ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОТИАЗОЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СРЕДСТВА ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ НА ИХ ОСНОВЕ Российский патент 2003 года по МПК C07D275/03 C07D417/12 A01N43/80 

Описание патента на изобретение RU2205180C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т,

Похожие патенты RU2205180C2

название год авторы номер документа
2,4,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛКЕТОЕНОЛЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И ПАУКООБРАЗНЫМИ НА ИХ ОСНОВЕ 1996
  • Либ Фолькер
  • Хагеманн Херманн
  • Виддих Арно
  • Рутэр Михаэль
  • Фишер Райнер
  • Брэтшнайдер Томас
  • Эрделен Кристоф
  • Вахендорф-Нойманн Ульрике
  • Зантель Ханс-Иоахим
  • Доллингер Маркус
  • Графф Алан
  • Менке Норберт
  • Турберг Андреас
  • Дамен Петер
RU2195449C2
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА И ИХ СОЛИ, ОБРАЗОВАННЫЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И МИКРОБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ 1996
  • Лутц Ассманн
  • Альбрехт Мархольд
  • Клаус Штенцель
  • Мартин Куглер
RU2159242C2
ЭНДОПАРАЗИТИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА 2001
  • Кальбе Йохен
  • Тройбель Михаэль
  • Фон Замзон-Химмельштьерна Георг
  • Хардер Ахим
  • Штегеманн Михаэль
  • Менке Норберт
RU2292905C2
ЭНДОПАРАЗИТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 1995
  • Норберт Менке
  • Ахим Хардер
  • Петер Иешке
RU2124364C1
π-КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, СПОСОБ ГОМО- ИЛИ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ 1998
  • Остойя-Старжевски Карл-Хайнц Александер
  • Келли Уоррен Марк
  • Шертль Петер
RU2214414C2
ЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1997
  • Штайнмец Адриан
  • Тице Луц Ф.
RU2197458C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ХИНОЛОНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ 1994
  • Рудольф Цербес
  • Пауль Нааб
  • Герхард Франковиак
  • Херберт Диль
RU2138483C1
СПОСОБ РЕГИОСЕЛЕКТИВНОГО СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ 1-АЛКИЛ-3-ГАЛОГЕНАЛКИЛПИРАЗОЛ-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ 2009
  • Паценок Сергий
  • Луи Норберт
  • Неефф Арнд
RU2498978C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ГАЛОГЕН-3-ГЕТАРИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 1994
  • Эрнст Бауманн
  • Альбрехт Харреус
  • Маттиас Брац
  • Йоахим Райнхаймер
  • Увэ Йозеф Фогельбахер
  • Ганс Теобальд
  • Маттиас Гербер
  • Гельмут Вальтер
  • Карл-Отто Вестфален
  • Вильгельм Радемахер
RU2146255C1
ГЕРБИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ 2001
  • Краузе Ханс-Петер
  • Кокур Джин
  • Мартинез Де Уна Хулио
  • Бикерс Удо
  • Хакер Эрвин
  • Шнабель Герхард
RU2273993C9

Иллюстрации к изобретению RU 2 205 180 C2

Реферат патента 2003 года ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОТИАЗОЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СРЕДСТВА ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым производным изотиазолкарбоновой кислоты формулы I, где R означает группу -OR1 или -SR2, в которой R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный однократно остатками, выбранными из группы, включающей галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенилалкоксил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и пирролидинилалкоксил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, и двукратно гидроксилом, или т.д., m и n равно 2, R3 означает фенил, R4 означает алкил с 1-4 атомами углерода, R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода или R2 означает фенилалкил с 1-2 атомами углерода в алкильной части, при этом фенильная часть может быть замещена галогеном. Изобретение также представляет способ получения производных изотиазолкарбоновой кислоты формулы I путем взаимодействия хлорид 3,4-дихлоризотиазол-5-карбоновой кислоты формулы II с соединением формулы H-R, где R определен выше, при необходимости, в присутствии связующего кислоту вещества и, при необходимости, в присутствии разбавителя, и средство для защиты растений от поражения нежелательными микроорганизмами и животными вредителями, содержащее, по меньшей мере, одно производное изотиазолкарбоновой кислоты формулы I и, по меньшей мере, один наполнитель или поверхностно-активное вещество. Технический результат - получение новых производных изотиазолкарбоновой кислоты. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Формула изобретения RU 2 205 180 C2

1. Производные изотиазолкарбоновой кислоты формулы

где R означает группу -OR1 или SR2, в которой R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный однократно остатками, выбранными из группы, включающей галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенилалкоксил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и пирролидинилалкоксил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, и двукратно гидроксилом, или R1 означает фенилалкил с 1-2 атомами углерода в алкильной части, при этом фенильная часть может быть замещена группой, включающей галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, или R1 означает феноксиалкил с 1-2 атомами углерода в оксиалкильной части, при этом фенильная часть может быть замещена группой, включающей галоген, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, или R1 означает пиридилметил или бензанеллированный 1,2,3-триазолилалкил с 2 атомами углерода в алкиле, или R1 означает остаток формулы

где m и n= 2;
R3 означает фенил;
R4 означает алкил с 1-4 атомами углерода,
R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, или R2 означает фенилалкил с 1-2 атомами углерода в алкильной части, при этом фенильная часть может быть замещена галогеном.
2. Способ получения производных изотиазолкарбоновой кислоты формулы (I) по п. 1, отличающийся тем, что хлорид 3,4-дихлоризотиазол-5-карбоновой кислоты формулы

подвергают взаимодействию с соединениями формулы
H-R (III)
где R означает группу -OR1 или SR2, в которой R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный однократно остатками, выбранными из группы, включающей галогеналкоксил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, диалкиламино с 1-6 атомами углерода в каждой алкильной части, фенилалкоксил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части и пирролидинилалкоксил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, и двукратно гидроксилом, или R1 означает фенилалкил с 1-2 атомами углерода в алкильной части, при этом фенильная часть может быть замещена группой, включающей галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, или R1 означает феноксиалкил с 1-2 атомами углерода в оксиалкильной части, при этом фенильная часть может быть замещена группой, включающей галоген, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкоксильной части, или R1 означает пиридилметил или бензанеллированный 1,2,3-триазолилалкил с 2 атомами углерода в алкиле, или R1 означает остаток формулы

где m и n= 2,
R3 означает фенил;
R4 означает алкил с 1-4 атомами углерода;
R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, или
R2 означает фенилалкил с 1-2 атомами углерода в алкильной части, при этом фенильная часть может быть замещена галогеном,
при необходимости, в присутствии связующего кислоту вещества и, при необходимости, в присутствии разбавителя.
3. Средство для защиты растений от поражения нежелательными микроорганизмами и животными вредителями, содержащее активное вещество и, по меньшей мере, один наполнитель или поверхностно-активное вещество, отличающееся тем, что в качестве активного вещества содержит, по меньшей мере, одно производное изотиазол-карбоновой кислоты общей формулы I по п. 1. 4. Производное изотиазолкарбоновой кислоты по п. 1, отличающееся формулой

5. Производное изотиазолкарбоновой кислоты по п. 1, отличающееся формулой

6. Производное изотиазолкарбоновой кислоты по п. 1, отличающееся формулой

7. Производное изотиазолкарбоновой кислоты по п. 1, отличающееся формулой

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2205180C2

Учебный макет роторной машины 1991
  • Григоров Виктор Павлович
SU1770976A1
US 5240951 А, 31.08.1993
US 4132676 А, 02.01.1979
Способ получения производных изотиазола 1972
  • Сринивазахари Райаппа
SU461504A3

RU 2 205 180 C2

Авторы

Ассманн Лутц

Кунт Дитмар

Эльбе Ханс-Людвиг

Эрделен Кристоф

Дутцманн Штефан

Хэнсслер Герд

Штенцель Клаус

Маулер-Махник Астрид

Савада Харуко

Сакума Харухико

Даты

2003-05-27Публикация

1998-11-03Подача