АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ БАКТЕРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 2005 года по МПК A61K31/47 

Описание патента на изобретение RU2246946C2

Изобретение относится к области медицины и касается средства, обладающего антибактериальным, бактерицидным действием, содержащего в качестве активного вещества офлоксацин.

Известно лекарственное средство офлоксацин, выполненное в форме таблетки, покрытой оболочкой, содержащее активное вещество и вспомогательные компоненты (Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 2000 г., изд.7, М., стр. 691-693).

Задачей настоящего изобретения является создание антибактериального, бактерицидного средства на основе офлоксацина с хорошей стабильностью, благодаря качественному и количественному подбору ингредиентов, в том числе вспомогательных.

Для решения поставленной задачи предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом.

Антибактериальное, бактерицидное средство содержит в качестве активного компонента офлоксацин, аэросил А-300, коллидон 30, кальций стеариновокислый, натрий карбоксиметилцеллюлозу (примеллозу), сахар молочный, тальк и целлюлозу микрокристаллическую при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Офлоксацин 50,0-70,0

Аэросил А-300 1,0-2,5

Кальций стеариновокислый 0,5-1,0

Коллидон 30 1,0-3,0

Натрий карбоксиметилцеллюлоза

(примеллоза) 1,0-5,0

Сахар молочный 3,0-10,0

Тальк 0,5-1,5

Целлюлоза микрокристаллическая 10,0-25,0

Средство выполнено в форме таблетки, покрытой желудочно-растворимой оболочкой, полученной из водной суспензии, содержащей коллидон VA 64, оксипропилцеллюлозу Клуцел, тальк, титана двуокись, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Коллидон VA 64 0,5-2,0

Оксипропилцеллюлоза Клуцел 0,5-5,0

Тальк 0,2-0,5

Титана двуокись 0,3-1,0

Для получения антибактериального, бактерицидного средства смешивают офлоксацин, аэросил, сахар молочный и целлюлозу микрокристаллическую, далее увлажняют раствором коллидона 30, проводят влажное гранулирование, сушку, сухое гранулирование, опудривание смесью кальция стеариновокислого и примеллозы. Полученное ядро таблетки покрывают оболочкой, при этом к водному раствору оксипропилцеллюлозы и коллидона VA 64 прибавляют предварительно приготовленную суспензию из титана двуокиси и талька в воде.

Офлоксацин-ФПО (офлоксацин) - препарат из группы монофторхинолонов, характеризуется широким спектром действия. В отношении бактериальной клетки проявляет бактерицидность. Препарат высокоактивен в отношении большинства аэробных грамотрицательных бактерий и менее активен в отношении грамположительных. Из грамположительных микроорганизмов наиболее активен в отношении стафилококков, продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу. Препарат активен в отношении легионелл, микоплазм, хламидий.

Препарат быстро и полно всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 0,5-1 час. Период полувыведения 5-7 часов. До 90% препарата выводится почками в неизменном виде.

Офлоксацин-ФПО применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: заболеваниях дыхательных путей, уха, горла, кожи, носа, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительных заболеваниях органов брюшной полости и малого таза, инфекциях почек и мочевыводящих путей, простатите, гонорее.

Средство применяют перорально, не разжевывая, запивая водой. Препарат можно применять как до еды, так и во время еды. Режим дозирования устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя инфекции. Суточная доза составляет 400-800 мг, кратность применения - 2 раза в сутки. Для пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина 20-50 мл/мин) первая доза составляет 200 мг, а затем по 100 мг каждые 24 часа. При клиренсе креатинина менее 20 мл/мин первая доза - 200 мг, а затем по 100 мг каждые 48 часов. Продолжительность лечения - 7-10 дней.

Конкретный пример осуществления изобретения.

Состав на одну таблетку:

Офлоксацина - 0,2000 г

(НД 42-11146-00 или другой импортный,

зарегистрированный в РФ)

Целлюлозы микрокристаллической - 0,0580 г

(ФС 42-3728-99 или импортная,

зарегистрированная в РФ)

Талька - 0,0045 г

(ФС 42-0066-01 или импортный,

зарегистрированнный в РФ

Коллидона 30 - 0,0065 г

(НД 42-8482-98, BASF, Германия)

Аэросила - 0,0050 г

(ГОСТ 14922-77, марка А-300 или импортный,

зарегистрированный в РФ)

Сахара молочного - 0,0170 г

(ГФ X, ст.589 или ОСТ 49-63-85,

или импортный, зарегистрированный в РФ)

Примелозы (натрий карбоксиметилцеллюлозы) - 0,0060 г

ВР 1998, USP 24 или импортная,

зарегистрированная в РФ)

Кальция стеариновокислого - 0,0030 г

(ТУ 6-09-4233-76 или импортный,

зарегистрированный в РФ)

Оксипропилцеллюлозы “Клуцел LF Pharm” - 0,0033 г

импортная, зарегистрированная в РФ, EPh 111)

Талька - 0,0012 г

(ФС 42-0066-01 или импортный,

зарегистрированный в РФ)

Титана двуокиси - 0,0022 г

(ГОСТ 9808-84 или импортный,

зарегистрированный в РФ)

Коллидона VA 64 - 0,0033 г

(НД 42-8483-98, BASF, Германия)

Масса таблетки - 0,3100 г

Для получения предлагаемого средства в смеситель загружают просеянные порошки офлоксацина, целлюлозы микрокристаллической, сахара молочного и аэросила, тщательно перемешивают в течение 3-5 мин, увлажняют 5%-ным раствором Коллидона 30, повторно перемешивают до равномерного распределения влаги и гранулируют.

Гранулы высушивают, размалывают, опудривают кальцием стеариновокислым, примелозой и тальком, перемешивают до получения однородной массы и таблетируют.

Таблетки - ядра покрывают пленочной оболочкой, нанося на них суспензию титана двуокиси и талька в растворе оксипропилцеллюлозы и Коллидона VA 64 в воде.

Таблетки, покрытые оболочкой, имеют белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком цвет. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Диаметр таблетки 10,0±0,3 мм, высота 4,2±0,4 мм. Прочность полученных таблеток на истирание 99,7%. По внешнему виду таблетки удовлетворяют требованиям ГФ X1, вып.2, стр. 154.

Предлагаемое средство прошло экспериментальную проверку по определению срока годности, распадаемости таблеток, наличию в них посторонних примесей.

В результате было установлено - срок годности таблеток 2 года; таблетки распадаются в течение 5-9 минут, что соответствует требованиям ГФ X1; суммарное содержание всех примесей не более 0,7%.

Таким образом используемая субстанция офлоксацина, качественный и количественный подбор ингредиентов, в том числе вспомогательных, как показали результаты изучения сроков годности по количеству и величинам примесей, позволили получить стабильную при хранении композицию.

Похожие патенты RU2246946C2

название год авторы номер документа
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ОБЛАДАЮЩАЯ ДИУРЕТИЧЕСКИМ И АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2003
RU2286779C2
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2002
RU2206317C1
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ДИУРЕТИЧЕСКОЙ, ВАЗОДИЛАТИРУЮЩЕЙ И ГИПОТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2005
RU2286150C1
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОРВОТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2003
RU2268047C2
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ОБЛАДАЮЩАЯ ВАЗОДИЛАТИРУЮЩИМ, АНТИАНГИНАЛЬНЫМ, ГИПОТЕНЗИВНЫМ И СПАЗМОЛИТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2003
RU2239433C1
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ОБЛАДАЮЩАЯ НЕСТЕРОИДНЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2004
RU2261095C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ ДЕЙСТВИЕМ 1999
  • Зуев А.П.
  • Тюляев И.И.
  • Юрченко Н.И.
  • Быков В.А.
  • Демченко Б.И.
RU2145214C1
КОМПОЗИЦИЯ 3-ОКСИ-6-МЕТИЛ-2-ЭТИЛПИРИДИНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ СОЛИ, ВЫПОЛНЕННАЯ В ФОРМЕ ТАБЛЕТКИ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ 2007
  • Кокеладзе Мераб Ревазович
RU2384330C2
ТВЕРДАЯ ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ 2-ЭТИЛ-6-МЕТИЛ-3-ПИРИДИН-3-ОЛА ГИДРОХЛОРИДА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2010
  • Кедик Станислав Анатольевич
  • Алексеев Константин Викторович
  • Блынская Евгения Викторовна
  • Панов Алексей Валерьевич
  • Алексеев Виктор Константинович
RU2448686C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ВИНПОЦЕТИН И БЕТАГИСТИН, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КРОВООБРАЩЕНИЯ МОЗГА 2008
  • Сокирка Вячеслав Владимирович
  • Ивашенко Евгений Иванович
  • Буянов Константин Владимирович
  • Сульдин Александр Владимирович
RU2386439C2

Реферат патента 2005 года АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ БАКТЕРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины. Средство выполнено в форме таблетки, покрытой оболочкой. Ядро таблетки содержит активное вещество офлоксацин и вспомогательные ингредиенты аэросил, кальций стеариновокислый, коллидон, натрий карбоксиметилцеллюлозу, сахар молочный, тальк, целлюлозу микрокристаллическую. Оболочка включает ингредиенты коллидон, оксипропилцеллюлозу, тальк, титана двуокись. При получении таблеток смешивают офлоксацин, аэросил, сахар молочный и целлюлозу микрокристаллическую. Смесь увлажняют раствором коллидона, проводят влажное гранулирование, сушку, далее сухое гранулирование, гранулы опудривают смесью кальция стеариновокислого и натрия карбоксиметилцеллюлозы. Гранулы покрывают оболочкой. Средство обеспечивает стабильность при хранении. 2 н.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 246 946 C2

1. Антибактериальное бактерицидное средство, содержащее офлоксацин и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве вспомогательных веществ оно содержит аэросил А-300, коллидон 30, кальций стеариновокислый, натрий карбоксиметилцеллюлозу, сахар молочный, тальк и целлюлозу микрокристаллическую при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Офлоксацин 50,0-70,0

Аэросил А 300 1-2,5

Кальций стеариновокислый 0,5-1,0

Коллидон 30 1,0-3,0

Натрий карбоксиметилцеллюлоза 1,0-5,0

Сахар молочный 3,0-10,0

Тальк 0,5-1,5

Целлюлоза микрокристаллическая 10,0-25,0

при этом средство выполнено в таблетированной форме и покрыто оболочкой, содержащей коллидон VA 64, оксипропилцеллюлозу Клуцел, тальк, титана двуокись, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

Коллидон VA 64 0,5-2,0

Оксипропилцеллюлоза Клуцел 0,5-5,0

Тальк 0,2-0,5

Титан двуокись 0,3-1,0

2. Способ получения антибактериального бактерицидного средства, характеризующийся тем, что смешивают офлоксацин, аэросил, сахар молочный и целлюлозу микрокристаллическую, далее смесь увлажняют раствором коллидона 30, проводят влажное гранулирование, сушку, затем сухое гранулирование, гранулы опудривают смесью кальция стеариновокислого и натрия карбоксиметилцеллюлозы, полученные гранулы покрывают оболочкой, при этом к водному раствору оксипропилцеллюлозы и коллидона VA 64 прибавляют суспензию из титана двуокиси и талька в воде.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2246946C2

Регистр Лекарственных средств России
Энциклопедия лекарств
М., Изд.7, 2000, стр
Счетчик оборотов горизонтального вала машины 1925
  • Яковлев Н.А.
SU691A1
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ДИУРЕТИЧЕСКИМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ 2000
  • Дулькис М.Д.
  • Голенцова Е.Н.
  • Кузьмина И.В.
RU2174004C1
АНТИМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО 2000
  • Чухаджян А.Г.
  • Чухаджян Г.А.
  • Чухаджян А.Г.
RU2180222C2
ЛЕЧЕБНО-ОЗДОРОВИТЕЛЬНАЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА К ПИЩЕ "МИЛОНА" И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1998
  • Прокопьева Л.А.
  • Мисовец А.Н.
  • Калачикова Л.Г.
  • Гавинский Ю.В.
RU2178660C2
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ 1999
  • Кузнецова Т.Н.
  • Хазиев А.Ф.
  • Кунягина О.В.
RU2185842C2

RU 2 246 946 C2

Даты

2005-02-27Публикация

2002-09-27Подача