Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний Российский патент 2004 года по МПК C07K7/56 A61K38/12 A61J1/03 A61P31/10 

Описание патента на изобретение RU2224765C1

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Похожие патенты RU2224765C1

название год авторы номер документа
НОВОЕ ПОЛИПЕПТИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ 1999
  • Охки Хиденори
  • Мурано Кендзи
  • Тодзо Такаси
  • Сираиси Нобуюки
  • Мацуя Такахиро
  • Мацуда Хироси
  • Мизуно Хироаки
  • Барретт Дэвид
  • Мацуда Кейдзи
  • Кавабата Кохдзи
RU2219185C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1999
  • Фуджишита Тошио
  • Томокацу
RU2217421C2
ПРОИЗВОДНЫЕ СТАУРОСПОРИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ РАБДОМИОСАРКОМЫ 2006
  • Вахтель Марко
  • Шафер Беат В.
  • Амштутц Ральф
RU2443421C2
СУЛЬФОНАМИДТИАЗОЛПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК АКТИВАТОРЫ ГЛЮКОКИНАЗЫ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА ТИПА 2 2005
  • Бебернитц Грегори Раймонд
  • Гупта Рамеш Чандра
  • Ягтап Викрант Виджайкумар
  • Мандхаре Аппаджи Бабурао
  • Тули Давиндер
RU2412192C2
Способ стереохимически контролируемого получения изомерно чистых высокозамещенных азациклических соединений 1999
  • Реггелин Михель
  • Хайнрих Тимо
  • Юнкер Бернд
  • Антель Йохен
  • Пройшофф Ульф
RU2225395C2
ПРИМЕНЕНИЕ РЕЦЕПТОРА АНТАГОНИСТА ЕР4 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРЯЩЕВОЙ БОЛЕЗНИ 2014
  • Окумура Такако
RU2663620C2
ПРОИЗВОДНЫЕ, ИМЕЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ АГОНИСТОВ PPAR-РЕЦЕПТОРОВ 2006
  • Итаи Акико
  • Муто Сузуму
  • Токуяма Рьюко
  • Фукусава Хироши
  • Охара Такафуми
  • Като Теруказу
  • Такаяма Хироцугу
RU2415846C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИСХОДНЫЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1998
  • Миттендорф Йоахим
  • Дрессель Юрген
  • Матцке Михаель
  • Кельдених Йёрг
  • Морс Клаус-Хельмут
  • Раддатц Зигфрид
  • Франц Юрген
  • Шпрайер Петер
  • Фёрингер Ферена
  • Шумахер Йоахим
  • Рок Михаель-Харольд
  • Хорват Эрвин
  • Фридль Арно
  • Маулер Франк
  • Де Врий Жан-Мари-Виктор
  • Йорк Райнхард
RU2203272C2
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ/И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ 1994
  • Хиденори Охки
  • Масаки Томисима
  • Акира Ямада
  • Хисаси Такасуги
RU2164230C2
ПРОИЗВОДНЫЕ САХАРИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ АДДИТИВНАЯ СОЛЬ КИСЛОТЫ ИЛИ ОСНОВАНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ ИНГИБИТОРА ЭЛАСТАЗЫ 1992
  • Ричард Поль Данлэп
  • Альберт Джозеф Мьюра
  • Денниз Джон Хласта
  • Ранджит Чиманлал Десай
  • Ли Гамильтон Лэйтимер
  • Чакрапани Сабраманьям
RU2114835C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 224 765 C1

Реферат патента 2004 года Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний

Настоящее изобретение относится к полипептидному соединению общей формулы (I), где R1 означает водород или ацильную группу; R2 означает водород или ацильную группу; R3 означает низший алкил, содержащий одну или несколько гидроксильных или защищенных гидроксильных групп; R4 означает водород или гидрокси; R5 означает водород, гидрокси, низший алкокси или гидроксисульфонилокси и R6 означает гидрокси или ацилокси; или его соли. Описаны также способ получения соединений формулы (I), фармацевтическая композиция, включающая такие соединения, а также способ профилактики и/или лечения грибковых заболеваний, который включает введение соединения формулы (I). Соединения по изобретению обладают противогрибковой активностью. 7 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения RU 2 224 765 C1

1. Полипептидное соединение общей формулы (I)

где R1 означает водород или ацильную группу;

R2 означает водород или ацильную группу;

R3 означает низший алкил, содержащий одну или несколько гидроксильных или защищенных гидроксильных групп;

R4 означает водород или гидрокси;

R5 означает водород, гидрокси, низший алкокси или гидроксисульфонилокси;

R6 означает гидрокси или ацилокси;

или его соль.

2. Соединение по п. 1, в котором R1 означает водород, низший алкоксикарбонил, высший алканоил или бензоил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями; R2 означает водород; R3 означает низший алкил, содержащий одну или несколько гидроксильных групп; R4 означает водород или гидрокси; R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси; R6 означает гидрокси.3. Соединение по п.2, в котором R1 означает водород, низший алкоксикарбонил, высший алканоил или бензоил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями; R2 означает водород; R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы; R4 означает водород или гидрокси; R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси; R6 означает гидрокси.4. Соединение по п.3, в котором R1 означает бензоил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруппой, содержащей низший алкил; тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим подходящий заместитель, выбираемый из группы, включающей низший алкокси(низший)алкокси и низший алкокси(высший)алкокси; пиперазинил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей фенил, содержащий низший алкокси(низший)алкокси, цикло(низший)алкилокси и низший алкокси(низший)алкилтио; пиперазинил, замещенный фенилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруппой, содержащей низший алкил; имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей низший алкокси(низший)алкокси и низший алкокси(низший)алкилтио; имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим низший алкокси(низший)алкокси; фенил, замещенный пиперазинилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруппой, содержащей низший алкил; изоксазолил, замещенный фенилом, имеющим низший алкокси(низший)алкокси; изоксазолил, замещенный фенилом, имеющим высшую алкоксильную группу, замещенную морфолиногруппой, содержащей низший алкил; тиадиазолил, замещенный фенилом, содержащим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, имеющим один или несколько подходящих заместителей, выбираемых из группы, включающей низший алкил, низший алкенил, низший алкокси(высший)алкокси и фенил; тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный низшим алкилом, содержащим цикло(низший)алкил; тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, выбираемыми из группы, включающей цикло(низший)алкилокси, низший алкокси(низший)алкокси и низший алкокси(низший) алкокси(низший)алкил; тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом и низшим алкокси; тиадиазолил, замещенный пиридилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил; имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом; имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил; фенил, замещенный пиперазинилом, содержащим цикло(низший) алкил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, выбираемыми из группы, включающей цикло(низший) алкил, который может иметь низший алкокси, низший алкил, низший алкокси, и фенил, который может иметь низший алкокси; R2 означает водород; R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы; R4 означает водород или гидрокси; R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси; R6 означает гидрокси.5. Соединение по п.4, в котором R1 означает бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил; бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилокси; бензоил, содержащий фенил, замещенный пиперазинилом, имеющим цикло(низший)алкил, замещенный цикло(низшим)алкилом и низшей алкоксильной группой; или бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом; R2 означает водород; R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы; R4 означает водород или гидрокси; R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси; R6 означает гидрокси.6. Соединение по п.4, в котором R1 означает бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил; R2 означает водород; R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы; R4 означает водород; R5 означает гидроксисульфонилокси; R6 означает гидрокси.7. Соединение по п.4, в котором R1 означает бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом и низшим алкокси; R2 означает водород; R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы; R4 означает водород; R5 означает гидроксисульфонилокси; R6 означает гидрокси.8. Соединение по п.6, в котором R1 означает 4-[5-[4-[цис-4-(4-метилциклогексил)-1-пиперазинил]фенил]-1,3,4-тиадиазол-2-ил]бензоил; R2 означает водород; R3 означает 2-гидрокси-1-(гидроксиметил)этил; R4 означает водород; R5 означает гидроксисульфонилокси; R6 означает гидрокси.9. Соединение по п.7, в котором R1 означает 4-[5-[4-(4-метокси-4-циклогексилпиперидин-1-ил)фенил]-1,3,4-тиадиазол-2-ил]бензоил; R2 означает водород; R3 означает 2-гидрокси-1-(гидроксиметил)этил; R4 означает водород; R5 означает гидроксисульфонилокси; R6 означает гидрокси.10. Способ получения полипептидного соединения (Iа) формулы

где R1, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1, или его соли, который включает взаимодействие соединения (II) формулы

где R1, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1,

или его реакционноспособного производного по аминогруппе или их соли с соединением формулы (III)

R3=O, (III)

где R3 имеет значения, указанные в п.1,

или с его реакционноспособным производным или их солью с получением соединения формулы (Ia)

где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют указанные выше значения,

или его соли.

11. Способ получения полипептидного соединения формулы (Ib)

где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1, R2а

означает ацильную группу,

или его соли, который включает взаимодействие соединения формулы (Ia)

где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1,

или его реакционноспособного производного по аминогруппе или их соли с соединением формулы (IV)

R2а

-OH, (IV)

где R2а

означает ацильную группу,

или с его реакционноспособным производным по карбоксильной группе или их солью с получением соединения формулы (Ib)

где R1, R2а

, R3, R4, R5 и R6 имеют указанные выше значения,

или его соли.

12. Способ получения полипептидного соединения формулы (Iа)

где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1,

или его соли, который включает реакцию элиминирования ацильной группы из соединения формулы (Ib)

где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1;

R2а

означает ацильную группу,

или из его соли с получением соединения формулы (Ia)

где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют указанные выше значения,

или его соли.

13. Способ получения полипептидного соединения формулы (Id)

где R2, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1;

R1а

означает ацильную группу,

или его соли, который включает взаимодействие соединения формулы (Ic)

где R2, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1,

или его реакционноспособного производного по аминогруппе или их соли с соединением формулы (V)

R1а

-OH, (V)

где R1а

означает ацильную группу,

или с его реакционноспособным производным по карбоксильной группе или их солью с получением соединения формулы (Id)

где R2, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1;

R1а

имеет указанное выше значение,

или его соли.

14. Фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью, которая содержит в качестве активного ингредиента соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемыми носителями или эксципиентами.15. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, обладающие противогрибковой активностью, для изготовления лекарственного средства.16. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, обладающие противогрибковой активностью.17. Способ профилактики и/или лечения грибковых заболеваний, вызываемых патогенными микроорганизмами, который включает введение человеку или животному соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.

Приоритет по пунктам и признакам:

21.02.2000 - по пп. 1-3, 6 и 8; п.4 для соединений, где R1 означает бензоил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей низший алкокси(низший)алкокси; тиадиазолил, замещенный фенилом, содержащим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, имеющим один или несколько подходящих заместителей, выбираемых из группы, включающей низший алкил; R2 означает водород; R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы; R4 означает водород или гидрокси; R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси; и R6 означает гидрокси; п.5 для соединений , где R1 означает бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил; R2 означает водород; R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы; R4 означает водород или гидрокси; R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси; и R6 означает гидрокси; и пп.10-17;21.08.2000 - по п.4 для соединений, где R1 означает бензоил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруппой, содержащей низший алкил; тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим подходящий заместитель, выбираемый из группы, включающей низший алкокси(высший)алкокси; пиперазинил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей фенил, содержащий низший алкокси(низший)алкокси, цикло(низший)алкилокси и низший алкокси(низший)алкилтио; пиперазинил, замещенный фенилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруппой, содержащей низший алкил; имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей низший алкокси(низший)алкилтио; имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим низший алкокси(низший)алкокси; фенил, замещенный пиперазинилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруппой, содержащей низший алкил; изоксазолил, замещенный фенилом, имеющим низший алкокси(низший)алкокси; изоксазолил, замещенный фенилом, имеющим высшую алкоксильную группу, замещенную морфолиногруппой, содержащей низший алкил;28.12.2000 - по пп.7 и 9; п.4 для соединений, где R1 означает бензоил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей тиадиазолил, замещенный фенилом, содержащим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, имеющим один или несколько подходящих заместителей, выбираемых из группы, включающей низший алкенил, низший алкокси(высший)алкокси; тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный низшим алкилом, содержащим цикло(низший)алкил; тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, выбираемыми из группы, включающей цикло(низший)алкилокси, низший алкокси(низший)алкокси; тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом и низшим алкокси; тиадиазолил, замещенный пиридилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил; имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом; имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил; фенил, замещенный пиперазинилом, содержащим цикло(низший)алкил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, выбираемыми из группы, включающей цикло(низший)алкил, который может иметь низший алкокси, низший алкил, низший алкокси, фенил, который может иметь низший алкокси; п.5 для соединений, где R1 означает бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилокси; бензоил, содержащий фенил, замещенный пиперазинилом, имеющим цикло(низший)алкил, замещенный цикло(низшим)алкилом и низшей алкоксильной группой; или бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом;20.02.2001 - по п.4 для соединений, где R1 означает тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим подходящий заместитель, выбираемый из группы, включающей низший алкокси(низший)алкокси и низший алкокси(высший)алкокси; тиадиазолил, замещенный фенилом, содержащим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, имеющим один или несколько подходящих заместителей, выбираемых из группы, включающей низший алкил, низший алкенил, низший алкокси(высший)алкокси и фенил; тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, выбираемыми из группы, включающей цикло(низший)алкилокси, низший алкокси(низший)алкокси и низший алкокси(низший) алкокси(низший)алкил.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2224765C1

RU 94019991 A1, 27.04.1996
Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры 1918
  • Давыдов Р.И.
SU99A1
Приспособление в пере для письма с целью увеличения на нем запаса чернил и уменьшения скорости их высыхания 1917
  • Латышев И.И.
SU96A1
Катализатор для окисления парафиновых углеводородов 1975
  • Лебедев Николай Николаевич
  • Манаков Михаил Николаевич
  • Чемлева Тамара Андреевна
  • Ромашкина Лидия Ивановна
  • Баркува Лариса Алексеевна
SU535959A1

RU 2 224 765 C1

Авторы

Тода Айако

Мацуя Такахиро

Мизуно Хироаки

Мацуда Хироси

Мурано Кендзи

Барретт Дэвид

Огино Такаси

Мацуда Кеидзи

Даты

2004-02-27Публикация

2001-02-20Подача