СПОСОБ ВОЗБУЖДЕНИЯ МИКРОПЛАЗМЕННЫХ РАЗРЯДОВ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ДВУХ ЖИДКИХ ФАЗ Российский патент 2003 года по МПК B01J19/08 G01N27/26 

Изобретение относится к электрохимии, в частности к процессам, происходящим в жидких средах при воздействии электрического тока.

Изобретение может быть использовано для синтеза новых материалов, утилизации вредных веществ, очистки и стерилизации растворов и в других технологических процессах.

Известны способы возбуждения микроплазменных разрядов на границе раздела электрод-раствор. Целью таких способов является, как правило, нанесение оксидных керамических покрытий, либо очистка и стерилизация поверхностей металлических изделий. Теоретические и технологические вопросы высоковольтной поляризации твердых электродов достаточно хорошо освещены в (Мамаев А.И., Мамаева В. А., Выборнова С.Н. Электрохимическая сильноточная очистка и стерилизация медицинских инструментов в растворах, Доклады РАН, 1996, т.346. 5, с.610-611) и в RU 2126691 С1, 27.02.1999.

Но авторам неизвестны источники информации, в которых были бы отражены условия возникновения и осуществления микроплазменного процесса на границе двух жидких фаз.

В настоящем изобретении решается задача создания способа, который позволил бы возбудить микроплазменные разряды на границе раздела двух жидких фаз, за счет ее высоковольтной поляризации.

В способе возбуждения микроплазменных разрядов на границе раздела двух жидких фаз осуществляют контакт двух жидких несмешивающихся фаз с образованием границы раздела, при этом в каждой фазе размещают, по крайней мере, один электрод и пропускают ток через границу раздела с целью ее поляризации до величины напряженности электрического поля, превышающей электрическую прочность барьерного слоя, образующегося в результате контакта фаз и проведения электрохимических реакций на границе раздела фаз, и способствующей электрическому пробою этого слоя, сопровождающемуся микроплазменными разрядами.

Кроме того, первая жидкая фаза - это водный раствор электролита, вторая жидкая фаза - органическая жидкость.

Кроме того, растворимость органической жидкости в водном растворе незначительна и составляет 0,005-1,0 г в 100 мл.

Кроме того, электрод, который предназначен для размещения в органической жидкости, имеет игольчатую форму, и его располагают вблизи границы раздела фаз.

Кроме того, в качестве первой и второй жидких фаз используют органические жидкости.

Кроме того, электрод, который предназначен для размещения в органической жидкости с меньшей электропроводностью, имеет игольчатую форму, и его располагают вблизи границы раздела фаз.

Кроме того, в качестве первой и второй жидких несмешивающихся фаз используют неорганические жидкости.

Кроме того, в неорганических жидкостях размещают игольчатые, пластинчатые и дисковые формы электродов.

Кроме того, в качестве материала электродов используют любые нерастворимые в данных условиях металлы.

Кроме того, контакт двух несмешивающихся жидких фаз осуществляют либо с вертикальной, либо с горизонтальной границей раздела.

Кроме того, дополнительно в качестве границы раздела используют мембрану.

Кроме того, используют либо металлическую, либо неметаллическую мембрану.

Кроме того, величина напряженности электрического поля, способствующая возникновению и поддержанию микроплазменного разряда на границе раздела, составляет не менее 10⁶ В/см.

Кроме того, задающее напряжение плавно изменяют от 0 до 4000 В.

Сущность способа возбуждения микроплазменных разрядов на границе раздела двух жидких фаз поясняется чертежами.

На фиг.1 изображена схема электрохимической ячейки.

На фиг. 2 показано влияние сопротивления органической фазы на плотность тока на границе раздела фаз в зависимости от расстояния до электрода (Расстояние I₁<I₂, поэтому i₁>i₂).

На фиг. 3 представлена зависимость анодной и катодной плотности тока границы раздела фаз при различном расстоянии электрода от поверхности границы раздела фаз (1-22, 2-14, 3-10, 4-7, 5-4, 6-2).

На фиг.4 и 5 представлена зависимость соответственно анодной и катодной плотности тока границы раздела фаз системы - водный 0,1%-ный раствор хлористого натрия - 1,1•10^-4 г/мл при одном и том же положении электрода, но при разной поверхности границы раздела фаз, см² (1-5, 2-6, 3-8, 4-10, 5-12).

Принципиально новым в электрохимии является вопрос проведения электрохимических и микроплазменных процессов на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей и на границе раздела неметалл -электролит. Решение данных проблем связано с высоковольтной поляризацией границы раздела несмешивающихся жидкостей и мембран, и созданием барьерного слоя.

В предлагаемом изобретении организуется электрохимическая система, в которой в межэлектродном пространстве размещают две несмешивающиеся жидкости. В качестве одной жидкости использовались электрохимические системы с водными растворами электролитов и в качестве другой, например, такие органические жидкости, как толуол, ксилол, бензол, гексан, плотность которых меньше плотности воды, а также хлороформ и четыреххлористый углерод, плотность которых выше плотности воды. Возможно использование растворов двух неорганических жидкостей с различными плотностями и с различной концентрацией компонентов, а также двух органических жидкостей. В таком случае обязательно наличие мембраны.

Теоретически и экспериментально были определены условия, необходимые для появления микроплазменных разрядов на границе раздела вышеперечисленных комбинаций жидких сред, реализованные в заявляемом способе.

Одним из них является то, что падение напряжения на границе раздела таких фаз должно быть достаточным для поляризации границы раздела фаз и протекания электрохимических реакций.

Напряжение, подводимое к такой электрохимической системе, распределяется следующим образом:
U=U₁+U₂+IR₀+IR_W+U_G,
где U₁ - поляризация одного электрода, U₂ - поляризация другого электрода, IR₀ - падение напряжения, например в органической фазе, IR_W - падение напряжения в водной фазе, U_G - поляризация границы раздела двух несмешивающихся жидкостей, фиг.1, где 1 - поляризующий электрод в водной фазе, 2 - поляризующий электрод в органической фазе, 3 - электрод сравнения, 4 - водная фаза, 5 - органическая фаза, 6 - граница раздела фаз.

Если величины поляризации электродов U₁ и U₂ малы, а это достигается при использовании электродов с большой площадью поверхности (плоские электроды), и электроды располагаются вблизи поверхности раздела жидкостей, то основное падение напряжения от источника питания локализуется на границе раздела несмешивающихся жидкостей.

Для подведения электрического тока к границе раздела фаз со стороны органической жидкости предпочтительно использовать электроды игольчатые, выполняемые из таких материалов, например, как платина, серебро, алюминий, титан, медь, сталь. При использовании таких электродов распределение плотности тока отличается от распределения плотности тока при использовании плоских электродов. Это связано с тем, что сопротивление органической жидкости, как правило, выше, чем водного раствора и это приводит к различным потенциалам поверхности раздела фаз и зависит от удаленности от поверхности поляризующего электрода, находящегося в органической жидкости. Соответственно и плотность тока на границе раздела фаз будет различной, причем она зависит от расстояния от поляризующего электрода, находящегося в органической жидкости, до участка на поверхности раздела фаз (фиг.2).

Сопротивление электролита в органической жидкости до участка 1 меньше, чем до участка поверхности 2, и соответственно плотность тока на участке поверхности 1 выше, чем на участке поверхности 2.

Микроплазменные разряды также будут локализоваться на той части поверхности границы раздела, которая находится в непосредственной близости от конца игольчатого электрода.

Для перевода микроплазменного процесса из локального в процесс, протекающий по всей границе раздела фаз необходимо повышение поляризующего напряжения, дающего возможность протекания электрохимических реакций и создания барьерного слоя необходимых для возникновения микроплазменного процесса по всей поверхности раздела фаз.

Поскольку локальную плотность тока трудно измерить, мы измеряли среднюю плотность тока на поверхности границы раздела фаз в зависимости от величины поверхности раздела фаз и глубины погружения электрода. Полученные зависимости приведены на фиг.3. Из зависимостей видно, что с увеличением глубины погружения электрода при одном значении поверхности границы раздела фаз падения напряжения в органической фазе увеличивается, что приводит к снижению поляризующего напряжения границы раздела фаз и уменьшению вероятности возникновения микроплазменных разрядов. При одном и тот же расположении электродов, то есть при одном и том же падении напряжения в органической фазе и при одинаковом поляризующем напряжении границы раздела фаз, но с увеличением поверхности раздела фаз, средняя плотность тока на границе раздела фаз уменьшается как при анодной, так и при катодной поляризации, фиг.4.

Границу раздела фаз располагали горизонтально или вертикально. Для вертикального расположения границы раздела использовали мембраны, например стеклянную, полимерную, тканевую или выполненную из алюминиевой фольги. Плотность тока на мембране зависит от ее полярности и диаметра пор. Чем выше пористость границы раздела, тем ниже плотность тока на мембране, кроме того, чем меньше диаметр пор, тем выше сопротивление мембраны, тем более высокое поляризующее напряжение необходимо для возникновения микроплазменных разрядов.

Вторым необходимым условием возникновения микроплазменного процесса является наличие барьерного слоя, то есть слоя вещества, находящегося или сформированного на границе раздела фаз и обладающего большим сопротивлением. Барьерный слой может быть образован в результате концентрационных изменений ионов вблизи границы раздела фаз или накопления продуктов химических и электрохимических реакций вблизи границы раздела. Для создания условий формирования барьерного слоя необходимо, чтобы на границе раздела фаз протекали химические или электрохимические реакции с образованием прочных электронейтральных химических соединений, например оксидов, комплексов, атомов.

Доказательством электрохимической поляризации границы раздела фаз является ее движение. Это объясняется тем, что при повышении задающего напряжения между электродами, находящимися в разных фазах, изменяется поверхностное натяжение границы раздела, которое приводит к ее движению, а в соответствии с работами (Дамаскин Б.Б., Петрий О.А. Введение в электрохимическую кинетику, 1983, с.60, 188-196) происходит поляризация границы раздела фаз.

Третье условие - напряженность электрического поля, создаваемого на границе раздела фаз электрическим током, должна быть выше электрической прочности материалов на границе раздела фаз. Величина напряженности электрического поля на границе раздела фаз определялась по величине поляризующего напряжения и толщине барьерного слоя, равной 0,001-0,01 см. За толщину барьерного слоя принимали толщину диффузионного слоя, в котором происходят концентрационные изменения ионов, определяющие свойства и сопротивление барьерного слоя (Дамаскин Б. Б., Петрий О.А. Введение в электрохимическую кинетику, 1983, с. 60, 188-196). Таким образом, теоретически и практически определенное значение напряженности электрического поля электрохимических систем, рассмотренных в примерах предлагаемого изобретения, при котором возникают микроплазменные разряды, составляет значения, превышающие 10⁶-10⁷ В/см.

Поляризующее напряжение границы раздела фаз (напряжение с двух сторон границы раздела фаз) определяется экспериментально с помощью осциллографа, используя трехэлектродную электрохимическую ячейку. Один из электродов находится в водной фазе (пластинка из пластины с поверхностью 1 см²), другой - в органической (игольчатые электроды из титана, алюминия, меди, платины, серебра, стали). Эти электроды являются поляризующими.

Для изменения поляризации границы раздела фаз третий электрод (торцевой электрод, выполненный из платины или серебра во фторопласте или стекле) - электрод сравнения, который располагаем в объеме органической жидкости вблизи границы раздела фаз, фиг.1.

Определим потенциалы электродов:
ΔU₁₂ = ΔU₂+iR₀+ΔU_G+iR_W+ΔU₁;
ΔU₃₂ = ΔU₂+iR₀+ΔU₃;
ΔU₁₂-ΔU₃₂ = ΔU_G+iR_W+ΔU₂+ΔU₃ = ΔU_G.
Таким образом, в данном случае разность потенциалов между электродом, расположенным в водной фазе, и электродом, расположенным на границе раздела фаз, дает поляризацию границы раздела фаз, так как значения iR_W, ΔU₂ и ΔU₃ много меньше ΔU_G.
В дальнейшем изобретение поясняется примерами его конкретного выполнения.

В качестве оборудования использовали источник постоянного, переменного или импульсного тока с частотой 50 Гц, который позволяет плавно изменять задающее напряжение от 0 до 4000 В.

Материал электродов выбирался из соображений из нерастворимости в данных условиях, так как растворимые электроды приводят к изменению концентрации ионов в водной и органической фазах.

Физико-химические свойства используемых в системе органических жидкостей приведены в таблице.

Пример 1.

Электрохимическая система состояла из 2-х камер, разделенных вертикальной, пористой перегородкой-мембраной, выполненной из стекла диаметром d= 1 см (пористость мембраны составляет 30%, диаметр пор 40-50 мкм) и расположенными в камерах электродами.

Первый электрод - титановый игольчатый с рабочей поверхностью 0,8 см² - располагали максимально близко к мембране в органической жидкости, чтобы уменьшить падение напряжения. Органическая жидкость - толуол марки "х.ч." (см. таблицу) объемом 3 мл. Второй электрод - представлял собой алюминиевую пластину с поверхностью, равной 4 см². Его размещали в водном растворе 0,1% NaCl объемом 10 мл.

На электроды плавно подавали напряжение от 0 до 4000 В от источника постоянного тока.

При напряжении 100 В наблюдали газовыделение на электродах, по которому можно судить о протекании электрохимических реакций, чем выше напряжение, тем интенсивнее газовыделение на электродах. При дальнейшем повышении напряжения, порядка 200 В, наблюдали газовыделение на мембране, что говорит о поляризации границы раздела и о протекании на ней электрохимических реакций. При напряжении 200 В наблюдали возникновение локальных микроплазменных разрядов, которые переходят в микроплазменный процесс на мембране. При напряжении 3500-4000 В микроплазменный процесс идет по всей поверхности мембраны. Микроплазменный процесс длится в течение времени, пока существуют фазы и граница раздела фаз.

Пример 2.

Электрохимическая система состояла из 2-х камер, разделенных вертикальной, пористой перегородкой - мембраной, выполненной из стекла диаметром d= 1 см (пористость мембраны составляет 30% диаметр пор 40-50 мкм) и расположенными в камерах электродами.

Первый электрод - титановый игольчатый с рабочей поверхностью 0,8 см² - располагали максимально близко к мембране в органической жидкости, чтобы уменьшить падение напряжения. Органическая жидкость - толуол марки "х.ч." (см. таблицу) объемом 3 мл. Второй электрод - представлял собой алюминиевую пластину с поверхностью, равной 4 см². Его размещали в водном растворе 0,1% NaCl объемом 10 мл.

На электроды плавно подавали напряжение от 0 до 4000 В от источника импульсного тока.

При напряжении 100 В наблюдали газовыделение на электродах, по которому можно судить о протекании электрохимических реакций, чем выше напряжение, тем интенсивнее газовыделение на электродах. При дальнейшем повышении напряжения, порядка 2000 В, наблюдали газовыделение на мембране, что говорит о поляризации границы раздела и о протекании на ней электрохимических реакций. При напряжении 2500 В наблюдали возникновение локальных микроплазменных разрядов, которые переходят в микроплазменный процесс на мембране. При напряжении 3500-4000 В микроплазменный процесс идет по всей поверхности мембраны. Микроплазменный процесс длится в течение времени, пока существуют фазы и граница раздела фаз.

Пример 3.

Электрохимическая система состояла из 2-х камер, разделенных вертикальной, пористой перегородкой - мембраной, выполненной из стекла диаметром d= 1 см (пористость мембраны составляет 30%, диаметр пор 40-50 мкм) и расположенными в камерах электродами.

Первый электрод - титановый игольчатый с рабочей поверхностью 0,8 см² - располагали максимально близко к мембране в органической жидкости, чтобы уменьшить падение напряжения. Органическая жидкость - толуол марки "х.ч." (см. таблицу) объемом 3 мл. Второй электрод - представлял собой алюминиевую пластину с поверхностью, равной 4 см². Его размещали в водном растворе 0,1% NaСl объемом 10 мл.

На электроды плавно подавали напряжение от 0 до 4000 В от источника переменного тока.

При напряжении 100 В наблюдали газовыделение на электродах, по которому можно судить о протекании электрохимических реакций, чем выше напряжение, тем интенсивнее газовыделение на электродах. При дальнейшем повышении напряжения, порядка 2000 В, наблюдали газовыделение на мембране, что говорит о поляризации границы раздела и о протекании на ней электрохимических реакций. При напряжении 2500 В наблюдали возникновение локальных микроплазменных разрядов, которые переходят в микроплазменный процесс на мембране. При напряжении 3500-4000 В микроплазменный процесс идет по всей поверхности мембраны. Микроплазменный процесс длится в течение времени, пока существуют фазы и граница раздела фаз.

Пример 4.

Электрохимическая система состояла из 2-х камер, разделенных вертикальной, пористой перегородкой - мембраной, выполненной из ткани с диаметром d=2 см (пористость мембраны составляет 50%, диаметр пор 50-100 мкм) и расположенными в камерах электродами.

Первый электрод - титановый пластинчатый с рабочей поверхностью 2,8 см² - располагали в водной фазе с концентрацией Na₂HPO₄, равной 4%, и объемом 10 мл. Второй электрод - представлял собой алюминиевую пластину с поверхностью, равной 3 см². Его размещали в водном 3% Na₂HPO₄ объемом 10 мл.

На электроды плавно подавали напряжение от 0 до 4000 В от источника постоянного тока.

При напряжении 150 В наблюдали газовыделение на электродах, по которому можно, судить о протекании электрохимических реакций, чем выше напряжение, тем интенсивнее газовыделение на электродах. При дальнейшем повышении напряжения, порядка 100 В, наблюдали газовыделение на мембране, что говорит о поляризации границы раздела и о протекании на ней электрохимических реакций. При напряжении 2300 В наблюдали возникновении локальных микроплазменных разрядов, которые переходят в микроплазменный процесс на мембране. При напряжении 3000-3500 В микроплазменный процесс идет по всей поверхности мембраны. Микроплазменный процесс длится в течение времени, пока существует граница раздела фаз.

Пример 5.

Электрохимическая система состояла из 2-х камер, разделенных вертикальной, пористой перегородкой - мембраной, выполненной из полиэтилена с диаметром d=1 см (пористость мембраны составляет 15%, диаметр пор 5-10 мкм) и расположенными в камерах электродами.

Первый электрод - титановый пластинчатый с рабочей поверхностью 2,8 см² - располагали в водной фазе с концентрацией Na₂HPO₄, равной 4%, и объемом 10 мл. Второй электрод - представлял собой алюминиевую пластину с поверхностью, равной 3 см². Его размещали в водном 3% Na₂HPO₄ объемом 10 мл.

На электроды плавно подавали напряжение от 0 до 4000 В от источника постоянного тока.

При напряжении 150 В наблюдали газовыделение на электродах, по которому можно судить о протекании электрохимических реакций, чем выше напряжение, тем интенсивнее газовыделение на электродах. При дальнейшем повышении напряжения, порядка 100 В, наблюдали газовыделение на мембране, что говорит о поляризации границы раздела и о протекании на ней электрохимических реакций. При напряжении 2300 В наблюдали возникновение локальных микроплазменных разрядов, за счет высокой температуры которых происходит пробой мембраны и микроплазменный процесс прекращается.

Пример 6.

Электрохимическая система состояла из 2-х камер, разделенных вертикальной, пористой перегородкой - мембраной, выполненной из стекла диаметром d= 1 см (пористость мембраны составляет 30% диаметр пор 40-50 мкм) и расположенными в камерах электродами.

Первый электрод - титановый игольчатый с рабочей поверхностью 0,8 см² - располагали максимально близко к мембране в органической жидкости, чтобы уменьшить падение напряжения. Органическая жидкость - толуол марки "х.ч." (см. таблицу) объемом 3 мл. Второй электрод представлял собой титановую пластину с поверхностью, равной 2,4 см². Его размещали в спиртовом растворе 0,01% NaСl объемом 10 мл.

На электроды плавно подавали напряжение от 0 до 4000 В от источника переменного тока.

При напряжении 100 В наблюдали газовыделение на электродах, по которому можно судить о протекании электрохимических реакций, чем выше напряжение, тем интенсивнее газовыделение на электродах. При дальнейшем повышении напряжения, порядка 1200 В, наблюдали газовыделение на мембране, что говорит о поляризации границы раздела и о протекании на ней электрохимических реакций. При напряжении 1500 В наблюдали возникновение локальных микроплазменных разрядов, которые переходят в микроплазменный процесс на мембране. При напряжении 2500-3000 В микроплазменный процесс идет по всей поверхности мембраны. Микроплазменный процесс длится в течение времени, пока существуют фазы и граница раздела фаз.

Пример 7.

Электрохимическая система состояла из одной камеры в нижней части которой, размещали игольчатый титановый электрод с рабочей поверхностью 0,6 см² в органической фазе плотность которой выше плотности воды, а именно хлороформе марки "х.ч." - объем составлял 5 мл. Сверху наливали водный 0,1%-ный раствор NaCl, электрод в этой фазе - платиновая пластина с рабочей поверхностью 1,6 см². Площадь поверхности границы раздела составляла 3 см².

На электроды плавно подавали напряжение от 0 до 4000 В от источника переменного тока.

При напряжении 200 В наблюдали газовыделение на электродах. При достижении напряжения 1000 В происходит движение границы раздела двух жидких фаз с частичным их перемешиванием. При напряжении 2500 В на границе раздела фаз напротив титанового проволочного электрода в органической фазе возникают локальные микроплазменные разряды, переходящие в микроплазменный процесс по всей поверхности границы раздела фаз при напряжениях 3000-40000 В. Микроплазменный процесс длится в течение времени, пока существуют фазы и граница раздела фаз.

Пример 8.

Электрохимическая система состояла из одной камеры в нижней части которой, размещали пластинчатый платиновый электрод с рабочей поверхностью 1,6 см² и наливали водный 1% раствор NaCl объемом 10 мл. Затем подавали органическую фазу - ксилол марки "х.ч.", плотность которого ниже плотности воды, - объем фазы составлял 10 мл. Электрод в этой фазе - игольчатый титановый электрод с рабочей поверхностью 0,4 см². Площадь поверхности границы раздела 3 см².

На электроды плавно подавали напряжение от 0 до 4000 В от истчника переменного тока.

При напряжении 150 В наблюдали газовыделение на электродах. При достижении напряжения 800 В происходит движение границы раздела двух жидких фаз с частичным их перемешиванием. При напряжении 1800 В на границе раздела фаз напротив титанового дискового электрода в органической фазе возникают локальные микроплазменные разряды, переходящие в микроплазменный процесс по всей поверхности границы раздела фаз при напряжениях 2500-3500 В. Микроплазменный процесс протекал в течение времени, пока существуют обе фазы и граница раздела фаз.

Высоковольтная поляризация границы раздела и реализация условий для протекания микроплазменных процессов позволяет решать многие практические и технологические задачи, такие как очистка и стерилизация растворов, тканей и неметаллических материалов, интенсификация экстракционного извлечения и разделения, разработка новых аналитических способов определения микропримесей в неводных средах, аналитические методики с определением составов по спектрам возбуждения, стерилизация жидкостей без использования твердых электродов, синтез новых материалов, синтез оксидных порошков, нанесение керамических покрытий на неметаллы, получение мембран и использование их для очистки растворов.

Способ возбуждения микроплазменных разрядов на границе раздела двух жидких фаз относится к электрохимии, в частности к процессам, происходящим в жидких средах при воздействии электрического тока. В способе осуществляют контакт двух жидких несмешивающихся фаз с образованием границы раздела. В каждой фазе размещают по крайней мере один электрод. Затем электроды подключают к источнику тока и пропускают ток через границу раздела с целью ее поляризации до величины напряженности электрического поля, превышающей электрическую прочность барьерного слоя, образующегося в результате контакта фаз и проведения электрохимических реакций на границе раздела фаз, и способствующей электрическому пробою барьерного слоя, сопровождающемуся микроплазменными разрядами. Применение способа позволяет осуществлять очистку и стерилизацию растворов, тканей и неметаллических материалов, жидкостей без использования твердых электродов, экстракционное извлечение и разделение, а также синтезировать новые материалы, оксидные порошки и осуществлять нанесение керамических покрытий на неметаллы. 13 з.п.ф-лы, 5 ил., 1 табл.

1. Способ возбуждения микроплазменных разрядов на границе раздела двух жидких фаз, при котором осуществляют контакт двух жидких несмешивающихся фаз с образованием границы раздела, при этом в каждой фазе размещают по крайней мере один электрод, затем электроды подключают к источнику тока и пропускают ток через границу раздела с целью ее поляризации до величины напряженности электрического поля, превышающей электрическую прочность барьерного слоя, образующегося в результате контакта фаз и проведения электрохимических реакций на границе раздела фаз, и способствующей электрическому пробою барьерного слоя, сопровождающемуся микроплазменными разрядами. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве первой жидкой фазы используют водный раствор электролита, а в качестве второй жидкой фазы - органическую жидкость. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что растворимость органической жидкости в водном растворе незначительна и составляет 0,005-1,0 г в 100 мл. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что электрод, который предназначен для размещения в органической жидкости, имеет игольчатую форму и его располагают вблизи границы раздела. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве первой и второй жидкой фаз используют органические жидкости. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что электрод, который предназначен для размещения в органической жидкости с меньшей электропроводностью, имеет игольчатую форму и его располагают вблизи границы раздела. 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве первой и второй жидкой фаз используют неорганические жидкости. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что используют игольчатые, пластинчатые и дисковые формы электродов. 9. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в качестве материала электродов используют любые нерастворимые в данных условиях металлы. 10. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что контакт двух несмешивающихся фаз осуществляют либо с вертикальной, либо с горизонтальной границей раздела фаз. 11. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что дополнительно в качестве границы раздела используют мембрану. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что используют мембрану либо металлическую, либо неметаллическую. 13. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что задающее напряжение плавно изменяют от 0 до 4000 В. 14. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что величина напряженности электрического поля, способствующая возникновению и поддержанию на границе раздела микроплазменных разрядов, составляет не менее 10⁶ В/см.