СУЛЬФОНАМИДОЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОПИРАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Российский патент 2004 года по МПК C07D311/68 A61K31/353 A61P9/00 

Описание патента на изобретение RU2225403C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)/

Похожие патенты RU2225403C2

название год авторы номер документа
СУЛЬФОНАМИДЗАМЕЩЕННЫЕ ХРОМАНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ИЛИ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 1997
  • Ланг Ханс Йохен
  • Герлах Уве
  • Брендель Йоахим
  • Энглерт Хайнрих Кристиан
  • Гегелайн Хайнц
  • Хропот Макс
  • Бон Хельмут
  • Херлинг Андреас
  • Буш Андреас
  • Грегер Райнер
RU2213740C2
СУЛЬФОНАМИДОЗАМЕЩЕННЫЕ ХРОМАНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1998
  • Брендел Йоахим
  • Герлах Уве
  • Ланг Ханс Йохен
  • Вайдманн Клаус
RU2208611C2
СУЛЬФОНАМИДЗАМЕЩЕННЫЕ АНЕЛЛИРОВАННЫЕ ПЯТИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ 1998
  • Брендель Йоахим
  • Герлах Уве
  • Ланг Ханс Йохен
  • Вайдманн Клаус
RU2223951C2
ИНДАНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛКАРБОНАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ 2000
  • Брендель Йоахим
  • Герлах Уве
  • Штильц Ханс Ульрих
  • Ланг Ханс-Йохен
RU2238934C2
СУЛЬФОНАМИДОЗАМЕЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ НА ИХ ОСНОВЕ 1998
  • Брендел Йоахим
  • Герлах Уве
  • Ланг Ханс Йохен
  • Вайдманн Клаус
RU2220965C2
СУЛЬФОНАМИДЗАМЕЩЕННЫЕ АННЕЛИРОВАННЫЕ СЕМИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ 1998
  • Брендель Йоахим
  • Ланг Ханс Йохен
  • Герлах Уве
RU2223264C2
ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ KQT1-КАНАЛОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ГЕЛЬМИНТАМИ И ЭКТОПАРАЗИТАМИ 1999
  • Герлах Уве
  • Хофманн Йоахим
  • Ланг Ханс Йохен
  • Вей Агьюан
RU2238090C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ 4-ФЕНИЛТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 2005
  • Хайнельт Уве
  • Ланг Ханс-Йохен
  • Вирт Клаус
  • Лихер Томас
  • Хофмайстер Армин
RU2398766C2
АРИЛИРОВАННЫЕ АМИДЫ ФУРАН- И ТИОФЕНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С БЛОКИРУЮЩИМ КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ ДЕЙСТВИЕМ 2001
  • Пойкерт Штефан
  • Брендель Йоахим
  • Хеммерле Хорст
  • Клееманн Хайнц-Вернер
RU2275366C2
БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2001
  • Вайхерт Андреас
  • Альбус Удо
  • Янсен Ханс-Вилли
  • Клееманн Хайнц-Вернер
  • Ланг Ханс-Йохен
RU2267486C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 225 403 C2

Реферат патента 2004 года СУЛЬФОНАМИДОЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОПИРАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым сульфонамидозамещенным бензопирановым производным формулы I

где R(5) находится в одном из положений 5, 6, 7 и 8 и R(1) и R(2) независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-6 атомами углерода, R(3) означает R(10)-CnH2n, R(10) означает атом водорода или метил, n означает целое число, равное 0-10, R(4) означает R(13)- СrН2r, причем одна СН2 -группа может быть заменена на -СО-O- или -O-СО- группу, R(13) означает метил или трифторметил, r означает целое число, равное 0-12, R(5) означает -Y-CsH2s-R(18), Y означает -О-, s означает целое число, равное 1-8, R(18) означает водород, трифторметил или фенил, R(6) означает -OR(10d) или -OCOR(10d) группу, R(10d) означает водород или алкил с 1-3 атомами углерода, В означает водород или R(6) и В вместе образуют связь; а также к их физиологически приемлемым солям. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I и к фармацевтической композиции, обладающей K+ - каналблокирующим действием, на основе этих соединений. Технический результат - получение новых соединений и лекарственных средств на их основе в целях профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в особенности аритмий, лечения язв желудочно-кишечного тракта и лечения заболеваний, протекающих с поносом. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения RU 2 225 403 C2

1. Сульфонамидозамещенные бензопирановые производные общей формулы I

где R(5) находится в одном из положений 5, 6, 7 и 8;

R(1) и R(2) независимо друг от друга означают водород или алкил с 1-6 атомами углерода;

R(3) означает R(10)-CnH2n, R(10) означает атом водорода или метил, n означает целое число, равное 0-10;

R(4) означает R(13)-Cr-H2r, причем одна CH2-группа может быть заменена на -СО-О- или -O-СО- группу, R(13) означает метил или трифторметил, r означает целое число, равное 0-12;

R(5) означает -Y-CsH2s-R(18), Y означает -О-, s означает целое число, равное 1-8, R(18) означает водород, трифторметил или фенил;

R(6) означает -OR(10d) или -OCOR(10d) группу,

R(10d) означает водород или алкил с 1-3 атомами углерода;

В означает водород или R(6) и В вместе образуют связь,

а также их физиологически приемлемые соли.

2. Соединения формулы (I) по п.1, где R(1) и R(2) независимо друг от друга, означают водород или алкил с 1-6 атомами углерода, R(3) означает R(10)-CnH2n, R(10) означает метил, n означает целое число, равное 0-6, R(4) означает R(13)-СrН2r, причем одна СН2-группа может быть заменена на -СО-O- или -O-СО-группу, R(13) означает метил или трифторметил, r означает целое число, равное 0-12, R(5) означает -Y-CsH2s-R(18), Y означает -О-, s означает целое число, равное 1-8, R(18) означает водород, трифторметил или фенил, R(6) означает -OR(10d) или -OCOR(10d) группу, R(10d) означает водород или алкил с 1-3 атомами углерода, В означает водород или R(6) и В вместе образуют связь; а также их физиологически приемлемые соли.3. Соединения формулы (I) по п.1 или 2, где R(5) находится в положении 6, представляющие собой соединения формулы (Iа)

где остатки R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6) и В имеют указанные в п.2 значения,

а также их физиологически приемлемые соли.

4. Соединения формулы (Ia) по любому из пп.1-3, где R(1) и R(2) независимо друг от друга, означают водород или алкил с 1-3 атомами углерода, R(3) означает R(10)-CnH2n, R(10) означает метил, n означает целое число, равное 0, 1 или 2, R(4) означает R(13)-СrН2r, причем одна СН2-группа может быть заменена на -СО-O- или -O-СО-группу, R(13) означает метил или трифторметил, r означает целое число, равное 0-8, R(5) означает -Y-CsH2s-R(18), Y означает -О-, s означает целое число, равное 1-6, R(18) означает водород, трифторметил или фенил, R(6) означает гидроксил, В означает водород, или R(6) и В вместе образуют связь, а также их физиологически приемлемые соли.5. Соединения формулы (Iа) по любому из пп.1-4, где R(1) и R(2) означают метил, R(3) означает метил или этил, R(4) означает R(13)-СrН2r, причем одна СН2-группа может быть заменена на -СО-O- или -O-СО-группу, R(13) означает метил или трифторметил, r означает целое число, равное 0-8, R(5) означает -Y-CsH2s-R(18), Y означает -О-, s означает целое число, равное 1-6, R(18) означает водород, трифторметил или фенил, R(6) и В вместе образуют связь, а также их физиологически приемлемые соли.6. Соединения формулы (Iа) по любому из пп.1-4, где R(1) и R(2) означают метил, R(3) означает метил или этил, R (4) означает R(13)-CrH2r, причем одна СН2-группа может быть заменена на -СО-O- или -O-СО- группу, R(13) означает метил или трифторметил, r означает целое число, равное 0-8, R(5) означает -Y-CsH2s-R(18), Y означает -О-, s означает целое число, равное 1-6, R(18) означает водород, трифторметил или фенил, R(6) означает гидроксил, В означает водород,

а также их физиологически приемлемые соли.

7. Способ получения соединений формулы (I) по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что а) соединение формулы (II)

где R(1), R(2) и R(5) имеют указанные в пп.1-6 значения,

вводят во взаимодействие с сульфонамидом формулы (III)

в которой R(3) и R(4) имеют указанные в пп.1-6 значения;

М означает водород или эквивалент металла или триалкилсилильный остаток,

с получением хроманола формулы (Ib)

или б) соединение формулы (Ib) путем реакции алкилирования, или соответственно, ацилирования вводят во взаимодействие с алкилирующим средством формулы R(10d)-L или ацилирующим средством формулы R(10d)-COL, или соответственно, ангидридом формулы (R(10d)-CO)2О, где R(10d) имеет указанные в пп.1-4 значения и L означает нуклеофугную удаляемую группу, с получением соединения формулы (1с), где R(6) означает OR(10d) или OCOR(10d)

или в) соединение формулы (1с), где R(1), R(2), R(3), R(4) и R(5) имеют указанные в пп.1-6 значения;

R(6) означает ОСОСН3,

путем реакции элиминирования превращают в соединение формулы (Id)

где R(1), R(2), R(3), R(4) и R(5) имеют указанные в пп.1-6 значения.

8. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства с блокирующим К+-канал действием.9. Фармацевтическая композиция, обладающая блокирующим К+-канал действием и содержащая эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или его физиологически приемлемой соли в качестве биологически активного вещества вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками и, в случае необходимости, еще с одним или несколькими другими фармакологически активными веществами.10. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства с блокирующим К+-канал действием для лечения и профилактики опосредуемых К+-каналом заболеваний.11. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства для ингибирования выделения кислоты желудочного сока.12. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства для лечения или профилактики язв желудка или кишечной области.13. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства для лечения или профилактики рефлюкс-эзофагита.14. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний, протекающих с поносом.15. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства для лечения или профилактики всех типов аритмий, включая предсердные, желудочковые и наджелудочковые аритмии.16. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства для лечения или профилактики нарушений сердечного ритма, которые можно устранять за счет удлинения потенциала действия.17. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства для лечения или профилактики предсердной фибрилляции или предсердного трепетания.18. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства для лечения или профилактики повторно возвращающихся аритмий или для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца вследствие мерцания желудочков.19. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства для лечения сердечной недостаточности, в частности застойной сердечной недостаточности.20. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, применяемые для получения лекарственного средства для ингибирования стимулированного выделения кислоты желудочного сока, для лечения или профилактики язв желудка или кишечной области, рефлюкс-эзофагита, заболеваний, протекающих с поносом, для лечения или профилактики аритмий, включая предсердные, желудочковые и наджелудочковые аритмии, предсердной фибрилляции и предсердного трепетания и повторно возвращающихся аритмий, или для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца вследствие мерцания желудочков.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2225403C2

МОТАЛКА ГОРЯЧЕЙ ПОЛОСЫ 0
  • Н. П. Погребн А. А. Осокин Г. П. Росторгуев
SU389861A1
ЕР 0370901 А, 21.01.1992
DE 3335472 A1, 11.04.1985
RU 92016587 А, 20.03.1996
RU 2059635 А, 10.05.1996.

RU 2 225 403 C2

Авторы

Брендель Йоахим

Герлах Уве

Ланг Ханс Йохен

Вайдманн Клаус

Даты

2004-03-10Публикация

1998-11-02Подача