СОЕДИНЕНИЯ, ИМЕЮЩИЕ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ ФРАГМЕНТ ПРОИЗВОДНОГО ГЛЮКУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФРАГМЕНТ ПРОИЗВОДНОГО ГЛЮКОЗАМИНА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ Российский патент 2003 года по МПК A61K31/728 A61P7/02 

Описание патента на изобретение RU2218922C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)е

Похожие патенты RU2218922C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛИНИЛЛАКТАМОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ 1992
  • Рональд Юген Уайт
  • Томас Проссер Демут, Мл.
RU2130938C1
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФАМАТНЫЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2003
  • Абдель-Магид Ахмед
  • Марианофф Синтия
  • Мермэн Стивен
  • Сорджи Кирк
  • Виллани Фрэнк
  • Кордик Черил П.
  • Рейтц Аллен Б.
  • Марианофф Брюс Элиот
RU2328502C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИСХОДНЫЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1998
  • Миттендорф Йоахим
  • Дрессель Юрген
  • Матцке Михаель
  • Кельдених Йёрг
  • Морс Клаус-Хельмут
  • Раддатц Зигфрид
  • Франц Юрген
  • Шпрайер Петер
  • Фёрингер Ферена
  • Шумахер Йоахим
  • Рок Михаель-Харольд
  • Хорват Эрвин
  • Фридль Арно
  • Маулер Франк
  • Де Врий Жан-Мари-Виктор
  • Йорк Райнхард
RU2203272C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛИЛПИРАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ 1997
  • Ганцер Михаель
  • Франке Хельга
  • Хартфиль Уве
  • Бонер Юрген
RU2197487C2
ФЕНИЛ- И АМИДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ 1989
  • Режи Пепэн[Fr]
  • Кристин Шмитц[Fr]
  • Ги-Бернар Лакруа[Fr]
  • Филипп Делли[Be]
  • Кристин Вейра[Fr]
RU2041874C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА И СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1995
  • Енс Гайслер
  • Хельга Франке
  • Уве Хартфиль
  • Михаэль Ганцер
  • Юрген Бонер
  • Рихард Реес
RU2154644C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ГИДРАЗИНОХИНОЛОНА, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ 1993
  • Демут Томас Проссер
  • Уайт Рональд Юджин
RU2126000C1
МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ 2003
  • Буавэн Рок
  • Тиба Кенити
  • Чоу Джесс
  • Ду Хун
  • Эгути Йосихито
  • Фудзита Масанори
  • Гото Масаки
  • Гусовски Фабиан
  • Арманж Жан-Кристоф
  • Иноуе Ацуси
  • Цзян Иминь
  • Кавада Мегуми
  • Каваи Такатоси
  • Каваками Йосиюки
  • Кимура Акифуми
  • Котаке Макото
  • Кубои Йосиказу
  • Лемелэн Шарль-Андре
  • Ли Сян-И
  • Мацусима Томохиро
  • Мизуи Йосихару
  • Мурамото Кензо
  • Сакураи Хидеки
  • Шэнь Юн-Чунь
  • Сирота Хироси
  • Спайви Марк
  • Танака Исао
  • Ван Джон Юань
  • Ямамото Сатоси
  • Йонеда Наоки
RU2334744C2
ПРОИЗВОДНЫЕ К-252А 1997
  • Хадкинз Роберт Л.
  • Малламо Джон П.
  • Хамано Масами
  • Танака Рейко
  • Мураката Тикара
RU2205184C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЯТИЧЛЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 2000
  • Шабрие Де Лассоньер Пьер-Этьенн
  • Харнетт Джеремиа
  • Бигг Денни
  • Поммье Жак
  • Ланнуа Жак
  • Либератор Анн-Мари
  • Тюрьо Кристоф
RU2380362C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 218 922 C2

Реферат патента 2003 года СОЕДИНЕНИЯ, ИМЕЮЩИЕ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ ФРАГМЕНТ ПРОИЗВОДНОГО ГЛЮКУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФРАГМЕНТ ПРОИЗВОДНОГО ГЛЮКОЗАМИНА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к области медицины и касается фармкомпозиции для применения в качестве противотромбоцитного средства, включающей производное глюкуроновой кислоты, средства для промотирования роста васкулярных эндотелиальных клеток, содержащего производное глюкуроновой кислоты, обладающего повышенной эффективностью. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 10 табл.

Формула изобретения RU 2 218 922 C2

1. Фармацевтическая композиция для применения в качестве противотромбоцитного средства, содержащая в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно из соединений общей формулы (1), имеющее в своей структуре фрагмент производного глюкуроновой кислоты и фрагмент производного глюкозамина, фармакологически приемлемые соли и сольваты этих соединений или сольваты указанных солей

(1)

где R1 означает защитную группу или группу, представленную любой из следующих формул (2) - (5), где R10 означает атом водорода, защитную группу или группу, представленную любой из следующих формул (6) - (8), и R11 означает атом водорода или защитную группу, при условии, что, когда R10 и R11 каждый представляет собой атом водорода или защитную группу, R1 может находиться в транс- или цис-положении по отношению к COOR4,

-OR10 (2)

-NHR11 (3)

-CH2R11 (4)

-SR11 (5)

(6)

(7)

(8)

или когда R10 представлен любой из формул (6) - (8), группы от R12 до R28, за исключением R13, R17 и R26, в формулах (6) - (8) являются одинаковыми или различными, и каждая означает атом водорода или защитную группу, и R13, R17 и R26 каждая означает азидогруппу или группу, представленную следующей формулой (9):

-NR29R30

где R29 и R30 являются одинаковыми или различными, и каждая из них означает атом водорода или защитную группу,

группы от R2 до R8 являются одинаковыми или различными, и каждая означает атом водорода или защитную группу,

группы от R25 до R37 являются одинаковыми или различными, и каждая из них означает атом водорода или защитную группу, и

n означает целое число от 0 до 25, при условии, что, когда n представляет собой О, R1 является группой, представленной формулой (2), и R10 является группой, представленной формулой (8), при условии, что в формулах (1), и (6) - (8) защитные группы являются одинаковыми или различными, и каждая из них означает возможно замещенный алкил с линейной или разветвленной цепью, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, возможно замещенный алкенил с линейной или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 8 атомов углерода, возможно замещенный ацил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, возможно замещенный ароматический ацил или возможно замещенный ароматический алкил, любые две из защитных групп от R2 до R37, за исключением групп R13, R17 и R26, могут вместе образовывать возможно замещенный алкилиден, содержащий от 3 до 8 атомов углерода, возможно замещенный циклический алкилиден, содержащий от 3 до 8 атомов углерода, возможно замещенный бензилиден или возможно замещенный фталоил, и когда n представляет собой 2 или большее число, группы от R2 до R8 могут быть одинаковыми или различными в каждом из повторяющихся звеньев.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, где n = 1 или 2.3. Фармацевтическая композиция по п.1 для использования в качестве лекарственных средств для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, цереброваскулярных расстройств и периферических сосудистых расстройств.4. Средство для промотирования роста васкулярных эндотелиальных клеток, содержащее в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно из соединений общей формулы (1), имеющее в своей структуре фрагмент производного глюкуроновой кислоты и фрагмент производного глюкозамина, фармакологически приемлемые соли и сольваты этих соединений или сольваты указанных солей

(1)

где R1 означает защитную группу или группу, представленную любой из следующих формул (2) - (5), где R10 означает атом водорода, защитную группу или группу, представленную любой из следующих формул (6) - (8), и R11 означает атом водорода или защитную группу, при условии, что когда R10 и R11 каждый представляет собой атом водорода или защитную группу, R1 может находиться в транс- или цис-положении по отношению к COOR4,

-OR10 (2)

-NHR11 (3)

-CH2R11 (4)

-SR11 (5)

(6)

(7)

(8)

или когда R10 представлен любой из формул (6) - (8), группы от R12 до R28, за исключением R13, R17 и R26, в формулах (6) - (8) являются одинаковыми или различными, и каждая означает атом водорода или защитную группу, и R13, R17 и R26 каждая означает азидогруппу или группу, представленную следующей формулой (9):

-NR29R30

где R29 и R30 являются одинаковыми или различными, и каждая из них означает атом водорода или защитную группу,

группы от R2 до R8 являются одинаковыми или различными, и каждая означает атом водорода или защитную группу,

группы от R35 до R37 являются одинаковыми или различными, и каждая из них означает атом водорода или защитную группу, и

n означает целое число от 0 до 25, при условии, что, когда n представляет собой 0, R1 является группой, представленной формулой (2), и R10 является группой, представленной формулой (8), при условии, что в формулах (1) и (6) - (8) защитные группы являются одинаковыми или различными, и каждая из них означает возможно замещенный алкил с линейной или разветвленной цепью, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, возможно замещенный алкенил с линейной или разветвленной цепью, содержащей от 2 до 8 атомов углерода, возможно замещенный ацил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, возможно замещенный ароматический ацил или возможно замещенный ароматический алкил,

любые две из защитных групп от R2 до R37, за исключением групп R13, R17 и R26, могут вместе образовывать возможно замещенный алкилиден, содержащий от 3 до 8 атомов углерода, возможно замещенный циклический алкилиден, содержащий от 3 до 8 атомов углерода, возможно замещенный бензилиден или возможно замещенный фталоил, и

когда n представляет собой 2 или большее число, группы от R2 до R8 могут быть одинаковыми или различными в каждом из повторяющихся звеньев.

5. Средство для промотирования роста васкулярных эндотелиальных клеток по п.4 для использования в качестве терапевтического или профилактического лекарственного средства для регенерационной терапии васкулярного эндотелия.6. Средство для промотирования роста васкулярных эндотелиальных клеток по п.4 для использования в качестве терапевтического или профилактического лекарственного средства для ангиогенной терапии.

Приоритет по пунктам:

30.04.1998 по пп.1-3, 7-14;28.09.1998 по пп.4-6, 15,16.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2218922C2

N,О-СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ГЕПАРОЗАНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1991
  • Жан Клод Лормо[Fr]
  • Брюно Шевалье[Fr]
  • Марк Луи Виктор Салом[Fr]
  • Ги Этьен Мари Тенай Д'Эстэ[Fr]
RU2099353C1
US 4239664 А, 16.12.1980.

RU 2 218 922 C2

Авторы

Яцука Нобуаки

Сато Нобуюки

Морияма Сигеру

Тамаи Тадаказу

Нисикава Масазуми

Даты

2003-12-20Публикация

1999-04-30Подача