Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а
| название |
год |
авторы |
номер документа |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ВЫПРЕВАНИЯ РАСТЕНИЙ |
1995 |
- Деннис Пол Филлион
- Кэри Алан Ван Сант
- Дэниел Марк Волкер
|
RU2144023C1 |
| СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБКОВ, ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОФЕНОНА, СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ВЫЗВАННОГО ФИТОПАТОГЕННЫМ ГРИБКОМ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОФЕНОНОВ |
1996 |
- Юрген Куртце
- Кристине Хелене Гертруд Рудольф
- Людвиг Шредер
- Гвидо Альберт
- Аннерозе Эдит Элизе Рениг
- Эвальд Герхард Зивердинг
|
RU2129788C1 |
| СПОСОБ ЗАЩИТЫ ПОЛЕЗНЫХ РАСТЕНИЙ ИЛИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ РАЗМНОЖЕНИЯ |
2012 |
- Боббио Карла
- Вайдер Кристоф
- Цойн Рональд
- Раджан Рамая
- Штирли Даниель
|
RU2604496C2 |
| ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ ПРОТИВ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБКОВ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР, ПРОДУКТ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ФУНГИЦИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ |
2002 |
- Лабурдетт Жильбер
- Зюндель Жан-Люк
- Лаппарсьен Анн-Габриэль
- Виллье Алан
- О'Нейлл Элизабет
- Вор Жан-Пьер
- Гросжан-Курнуае Мари-Клер
|
RU2304388C2 |
| ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ (ВАРИАНТЫ) |
1993 |
- Кэтлин Меган Посс
- Фредерик Уильям Хотзман
- Жак Мейер
|
RU2133569C1 |
| АМИДЫ АЛКОКСИМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ |
1996 |
- Томас Зайтц
- Герд Хэнсслер
- Клаус Штенцель
|
RU2167853C2 |
| ОКСИМОВЫЙ ЭФИР, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ, АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
1995 |
- Циглер Хуго
- Трах Стефан
- Цурфлюх Рене
|
RU2180899C2 |
| АННЕЛИРОВАННЫЕ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ПИРИМИДИНОВЫЙ ФРАГМЕНТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ |
2007 |
- Иващенко Александр Васильевич
- Ткаченко Сергей Евгеньевич
- Окунь Илья Матусович
- Савчук Николай Филиппович
- Иващенко Андрей Александрович
- Кравченко Дмитрий Владимирович
- Рыжова Елена Александровна
- Алябьев Сергей Борисович
- Хват Александр Викторович
|
RU2345996C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА АЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ СОРНЯКОВ |
1991 |
- Такуми Есимура[Jp]
- Кейдзи Ториябе[Jp]
- Катсуми Масуда[Jp]
- Рио Ханаи[Jp]
|
RU2061687C1 |
| ФУНГИЦИДНЫЕ ГИДРОКСИМОИЛТЕТРАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ |
2007 |
- Кристиан Изабель
- Гросжан-Курнуае Мари-Клер
- Ютэн Пьер
- Ринольфи Филипп
- Тюк Арунарит
- Видаль Жаки
|
RU2433129C2 |
Описывается соединение общей формулы (I)
способ его получения, фунгицидная композиция, включающая сельскохозяйственно-приемлемый носитель и фунгицидно-эффективное количество соединения (I), способ борьбы с заболеваниями растений. Технический результат заключается в получении эффективного средства против обитающего в почве грибка Gaeumannomyces graminis в посевах зерновых сельскохозяйственных культур. 4 с. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.
1. Способ синтеза фунгицида формулы
включающий дегидратирование аллиламида 4-гидрокси-4,5-диметил-2-триметилсиланилдигидротиофен-3-карбоновой кислоты формулы (II)
2. Способ по п.1, в котором дегидратирование осуществляют в растворителе в присутствии слабой кислоты или мягкого дегидратирующего агента.3. Способ по п.2, в котором слабой кислотой является щавелевая кислота, дегидратирующим агентом является уксусный ангидрид и растворителем является диметоксиэтан или толуол.4. Способ по п.1, в котором дегидратирование осуществляют нагреванием реакционной смеси в высококипящем инертном растворителе.5. Способ по п.4, в котором растворителем является ксилол.6. Способ по п.1, в котором соединение формулы (II) получают взаимодействием 3-меркапто-2-бутанона (соединения а) и N-аллил-3-триметилсилилпропиолового амида (соединения (b)).7. Способ по п.6, в котором N-аллил-3-триметилсилилпропиоловый амид (соединение (b)) получают взаимодействием 3-триметилсилилпропиоловой кислоты (соединение (с)) с оксалилхлоридом с получением промежуточного хлорангидрида кислоты, удалением избытка оксалилхлорида и взаимодействием хлорангидрида кислоты с аллиламином с получением амида.8. Способ по п.6, в котором N-аллил-3-триметилсилилпропиоловый амид (соединение (b)) получают (1) взаимодействием триметилсилилацетилена (соединение (d)) с сильным основанием, (2) добавлением аллилизоцианата и (3) добавлением триметилсилилхлорида.9. Способ по п.6, в котором N-аллил-3-триметилсилилпропиоловый амид (соединение (b)) получают взаимодействием бис (триметилсилил) ацетилена (соединение (е)) и аллилизоцианата в присутствии кислотного катализатора.10. Способ борьбы с заболеваниями растений, вызываемых Gaeumannomyces sp., включающий применение фунгицидно эффективного количества фунгицидного соединения формулы
или его сельскохозяйственно приемлемой соли,
где Q представляет -NH;
W представляет О;
Х представляет -ОН;
Y представляет S;
Z представляет -Si(R)3, где R является низшим алкилом:
R1 является аллилом пропаргилом;
R2 является низшим алкилом;
R3 и R4 независимо выбраны из водорода, низшего алкила.
11. Способ по п.10, в котором применение осуществляют по отношению к локусу растений.12. Способ по п.11, в котором фунгицидное соединение применяют к семенам растений.13. Способ по п.12, в котором фунгицидное соединение применяют к почве.14. Способ по п.10, в котором фунгицидное соединение имеет формулу
15. Фунгицидная композиция, включающая сельскохозяйственно приемлемый носитель и фунгицидно эффективное количество соединения
или его сельскохозяйственно приемлемой соли,
где Q представляет -NH;
W представляет О;
Х представляет -ОН;
Y представляет S;
Z представляет -Si(R)3, где R является низшим алкилом;
R1 является аллилом пропаргилом;
R2 является низшим алкилом;
R3 и R4 независимо выбраны из водорода, низшего алкила.
16. Композиция по п.15, в которой композиция представляет собой суспензиционный концентрат.17. Композиция по п.15, в которой соединение имеет формулу
18. Замещенное 5-членное гетероциклическое соединение, имеющее структуру
или его сельскохозяйственно приемлемая соль,
где Q представляет -NH;
W представляет О;
Х представляет -ОН;
Y представляет S;
Z представляет -Si(R)3, где R является низшим алкилом;
R1 является аллилом пропаргилом;
R2 является низшим алкилом;
R3 и R4 независимо выбраны из водорода, низшего алкила.
19. Соединение по п.18, которое имеет формулу
