Изобретение относится к технологиям переработки гидроминерального сырья, а точнее относится к способу выделения йода из природного йодсодержащего раствора и йодному препарату, который найдет применение при производстве дезинфицирующих средств, используемых, в частности, в бытовой химии.
Известен способ выделения йода из природного йодсодержащего раствора, включающий образование в йодсодержащем растворе элементарного йода воздухом с образованием йодовоздушной смеси, сорбцию из йодовоздушной смеси элементарного йода с образованием сорбента, последующее выделение йода из сорбента путем его кристаллизации - КСЕНЗЕНКО В.И., СТАСИНЕВИЧ Д.С., Химия и технология брома, йода и их соединений. М.: Химия, 1979, с.221.
Однако указанный известный способ довольно сложен и не обеспечивает получения целевого продукта востребованного качества.
Сложность технологического процесса порождает высокую себестоимость продукта.
В основу заявляемого изобретения положена задача создать способ, который позволил бы в более простых технологических условиях выделять кристаллический йод из природного йодсодержащего раствора и получить йодный кристаллический препарат высокой квалификации.
Эта задача решается при выделении йода из природного йодсодержащего раствора способом, включающим образование в йодсодержащем растворе элементарного йода, десорбцию из раствора элементарного йода воздухом с образованием йодовоздушной смеси, сорбцию из йодовоздушной смеси элементарного йода с образованием сорбента, имеющего кислотность 400-500 мг экв/дм3, последующее выделение йода из сорбента путем его кристаллизации в присутствии перекиси водорода, в котором, согласно изобретению, выделенный из сорбента йод просушивают до влажности 85-90%, расплавляют при температуре не более 170oС, формируют слой расплава йода и мгновенно его охлаждают при температуре не более 30oС с получением в охлажденном слое целевого кристаллического продукта, имеющего вид чешуек толщиной не более 0,7 мм.
Благодаря заявляемому способу стало возможно расширить ассортимент йодных препаратов, а также в более простых технологических условиях выделять кристаллический йод из природного йодсодержащего раствора и получать йодный кристаллический препарат высокой квалификации.
Согласно изобретению целесообразно слой расплава йода формировать толщиной около 0,50-0,60 мм.
Благодаря заявленному способу стало возможно более простым технологическим путем получить обезвоженный йодсодержащий продукт высокой квалификации, готовый без предварительной подготовки для дальнейшего использования, например, в производстве дезенфицирующих средств, медицинских и ветеринарных препаратов, йодсодержащих солей и реактивов.
Эта задача также решается при создании йодного кристаллического препарата нa основе йода, выделенного вышеуказанным способом, каждый кристалл которого содержит йод, галогениды, сульфаты, нелетучий остаток, в котором согласно изобретению, его кристаллы объединены в агрегаты, имеющие вид чешуек толщиной не более 0,7 мм, которые содержат названные вещества в следующем количестве, мас.%:
Йод - Не менее 99,5-99,8
Галогениды - Не более 0,008
Сульфаты - Не более 0,04
Нелетучий остаток - Не более 0,04
Дальнейшие цели и преимущества заявляемого изобретения станут ясны из последующего подробного описания способа извлечения йода из природного йодсодержащего раствора и йодного препарата.
Получение йода осуществляют из природного йодсодержащего раствора, содержащего в том числе NaJ, J-, Са(НСО3)2. В качестве такого йодсодержащего раствора могут использоваться, например, природные рассолы, сточные воды, отходы нефтехимических производств, попутные воды при нефтедобыче, имеющие в основном массовую концентрацию йода не менее 30 г/л и щелочность 11-60 мг-экв/л.
Исходный йодсодержащий раствор обрабатывают соляной кислотой до достижения кислотности раствора, равной 1,2 мг-экв/л. Затем осуществляют окисление йодида (NaJ) хлором, растворенным в воде (хлорированной водой), с образованием в йодсодержащем растворе элементарного йода
NaJ+Cl2---2NaCl+J2
Элементарный йод, содержащийся в окисленном йодсодержащем растворе, десорбируют воздухом, при этом образуется йодовоздушная смесь.
Затем осуществляют восстановление йода, содержащегося в йодовоздушной смеси, сернистой кислотой, получаемой при взаимодействии сернистого газа с водой, содержащейся в сорбенте, до кислотности реакционной массы 400-500 мг-экв/л, и абсорбцию его смесью кислот - йодистоводородной, сернистой и серной кислотами
J2+SO2+2Н2O-2HJ+H2SO4
Затем осуществляют очистку сорбента от органических примесей на угольном фильтре с последующим выделением йода из сорбента путем его кристаллизации перекисью водорода с образованием практически свободного от механических примесей мелкокристаллического йодсодержащего продукта и маточного раствора. После окончания процесса кристаллизации и полного выделения йода из сорбента реакционную смесь подвергают фазовому разделению для отделения кристаллов йода, имеющих размер 300-400 мк.
Отделенный от маточного раствора мелкокристаллический йодсодержащий продукт, согласно изобретению, промывают обессоленной водой или конденсатом, подсушивают до влажности 85-90% и расплавляют при температуре 135-145oС.
Затем, в соответствии с заявляемым изобретением, в условиях изоляции от окружающей среды формируют тонкий слой полученного расплава йода и мгновенно его охлаждают в тонком слое при температуре не более 30oС, что исключает возгонку йода. Целесообразно формировать слой расплава йодсодержащего продукта толщиной не более 0,7 мм, предпочтительно толщиной около 0,50-0,60 мм, используя для этого постоянно охлаждаемую подложку, имеющую температуру поверхности не более 30oС.
В условиях изоляции от окружающей среды при температуре не более 30oС проводят мгновенное охлаждение сформированного слоя.
Охлажденный слой йодсодержащего продукта удаляют с подложки, при этом он рассыпается на частицы толщиной не более 0,7 мм и длиной-шириной 7-15 мм, которые имеют вид тонких и мелких чешуек.
Полученный йодсодержащий продукт далее упаковывают в условиях изоляции от окружающей среды.
Полученный как указано выше йодсодержащий кристаллический продукт - йодный препарат представляет собой кристаллы, объединенные в агрегаты, имеющие вид чешуек толщиной не более 0,7 мм, которые содержат, мас.%:
Йод - Не менее 99,5-99,8
Галогениды - Не более 0,008
Сульфаты - Не более 0,04
Нелетучий остаток - Не более 0,04
Заявляемое изобретение обеспечивает расширение ассортимента йодсодержащих кристаллических продуктов и позволяет более простым технологическим путем получить обезвоженный йодсодержащий кристаллический продукт высокой квалификации, готовый без предварительной подготовки для дальнейшего использования, например, в производстве дезинфицирующих средств, медицинских и ветеринарных препаратов, йодсодержащих солей и реактивов.
Изобретение относится к технологии переработки гидроминерального сырья, в частности к способу выделения йода и йодному препарату, который найдет применение при производстве дезинфицирующих средств, используемых, например, в бытовой химии. Способ включает образование в йодсодержащем растворе элементарного йода, десорбцию из раствора элементарного йода воздухом с образованием йодовоздушной смеси, сорбцию из смеси элементарного йода с образованием сорбента, имеющего кислотность 400-500 мг экв/дм3, последующее выделение йода из сорбента, его просушивание до влажности 85-90%, расплавление при температуре не более 170oС, формирование слоя расплава йода и мгновенное его охлаждение при температуре не более 30oС с получением в охлажденном слое целевого кристаллического продукта, имеющего вид чешуек толщиной не более 0,7 мм. Йодный кристаллический препарат на основе йода, выделенного вышеуказанным способом, каждый кристалл которого содержит йод, галогениды, сульфаты и нелетучий остаток. Его кристаллы объединены в агрегаты, имеющие вид чешуек толщиной не более 0,7 мм, которые содержат эти вещества в следующем количестве, мас.%: йод не менее 99,5-99,8; галогениды не более 0,008; сульфаты не более 0,04; нелетучий остаток не более 0,04. Изобретение позволяет более простым технологическим путем получить обезвоженный йодсодержащий продукт высокой квалификации, готовый для дальнейшего использования. 2 с. и 1 з.п. ф-лы.
Йод - Не менее 99,5-99,8
Галогениды - Не более 0,008
Сульфаты - Не более 0,04
Нелетучий остаток - Не более 0,04
КСЕНЗЕНКО В.Н., СТАСИНЕВИЧ Д.С | |||
Химия и технология брома, йода и их соединений | |||
- М.: Химия, 1979, с.221 | |||
Способ выделения иода из анионита | 1983 |
|
SU1239090A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИОДА ИЗ БУРОВЫХ ВОД | 1995 |
|
RU2100271C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОДА И БРОМА ИЗ РАСТВОРОВ | 1996 |
|
RU2094379C1 |
US 3992510 А, 16.11.1976 | |||
Индикатор ультрафиолетового излучения | 1955 |
|
SU106934A1 |
Авторы
Даты
2003-08-20—Публикация
2002-06-24—Подача