Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 219 920

(13)

(51)

МПК

A61K31/19(2000-01-01)

A61K31/20(2000-01-01)

A61P9/12(2000-01-01)

A61P3/10(2000-01-01)

A61P1/16(2000-01-01)

A61P43/00(2000-01-01)

A23L1/29(2000-01-01)

C07C327/06(2000-01-01)

C07C391/00(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

2000131222/15, 1999-04-23

(24)

Дата начала отсчета патента

1999-04-23

(22)

дата подачи заявки

1999-04-23

(45)

опубликовано

2003-12-27

(72)

авторы

Берге Рольф

(73)

патентообладатели

Тиа Медика Ас

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

Машковский М.ДЛекарственные средства- М.: Медицина, 1986, ч.2, с

НОВЫЕ АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ, ГИПЕРТЕНЗИИ И ЖИРОВОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ ПЕЧЕНИ Российский патент 2003 года по МПК A61K31/19 A61K31/20 A61P9/12 A61P3/10 A61P1/16 A61P43/00 A23L1/29 C07C327/06 C07C391/00

Описание патента на изобретение RU2219920C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Иллюстрации к изобретению RU 2 219 920 C2

Реферат патента 2003 года НОВЫЕ АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ, ГИПЕРТЕНЗИИ И ЖИРОВОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ ПЕЧЕНИ

Изобретение относится к медицине и касается новых аналогов жирных кислот общей формулы (1), фармацевтических композиций для/и способов лечения или предупреждения ожирения, гипертензии, жировой инфильтрации печени, множественного метаболического синдрома питательных композиций, а также способа улучшения качества таких продуктов, как мясо, молоко и яйца. 9 с. и 35 з.п. ф-лы, 8 ил., 10 табл.

Формула изобретения RU 2 219 920 C2

1. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения ожирения, содержащая эффективное количество аналога жирных кислот общей формулы (I)

где n представляет собой целое число от 1 до 12;

m представляет собой целое число от 0 до 23;

i представляет собой нечетное число и указывает положение относительно COOR;

X_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и СН₂;

R представляет собой водород или С₁-C₄алкил,

при условии, что по меньшей мере один из X_i не представляет собой СН₂,

или его соли либо пролекарства.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, где m равно или превышает 13.

3. Фармацевтическая композиция по п.1, где Х_i=3 выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO₂ и Se, и где Х_i=5-25 представляет собой CH₂.

4. Фармацевтическая композиция по п.3, где Х_i=3 представляет собой серу.

5. Фармацевтическая композиция по п.3, где Х_i=3 представляет собой селен.

6. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения гипертензии, содержащая эффективное количество аналога жирных кислот общей формулы (I)

где n представляет собой целое число от 1 до 12;

m представляет собой целое число от 0 до 23;

i представляет собой нечетное число и указывает положение относительно COOR;

X_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и CH₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил,

при условии, что по меньшей мере один из X_i не представляет собой СН₂,

или его соли либо пролекарства.

7. Фармацевтическая композиция по п.6, где m равно или превышает 13.

8. Фармацевтическая композиция по п.6, где Х_i=3 выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO₂ и Se, и где Х_i=5-25 представляет собой СН₂.

9. Фармацевтическая композиция по п.8, где Х_i=3 представляет собой серу.

10. Фармацевтическая композиция по п.8, где X_i=3 представляет собой селен.

11. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения жировой инфильтрации печени, содержащая эффективное количество аналога жирных кислот общей формулы (I)

где n представляет собой целое число от 1 до 12;

m представляет собой целое число от 0 до 23;

i представляет собой нечетное число и указывает положение относительно COOR;

X_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и СН₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил,

при условии, что по меньшей мере один из X_i не представляет собой СН₂,

или его соли либо пролекарства.

12. Фармацевтическая композиция по п.11, где m равно или превышает 13.

13. Фармацевтическая композиция по п.11, где X_i=3 выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO₂ и Se, и где Х_i=5-25 представляет собой СН₂.

14. Фармацевтическая композиция по п.13, где Х_i=3 представляет собой серу.

15. Фармацевтическая композиция по п.13, где Х_i=3 представляет собой селен.

16. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения множественного метаболического синдрома, содержащая эффективное количество аналога жирных кислот общей формулы (I)

где n представляет собой целое число от 1 до 12;

m представляет собой целое число от 0 до 23;

i представляет собой нечетное число и указывает положение относительно COOR;

X_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и СН₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил,

при условии, что по меньшей мере один из X_i не представляет собой СН₂,

или его соли либо пролекарства, где множественный метаболический синдром обозначен термином "метаболический синдром", который, в частности, характеризуется гиперинсулинемией, резистентностью к инсулину, ожирением, непереносимостью глюкозы, сахарным диабетом 2 типа, дислипидемией и/или гипертензией.

17. Фармацевтическая композиция по п.16, где m равно или превышает 13.

18. Фармацевтическая композиция по п.16, где Х_i=3 выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO₂ и Se, и где Х_i=5-25 представляет собой СН₂.

19. Фармацевтическая композиция по п.18, где Х_i=3 представляет собой серу.

20. Фармацевтическая композиция по п.18, где Х_i=3 представляет собой селен.

21. Аналог жирных кислот общей формулы I

где n представляет собой целое число от 1 до 12;

m представляет собой целое число от 0 до 23;

i представляет собой нечетное число и указывает положение относительно COOR;

X_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SО₂, Se и CH₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил,

при условии, что по меньшей мере один из X_i не представляет собой СН₂,

при условии, что если данная формула содержит только 1 X_i, который не представляет собой -СН₂-, то Х_i=3 не представляет собой О, S, SO, SO₂, Se

или его соль либо пролекарство.

22. Способ лечения или предупреждения состояния ожирения либо избыточной массы тела, при котором осуществляют стадию введения нуждающемуся в этом животному эффективного количества аналогов жирных кислот общей формулы (I)

где n представляет собой целое число от 1 до 12;

m представляет собой целое число от 0 до 23;

i представляет собой нечетное число и указывает положение относительно COOR;

X_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и СН₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄ алкил,

при условии, что по меньшей мере один из X_i не представляет собой СН₂,

или их соли либо пролекарства.

23. Способ по п.22, где указанное животное представляет собой человека.

24. Способ по п.22, где указанное животное представляет собой сельскохозяйственное животное, такое как куры, коровы, овцы, козы или свиньи.

25. Способ по п.22, где указанное животное представляет собой домашнее животное, такое как собака или кошка.

26. Способ по п.22, где указанное животное представляет собой рыбу или ракообразное, такие как лосось, треска, Tilapia, двустворчатые моллюски, устрицы, омары или крабы.

27. Способ по п.22, где m равно или превышает 13.

28. Способ по одному из пп.22-27, где Х_i=3 выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO₂ и Se, и где Х_i=5-25 представляет собой СН₂.

29. Способ по п.28, где Х_i=3 представляет собой серу.

30. Способ по п.28, где Х_i=3 представляет собой селен.

31. Способ по любому из пп.22-30, при котором аналоги жирных кислот вводят таким образом, что их терапевтически эффективная концентрация по существу, непрерывно поддерживается в крови животного в течение периода их введения.

32. Способ по любому из пп.22-31, где композиция указанных аналогов жирных кислот выполнена в виде стандартных лекарственных форм.

33. Питательная композиция для уменьшения или предупреждения увеличения общей массы тела либо общей массы жира тела у животного, включая человека, содержащая эффективное количество аналогов жирных кислот общей формулы (I)

где n представляет собой целое число от 1 до 12;

m представляет собой целое число от 0 до 23;

i представляет собой нечетное число и указывает положение относительно COOR;

X_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и СН₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил,

при условии, что по меньшей мере один из X_i не представляет собой СН₂,

или их соли либо пролекарства.

34. Способ уменьшения массы или уменьшения массы жира у нуждающегося в этом человека или животного, при котором ему вводят эффективное количество композиции, содержащей аналоги жирных кислот общей формулы (I)

где n представляет собой целое число от 1 до 12;

m представляет собой целое число от 0 до 23;

i представляет собой нечетное число и указывает положение относительно COOR;

X_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и СН₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил,

при условии, что по меньшей мере один из X_i не представляет собой СН₂,

или их соль либо пролекарство.

35. Способ по п.34, где у животного развито состояние ожирения.

36. Способ по одному из п.34 или 35, где животное приспособлено к небольшой энергии.

37. Способ по одному из пп.34-36, где m равно или превышает 13.

38. Способ по п.36, где Х_i=3 выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO₂ и Se, и где Х_i=5-25 представляет собой СН₂.

39. Способ по п.38, где Х_i=3 представляет собой серу.

40. Способ по п.38, где Х_i=3 представляет собой селен.

41. Способ по п.35 или 36, где указанное животное представляет собой человека.

42. Способ изменения распределения и содержания жиров у животных для улучшения качества мяса или таких продуктов, как молоко и яйца, при котором в рацион животных добавляют питательный продукт, содержащий аналоги жирных кислот формулы (I)

где n представляет собой целое число от 1 до 12;

m представляет собой целое число от 0 до 23;

i представляет собой нечетное число и указывает положение относительно COOR;

X_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и СН₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил,

при условии, что по меньшей мере один из X_i не представляет собой СН₂,

или их соль либо пролекарство.

43. Способ по п.42, где указанное животное представляет собой сельскохозяйственное животное, такое как куры, коровы, овцы, козы или свиньи.

44. Способ по п.42, где указанное животное представляет собой рыбу или ракообразное, такие как лосось, треска, Tilapia, двустворчатые моллюски, устрицы, омары или крабы.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2219920C2

Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов	1917	Латышев И.И.	SU97A1
СВАРНОЙ ТРАК ГУСЕНИЧНОЙ ЦЕПИ	0		SU345038A1
Штифт для искусственной коронки	1976	Константинов Александр Матвеевич	SU843972A1
Машковский М.Д
Лекарственные средства
- М.: Медицина, 1986, ч.2, с
Способ получения кодеина	1922	Гундобин П.И.	SU178A1

RU 2 219 920 C2

Авторы

Берге Рольф

Даты

2003-12-27—Публикация

1999-04-23—Подача

название	год	авторы	номер документа
НОВЫЕ АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО И ВТОРИЧНОГО РЕСТЕНОЗА	1999	Берге Рольф	RU2223095C2
НОВЫЕ АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА	1999	Берге Рольф	RU2221558C2
АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПИЩЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ АНАЛОГИ, И СПОСОБ ДОСТИЖЕНИЯ ПОТЕРИ МАССЫ	2001	Берге Рольф Сюднес Лейв К. Сонгстад Йон	RU2288215C2
АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И АУТОИММУННЫХ РАССТРОЙСТВ	2001	Берге Рольф Эукруст Пол	RU2259823C2
АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ КОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ	2001	Берге Рольф Кристиансен Карстен	RU2276602C2
АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА	2001	Берге Рольф	RU2283105C2
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ БЕЛКОВЫЙ МАТЕРИАЛ И СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕОКИСЛЯЮЩИЕСЯ СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ	2005	Берге Рольф	RU2394598C2
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ РАСТИТЕЛЬНЫЙ ИЛИ РЫБИЙ ЖИР, И СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕОКИСЛЯЮЩИЕСЯ СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ	2005	Берге Рольф	RU2388490C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДЕНО-, НАФТО- И БЕНЗОЦИКЛОГЕПТАДИГИДРОТИАЗОЛА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНОРЕКСИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ	2000	Ене Герхард Госсель Маттиас Ланг Ханс-Йохен Биккель Мартин	RU2252219C2
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ РАССТРОЙСТВ	2016	Хольм Педерсен Томас Брох-Липс Мартин Эльсборг Олесен Клаус Лабель Марк Бекгор Нильсен Оле	RU2745065C2

Описание патента на изобретение RU2219920C2

Похожие патенты RU2219920C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 219 920 C2

Реферат патента 2003 года НОВЫЕ АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ, ГИПЕРТЕНЗИИ И ЖИРОВОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ ПЕЧЕНИ

Формула изобретения RU 2 219 920 C2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2219920C2

RU 2 219 920 C2