СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ЖИВОТНЫХ Российский патент 2004 года по МПК A61K35/12 A61K35/28 A61K35/407 A61K35/48 A61P43/00 

Изобретение относится к технологии получения биологически активных препаратов для повышения резистентности организма животных.

Известен способ получения иммуностимулирующего препарата, где в качестве используемых тканей берутся вытяжки взвеси тканей различных органов. Живые ткани выдерживают при 3-4°С 2-3 дня, измельчают, смешивают кипячением или автоклавироваиием (Ивановский С.А. Лечение и профилактика при иммунных дефицитах сельскохозяйственных животных. Методические рекомендации для ветеринарных врачей, студентов ветеринарного и зооинженерного факультетов. Уфа, 1993, с.8, 11).

Недостатком этого способа является то, что при получении таким методом биологически активных препаратов конечный продукт содержит во взвешенном состоянии гомогенную массу тканей, существенно затрудняющих процесс фильтрации экстракта. Кроме того, получение препаратов по этой методике не обеспечивает полного выделения молекулярной взвеси биологически активных веществ. Полученные экстракты в значительной мере содержат балластные вещества тканей, что может вызывать повышенную реактогенность организма, а следовательно, иметь большую вероятность, связанную с противопоказанием к их применению.

В качестве прототипа взят способ получения средства для повышения резистентности организма молодняка животных, включающий очистку железистых тканей от соединительнотканных и жировых элементов, промывку их и гомогенизацию. В качестве железистых тканей используют тимус, селезенку и поджелудочную железу, которые после гомогенизации смешивают, добавляют желудочный сок и консервант хинозол, а затем выдерживают смесь в течение 5-6 суток при 38-40° с периодическим ежесуточным перемешиванием. (Ав. св. №904707, М.Кл. А 61 K 35/26, 1982. Средство для повышения резистентности организма молодняка животных и способ его получения, авт. А.М.Смирнов и др.).

Недостатком прототипа является то, что процесс ферментизации и гидролиза с помощью ферментов поджелудочной железы и желудочного сока занимает длительное время (до 6 суток), а температурный режим 38-40°С, благоприятствует проявлению ростовой активности микрофлоры. Кроме того, для получения готового препарата требуется фильтрация через марлевый фильтр и центрифугирование. Полученный таким образом экстракт содержит взвесь тканей, требующих их отделения путем фильтрации и центрифугирования.

Для устранения вышеуказанных недостатков предлагается способ получения препарата, повышающего резистентность организма животных, включающий замораживание тканей паренхиматозных органов, в частности селезенки, тестикул, печени, размораживание, гомогенизацию.

Новым является то, что в ткани после гомогенизации добавляют физиологический раствор в соотношении 1:5-5,5 и янтарную кислоту до рН 3,9-4,0; проводят гидролиз биомассы в режиме 44-45°С до формирования четко выраженного осадка из неэкстрагированных тканей, декантируют очищенный экстракт и добавляют едкий натр до рН 6,9-7,0.

Добавление в тканевый гомогенат янтарной кислоты обеспечивает наиболее полный и быстрый гидролиз биомассы и наибольший выход очищенного экстракта.

Повышенный температурный режим 44-45°С, с одной стороны, позволяет ускорить процесс гидролиза, а с другой, является неблагоприятным для ростовой активации микрофлоры.

В результате получается очищенный (чистый) экстракт, при добавлении в который едкого натра доводят рН до нейтрального 6,9-7,0.

Пример 1. Получение препарата для повышения резистентности организма животных.

Ткань селезенки после 3-х дней замораживания в морозильной камере подвергали механической гомогенизации. 0,8 л гомогенизированной биомассы ткани залили 5 частями дистилированной воды, добавили янтарную кислоту, доведя рН до 4,0. Смесь перемешали и провели гидролиз при 45°С в течение 4-х часов. Произошло полное разделение гомогенатов на жидкую экстрагированную часть темно-красного цвета и осадок в виде неэкстрагированной части тканей. После декантирования водной части гидролизата дробным добавлением едкого натра рН довели до нейтральной (7,0).

Полученный конечный продукт после автоклавирования в режиме 1 атм в течение 20 мин при контрольных посевах на МПА и МПБ не вызывал роста микроорганизмов.

Таким образом, используя новые подходы в получении биологически активных экстрактов из паренхиматозных органов, можно получить конечные продукты, не отягощенные балластными веществами биомассы тканей, что позволяет стимулировать более выраженную антиинфекционную резистентность в сравнении с известными препаратами.

Изобретение относится к технологии получения биологически активных препаратов для повышения резистентности организма животных. Способ получения препарата включает замораживание тканей паренхиматозных органов, размораживание и гомогенизацию, после гомогенизации в экстракт добавляют физиологический раствор в соотношении 1:5-5,5 и янтарную кислоту до рН 3,9-4,0, проводят гидролиз биомассы в режиме 44-45°С до формирования четко выраженного осадка из неэкстрагированных тканей, декантируют очищенный экстракт и добавляют едкий натр, доводя рН до 6,9-7,0. Способ обеспечивает получение очищенного продукта c высокой активносттью, не содержащего балластных веществ.

Способ получения препарата для повышения резистентности организма животных, включающий замораживание тканей паренхиматозных органов, размораживание, гомогенизацию, отличающийся тем, что после гомогенизации в экстракт добавляют физиологический раствор в соотношении 1:5-5,5 и янтарную кислоту до рН-3,9-4,0, проводят гидролиз биомассы в режиме 44-45°С до формирования четко выраженного осадка из неэкстрагированных тканей, декантируют очищенный экстракт и добавляют едкий натр, доводя рН до 6,9-7,0.