Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 223 095

(13)

(51)

МПК

A61K31/20(2000-01-01)

A61K31/265(2000-01-01)

A61P9/00(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

2000131220/15, 1999-05-07

(24)

Дата начала отсчета патента

1999-05-07

(22)

дата подачи заявки

1999-05-07

(45)

опубликовано

2004-02-10

(72)

авторы

Берге Рольф

(73)

патентообладатели

Тиа Медика Ас

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

Garras Aet alXemobiotica

НОВЫЕ АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО И ВТОРИЧНОГО РЕСТЕНОЗА Российский патент 2004 года по МПК A61K31/20 A61K31/265 A61P9/00

Описание патента на изобретение RU2223095C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)л

Похожие патенты RU2223095C2

название	год	авторы	номер документа
НОВЫЕ АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ, ГИПЕРТЕНЗИИ И ЖИРОВОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ ПЕЧЕНИ	1999	Берге Рольф	RU2219920C2
НОВЫЕ АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА	1999	Берге Рольф	RU2221558C2
АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПИЩЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ АНАЛОГИ, И СПОСОБ ДОСТИЖЕНИЯ ПОТЕРИ МАССЫ	2001	Берге Рольф Сюднес Лейв К. Сонгстад Йон	RU2288215C2
АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И АУТОИММУННЫХ РАССТРОЙСТВ	2001	Берге Рольф Эукруст Пол	RU2259823C2
АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ КОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ	2001	Берге Рольф Кристиансен Карстен	RU2276602C2
АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА	2001	Берге Рольф	RU2283105C2
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ БЕЛКОВЫЙ МАТЕРИАЛ И СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕОКИСЛЯЮЩИЕСЯ СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ	2005	Берге Рольф	RU2394598C2
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ РАСТИТЕЛЬНЫЙ ИЛИ РЫБИЙ ЖИР, И СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕОКИСЛЯЮЩИЕСЯ СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ	2005	Берге Рольф	RU2388490C2
АРИЛЬНЫЕ, ГЕТЕРОАРИЛЬНЫЕ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАРУШЕНИЙ	2018	Уайлс, Джейсон, Аллан Фадке, Авинаш, С. Дешпанде, Милинд Агарвал, Атул Чэнь, Давэй Гадхачанда, Венкат, Рао Хашимото, Акихиро Пэйс, Годвин Ван, Цюпин Ван, Сянчжу Бэрриш, Джоэль, Чарльз Гринли, Уилльям Истман, Кайл, Дж.	RU2801278C2
АЗАИНДОЛЫ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ JAK И ДРУГИХ ПРОТЕИНКИНАЗ	2005	Салитуро Франческо Фармер Люк Бетил Рэнди Харрингтон Эдмунд Грин Джереми Курт Джон Кам Джон Лауффер Дэвид Аронов Александр Михайлович Бинч Хэйли Бойалл Дин Шаррье Жан-Дамьен Эверит Саймон Фрайсс Дамьен Мортимор Майкл Пьерар Франсуаз Робинсон Дэниел Ван Цзянь Пиндер Джоанн Ван Тяньшэн Пирс Альберт	RU2403252C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 223 095 C2

Реферат патента 2004 года НОВЫЕ АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО И ВТОРИЧНОГО РЕСТЕНОЗА

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения первичного и/или вторичного стеноза, включающей аналоги жирных кислот формулы I, способу профилактики и лечения рестеноза и процедурной травмы сосудов. Композиция обеспечивает более эффективное лечение и профилактику стеноза и рестеноза. 5 с. и 19 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

CH₃ - [CH₂]_m - [X_i- CH₂]_n - COOR (I)

Формула изобретения RU 2 223 095 C2

1. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения рестеноза, содержащая эффективное количество аналогов жирных кислот общей формулы (I)

где n представляет собой целое число 1 12;

m представляет собой целое число 0 - 23;

i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR;

Х_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и CH₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил;

при условии, что по меньшей мере один из Х_i не представляет собой СН₂;

или их соли либо пролекарства.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, где m равно или превышает 13.

3. Фармацевтическая композиция по п.1, где Х_i=3 выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO₂ и Se, и Х_i=5-25 представляет собой СН₂.

4. Фармацевтическая композиция по п.3, где Х_i=3 представляет собой серу.

5. Фармацевтическая композиция по п.3, где Х_i=3 представляет собой селен.

6. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения заболевания, вызванного процедурной травмой сосудов, и/или патологической пролиферацией гладкомышечных клеток, и/или повышенным уровнем гомоцистеина в плазме, содержащая эффективное количество аналогов жирных кислот общей формулы (I)

СН₃–[СН₂]_m–[X_i–СН₂]_n–COOR,

где n представляет собой целое число 1 - 12;

m представляет собой целое число 0 - 23;

i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR;

Х_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и CH₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил;

при условии, что по меньшей мере один из Х_i не представляет собой СН₂;

или их соли либо пролекарства.

7. Фармацевтическая композиция по п.6, где m равно или превышает 13.

8. Фармацевтическая композиция по п.6, где Х_i=3 выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO₂ и Se, и Х_i=5-25 представляет собой СН₂.

9. Фармацевтическая композиция по п.8, где Х_i=3 представляет собой серу.

10. Фармацевтическая композиция по п.8, где Х_i=3 представляет собой селен.

11. Способ терапевтического лечения рестеноза у млекопитающего, при котором осуществляют стадию введения нуждающемуся в этом млекопитающему терапевтически эффективного количества аналогов жирных кислот общей формулы (I)

СН₃–[СН₂]_m–[X_i–СН₂]_n–COOR,

где n представляет собой целое число 1 - 12;

m представляет собой целое число 0 - 23;

i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR;

Х_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и CH₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил;

при условии, что по меньшей мере один из Х_i не представляет собой СН₂;

или их соли либо пролекарства.

12. Способ профилактики рестеноза у млекопитающего, при котором осуществляют стадию введения нуждающемуся в этом животному профилактически эффективного количества аналогов жирных кислот общей формулы (I)

СН₃–[СН₂]_m–[X_i–СН₂]_n–COOR,

где n представляет собой целое число 1 - 12;

m представляет собой целое число 0 - 23;

i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR;

Х_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и CH₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил;

при условии, что по меньшей мере один из Х_i не представляет собой СН₂;

или их соли либо пролекарства.

13. Способ по п.11 или 12, где указанное млекопитающее представляет собой человека.

14. Способ по п.11 или 12, где m равно или превышает 13.

15. Способ по п.14, где Х_i=3 выбран из группы, состоящей из О, S, SO, SO₂ и Se, и Х_i=5-25 представляет собой СН₂.

16. Способ по п.15, где Х_i=3 представляет собой серу.

17. Способ по п.15, где Х_i=3 представляет собой селен.

18. Способ по одному из пп.11-17, где аналоги жирных кислот вводят таким образом, что их терапевтически или профилактически эффективная концентрация, по существу, непрерывно поддерживается в крови млекопитающего в течение периода их введения.

19. Способ по одному из пп.11-18, где указанные аналоги жирных кислот вводят перорально или местно.

20. Способ лечения процедурной травмы сосудов, при котором осуществляют стадию введения нуждающемуся в этом млекопитающему эффективного количества аналогов жирных кислот общей формулы (I)

СН₃–[СН₂]_m–[X_i–СН₂]_n–COOR,

где n представляет собой целое число 1 - 12;

m представляет собой целое число 0 - 23;

i представляет собой нечетное число, которое указывает положение относительно COOR;

Х_i независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей О, S, SO, SO₂, Se и CH₂;

R представляет собой водород или С₁-С₄алкил;

при условии, что по меньшей мере один из Х_i не представляет собой СН₂;

или их соли либо пролекарства для повышения уровня указанных соединений, чтобы ингибировать патологическую пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов.

21. Способ по п.20, где рестеноз уменьшают или ингибируют.

22. Способ по п.20, где процедурная травма сосудов является результатом процедуры трансплантации или пересадки.

23. Способ по п.20, где процедурная травма сосудов представляет собой ангиопластику.

24. Способ по п.23, где ангиопластика представляет собой чрескожную катетерную коронаропластику (ЧККП).

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2223095C2

СВАРНОЙ ТРАК ГУСЕНИЧНОЙ ЦЕПИ	0		SU345038A1
Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов	1917	Латышев И.И.	SU97A1
Garras A
et al
Xemobiotica
Электрическое сопротивление для нагревательных приборов и нагревательный элемент для этих приборов	1922	Яковлев Н.Н.	SU1997A1

RU 2 223 095 C2

Авторы

Берге Рольф

Даты

2004-02-10—Публикация

1999-05-07—Подача