Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано при получении железотитанванадиевых концентратов из комплексных одноименных руд для последующей металлургической переработки.
Известен способ обогащения комплексных железотитанванадиевых руд, включающий дробление и измельчение исходной руды до крупности - 0,5 мм, магнитную сепарацию с получением титаномагнетитового концентрата, гравитацию и электрическую сепарацию с получением ильменитового концентрата (Блинов В.А., Короленко Н.В. Минеральное сырье. Титан. Справочник - М.; ЗАО "Геоинформмарк", 1998 - 49с, стр. - 32).
Недостатками известного способа являются значительная степень измельчения исходной руды (-0,5+0 мм), максимально удорожающая процесс, а также невысокое извлечение железа (75-76%) в титаномагнетитовый концентрат при больших потерях ванадия (до 40%) в хвостах обогащения. Эта технология сложна (включает дробление, измельчение, магнитную и электрическую сепарацию, гравитационное обогащение, сушку), энергоемка (измельчение и сушка), предусматривает применение малопроизводительного оборудования (гравитационное обогащение и сушка), требует больших расходов воды.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ обогащения комплексных железотитанванадиевых руд, включающий дробление исходной руды до крупности -12+0 мм и последующую сухую магнитную сепарацию (Дерябин Ю.А., Смирнов Л.А., Дерябин А.Л. "Перспективы переработки Чинейских титаномагнетитов". Екатеринбург, Сред.-Урал, кн.изд., 1999, стр. 160-161).
К недостаткам известного способа следует отнести невысокое извлечение в железотитанванадиевый концентрат соответствующих металлов (80%; 71%; 84%), а также низкое качество концентрата (50% Fe, 9% TiO2, 0,85% V2O5), вследствие неэффективности режима сухой магнитной сепарации и относительного переизмельчения исходной руды.
Технической задачей изобретения является создание технологии обогащения комплексных железотитанванадиевых руд с высоким извлечением (85-90%) металлов в коллективный железотитанванадиевый концентрат при одновременном повышении его качества по железу, титану и ванадию.
Поставленная техническая задача решается таким образом, что в способе обогащения комплексных железотитанванадиевых руд, включающим дробление исходной руды и последующую сухую магнитную сепарацию, дробление проводят только с раскрытием совместных сростков титаномагнетитильменита от силикатных минералов при крупности руды от -50 мм до -15 мм, а сухую магнитную сепарацию осуществляют при напряженности магнитного поля от 40 до 120 кА/м, удельной производительности от 50 до 100 т в час на 1 м ширины барабана магнитного сепаратора и влажности обогащаемой руды от 3 до 5%, с выделением в магнитную фракцию товарного коллективного титаномагнетитильменитового концентрата для последующей плавки с получением ванадийсодержащего чугуна и высокотитанистых шлаков для производства диоксида титана.
Сущность заключается в следующем.
В результате проведенных исследований была установлена возможность выделения коллективного титаномагнетитильменитового концентрата для селективной плавки по технологии с получением богатого титаном шлака, пригодного для последующего производства пигментного диоксида титана. На основании установленной характерной особенности вещественного состава - достаточно тесной ассоциации рудных минералов и крупных размеров отдельно рудных и нерудных образований, было предложено проводить дробление без раскрытия совместных сростков титаномагнетитильменит, а с раскрытием срастаний рудных ассоциаций с силикатными минералами, при крупности дробления от –50 мм до –15 мм.
Исследования по сухой магнитной сепарации дробленной руды показали, что для осуществления поставленной цели - получения коллективного железотитанванадиевого концентрата, пригодного для плавки с получением ванадийсодержащего чугуна и высокотитановых шлаков - необходим строго определенный режим магнитной сепарации, крупнокускового материала. Экспериментально установлено, что оптимальными условиями процесса сухой магнитной сепарации исходного материала крупностью от -50 мм до -15 мм являются напряженность магнитного поля от 40 до 120 кА/м, удельная производительность сепаратора от 50 до 100 т в час на 1 м ширины барабана и влажность сепарируемого материала 3-5%. При таком режиме магнитной сепарации в сочетании с крупностью дробленой руды от -50 мм до -15 мм выделяется коллективный железотитанванадиевый концентрат с высокими технологическими показателями.
Изобретение позволяет в 3-5 раз снизить затраты на рудоподготовку, составляющие 60-80% общих затрат на получение кондиционных концентратов за счет отказа от операции измельчения, и реализовать сухой процесс обогащения (сухую магнитную сепарацию), исключив мокрую магнитную сепарацию, гравитационное обогащение, сушку и электрическую сепарацию, что существенно (на 40-60%) снижает расходы на собственно обогащение.
Пример конкретной реализации изобретения поясняется со ссылкой на графический материал, где на чертеже изображена схема и параметры процесса обогащения комплексных железотитанванадиевых руд.
Исследования проводились на пробе железотитанванадиевой руды с содержанием Fеобщ - 30%, ТiO2 - 10%, V2O5 - 0,56%.
Исходную руду подвергают дроблению сухим методом с раскрытием срастаний железотитанванадиевых минералов с силикатными минералами до крупности от -50 мм до -15 мм.
Дробленный минерал поступает на сухую магнитную сепарацию, которую осуществляют в следующем режиме:
влажность сепарируемого материала - 3-5%, напряженность магнитного поля сепаратора - 40-120 кА/м, удельная производительность на 1 м ширины барабана сепаратора - 50-100 т/час.
Разработанная технология обогащения комплексных железотитанванадиевых руд способствует эффективному отделению полезных минералов от силикатной породы и получения коллективного концентрата с содержанием Feобщ - 57-60%, TiO2 - 16-17%, V2O5 - 1-1,15% при их извлечении, соответственно,%, 95-97, 82-85, 96-98.
В таблице приведены данные, подтверждающие обоснованность предложенного технического решения - способа обогащения комплексных железо- титан- ванадиевых руд в сравнении с аналогом и прототипом.
Анализ полученных результатов показывает, что только при оптимальных условиях описываемого способа (опыты 3,4,5) достигается высокое извлечение ценных компонентов в коллективный железотитанванадиевый концентрат (95-98% Fe, 82-85% TiO2, 96-99% V2O5) при требуемом качестве по железу и титану 57-60% Fe и 17-18% TiO2.
При выходе за верхний и нижний пределы заявленных параметров процесса (опыты 6-9) снижается извлечение ценных компонентов в коллективный концентрат при одновременном ухудшении его качества по железу и титану.
Таким образом, использование изобретения решает проблему получения из комплексных железотитанванадиевых руд коллективного концентрата с высоким извлечением металлов (85-95%) для плавки по технологии с получением ванадийсодержащего чугуна и богатого титаном шлака, пригодного для производства диоксида титана.
Внедрение описываемого способа создает предпосылки для организации полного цикла обогащения "на борту карьера", что снизит затраты на транспортировку и исключит необходимость строительства обогатительного предприятия в экологически более напряженном населенном пункте.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МЕТАЛЛИЗАЦИИ ТИТАНОМАГНЕТИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ С ПОЛУЧЕНИЕМ ЖЕЛЕЗНЫХ ГРАНУЛ И ТИТАНОВАНАДИЕВОГО ШЛАКА | 2008 |
|
RU2399680C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОЛЛЕКТИВНОГО КОНЦЕНТРАТА ИЗ СМЕШАННЫХ ТОНКОВКРАПЛЕННЫХ ЖЕЛЕЗНЫХ РУД | 2009 |
|
RU2388544C1 |
КОМПЛЕКСНЫЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ОБОГАЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗНЫХ РУД | 2012 |
|
RU2531148C2 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЛЕЖАЛЫХ ХВОСТОВ ОБОГАЩЕНИЯ ВОЛЬФРАМСОДЕРЖАЩИХ РУД | 2009 |
|
RU2403296C1 |
СПОСОБ СУХОГО ОБОГАЩЕНИЯ ВОЛЛАСТОНИТОВЫХ РУД | 2005 |
|
RU2292963C1 |
Способ комплексного обогащения редкометалльных руд | 2015 |
|
RU2606900C1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ И ПЕРЕРАБОТКИ ЖЕЛЕЗНЫХ РУД | 2015 |
|
RU2601884C1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ СИДЕРИТОВЫХ РУД | 2005 |
|
RU2283183C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТИТАНОМАГНЕТИТОВОГО РУДНОГО СЫРЬЯ | 2016 |
|
RU2649208C1 |
ВЫСОКОТИТАНОВЫЙ ФЕРРОСПЛАВ, ПОЛУЧАЕМЫЙ ДВУХСТАДИЙНЫМ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ ИЗ ИЛЬМЕНИТА | 2005 |
|
RU2335564C2 |
Использование: изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано при получении железотитанванадиевых концентратов из комплексных одноименных руд для последующей металлургической переработки. Способ включает дробление исходной руды и последующую сухую магнитную сепарацию. Дробление проводят только с раскрытием совместных сростков титаномагнетитильменита от силикатных минералов при крупности от 50 мм до 15 мм, сухую магнитную сепарацию осуществляют при напряженности магнитного поля от 40 до 120 кА/м, удельной производительности от 50 до 100 т/час на 1 м ширины барабана магнитного сепаратора и влажности обогащаемой руды от 3 до 5%, с выделением в магнитную фракцию коллективного титаномагнетитильменитового концентрата для последующей плавки с получением ванадийсодержащего чугуна и высокотитановых шлаков для производства диоксида титана. 1 ил., 1 табл.
Способ обогащения комплексных железотитанванадиевых руд, включающий дробление исходной руды и последующую сухую магнитную сепарацию, отличающийся тем, что дробление проводят только с раскрытием совместных сростков титаномагнетита и ильменита от силикатных минералов при крупности от 50 до 15 мм, а сухую магнитную сепарацию осуществляют при напряженности магнитного поля от 40 до 120 кА/м, удельной производительности от 50 до 100 т/ч на 1 м ширины барабана магнитного сепаратора и влажности обогащаемой руды от 3 до 5%, с выделением в магнитную фракцию коллективного титаномагнетит-ильменитового концентрата для последующей плавки с получением ванадийсодержащего чугуна и высокотитановых шлаков для производства диоксида титана.
Дерябин Ю.А | |||
и др., Перспективы переработки Чинейских титаномагнетитов, Екатеринбург, Сред.-Урал | |||
кн | |||
изд-во, 1999, с | |||
Счетная линейка для вычисления объемов земляных работ | 1919 |
|
SU160A1 |
СПОСОБ ПИРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ОБОГАЩЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ | 1994 |
|
RU2087542C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ И КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИЙ МАКУЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2002 |
|
RU2206300C1 |
US 4165234 A, 21.08.1979. |
Авторы
Даты
2005-03-20—Публикация
2003-12-15—Подача