Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)т
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ УСИЛИТЕЛЕЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ИНСУЛИНУ | 1996 |
|
RU2327455C2 |
СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ УСИЛИТЕЛЕЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ИНСУЛИНУ | 2003 |
|
RU2286148C2 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1996 |
|
RU2198682C2 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1996 |
|
RU2323004C2 |
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА | 2004 |
|
RU2358738C2 |
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ПРОТИВ ДИАБЕТА | 2006 |
|
RU2438671C2 |
О-АРИЛГЛЮКОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ SGLT2 И СПОСОБ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2001 |
|
RU2269540C2 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА И СВЯЗАННЫХ С НИМ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 2021 |
|
RU2809286C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ | 2010 |
|
RU2532330C2 |
КОМБИНИРОВАНИЕ ИНГИБИТОРОВ FBP-АЗЫ И АНТИДИАБЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА | 2001 |
|
RU2328308C2 |
Изобретение относится к медицине, в честности к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета и осложнений, связанных с диабетом. Для этого предлагают вводить препарат из группы усилителей чувствительности к инсулину, исключая троглитазон, в сочетании с препаратом из группы усилителей секреции инсулина, а также выбранном из ингибиторов альфа-глюкозидазы, ингибиторов альфа-редуктазы, бигуанидов, статиновых соединений, ингибиторов синтеза сквалена, фибратных соединений, усилителей катаболизма ЛНП и ингибиторов АПФ. Сочетания этих препаратов вводят также в виде смеси. Указанные сочетания, помимо гипогликемического эффекта, обеспечивают снижение веса, концентрации триглицеридов в плазме крови, неожиданно высокую активность в отношении снижения концентрации глюкозы в крови при сохранении дозы усилителя чувствительности к инсулину. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.
где R представляет собой возможно замещенную углеводородную или гетероциклическую группу;
Y представляет собой группу формулы -СО-, -СН(ОН)- или -NR3- (где R3 представляет собой возможно замещенную алкильную группу);
m = 0 или 1;
n = 0, 1 или 2;
Х представляет собой СН или N;
А представляет собой связь или С1-7 двухвалентную алифатическую углеводородную группу;
Q представляет собой атом кислорода или серы;
R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу;
кольцо Е может иметь от 1 до 4 заместителей, причем заместители могут быть соединены с R1 с образованием кольца;
L и М соответственно представляют собой атом водорода или L и М могут быть соединены друг с другом с образованием связи,
или его фармакологически приемлемую соль.
где R` представляет собой возможно замещенную углеводородную или гетероциклическую группу;
Y представляет собой группу формулы -СО-, -СН(ОН)- или -NR3- (где R3 представляет собой возможно замещенную алкильную группу);
m = 0 или 1;
n = 0, 1 или 2;
Х представляет собой СН или N;
А представляет собой связь или С1-7 двухвалентную алифатическую углеводородную группу;
Q представляет собой атом кислорода или серы;
R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу;
кольцо Е может иметь от 1 до 4 заместителей, причем заместители могут быть объединены с R1 с образованием кольца;
L и М соответственно представляют собой атом водорода или L и М могут быть обьединены друг с другом с образованием связи;
при условии, что R' не является бензопиранильной группой, когда m и n = 0, Х представляет собой СН, А представляет собой связь, Q представляет атом серы, R1, L и М представляют собой атом водорода, а кольцо Е не имеет дополнительных заместителей,
или его фармакологически приемлемую соль (исключая троглитазон) в сочетании с усилителем секреции инсулина.
Клиническая эндокринология | |||
Руководство для врачей/Под ред | |||
Н.Т | |||
Старковой | |||
- М.: Медицина, 1991, с.236-239, 254-256 | |||
RU 94034428 А1, 20.06.1996 | |||
US 4904769 А1, 27.02.1990 | |||
US 4687777 А, 18.08.1987 | |||
LEFEVRE et al | |||
Drugs | |||
Пуговица для прикрепления ее к материи без пришивки | 1921 |
|
SU1992A1 |
Авторы
Даты
2004-02-20—Публикация
1996-06-19—Подача