Изобретение относится к фармакологии, а именно онкодерматологии, лечебной косметологии, биохимии, и может быть использовано в клинической медицине одновременно как для устранения доброкачественных и злокачественных опухолей кожи (папиллом, меланом, пигментных невусов, гемангиом, базальноклеточного и плоскоклеточного рака кожи и других опухолевых образований), так и для лечения больных с различными воспалительными и трофическими поражениями, сопровождающимися тканевыми аутоиммунными реакциями кожи с образованием келоидных рубцов.
До настоящего времени в онкодерматологии, лечебной дерматологии и косметологии используются разнообразные средства для разрушения опухолей, устранения трофических нарушений с целью активации кровообращения и одновременного восстановления функций иммунной и лимфатической систем. Например, лечение онкодерматологических больных осуществляется хирургическими методами лечения, применением химических концентрированных растворов агрессивных кислот, жидкого азота, а также рентгенотерапии и химиотерапии. Следует отметить, что разрушение опухолей кислотами почти всегда сопровождается нарушением соединительнотканной матрицы кожи, не затрагивая в тоже время сосудистой системы опухоли, что приводит к последующему рецидиву роста новообразования. При лечении воспалительных и трофических нарушений кожи применяются асептические и прижигающие составы, антибиотики, противовоспалительные, дезинфицирующие, бактерицидные, гормональные и кератолитические вещества в виде мазей, гелей, кремов и других препаратов, оказывающих в основном симптоматическое терапевтическое действие (О.С. Озерская. Косметология, СПб., 2000 г., с.255-259).
Современные теоретические и клинические исследования в области дерматологии (Кожные и венерические болезни /Под редакцией Ю.К. Скрипкина, В.Н. Мордовцева. - М.: Медицина, 1999 г., т.1, 2) и лечебной косметологии (О.С. Озерская. Косметология, СПб., 2000 г.) показывают, что при различных формах заболеваний кожи с единым патогенетическим механизмом примяются разнообразные лекарственные вещества, не оказывающие однако корригирующего и стимулирующего действия на иммунную и сосудистую системы. В связи с этим недостаточно разработана и сама технология получения лекарственных веществ, должным образом оказывающих прямое воздействие на сложную тканевую биологическую систему кожи, в которой иммунные процессы синергично соединены с микроциркуляцией и лимфообращением.
Иммунная активность кожи как ткани определяется Т-популяцией лимфоцитов, тканевыми гистиоцитами и клетками Лангерганса. Эпидермальная составляющая иммунной системы кожи представлена макрофагоцитами (клетки Лангерганса), которые имеют дендритическую форму и благодаря своим длинным отросткам увеличивают площадь реактивности для усиления иммунного ответа. Данные образования составляют около 5% от общего количества клеток эпидермиса. Клетки Лангерганса являются важнейшим звеном системы антиген-презентирующих клеток, так как задерживают антигены, проникающие в организм, и представляют чужеродные белки Т-клеткам для активного иммунного ответа. Генерация цитотоксических киллерных клеток, обладающих способностью уничтожать инфицированные и опухолевые клетки, определяется активностью эпидермальных макрофагоцитов, презентирующих комплекс антигенных пептидов и молекул первого класса главного комплекса гистосовместимости Т-клеткам, экспрессирующим СД8 антиген. Клетки Лангерганса определяют активность иммунной системы эпидермиса, так как они на своей поверхности имеют рецепторы для Fc - части иммуноглобулина IgG и для комплемента С3. На поверхности этих клеток расположены Iа -молекулы, которые определяют их антигенные свойства.
Дермальная составляющая иммунной системы кожи представлена гистиоцитами или оседлыми макрофагоцитами, которые находятся в небольшом количестве среди фибробластов по ходу сосудов вокруг придатков кожи и являются более активными по сравнению с фибробластами. Эти тканевые дермальные макрофагоциты составляют 25% клеточных элементов соединительной ткани и на поверхности их, как и других макрофагов, имеются рецепторы к иммуноглобулину и комплементу.
Лимфоциты дермы представляют собой небольшие округлые клетки размером в 7-9 мк и содержат небольшое количество хроматина. Различают Т-лимфоциты и В-лимфоциты, осуществляющие одновременно клеточный и гуморальный иммунитет.
Таким образом, иммунная система кожи в основном является реактивно-фагоцитарной и представлена макрофагоцитами эпидермиса (клетки Лангерганса) и гистиоцитами дермы (оседлые макрофагоциты).
Средняя или соединительнотканная часть кожи занимает основной объем этого вида ткани. Она построена из коллагеновых, эластических и аргирофильных волокон, расположенных в основном аморфном веществе. В дерме находятся также фиброциты и фибробласты, базофилы и меланоциты. Основное коллоидное гидрофильное вещество состоит из различных мукополисахаридов, находящихся в соединении с белком. Микроциркуляторное русло кожи представлено в виде поверхностного (сосочковый слой) и глубокого (на границе с подкожной клетчаткой) сплетений, которые содержат небольшое количество ШИК-положительных диастазорезистентных веществ сульфгидрильных групп и РНК. Эндотелий сосудов способен к фаго- и пиноцитозу, обусловливая явления проницаемости. В перикапиллярной зоне находятся также фибробласты, лимфоциты, тканевые базофилы и волокнистые образования.
Базальная мембрана артериальных сегментов представлена тонким непрерывным слоем фибриллярного вещества шириной 0,88 мкм, непосредственно прилегающего к клеточной мембране эндотелиоцитов. Венозные сегменты капилляров, также как и артериальные, имеют выстилку из 2-3 эндотелиоцитов, соединенных между собой запирающими зонами. С кровообращением кожи тесно связана и лимфатическая система, которая состоит из поверхностной сети и субдермального лимфатического сплетения, располагающегося на нижней границе кожи. Полученные к настоящему времени данные по гистофизиологии и патоморфологии кожи свидетельствуют о том, что клеточные иммунные образования (дендритические клетки, тканевые гистиоциты и фибробласты) совместно с коллагеновой системой кожи, сосудистой и лимфатическими сетями объединены в единый биологический механизм. В связи с этим принципиально новые способы лечения теми или иными препаратами должны сочетать в себе одновременное синергичное действие на иммунную, сосудистую и структурно-образующую системы.
Разработанные к настоящему времени методы лечения больных с кожными опухолевыми образованиями, а также с трофическими и воспалительными нарушениями, могут быть подразделены на химические, физические и физико-химические. Например, существующие методы лечения больных с опухолями зачастую приводят к образованию косметического дефекта кожи и образованию келоидных рубцов в связи с разрушением коллагеновых, эластических и ретикулярных волокон. Предложенные способы и методы лечения трофических и воспалительных поражений кожи не учитывают специфичность строения самой кожи, в которой иммунная система тесно соединена с кровообращением и лимфообращением.
В соответствии с современными требованиями к фармакологии дермотропных веществ разработаны новые способы лечения заболеваний кожи и способы лечения больных с доброкачественными и злокачественными опухолями кожи гидросульфат-углеродным комплексом (Патент РФ на изобретение № 2200560) и гидросульфатом графита (Патент РФ на изобретение № 2183113).
Средство гидросульфат-углеродный комплекс предусматривает синергичное действие на иммунные механизмы, соединительную ткань и микроциркуляцию кожи с сохранением структур эпидермиса, базальной мембраны, артериальной и лимфатической систем. В этом веществе компонентом, обеспечивающем трансдермальную проницаемость, является серная кислота, а средством воздействия на структурные образования кожи - углерод. Согласно исследованиям Джон Генри Кларка (Словарь практической MATERIA MEDICA, Гомеопатическая медицина, М., 2000, т.1, стр. 284-289) широкое применение углерода в гомеопатической медицине выявило избирательность его действия на ткани кожи, в том числе на эпидермальную поверхность, а также на кровеносные и лимфатические сосуды. Данный лечебный препарат обладает глубоким терапевтическим действием и применяется для устранения злокачественных опухолей, раковых язв и застарелых рубцов кожи. Фармакодинамика и фармакокинетика углерода объясняют эффект глубокого проникновения его через микроциркуляторное русло и лимфатическую систему в разнообразные структуры кожи чрезвычайно малыми размерами его частиц.
Наряду с противоопухолевым действием углерода были выявлены и его противовоспалительные свойства (особенно при рожистых лимфангиитах), что указывает на стимуляцию иммунофагоцитарной системы кожи. Средство гидросульфат-углеродный комплекс включает химическое соединение состава C
Средство гидросульфат графита, аналогично гидросульфат углероду, оказывает синергичное действие на иммунные механизмы, соединительную ткань и микроциркуляторную систему кожи с сохранением основных структур кожи - коллагеновой и артериальной. Высокая биологическая активность графита определяется его резко выраженными анизотропными свойствами: электропроводность вдоль направления слоев на два порядка выше, чем перпендикулярно им, теплопроводность гораздо (в 5 раз) выше в направлении параллельно слоям, коэффициент теплового расширения перпендикулярно слоям примерно в 20 раз больше, чем параллельно им.
В этом веществе основным компонентом, осуществляющим трансдермальную проницаемость, является серная кислота, а средством воздействия на структурные образования кожи, в том числе опухоли, является нанографит. В гомеопатической медицине графит используется для устранения различных разрастании кожи (Шаретт. Практическое гомеопатическое лекарствоведение. Гомеопатическая медицина, Смоленск, 1997, с.227-230). Фармакологический эффект графита обусловлен его способностью проникать в сосудистую матрицу опухоли с последующей ее мумификацией и отторжением. Многолетние клинические исследования гомеопатов показали, что графит является средством кожным, венозным, лимфатическим и может быть использован для устранения разнообразных опухолей кожи, а также применяться для заживления раковых язв и рассасывания келоидных рубцов. Фармакодинамические свойства графита как наноструктуры показывают, что он обладает способностью глубокого проникновения в ткани кожи и даже в подкожную клетчатку - феномен трансдермальной проницаемости. Особенно эффективно применение графита при лечении различных воспалительных заболеваний кожи - фурункулов, абсцессов и лимфангиитов.
Гидросульфат графита представляет соединение графита с серной кислотой и выражается формулой C
В представленных способах лечения опухолевых заболеваний кожи, а также воспалительных и трофических нарушений, показан достаточно высокий эффект лечебного действия веществ, активирующих утраченные иммунные реакции и восстанавливающих структуру соединительной ткани и непосредственно микроциркуляцию. Эти два вещества обладают хотя и сходными, но в то же время и несколько различными свойствами. В то время как гидросульфат графита обладает резко выраженным противоопухолевым действием, гидросульфат углерода сочетает в себе как противоопухолевые свойства, так и противовоспалительные и метаболические. Поэтому закономерно встает вопрос о создании такого лекарственного вещества, которое было бы направлено на восстановление тканевого гомеостаза с одновременным разрушением опухоли и индуцированном апоптоза.
Как известно, гомеостаз включает в себя такие явления как клеточную пролиферацию, тканевую дифференцировку и клеточную смерть, являющуюся важным компонентом в сохранении основных констант гомеостаза. Известно, что наиболее частой формой клеточной смерти является некроз, который вызывается разнообразными факторами повреждения клетки. Однако существует и другая форма смерти, которая называется программированной клеточной смертью или апоптозом. Между некрозом и апоптозом существуют отличительные биохимические и гистологические признаки (А.Ю. Барышников. Программированная клеточная смерть (апоптоз) в кн. “Клиническая онкогематология”. - М.: Медицина, 2001 г., с.36-42). Морфологически апоптоз на клеточном уровне должен проявляться сморщиванием клетки, уменьшением ее размеров и конденсацией хроматина по периферии ядерной мембраны. В отличие от некроза апоптоз проявляется асинхронно в разбросанных отдельных клетках. Тканевая форма апоптоза должна сочетать в себе все признаки клеточного апоптоза с одновременным поражением микроциркуляторного русла (ишемический эффект) и разрушением соединительнотканной матрицы - в первую очередь коллагеновых структур. Следует отметить, что опухолевый рост является результатом дисбаланса между пролиферацией клеток и программированной клеточной смертью.
Процесс апоптоза может быть разделен на три независимые фазы - инициацию, эффекторную фазу и деградацию. Фаза инициации может быть достигнута применением различных физико-химических факторов и гипоксией. В эффекторной фазе тканевой формы апоптоза основную роль играют ишемические факторы и иммуно-агрессивный компонент, которые совместно приводят к устранению опухоли. Фаза деградации является завершением процесса апоптоза, так как сопровождается реакцией отторжения чужеродных структур кожи и восстановлением гомеостаза. В моделировании механизма апоптоза основная роль принадлежит рецепторно-лигандной системе СД95.
Предлагаемый способ лечения заболеваний кожи, в том числе устранения доброкачественных и злокачественных опухолей, а также трофических и воспалительных нарушений, должен основываться на применении такого лекарственного средства и одновременно химического вещества, которое бы нормализовало гомеостаз кожи как ткани с одновременным восстановлением функций иммунной системы, соединительной ткани и микроциркуляции. В этом веществе должен быть представлен компонент, обеспечивающий трансдермальную проницаемость и средство воздействия на соединительную ткань, иммунную и сосудистую системы.
Исследования, проведенные фармакохимиками и клиницистами гомеопатами, показали, что некоторые агрессивные кислоты, например серная, обладают высокой проникающей способностью в эпидермис и дерму, в связи с чем они применяются для устранения раковых язв, фурункулов и различных воспалительных процессов. В гомеопатической медицине данные вещества употребляются для нормализации кровообращения в коже с целью устранения разнообразных патологических процессов (Джеймс Тайлер Кент. Лекции по гомеопатической медицине Materia Medica, т.2. Гомеопатическая медицина, Москва, 1999 г., с.1248-1253). В связи с этим серная кислота может быть использована в лечебных целях как модулятор трансдермальной проницаемости.
Лечебным средством, элективно действующим на соединительную ткань и иммунофагоцитарную систему кожи, является углерод, широко используемый в гомеопатической медицине (Джон Генри Кларк. Словарь практический MATERIA MEDICA, Гомеопатическая медицина, М., 2000, т.1, стр. 284-289). Использование углерода в гомеопатии выявило его избирательное действие на ткани кожи, в том числе непосредственно на кожную поверхность, а также на кровеносные и лимфатические капилляры.
Фармакодинамические свойства углерода показывают возможность проникновения его через микроциркуляторное русло и лимфатическую систему в разнообразные структуры кожи. Наряду с противоопухолевым действием углерода были выявлены и его противовоспалительные свойства, что указывает на непосредственную стимуляцию иммунофагоцитарной системы и ответственных за нее дендритических клеток, фибробластов и гистиоцитов.
Лечебным средством, аналогично действующим на соединительную ткань и иммунофагоцитарную систему кожи, является графит, широко используемый в гомеопатической медицине как средство кожное, лимфатическое и венозное (Г. Келлер. Гомеопатия, Москва, 1993 г., с.247, 252, 260, 263). Использование графита в гомеопатии выявило его избирательное действие на все структуры кожи, в том числе непосредственно на кожную поверхность, а также на кровеносные и лимфатические капилляры. Данный лечебный препарат обладает выраженным глубоким терапевтическим действием и применяется для устранения злокачественных опухолей, раковых язв и застарелых рубцов кожи. Фармакодинамические свойства графита показывают также, что он, как и углерод, способен к глубокому проникновению в разнообразные структуры кожи через микроциркуляторное русло и лимфатическую систему. Противоопухолевые свойства графита сочетаются с его активными противовоспалительными свойствами, что обусловливает непосредственную стимуляцию иммунно-фагоцитарной системы и ответственных за нее клеток Лангерганса, фибробластов и гистиоцитов.
Задачей настоящего изобретения является создание средства, оказывающего биологическое действие на все структуры кожи - иммунофагоцитарную систему, эпидермис, соединительную ткань, микроциркуляцию и лимфообращение с восстановлением гомеостаза и одновременным моделированием апоптоза у больных в случае возникновения того или иного вида опухолей. В связи с этим данное лекарственное вещество может применяться при лечении разнообразных заболеваний кожи - опухолевых, воспалительно-инфекционных и трофических.
Для решения поставленной задачи предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом. Средство для лечения заболеваний кожи включает химическое соединение состава C
Графит и углерод в этом соединении ограничивают действие серной кислоты и в то же время синергично с серной кислотой оказывают элективное действие на микроциркуляцию и лимфообращение. Это химическое средство представляет прежде всего соединение включений графита в серную кислоту и образуется при внедрении атомов, ионов или молекул между углеродными слоями кристаллической решетки графита (Ежовский Ю.К. Поверхностные наноструктуры - перспективы синтеза и использования. - Москва, Химия, 2000, с.1-10). Как известно, расстояние между атомами углерода в слое графита составляет 1,42 А, связи между атомами углерода в одной плоскости имеют ковалентный характер. Межслоевое расстояние между атомами углерода гораздо больше 3,35 А, а связи между межслоевыми атомами углерода гораздо слабее. В эти межслоевые пустоты графита и могут при определенных условиях диффундировать атомы и молекулы этих соединений, в том числе и молекулы серной кислоты. В тоже время графитированная термическая сажа - наноуглерод - полимерно соединяется с ионами серной кислоты при помощи ковалентных связей. Гидросульфат графита и гидросульфат углерода при помощи ковалентных и межмолекулярных связей объединяются в единую структуру - нано-графитоуглерод бисульфат.
Технология получения данного вещества осуществляется следующим образом: в емкость, вмещающую более одного литра, вливают один литр серной кислоты, вносят 35 грамм наноуглерода технического (сажи) и 35 грамм графита с 20 мл концентрированной азотной кислоты. Емкость укупоривается, помещается в синусоидальное высокочастотное (20-30 МГц) электромагнитное поле (плотность потока мощности 5· 10-3 Вт/см2) с длительностью экспозиции 10 минут. Плотно укупоренный сосуд ставят в темное теплое место длительностью на 30 дней. Полученный нано-графитоуглерод бисульфат обладает следующими характеристиками - плотность 3,9 г/см3, вязкость 28,57 мПа· с, кислотное число 1316. Этот комплекс имеет частично ионный характер и при растворении его в избытке кислоты образует проводящий раствор.
Кроме того, предложено средство для лечения кожи, содержащее вещество нано-графитоуглерод бисульфат и наполнитель, обладающий коллоидными свойствами, при объемном соотношении наполнителя и комплекса 25:1-4:1.
При лечении заболеваний кожи, сопровождающихся опухолевыми образованиями, на пораженные участки воздействуют веществом нано-графитоуглерод бисульфата. Жидкость наносят в дозе 0,05 мл, а окружающую ткань смазывают вазелином. Крупные кожные образования обрабатывают одновременно 2-3 раза с интервалом в 5-10 минут; кератопапилломы и пигментные невусы обрабатывают 2-3 раза с интервалом в 3 дня в течение 2-6 недель. Кроме того, предложен способ лечения заболеваний кожи, сопровождающихся воспалительными и трофическими нарушениями, характеризующийся тем, что на пораженные участки наносят это же средство (указанное выше химическое вещество) в мазевой форме. При незначительно выраженных поражениях кожи используют средство в объемном соотношении наполнителя и химического комплекса 25:1, а при воспалительно-трофических процессах, грубых келлоидных рубцах и больших по площади раковых язвах - 4:1.
Примеры получения жидкостной и мазевой форм вещества нано-графитоуглерод бисульфат.
Пример 1. Получение жидкостной формы.
В стеклянную емкость вместимостью более 1 литра вливают 1 литр концентрированной серной кислоты, помещают 35 грамм углерода технического, 35 грамм графита и 20 мл концентрированной азотной кислоты. Емкость укупоривается, помещается в синусоидальное высокочастотное (20-30 Mгц) электромагнитное поле (плотность потока мощности 5· 10-3 Вт/см2) с длительностью экспозиции в 10 минут. Плотно укупоренный сосуд в последующем ставят в темное теплое место длительностью на 30 дней, выдерживая химические ингредиенты при температуре 20° С. По истечении указанного выше срока жидкость приобретает интенсивный темно-коричневый цвет, сливается в другую емкость, плотно укупоривается и хранится в темном месте при обычной комнатной температуре.
Пример 2. Получение мазевой формы вещества нано-графитоуглерод бисульфат.
К 25 граммам вазелина или любого другого ингредиента, обладающего коллоидными свойствами и применяемого в лечебной косметологии, добавляется 1 или 6 мл вещества нано-графитоуглерод бисульфат (объемное соотношение вазелина или любого коллоидного вещества к химическому комплексу составляет 25:1 или 4:1). Содержимое тщательно перемешивается стеклянной палочкой до равномерного распределения нано-графитоуглерод бисульфата в вазелине или другом коллоидном веществе. После этого мазь, состоящая из смеси вазелина и данного химического средства, плотно укупоривается и помещается в холодильник с целью уплотнения полученного средства.
Примеры способа лечения заболеваний кожи.
Пример 1. Больная Е.Н., 48 лет. Диагноз: рецидивирующий рожистый лимфангиит пальцев и кожи тыльной поверхности правой стопы.
Больна в течение двух лет, когда впервые обнаружила у себя “пузыреобразные” высыпания на коже наружной поверхности большого пальца правой стопы. Заболевание вначале носило преходящий характер, а в последующем рецидивы воспаления кожи с появлением небольших везикул и отечностью тканей правой стопы стали системными. Со временем везикулезные высыпания охватили все межпальцевые промежутки и всегда сопровождались отечностью и покраснением кожи правой стопы, что позволило достоверно определить диагноз рожистого лимфангиита. Проводимое в течение длительного периода времени антибактериальное и противовоспалительное лечение эффекта не принесло.
При осмотре были выявлены симптомы рожистого лимфангиита - везикулезные высыпания, покраснение кожи пальцев и тыльной поверхности правой стопы, болезненность подколенных и паховых лимфатических узлов на стороне поражения.
С согласия больной начато лечение мазевой формой вещества нано-графитоуглерод бисульфат (объемное соотношение вещества и наполнителя 1:25). На участки поражений кожи пальцев и тыльной поверхности стопы наносился тонкий слой мази два раза в сутки (утром и вечером) продолжительностью в 1-2 часа. Через неделю было отмечено уменьшение зуда и прекращение высыпаний, а через три недели произошло восстановление эластичности и цвета кожи, исчезла также отечность тканей стопы. Лечение продолжалось в течение одного месяца. С профилактической точки зрения через три месяца был проведен еще один курс лечения. Рецидивов заболевания в последующем отмечено не было.
В приведенном наблюдении воспалительные нарушения кожи и тканей правой стопы, явившееся следствием рожистого лимфангиита, под воздействием мазевой формы данного вещества были полностью устранены, что указывает на восстановление функций иммунофагоцитарной дермотропной системы.
Пример 2. Больной Н.Р., 47 лет. Диагноз: меланома кожи с радиальной фазой роста вентральной поверхности нижней трети голени.
Считает себя больным на протяжении года, когда отметил появление небольшого пигментного пятна на коже передней поверхности голени - граница нижней и средней трети. Постепенно данное образование увеличилось и со временем приняло размеры пятикопеечной монеты. Больной обратился к онкологу, который диагностировал меланому кожи нижней трети голени и предложил иссечение опухоли, от которой пациент категорически отказался. В онкологических клиниках неоднократно принимал химиотерапию, которая ожидаемого результата не принесла. При обращении в “Центр специальных технологий” был подтвержден диагноз меланомы кожи нижней трети голени. Пациенту было предложено лечение веществом нано-графитоуглерод бисульфат, на что он дал согласие. В положении лежа на опухолевое образование в течение двух недель один раз в три дня наносился тонкий слой жидкости (0,05 мл) нано-графитоуглерод бисульфата, кожа вокруг пигментного образования обрабатывалась вазелином. При применении указанного средства кожа вокруг опухоли резко бледнела, что указывало на возникновение в этих участках явлений ишемии. Феномен спазма микроциркуляторного русла кожи вокруг опухоли сменялся фазой выраженной гиперемии. Смазывание пигментного образования осуществлялось регулярно до полного разрушения опухоли - распад ее начал формироваться по периферии и в последующем был отмечен в центре роста опухоли. К концу лечения наступило омертвление опухоли и регенерация кожи с восстановлением естественного цвета и роста волос.
В данном случае применение нано-графитоуглерод бисульфата вызвало индуцированный апоптоз опухоли и ее разрушение, что внешне проявилось в выраженном ишемическом эффекте. Разрушение опухоли в данном случае обусловлено тканевым иммуно-ишемическим процессом, приведшим к рассасыванию и отторжению мумифицированной опухоли. Восстановление естественных структур кожи свидетельствует о нормализации локальных гомеостатических процессов, так как разрушение опухоли сопровождалось регенерацией пораженных тканей.
Пример 3. Больная С.Р., 65 лет. Диагноз: базально-клеточный рак кожи лица с образованием раковой язвы.
Считает себя больной на протяжении 1,5 лет, когда в скуловой части лица возникли покалывающие боли. Через некоторое время обнаружила уплотнение тканей лица в месте неприятных ощущений. В городском онкологическом диспансере после проведенной биопсии был диагностирован базальноклеточный рак. После проведения криохирургического вмешательства опухолевое образование было разрушено, однако на лице остался косметический дефект в виде рубца.
Через полгода ощутила боли в области рубца, который начал увеличиваться в объеме и достиг величины большой горошины. Больная повторно обратилась в онкологический диспансер, где был установлен диагноз рецидива раковой опухоли. Через месяц отметила появление язвы в области опухоли, которая в течение 3 недель увеличилась до размера фасоли. С согласия больной начато лечение веществом нано-графитоуглерод бисульфат. На участок поражения - поверхность раковой язвы наносился тонкий слой мази вышеуказанного средства, объемное соотношение наполнителя и вещества 4:1. Длительность ежедневной мазевой аппликации составляла 6-7 часов, кроме этого, мазь наносилась еще перед сном на ночь. Подобная схема лечения была выдержана в течение месяца, после чего наступила регенерация кожи в области раковой язвы с сохранением естественных структур, в том числе и эластичности кожи.
В данном наблюдении базальноклеточный рак кожи, сопровождавшийся раковой язвой, был устранен мазевой формой нано-графитоуглерод бисульфата. Индуцирование апоптоза и непосредственно гомеостатического процесса в тканях лица обусловили восстановление иммунной и микроциркуляторной систем, что внешне проявилось омертвлением опухоли и регенерацией структур кожи.
Изобретение относится к фармакологии и касается средства для лечения заболевания кожи. Средство представляет собой нано-графитоуглерод бисульфат формулы С
| СРЕДСТВО-ГИДРОСУЛЬФАТ ГРАФИТА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМИ И ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ КОЖИ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2183113C1 |
| СРЕДСТВО ГИДРОСУЛЬФАТ-УГЛЕРОДНЫЙ КОМПЛЕКС И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ | 2002 |
|
RU2200560C1 |
| ПОВЯЗКА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ И ИНФИЦИРОВАННЫХ РАН | 1991 |
|
RU2005493C1 |
| Способ получения средства для лечения гнойных ран и ожогов, способ лечения гнойных ран, способ лечения ожоговых поражений | 1983 |
|
SU1821212A1 |
