Изобретение относится к ветеринарии и пищевой промышленности, может найти применение для стерилизации объектов, инфицированных микроорганизмами.
Известен способ стерилизации инструментария, включающий обработку его озоновоздушной смесью (патент 2075976, А 61 L 2/20, Россия, Бюл. 9, 1997), причем концентрация озона в озоновоздушной смеси составляет 2,0-3,0%, что приравнивается к 58,0-87,0 г/м3, при этом смесь подают на предметы со скоростью 2,0-4,0 л/ч в течение 1-30 мин при комнатной температуре.
К недостаткам известного способа следует отнести:
1. Озоновоздушные смеси с такой концентрацией чрезвычайно опасны для персонала. Предельно-допустимая концентрация озона для людей составляет 0,1 мг/м3, что в 580000-870000 раз ниже, чем в указанном способе.
2. Стерилизуемые изделия не могут быть полностью обработаны озоном, поскольку в места соприкосновения предметов с опорными поверхностями озон не поступает.
Техническим эффектом предлагаемого изобретения является повышение эффективности способа.
Поставленный технический эффект достигается в способе стерилизации инструментария, включающим обработку его озоновоздушной смесью, тем, что инструментарий помещают в 2,0-3,0%-ный раствор уксусной кислоты, а обработку озоном проводят барботированием раствора уксусной кислоты с озоновоздушной смесью с концентрацией озона в ней 0,2-0,3 г/м3, причем время барботирования составляет 30-60 мин.
В патентной и научно-технической литературе неизвестны технические решения, аналогичные заявляемому, что позволяет сделать вывод о соответствии предложения условию патентоспособности - "новизна".
Только сочетание заявленных режимов в определенной последовательности позволяет достичь эффекта, указанного в цели изобретения, т.е. заявленный способ удовлетворяет условию патентоспособности - "изобретательский уровень", в частности, воздействие озона в среде уксусной кислоты, по-видимому, приводит к образованию надуксусной кислоты в реакционной среде, которая влияет на проницаемость цитоплазматической мембраны микроорганизмов и разрушает ядерный аппарат клетки.
Способ используют для "холодной" стерилизации металлического, пластикового и стеклянного инструментария, поэтому заявленное предложение соответствует условию патентоспособности - "промышленная применимость".
Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.
В опытах использовали озонатор ОП-4К, изготовленный ОАО "КПП Антарес" (г. Москва), с производительностью по озону 0,150 г/ч. Концентрацию озона измеряли оптическим методом при помощи озонометра А-Ф-2.
Пример 1.
Инструменты инфицировались суспензией тест-культур Е. coli 1257 и St. aureus Р-209 с плотностью 107 микр. кл. /мл. Затем изделия погружали в 2,0%-ный раствор уксусной кислоты, через который пропускали озоновоздущную смесь с концентрацией озона 0,2 г/м3 в течение 60 мин.
Контролем служили аналогично контаминированные инструменты, обработанные озоновоздушной смесью, с концентрацией озона 3,0% в течение 30 мин.
По окончании экспозиции тест-изделия извлекали из раствора и отбирали пробы-смывы стерильными марлевыми салфетками и вносили их в жидкие питательные среды с последующим пересевом на твердые. Посевы термостатировали при 37oС. Предварительный учет результатов проводили через 24 ч, а окончательный - через 7 суток.
Во всех пробах с использованием заявляемого способа роста культур не отмечалось, в то время как при использовании известного способа в местах соприкосновения с поверхностями отмечался рост тест-культур Е. coli и St. aureus.
Пример 2.
Инструменты инфицировались суспензией тест-культур Е. coli 1257 и St. aureus Р-209 с плотностью 107 микр. кл. /мл. Затем изделия погружали в 2,5%-ный раствор уксусной кислоты, через который пропускали озоновоздущную смесь с концентрацией озона 0,25 г/м3 в течение 45 мин.
Контролем служили аналогично контаминированные инструменты, обработанные озоновоздушной смесью, с концентрацией озона 3,0% в течение 30 мин.
По окончании экспозиции тест-изделия извлекали из раствора и отбирали пробы-смывы стерильными марлевыми салфетками и вносили их в жидкие питательные среды с последующим пересевом на твердые. Посевы термостатировали при 37oС. Предварительный учет результатов проводили через 24 ч, а окончательный - через 7 суток.
Во всех пробах с использованием заявляемого способа роста культур не отмечалось, в то время как при использовании известного способа в местах соприкосновения с поверхностями отмечался рост тест-культур Е. coli и St. aureus.
Пример 3.
Инструменты инфицировались суспензией тест-культур Е. coli 1257 и St. aureus Р-209 с плотностью 107 микр. кл. /мл. Затем изделия погружали в 3,0%-ный раствор уксусной кислоты, через который пропускали озоновоздущную смесь с концентрацией озона 0,3 г/м3 в течение 30 мин.
Контролем служили аналогично контаминированные инструменты, обработанные озоновоздушной смесью, с концентрацией озона 3,0% в течение 30 мин.
По окончании экспозиции тест-изделия извлекали из раствора и отбирали пробы-смывы стерильными марлевыми салфетками и вносили их в жидкие питательные среды с последующим пересевом на твердые. Посевы термостатировали при 37oС. Предварительный учет результатов проводили через 24 ч, а окончательный - через 7 суток.
Во всех пробах с использованием заявляемого способа роста культур не отмечалось, в то время как при использовании известного способа в местах соприкосновения с поверхностями отмечался рост тест-культур Е. coli и St. aureus.
Предлагаемый способ позволяет полностью обеззараживать инструментарий от микроорганизмов. Кроме того, способ экологически безопасен и исключает загрязнение окружающей среды, поскольку озон и продукты окисления уксусной кислоты через определенный промежуток времени распадаются на безопасные вещества.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО "НУКОЦИД" | 2002 |
|
RU2216357C1 |
БИОЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1996 |
|
RU2108809C1 |
АНТИСЕПТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО | 1996 |
|
RU2118174C1 |
АНТИСЕПТИЧЕСКАЯ МАЗЬ ДЛЯ ВЫМЕНИ | 2003 |
|
RU2245133C1 |
СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ И ДЕЗИНФЕКЦИИ СЫРЬЯ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ | 1992 |
|
RU2031952C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ ОБЪЕКТОВ ПЧЕЛОВОДСТВА | 1992 |
|
RU2038774C1 |
СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ И ДЕЗИНФЕКЦИИ СЫРЬЯ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ | 1992 |
|
RU2031954C1 |
СПОСОБ ДЕЗИНФЕКЦИИ ЖИВОТНОВОДЧЕСКИХ ПОМЕЩЕНИЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1991 |
|
RU2015667C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ МАСТИТА КОРОВ | 1992 |
|
RU2011200C1 |
СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ И ДЕЗИНФЕКЦИИ СЫРЬЯ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ | 1992 |
|
RU2031953C1 |
Изобретение относится к стерилизации объектов, инфицированных микроорганизмами. В способе стерилизации инструментария, включающем обработку его озоном, инструментарий помещают в 2,0-3,0%-ный раствор уксусной кислоты. А обработку озоном проводят барботированием раствора уксусной кислоты с озоном с концентрацией озона 0,2-0,3 г/м3. Время барботирования составляет 30-60 мин. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса стерилизации.
Способ стерилизации инструментария, включающий его обработку озоном, отличающийся тем, что инструментарий помещают в 2,0-3,0%-ный раствор уксусной кислоты, а обработку озоном проводят путем барботирования раствора уксусной кислоты с озоном с концентрацией озона 0,2-0,3 г/м3, причем время барботирования составляет 30-60 мин.
СПОСОБ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПЛАСТИКОВЫХ ПРЕДМЕТОВ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2075976C1 |
Средство для дезинфекции животноводческих помещений | 1985 |
|
SU1465054A1 |
RU 2063771 С1, 20.07.1996. |
Авторы
Даты
2003-06-20—Публикация
2001-06-29—Подача