Изобретение относится к области медицины и касается средства, обладающего антибактериальным, бактерицидным действием, содержащего в качестве активного вещества офлоксацин.
Известно лекарственное средство офлоксацин, выполненное в форме таблетки, покрытой оболочкой, содержащее активное вещество и вспомогательные компоненты (Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 2000 г., изд.7, М., стр. 691-693).
Задачей настоящего изобретения является создание антибактериального, бактерицидного средства на основе офлоксацина с хорошей стабильностью, благодаря качественному и количественному подбору ингредиентов, в том числе вспомогательных.
Для решения поставленной задачи предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом.
Антибактериальное, бактерицидное средство содержит в качестве активного компонента офлоксацин, аэросил А-300, коллидон 30, кальций стеариновокислый, натрий карбоксиметилцеллюлозу (примеллозу), сахар молочный, тальк и целлюлозу микрокристаллическую при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Офлоксацин 50,0-70,0
Аэросил А-300 1,0-2,5
Кальций стеариновокислый 0,5-1,0
Коллидон 30 1,0-3,0
Натрий карбоксиметилцеллюлоза
(примеллоза) 1,0-5,0
Сахар молочный 3,0-10,0
Тальк 0,5-1,5
Целлюлоза микрокристаллическая 10,0-25,0
Средство выполнено в форме таблетки, покрытой желудочно-растворимой оболочкой, полученной из водной суспензии, содержащей коллидон VA 64, оксипропилцеллюлозу Клуцел, тальк, титана двуокись, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Коллидон VA 64 0,5-2,0
Оксипропилцеллюлоза Клуцел 0,5-5,0
Тальк 0,2-0,5
Титана двуокись 0,3-1,0
Для получения антибактериального, бактерицидного средства смешивают офлоксацин, аэросил, сахар молочный и целлюлозу микрокристаллическую, далее увлажняют раствором коллидона 30, проводят влажное гранулирование, сушку, сухое гранулирование, опудривание смесью кальция стеариновокислого и примеллозы. Полученное ядро таблетки покрывают оболочкой, при этом к водному раствору оксипропилцеллюлозы и коллидона VA 64 прибавляют предварительно приготовленную суспензию из титана двуокиси и талька в воде.
Офлоксацин-ФПО (офлоксацин) - препарат из группы монофторхинолонов, характеризуется широким спектром действия. В отношении бактериальной клетки проявляет бактерицидность. Препарат высокоактивен в отношении большинства аэробных грамотрицательных бактерий и менее активен в отношении грамположительных. Из грамположительных микроорганизмов наиболее активен в отношении стафилококков, продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу. Препарат активен в отношении легионелл, микоплазм, хламидий.
Препарат быстро и полно всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 0,5-1 час. Период полувыведения 5-7 часов. До 90% препарата выводится почками в неизменном виде.
Офлоксацин-ФПО применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: заболеваниях дыхательных путей, уха, горла, кожи, носа, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительных заболеваниях органов брюшной полости и малого таза, инфекциях почек и мочевыводящих путей, простатите, гонорее.
Средство применяют перорально, не разжевывая, запивая водой. Препарат можно применять как до еды, так и во время еды. Режим дозирования устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя инфекции. Суточная доза составляет 400-800 мг, кратность применения - 2 раза в сутки. Для пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина 20-50 мл/мин) первая доза составляет 200 мг, а затем по 100 мг каждые 24 часа. При клиренсе креатинина менее 20 мл/мин первая доза - 200 мг, а затем по 100 мг каждые 48 часов. Продолжительность лечения - 7-10 дней.
Конкретный пример осуществления изобретения.
Состав на одну таблетку:
Офлоксацина - 0,2000 г
(НД 42-11146-00 или другой импортный,
зарегистрированный в РФ)
Целлюлозы микрокристаллической - 0,0580 г
(ФС 42-3728-99 или импортная,
зарегистрированная в РФ)
Талька - 0,0045 г
(ФС 42-0066-01 или импортный,
зарегистрированнный в РФ
Коллидона 30 - 0,0065 г
(НД 42-8482-98, BASF, Германия)
Аэросила - 0,0050 г
(ГОСТ 14922-77, марка А-300 или импортный,
зарегистрированный в РФ)
Сахара молочного - 0,0170 г
(ГФ X, ст.589 или ОСТ 49-63-85,
или импортный, зарегистрированный в РФ)
Примелозы (натрий карбоксиметилцеллюлозы) - 0,0060 г
ВР 1998, USP 24 или импортная,
зарегистрированная в РФ)
Кальция стеариновокислого - 0,0030 г
(ТУ 6-09-4233-76 или импортный,
зарегистрированный в РФ)
Оксипропилцеллюлозы “Клуцел LF Pharm” - 0,0033 г
импортная, зарегистрированная в РФ, EPh 111)
Талька - 0,0012 г
(ФС 42-0066-01 или импортный,
зарегистрированный в РФ)
Титана двуокиси - 0,0022 г
(ГОСТ 9808-84 или импортный,
зарегистрированный в РФ)
Коллидона VA 64 - 0,0033 г
(НД 42-8483-98, BASF, Германия)
Масса таблетки - 0,3100 г
Для получения предлагаемого средства в смеситель загружают просеянные порошки офлоксацина, целлюлозы микрокристаллической, сахара молочного и аэросила, тщательно перемешивают в течение 3-5 мин, увлажняют 5%-ным раствором Коллидона 30, повторно перемешивают до равномерного распределения влаги и гранулируют.
Гранулы высушивают, размалывают, опудривают кальцием стеариновокислым, примелозой и тальком, перемешивают до получения однородной массы и таблетируют.
Таблетки - ядра покрывают пленочной оболочкой, нанося на них суспензию титана двуокиси и талька в растворе оксипропилцеллюлозы и Коллидона VA 64 в воде.
Таблетки, покрытые оболочкой, имеют белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком цвет. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Диаметр таблетки 10,0±0,3 мм, высота 4,2±0,4 мм. Прочность полученных таблеток на истирание 99,7%. По внешнему виду таблетки удовлетворяют требованиям ГФ X1, вып.2, стр. 154.
Предлагаемое средство прошло экспериментальную проверку по определению срока годности, распадаемости таблеток, наличию в них посторонних примесей.
В результате было установлено - срок годности таблеток 2 года; таблетки распадаются в течение 5-9 минут, что соответствует требованиям ГФ X1; суммарное содержание всех примесей не более 0,7%.
Таким образом используемая субстанция офлоксацина, качественный и количественный подбор ингредиентов, в том числе вспомогательных, как показали результаты изучения сроков годности по количеству и величинам примесей, позволили получить стабильную при хранении композицию.
Изобретение относится к области медицины. Средство выполнено в форме таблетки, покрытой оболочкой. Ядро таблетки содержит активное вещество офлоксацин и вспомогательные ингредиенты аэросил, кальций стеариновокислый, коллидон, натрий карбоксиметилцеллюлозу, сахар молочный, тальк, целлюлозу микрокристаллическую. Оболочка включает ингредиенты коллидон, оксипропилцеллюлозу, тальк, титана двуокись. При получении таблеток смешивают офлоксацин, аэросил, сахар молочный и целлюлозу микрокристаллическую. Смесь увлажняют раствором коллидона, проводят влажное гранулирование, сушку, далее сухое гранулирование, гранулы опудривают смесью кальция стеариновокислого и натрия карбоксиметилцеллюлозы. Гранулы покрывают оболочкой. Средство обеспечивает стабильность при хранении. 2 н.п. ф-лы.
Офлоксацин 50,0-70,0
Аэросил А 300 1-2,5
Кальций стеариновокислый 0,5-1,0
Коллидон 30 1,0-3,0
Натрий карбоксиметилцеллюлоза 1,0-5,0
Сахар молочный 3,0-10,0
Тальк 0,5-1,5
Целлюлоза микрокристаллическая 10,0-25,0
при этом средство выполнено в таблетированной форме и покрыто оболочкой, содержащей коллидон VA 64, оксипропилцеллюлозу Клуцел, тальк, титана двуокись, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Коллидон VA 64 0,5-2,0
Оксипропилцеллюлоза Клуцел 0,5-5,0
Тальк 0,2-0,5
Титан двуокись 0,3-1,0
Регистр Лекарственных средств России | |||
Энциклопедия лекарств | |||
М., Изд.7, 2000, стр | |||
Счетчик оборотов горизонтального вала машины | 1925 |
|
SU691A1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ДИУРЕТИЧЕСКИМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ | 2000 |
|
RU2174004C1 |
АНТИМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО | 2000 |
|
RU2180222C2 |
ЛЕЧЕБНО-ОЗДОРОВИТЕЛЬНАЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА К ПИЩЕ "МИЛОНА" И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1998 |
|
RU2178660C2 |
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ | 1999 |
|
RU2185842C2 |
Даты
2005-02-27—Публикация
2002-09-27—Подача