяна Викторовна
  • Бакина Ольга Владимировна
RU2693468C1
КАЛЬЦИЙ-ФОСФАТНОЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ПОКРЫТИЕ НА ИМПЛАНТАТЕ 2012
  • Игнатов Виктор Павлович
  • Твердохлебов Сергей Иванович
  • Степанов Игорь Борисович
  • Сивин Денис Олегович
RU2507316C1
Способ получения модифицированного биопокрытия из диатомита с микрочастицами диоксида циркония на имплантате из магниевого сплава 2022
  • Седельникова Мария Борисовна
  • Кашин Александр Даниилович
  • Шаркеев Юрий Петрович
  • Бакина Ольга Владимировна
  • Уваркин Павел Викторович
  • Лугинин Никита Андреевич
RU2779076C1
Способ получения модифицированного биопокрытия с микрочастицами трикальцийфосфата и/или волластонита на имплантате из магниевого сплава 2021
  • Шаркеев Юрий Петрович
  • Седельникова Мария Борисовна
  • Чебодаева Валентина Вадимовна
  • Бакина Ольга Владимировна
  • Угодчикова Анна Владимировна
  • Толкачева Татьяна Викторовна
RU2763091C1
ПОКРЫТИЕ НА ИМПЛАНТ ИЗ ТИТАНА И ЕГО СПЛАВОВ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ 2012
  • Солнцев Константин Александрович
  • Дробаха Елена Алексеевна
  • Дробаха Григорий Сергеевич
  • Чернявский Андрей Станиславович
RU2502526C1
БИОАКТИВНОЕ ПОКРЫТИЕ НА ИМПЛАНТАТ ИЗ ТИТАНА 1990
  • Карлов А.В.
  • Верещагин В.И.
  • Клименов В.А.
SU1743024A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТА ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ БИОАКТИВНЫХ ПОКРЫТИЙ 2007
  • Иванов Максим Борисович
  • Волковняк Наталья Николаевна
  • Колобов Юрий Романович
RU2345181C1
Способ получения микродугового биопокрытия из диатомита, модифицированного импульсным электронным облучением, на имплантате из магниевого сплава 2023
  • Седельникова Мария Борисовна
  • Кашин Александр Даниилович
  • Иванов Константин Вениаминович
  • Шаркеев Юрий Петрович
  • Бакина Ольга Владимировна
  • Уваркин Павел Викторович
  • Лугинин Никита Андреевич
RU2807878C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 194 536 C2

Реферат патента 2002 года СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ БИОАКТИВНОГО ПОКРЫТИЯ НА ИМПЛАНТАТ

Изобретение относится к области медицины и медицинской технике и может быть использовано в стоматологии и ортопедии. Способ формирования биоактивного покрытия на имплантат включает очистку поверхности имплантата и нанесение покрытия, нанесение покрытия ведут в режиме микродугового оксидирования в присутствии биоактивного вещества или веществ, образующих биоактивное покрытие, при этом имплантат выполнен из металла, выбранного из группы, состоящей из титана, алюминия, циркония, а в качестве биоактивного вещества используют гидроксилапатит. Способ позволяет придать имплантатам биоактивные свойства, а также является более экологичным. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Формула изобретения RU 2 194 536 C2

1. Способ формирования биоактивного покрытия на имплантат, включающий очистку поверхности имплантата и нанесение покрытия, отличающийся тем, что нанесение покрытия ведут в режиме микродугового оксидирования в присутствии биоактивного вещества или веществ, образующих биоактивное покрытие. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что имплантат выполнен из металла, выбранного из группы, состоящей из титана, алюминия, циркония, металлов переходной группы, их сплавов. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве биоактивного вещества выбран гидроксилапатит. 4. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве веществ, образующих биоактивные покрытия, выбраны кальций-фосфатные соединения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2002 года RU2194536C2

БИОАКТИВНОЕ ПОКРЫТИЕ НА ИМПЛАНТАТ ИЗ ТИТАНА 1990
  • Карлов А.В.
  • Верещагин В.И.
  • Клименов В.А.
SU1743024A1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИМПЛАНТАТА С ЭЛЕКТРЕТНЫМИ СВОЙСТВАМИ ДЛЯ ОСТЕОСИНТЕЗА 1993
  • Ласка В.Л.
  • Хомутов В.П.
  • Быстров Ю.А.
  • Калиникос Б.А.
  • Гришанов А.В.
RU2049481C1
ПОКРОВНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), И ИМПЛАНТАТ ДЛЯ БИОМЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ (ВАРИАНТЫ) 1993
  • Паньян Ли
  • Илькка Кангасниеми
RU2124329C1
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МАТЕРИАЛ, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ АНТИМИКРОБНЫЙ МАТЕРИАЛ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО МАТЕРИАЛА, СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ АНТИМИКРОБНОГО ПОКРЫТИЯ НА УСТРОЙСТВЕ И МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО, КОТОРОЕ ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КОНТАКТЕ С ЭЛЕКТРОЛИТОМ НА ОСНОВЕ СПИРТА ИЛИ ВОДЫ, ИМЕЮЩЕЕ НА СВОЕЙ ПОВЕРХНОСТИ АНТИМИКРОБНОЕ ПОКРЫТИЕ 1993
  • Роберт Эдвард Баррелл
  • Лэрри Р.Моррис
RU2131269C1
Пюпитр для работы на пишущих машинах 1922
  • Лавровский Д.П.
SU86A1

RU 2 194 536 C2

Авторы

Клименов В.А.

Шепель В.М.

Ботаева Л.Б.

Трофимов В.В.

Федчишин О.В.

Даты

2002-12-20Публикация

1999-11-17Подача