АННЕЛИРОВАННЫЕ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ПИРИМИДИНОВЫЙ ФРАГМЕНТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ Российский патент 2009 года по МПК C07D487/04 C07D491/48 C07D495/04 C07D498/04 C07D513/04 A61K31/519 A61P35/00 

Описание патента на изобретение RU2345996C1

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2345996C1

название год авторы номер документа
АННЕЛИРОВАННЫЕ АЗАГЕТЕРОЦИКЛЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ПИРИМИДИНОВЫЙ ФРАГМЕНТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИНГИБИТОРЫ PI3K КИНАЗ 2007
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Ткаченко Сергей Евгеньевич
  • Окунь Илья Матусович
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
  • Кравченко Дмитрий Владимирович
  • Шмидт-Киттлер Олег
  • Раго Карло
  • Пападопоулос Николас
  • Велкуелску Виктор
  • Вогелстаин Берт
  • Кинзлер Кеннет В.
  • Трифиленков Андрей Сергеевич
  • Рыжова Елена Александровна
  • Джуксиянг Жу
RU2341527C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-СУЛЬФОНИЛ-[1,2,3]ТРИАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ-АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ 2008
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
RU2378278C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ 4-СУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛЫ И 3-СУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ5-HT РЕЦЕПТОРОВ, АКТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 2008
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
RU2369600C1
ФУРО- И ТИЕНО[2,3-b]-ХИНОЛИН-2-КАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ 2008
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Иващенко Андрей Александрович
  • Кравченко Дмитрий Владимирович
RU2371444C1
АКТИВНЫЕ СУБСТАНЦИИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2007
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Иващенко Андрей Александрович
  • Ленева Ирина Анатольевна
  • Савчук Николай Филиппович
RU2338531C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3,5-ДИАМИНО-4-СУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛЫ И 2-АМИНО-3-СУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2008
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
RU2376291C1
ЛИГАНДЫ 5-HT РЕЦЕПТОРОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 2006
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Ткаченко Сергей Евгеньевич
  • Окунь Илья Матусович
  • Савчук Николай Филиппович
  • Иващенко Андрей Александрович
RU2329044C1
1-ОКСО-3-(1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМБИНАТОРНАЯ БИБЛИОТЕКА И ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКА 2006
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Кравченко Дмитрий Владимирович
  • Лосева Марина Васильевна
  • Окунь Илья Матусович
  • Ткаченко Сергей Евгеньевич
  • Хват Александр Викторович
RU2302417C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЭФИРЫ 5-ГИДРОКСИ-1Н-ИНДОЛ-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2007
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Иващенко Андрей Александрович
  • Кисиль Володимир Михайлович
  • Окунь Илья Матусович
  • Савчук Николай Филиппович
RU2344817C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИНДОЛЫ, ПРОТИВОВИРУСНЫЙ АКТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2010
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Бычко Вадим Васильевич
  • Митькин Олег Дмитриевич
RU2436786C1

Реферат патента 2009 года АННЕЛИРОВАННЫЕ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ПИРИМИДИНОВЫЙ ФРАГМЕНТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Данное изобретение относится к новым аннелированным азагетероциклическим амидам, включающим пиримидиновый фрагмент, общей формулы 1, способу их получения и применения в форме свободных оснований или фармацевтически приемлемых солей в качестве ингибиторов PI3K киназ, в соединениях общей формулы 1:

где: Х представляет собой атом кислорода, атом серы или необязательно замещенную по азоту NH группу, где заместитель выбирается из низшего алкила или возможно замещенного арила; Y представляет собой атом азота или замещенную по атому углерода СН группу, где заместитель выбирается из низшего алкила; Z представляет собой атом кислорода; R1 представляет собой атом водорода или необязательно замещенный C16 алкил, или Z представляет собой атом азота, который вместе с атомом углерода, с которым он связан, образуют через Z и R1 аннелированный имидазолиновый цикл; R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород, необязательно замещенный C16алкил, С36ациклоалкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный 6-членный азагетероарил, при условии, когда Y представляет собой атом азота, или R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой необязательно замещенный C16алкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный 5-7-членный гетероциклил с 1-2 гетероатомами, выбираемыми из азота и кислорода, и возможно аннелированный с фенильным кольцом, при условии, когда Y представляет собой необязательно замещенную по атому углерода СН группу, а Х представляет собой атом кислорода, атом серы, или R2 представляет собой водород, а R3 представляет собой замещенный аминоС16алкил или необязательно замещенный 5-6-членный азагетероциклилалкил, при условии, когда Y представляет собой замещенную по атому углерода СН группу, а Х представляет собой атом кислорода, атом серы, или R2 представляет собой водород, a R3 представляет собой необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный пиридил, необязательно замещенный пиримидинил, при условии, когда R1 представляет собой замещенный аминоС16алкил, замещенный С23 гидроксиалкил или необязательно замещенный азагетероциклилалкил, Y представляет замещенную по атому углерода СН группу, а Х представляет атом кислорода, атом серы; при этом заместители в указанных выше замещенных алкиле, фениле, гетероциклиле, пиридиле, пиримидиле выбираются из группы гидрокси, цианогруппы, галогена, низшего алкила, возможно моно- или дизамещенного низшим алкилом сульфамоила, карбамоила, С16алкоксикарбонила, амино, моно- или ди-низшего алкиламина, N-(низший алкил), N-(фенилС16алкил)амина, фенила, возможно замещенного атомом галогена, C16алкилом, галоид-С16алкилом; фенилС16алкила, насыщенного или ненасыщенного 5-6-членного гетероциклила, содержащего 1-2-гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, и возможно конденсированного с бензольным кольцом, R4 представляет собой водород или низший алкил. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Формула изобретения RU 2 345 996 C1

1. Аннелированные азагетероциклы, включающие пиримидиновый фрагмент, общей формулы 1 в форме свободных оснований или фармацевтически приемлемых солей

где Х представляет собой атом кислорода, атом серы или необязательно замещенную по азоту NH группу, где заместитель выбирается из низшего алкила или возможно замещенного арила;

Y представляет собой атом азота или замещенную по атому углерода СН группу, где заместитель выбирается из низшего алкила;

Z представляет собой атом кислорода;

R1 представляет собой атом водорода или необязательно замещенный C16 алкил, или

Z представляет собой атом азота, который вместе с атомом углерода, с которым он связан, образуют через Z и R1 аннелированный имидазолиновый цикл;

R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород, необязательно замещенный C16алкил, С36ациклоалкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный 6-членный азагетероарил, при условии, когда Y представляет собой атом азота, или

R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой необязательно замещенный C16алкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный 5-7-членный гетероциклил с 1-2 гетероатомами, выбираемыми из азота и кислорода, и возможно аннелированный с фенильным кольцом, или R2 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-7-членный азагетероциклил, возможно конденсированный с бензольным кольцом или спироконденсированный с диоксаланом, при условии, когда Y представляет собой необязательно замещенную по атому углерода СН группу, а Х представляет собой атом кислорода, атом серы, или

R2 представляет собой водород, a R3 представляет собой замещенный аминоС16алкил или необязательно замещенный 5-6-членный азагетероциклилалкил, при условии, когда Y представляет собой необязательно замещенную по атому углерода СН группу, а Х представляет собой атом кислорода, атом серы, или

R2 представляет собой водород, а R3 представляет собой необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный пиридил, необязательно замещенный пиримидинил, при условии, когда R1 представляет собой замещенный аминоС16алкил, замещенный С23 гидроксиалкил или необязательно замещенный азагетероциклилалкил, Y представляет необязательно замещенную по атому углерода СН группу, а Х представляет атом кислорода, атом серы;

при этом заместители в указанных выше замещенных алкиле, фениле, гетероциклиле, пиридиле, пиримидиле выбираются из группы гидрокси, цианогруппы, галогена, низшего алкила, возможно моно- или дизамещенного низшим алкилом сульфамоила, карбамоила, С16алкоксикарбонила, амино, моно- или ди-низшего алкиламина, N-(низший алкил), N-(фенилС16алкил)амина, фенила, возможно замещенного атомом галогена, C16алкилом, галоид-С16алкилом; фенилС16алкила, насыщенного или ненасыщенного 5-6-членного гетероциклила, содержащего 1-2-гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, и возможно конденсированного с бензольным кольцом,

R4 представляет собой водород или низший алкил;

исключая 4,5-дигидро-6-метил-4-оксо-1-(2,4,6-трихлорфенил)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-карбоксамид; 4,5-дигидро-4-оксо-1-дифенил-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-карбоксамид; 4,5-дигидро-4-оксо-1β-D-рибофуранозил-1Н-пиразоло3,4-пиримидин-3-карбоксамид.

2. Соединения по п.1, представляющие собой замещенные амиды 4-оксо-3,4-дигидрофуро(или тиено)[2,3-b]пиримидин-5-карбоновых кислот общей формулы 1.1 или их фармацевтически приемлемые соли

где R1 и Z имеют вышеуказанные значения; X1 представляет собой атом кислорода, атом серы; R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный гетероциклил, или R2 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-7-членный азагетероциклил, возможно конденсированный с бензольным кольцом, или

R2 представляет собой водород, а R3 представляет собой замещенный амино C16алкил или необязательно замещенный азагетероциклилалкил, или

R2 представляет собой водород, а R3 представляет собой необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный пиридил, необязательно замещенный пиримидинил, при условии, когда R1 представляет собой замещенный аминоалкил или необязательно замещенный азагетероциклилалкил;

R5 представляет собой водород или низший алкил.

3. Соединения по п.2, представляющие собой замещенные амиды 4-оксо-3,4-дигидрофуро[2,3-b]пиримидин-5-карбоновых кислот общей формулы 1.1.1, замещенные амиды 4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-b]пиримидин-5-карбоновых кислот общей формулы 1.1.2, замещенные амиды 2,3-дигидрофуро[3,2-е]имидазо[1,2-с]пиримидин-9-карбоновых кислот 1.1.3 и замещенные амиды 2,3-дигидротиено[3,2-е]имидазо[1,2-с]пиримидин-9-карбоновых кислот 1.1.4 или их фармацевтически приемлемые соли

где R1 и R5 имеют вышеуказанное значение;

R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой необязательно замещенный C16алкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный гетероциклил, или R2 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-7-членный азагетероциклил, возможно конденсированный с бензольным кольцом, или

R2 представляет собой водород, а R3 представляет собой замещенный амино C16алкил или необязательно замещенный азагетероциклилалкил, или

R2 представляет собой водород, а R3 представляет собой необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный пиридил, необязательно замещенный пиримидинил, при условии, когда R1 представляет собой замещенный аминоС16алкил или необязательно замещенный азагетероциклилалкил;

R6 и R7 независимо друг от друга представляют собой водород.

4. Соединения по п.3, представляющие собой замещенные амиды 3-аминоалкил-6-метил-4-оксо-3,4-дигидрофуро[2,3-b]пиримидин-5-карбоновых кислот общей формулы 1.1.1.1, 1.1.1.2 и 1.1.1.3, замещенные амиды 3-аминоалкил-6-метил-4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-b]пиримидин-5-карбоновых кислот общей формулы 1.1.1.4, 1.1.1.5 и 1.1.1.6, замещенные амиды 3-гидроксиалкил-6-метил-4-оксо-3,4-дигидро-фуро[2,3-b]пиримидин-5-карбоновых кислот общей формулы 1.1.1.7 и 1.1.1.8 и замещенные амиды 3-гидроксиалкил-6-метил-4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-b]пиримидин-5-карбоновых кислот общей формулы 1.1.1.9 и 1.1.1.10 или их фармацевтически приемлемые соли

где R3 представляет собой необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный пиридил, необязательно замещенный пиримидинил;

R1a и R1b независимо друг от друга представляют собой атом водорода, необязательно замещенный низший алкил или вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 5-7 членный азагетероциклил;

R1c, R1d и R1e представляют собой атом водорода или необязательно замещенный низший алкил или один из R1c, R1d и R1e вместе с атомом углерода, с которым он связан, и R1a вместе с атомом азота, с которым он связан, образуют 5-6-членный насыщенный гетероциклил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, при условии, когда два других из R1c, R1b и R1e и R1d являются водородом.

5. Соединения по п.1, представляющие собой замещенные амиды 4-оксо-4,5-дигидро-азолопиримидин-3-карбоновых кислот общей формулы 1.2 или их фармацевтически приемлемые соли:

где R1, R4, X и Z имеют вышеуказанные значения; R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород, необязательно замещенный C16алкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный 6-членный азотсодержащий гетероциклил или R2 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-7-членный азагетероциклил.

6. Способ получения соединений общей формулы 1 по любому из пп.1-5 взаимодействием соответствующих кислот общей формулы F1 с аминами общей формулы F2 в присутствии конденсирующих реагентов

где X, Y, Z, R1, R2, R3 и R4 имеют вышеуказанные для соединений общей формулы 1 значения.

7. Ингибиторы PI3 киназ, представляющие собой соединения общей формулы 1 по п.1.8. Селективные ингибиторы изоформы р110-альфа PI3 киназ по п.7, представляющие собой соединения общей формулы 1 по п.1.9. Селективные ингибиторы изоформы р110-бета PI3 киназ по п.7, представляющие собой соединения общей формулы 1 по п.1.10. Селективные ингибиторы изоформы р110-гамма PI3 киназ по п.7, представляющие собой соединения общей формулы 1 по п.1.11. Селективные ингибиторы изоформы р110-дельта PI3 киназ по п.7, представляющие собой соединения общей формулы 1 по п.1.12. Селективные ингибиторы изоформы р110-альфа PI3 киназ с мутацией в эксоне 20(H1047R) по п.7, представляющие собой соединения общей формулы 1 по п.1.13. Соединения общей формулы 1 по п.1, в качестве биологически активных ингредиентов для получения лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний.14. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибитора PI3 киназ, содержащая в качестве активного ингредиента, по крайней мере, одно соединение общей формулы 1 по п.1 или соединение по любому из пп.2-5 или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном количестве.15. Способ получения фармацевтической композиции по п.14 смешением биологически активного ингредиента по п.13 с инертным наполнителем и/или растворителем.16. Лекарственное средство в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, включающее ингибитор Р13 киназ по любому из пп.7-12 или фармацевтическую композицию по п.14 в эффективном количестве.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2345996C1

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ АНТАГОНИСТА АНГИОТЕНЗИНА II И СПОСОБ АНТАГОНИЗИРОВАНИЯ АНГИОТЕНЗИНА II У МЛЕКОПИТАЮЩИХ 1992
  • Такехико Нака[Jp]
  • Есиюки Финада[Jp]
RU2104276C1
Пресс для выдавливания из деревянных дисков заготовок для ниточных катушек 1923
  • Григорьев П.Н.
SU2007A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Способ приготовления мыла 1923
  • Петров Г.С.
  • Таланцев З.М.
SU2004A1
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1

RU 2 345 996 C1

Авторы

Иващенко Александр Васильевич

Ткаченко Сергей Евгеньевич

Окунь Илья Матусович

Савчук Николай Филиппович

Иващенко Андрей Александрович

Кравченко Дмитрий Владимирович

Рыжова Елена Александровна

Алябьев Сергей Борисович

Хват Александр Викторович

Даты

2009-02-10Публикация

2007-07-17Подача