ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ Российский патент 2009 года по МПК A01N39/04 A01N37/40 A01P13/00 

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к химическим средствам борьбы с сорняками в посевах зерновых культур, кукурузы и других объектах землепользования.

Известно применение октилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) для борьбы с двудольными сорными растениями, но он недостаточно активен против ряда устойчивых к 2,4-Д однолетних и многолетних двудольных сорняков - виды горца, ромашек, подмаренник цепкий, вьюнок полевой, осот полевой. (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. М.: Химия, с.62, 1995).

Известно применение дикамбы (3,6-дихлор-0-анисовая кислота) в качестве добавки к препаратам хлорфеноксиуксусных кислот, для расширения спектра гербицидного действия 2,4-Д (Патент Великобритании №1058314, 1967). Состав при норме 0,75-1,2 л/га обладает хорошей активностью против однолетних двудольных сорняков, но недостаточно эффективен против многолетних корнеотпрысковых сорняков.

Известен синергетический гербицидный состав в виде концентрата эмульсии на основе эфиров 2,4-Д и дикамбы, где этерифицированные группы содержат до 10 атомов углерода, ПАВ - лаурилсульфат натрия и лигносульфонат натрия, разбавитель - керосин (Патент США №3297427, 1967). Состав имеет низкую концентрацию действующих веществ и недостаточно высокую стабильность. Дисперсность рабочей водной эмульсии данного препарата низкая из-за недостаточной поверхностной активности анионоактивного ПАВ, что в совокупности сказывается на его гербицидных свойствах.

Известен гербицидный состав на основе н-С₇-С₉ эфиров 2,4-Д и н-С₇-С₉ эфиров дикамбы, где в качестве ПАВ используется оксиэтилированный алкилфенол или в сочетании с алкилбензолсульфонатом кальция, растворитель - смесь ароматических углеводородов (Патент RU 2072226 С1, 1997). Производные 2,4-Д и дикамбы (в пересчете на 100% д.в.) находятся при соотношении (5-12):1, концентрации 39-45%. Состав обладает высокими гербицидными свойствами по отношению к широкого спектра двудольной сорной растительности, но недостаточно эффективен к вьюнку полевому, подмареннику цепкому. Аналогичными свойствами обладает гербицидный состав на основе 2-этилгексиловых эфиров 2,4-Д и дикамбы при массовом соотношении (6-7):1, в котором в качестве ПАВ используют смесь этоксилированного касторового масла и додецилбензолсульфоната кальция при соотношении 1:(1,5-2,0), а в качестве растворителя - керосин или ксилол (Патент RU 2266646 С1, 2005).

Известен гербицидный состав на основе производных хлорфеноксиуксусных кислот, в том числе н-октилового или н-С₇-С₉ алкилового эфира 2,4-Д - 12-43%, синергиста-N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксима - 10-20%, ПАВ - 15-20%, растворитель - остальное до 100% (Патент RU 2073973 С1, 1997). Этот состав, обладая высокой активностью по отношению к сорным растениям, недостаточно избирателен для зерновых культур.

Известен гербицидный состав в виде концентрата эмульсии на основе н-октилового или н-С₇-С₉ алкилового эфира 2,4-Д- 59,3-70,4%, синергиста-N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксима- 2-8%, ПАВ - 11-20%, растворитель - остальное до 100% (Патент RU 2073974 С1, 1997 - прототип). Препарат, обладая высокой активностью по отношению к широкому спектру двудольных сорных растений, недостаточно эффективно действует на вьюнок полевой и осот полевой.

Целью изобретения является разработка более эффективного гербицидного состава на основе производных дикамбы и эфиров хлорфеноксиуксусных кислот.

Поставленная цель достигается благодаря тому, что в концентрат эмульсии гербицидного состава на основе 2-этилгексилового или малолетучих С₇-С₉ эфиров 2,4-Д (1), включающего органический растворитель и ПАВ, дополнительно вводят дикамбу в виде солей с третичными аминами.

В предложенном составе используют технический 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д, получаемый этерификацией 2,4-Д кислоты спиртами изонормального строения; 2-этилгексанолом или спиртами С₇-С₉, которые в подавляющей массе представлены спиртами C₈. Содержание действующего вещества в пересчете на 2,4-Д кислоту в техническом эфире 2,4-Д составляет 56-66% и в основном зависит от степени этерификации и отгонки после этерификации избытка спирта.

В качестве ПАВ используют традиционные для концентратов эмульсий нейоногенные (неонол АФ 9-12, ОП-10, синтанол ДС-10 и др.) и анионоактивные (АБСК) вещества, чаще всего выбранные из группы полиоксиэтилированных и полиэтоксипропилированных жирных спиртов или алкилфенолов или их смесей с алкилбензолсульфонатом кальция и др.

В качестве растворителя концентрата эмульсии используют ароматические углеводороды - ксилол, сольвенты нефтяные или нефрас А 120/200 или нефрас А 150/330, получаемые из продуктов каталитического риформинга при температурах 120-200°С и 150-330°С соответственно; предельные углеводороды (керосин), кетоны (метилизобутилкетон, циклогексанон), амиды (диметилформамид), циклические соединения (N-метилпирролидон, N-метилкапролактам, бутиролактон), сильно полярные растворители - диметилсульфоксид, спирты и другие продукты органической химии, используемые для приготовления концентратов эмульсий пестицидов.

Новый гербицидный состав применяют для борьбы с устойчивыми к 2,4-Д и МСРА однолетними двудольными сорными растениями, в том числе, с видами горца, вероники, пикульника, ромашек, дымянки, яснотки, пупавкой полевой, торицей полевой, фиалкой полевой и многолетними двудольными сорняками: виды бодяка, осота, горошек мышиный, вьюнок полевой, латук дикий и многие другие.

Способ борьбы с сорными растениями включает обработку вегетирующих двудольных сорняков путем равномерного опрыскивания посевов в период кущения зерновых культур, в фазу 3-5 листьев кукурузы и сорго, на парах и деградированной пашне при высоте однолетней и многолетней двудольной сорной растительности до 15-20 см.

Оптимальные нормы расхода нового гербицидного состава для зерновых культур 250-400 г/га, для кукурузы 300-500 г/га, на парах и деградированной пашне 350-1000 г/га по действующему веществу в зависимости от флоры сорной растительности, интенсивности засорения, природно-климатических условий.

Синергетическое действие аминных солей дикамбы и эфиров 2,4-Д определяли как разницу между фактической гербицидной активностью и ожидаемой (аддитивной) активностью, которую рассчитывали по формуле Колби (Colby S.R., «Calkulating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination», Weeds, том 15, стр.20-22; 1967).

E - расчетная ожидаемая эффективность (%),

Х - активность первого вещества (%),

Y - активность второго вещества (%).

Если фактическое значение гербицидной активности смеси выше расчетного ожидаемого эффекта (E), то активность комбинации является сверхаддитивной (сверхожидаемой), то есть имеет место синергетическое действие.

Пример 1. В лабораторный реактор загружают: 55,0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (35 г в пересчете на 2,4-Д), 8,5 г диметилоктиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (5 г в пересчете на дикамбу), далее при нагревании до 40-50°С растворяют в 12,0 г керосина и 4,5 г циклогексанона, затем добавляют 20 г ОП-10 и при перемешивании доводят до однородного состояния. После охлаждения до комнатной температуры 1 г полученного концентрата эмульгируют в 99 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов.

Пример 2. Аналогично примеру 1.

Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 9,2 г диметилдециламинной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 12,0 г керосина и 7,8 г диметилформамида. В качестве ПАВ берут 12,0 г ОП-10 и 4,0 г алкилбензолсульфоната кальция (АБСК).

Пример 3. Аналогично примеру 1.

Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 9,4 г диметиллауриламинной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 12,0 г керосина и 3,6 г N-метилпирролидона. В качестве ПАВ берут 15,0 г синтанола ДС-10 и 5,0 г АБСК.

Пример 4. Аналогично примеру 1.

Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 9,7 г диметилалкил- С₁₂-С₁₄- аминной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 23,0 г ксилола и 5,3 г циклогексанона. В качестве ПАВ берут 5,0 г неонола АФ 9-12 и 2,0 г АБСК.

Пример 5. Аналогично примеру 1.

Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 8,4 г триэтаноламинной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 8,8 г нефраса АР 150/330 и 8.8 г спиртов С₇-С₉. В качестве ПАВ берут 15,0 г неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК.

Пример 6. В реакционную колбу загружают: 55.0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (35.0 г в пересчете на 2,4-Д), 11.0 г диметилалкил -С₁₂-С₁₈-аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (5,0 г в пересчете на дикамбу), 11,0 г нефраса А150/330, перемешивают в течение 1 часа при температуре 40-50°С, затем добавляют 11.0 г спиртов С₇-С₉, 8.0 г неонола АФ 9-12 в сочетании с 4,0 г АБСК. Реакционную смесь при нагревании перемешивают в течение 1 часа, доводя до однородного состояния. Далее как в примере 1.

Пример 7. Аналогично примеру 6.

Отличие состоит в том, что вместо диметилалкил- С₁₂-С₁₈-аминной соли дикамбы вводят 7,2 г диметилэтаноламинную соль дикамбы (5,0 г в пересчете на дикамбу), 13.4 г нефраса А150/330 и 12.4 г бензилового спирта.

Пример 8. Аналогично примеру 6.

Отличие состоит в том, что вместо диметилалкил- С₇-С₉-аминной соли дикамбы вводят 8.2 г трипропиламинную соль дикамбы (5,0 г в пересчете на дикамбу) и по 12.4 г нефраса А 150/330 и ксилола.

Пример 9. В реакционную колбу загружают: 65,0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (42 г в пересчете на 2,4-Д), 9,7 г диметилалкил- C₁₂-С₁₄-аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (5,0 г в пересчете на дикамбу), 1,3 г моноэтаноламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (1,0 г в пересчете на дикамбу). Реакционную смесь нагревают до 40-50°С и перемешивают, далее добавляют 10 г ОП-10 в сочетании с 4,0 г АБСК, 10,0 г нефраса А 150/330 и доводят до однородного состояния при заданных условиях реакции. Далее как в примере 1.

Пример 10. В реакционную колбу загружают: 70,0 г малолетучих (С₇-С₉) эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (42 г в пересчете на 2,4-Д), 7.8 г диметилалкил- C₁₂-С₁₄-аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (4,0 г в пересчете на дикамбу), 2,7 г диэтиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (2,0 г в пересчете на дикамбу). Далее в реакционную смесь при нагревании до 40-50°С добавляют 9 г ОП-10 и 4,0 г АБСК, разбавляют в 6.5 г нефраса А 150/330 и при перемешивании доводят до однородного состояния. Далее как в примере 1.

Пример 11. Аналогично примеру 9.

Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы (6,0) представлено: 5,8 г диметилалкил-С₁₂-С₁₄-аминной солью дикамбы (3,0 г в пересчете на дикамбу), 5,3 г триэтаноламинной соли дикамбы (3,0 г в пересчете на дикамбу). Количество нефраса А150/330 составляет - 9.9 г, ОП-10 10.0%, АБСК- 4.0%.

Пример 12. Аналогично примеру 10. Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы (6,0) представлено: 7.8 г диметилалкил-С₁₄-С₁₂-аминной солью дикамбы (4,0 г в пересчете на дикамбу), 2,6 г моноэтаноламинной солью дикамбы (2,0 г в пересчете на дикамбу). Количество нефраса А150/330 составляет - 5.6 г, ПАВ - 14.0 г (неонол АФ 9-12).

Пример 13. Аналогично примеру 9.

Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы (6,0) представлено: 9.7 г диметилалкил-С₁₂-С₁₄-аминной солью дикамбы (5,0 г в пересчете на дикамбу) и 1,0 г дикамбы в виде свободной кислоты. Количество нефраса А150/330 составляет 11.0 г, ОП 10 - 10.0 г, АБСК - 4.3 г.

Пример 14. В реакционную колбу загружают 75,0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (48 г в пересчете на 2,4-Д), 6,0 г 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (в пересчете на 100% действующее вещество), затем постепенно приливают 5,5 г диметилалкил-С₁₂-С₁₄-амина, перемешивают в течение 1 часа при 40-50°С, затем добавляют 3.0 г этоксилированного касторового масла и 5.0 г АБСК, 5,5 г нефраса А120/200 и доводят до однородного состояния (перемешивание в течение 1 часа). Соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 8:1. Далее как в примере 1.

Пример 15. Аналогично примеру 14.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 7:1, при концентрациях 46,6 и 6,6% соответственно.

Состав: 71,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

6,6 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

6,1 г - диметилалкил-С₁₂-С₁₄-амин,

9,0 г - неонола АФ 9-12 и 3,0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 4,3 г) - нефраса А120/200.

Пример 16. Аналогично примеру 14.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 4:1, при концентрациях 32,0 и 8,0% соответственно.

Состав: 50,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

8,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

7,4 г - диметилалкил-С₁₂-С₁₄-амин,

10.0 г - неонола АФ 9-12 и 4.6 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 20,0 г) - смесь нефраса 120/200 и 150/330.

Пример 17. Аналогично примеру 14.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 3:1, при концентрациях 30,0 и 10,0% соответственно.

Состав: 47,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

10,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

9,2 г - диметилалкил-С₁₂-С₁₄-амин,

10,0 г - неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 19,8 г) - смесь нефраса 120/200 и 150/330.

Пример 18. Аналогично примеру 14.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 1:1, при концентрациях 20,0 и 20,0% соответственно.

Состав: 31.0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

20,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

18,0 г - диметилалкил-С₁₂-С₁₄-амин,

12,0 г - неонола АФ 9-12 и 5.0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 14.0 г) - смесь нефраса 120/200 и 150/330.

Пример 19. В реакционную колбу загружают 77,0 г малолетучих (С₇-С₉) эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (48 г в пересчете на 2,4-Д), 6,0 г 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (в пересчете на 100% действующее вещество), разогревают до 40-50°С, затем постепенно приливают 3,7 г диметилалкил-С₁₂-С₁₄-амина, перемешивают в течение 0.5 часа, приливают 1.1 г диэтилэтаноламина, перемешивают в течение 0.5 часа, затем добавляют 3.0 г этоксилированного касторового масла, 7.0 г неонола АФ 9-12, 2,2 г нефраса А 120/200 и доводят до однородного состояния (перемешивание в течение 1 часа). Соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 8:1. Далее как в примере 1.

Пример 20. Аналогично примеру 19.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 1:1, при концентрациях 20,0 и 20,0% соответственно.

Состав: 33.0 г- малолетучих (С₇-С₉) эфиров 2,4-Д,

20,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

16,9 г-диметилалкил-С₁₂-С₁₄-амин,

1.1 г - диэтилэтаноламин,

20,0 г - неонола АФ 9-12,

растворитель, до 100 (около 9.0 г) - нефраса 120/200.

Пример 21 (прототип, согласно патенту RU 2073974). Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что производные 2,4-Д и дикамбы представлены в виде малолетучих (С₇-С₉) эфиров 2,4- Д и синергиста-N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксима следующего гербицидного состава:

55.0 г малолетучие эфиры (С₇-С₉) 2,4-Д (35% в пересчете на 100% д.в.),

11.0 г оксим дикамбы (5% в пересчете на 100% д.в.),

15.0 г ОП-10 и 3.0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 16,0 г) нефраса А 150/330.

Пример 22 (запредельный). Аналогично примеру 14.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 1:2, при концентрациях 10,0 и 20,0% соответственно.

Состав: 15.7 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

20.0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

18.2 г - диметилалкил-С₁₂-С₁₄-амин,

15,0 г - неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 27,1 г) - нефрас 150/330.

Пример 23 (запредельный). Аналогично примеру 1.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 10:1, при концентрациях 40,0 и 4,0% соответственно.

Состав: 69,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

4,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

3,7 г - диметилалкил-С₁₂-С₁₄-амин,

12,0 г - неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 7,3 г) - нефрас 150/330.

Пример 24 (запредельный). Аналогично примеру 9.

Соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 7:1. Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы введено в состав только в виде соли с вторичным амином.

Состав: 69,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

7,0 г диэтиламинной соли дикамбы (6,0 г в пересчете на дикамбу),

15.0 г неонола АФ 9-12, АБСК - 5.0 г,

4.0 г растворитель - нефрас А150/330.

Препаративная форма расслаивается и не соответствует общепринятым нормам для эксплуатации концентратов эмульсии.

Пример 25. Полевые испытания проводят на посевах ярового ячменя. Основные засорители культуры были: однолетние двудольные (67 шт/м²) - дымянка Шлейхера, звездчатка средняя, капустные (в основном, желтушник левкойный, горчица), пикульник ладанниковый, подмаренник цепкий, ромашка непахучая, фиалка полевая, яснотка; многолетние двудольные (45 шт/м²) - бодяк щетинистый, бодяк полевой, осот полевой, вьюнок полевой, а также хвощ полевой. Опрыскивание посевов проводят водной эмульсией препаратов, в фазу кущения культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м² делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Прототип - состав, описанный в патенте RU 2073974. Учет урожая проводят путем сплошного обмолота снопов с площади 10 м² каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая составляет 0.7 ц/га. Результаты опытов приведены в таблице 3.

Пример 26. Полевые испытания проводят на посевах кукурузы. Сорная растительность в основном представлена многолетними двудольными сорняками - бодяк щетинистый (17 шт/м²) и осот полевой (14 шт/м²), встречались вьюнок полевой и бодяк полевой - 1-3 шт/м². Прототип - состав, описанный в патенте RU 2073974. Опрыскивание посевов проводят водной эмульсией препаратов, в фазу 3-5 листьев культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м² делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота початок с площади 10 м² каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая -+2.6 ц/га. Результаты опытов приведены в таблице 4.

Представленные в таблицах 3 и 4 данные свидетельствуют о том, что составы на основе 2-этилгексилового или С₇-С₉-алкилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (1) и солей 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (11) с третичными алифатическими аминами при массовом соотношении I:II, равном 1:(0.125-1), обладают синергетическим эффектом по отношению к двудольным сорным растениям, в том числе к видам бодяка, осота и другим корнеотпрысковым сорнякам. При запредельных соотношениях синергетический эффект снижается. Предложенный состав при сопоставимых дозах по действующему веществу превосходит прототип по гербицидной активности, что способствует получению более высоких прибавок урожая ячменя и кукурузы по сравнению с контролем.

Таблица 1 Составы препаратов к описанию изобретений по примерам 1-8 и с запредельными составами рецептур 22, 23, 24 КОМПОНЕНТЫ гербицидного состава СОСТАВ РЕЦЕПТУРЫ, % 1 2 3 4 5 6 7 8 22 23 24 2,4-Д (пересчет на 100% д.в.) 35.0 35.0 35.0 35.0 35.0 35.0 35.0 35.0 10.0 40.0 42.0 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 55.0 55.0 55.0 55.0 55.0 55.0 55.0 55.0 15.7 69.0 65.0 Дикамба (пересчет на 100% д.в.) 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 20.0 4.0 6.0 Триэтаноламинная соль дикамбы         8.4             Диметилэтаноламинная соль дикамбы             7.2         Трипропиламинная соль дикамбы               8.2       Диметилоктиламинная соль дикамбы 8,5                     Диметилдециламинная соль дикамбы   9,2                   Диметиллауриламинная соль дикамбы     9,4                 Диметилалкил-С₁₂-C₁₄-аминная соль дикамбы       9,7         38.2 7.7   Диметилалкил-C₁₂-C₁₈-аминная соль дикамбы           11.0           Диэтиламинная соль дикамбы                     7.0 НЕОНОЛ АФ 9-12       5.0 15.0 8.0 8.0 8.0 15.0 12.0 15.0 ОП-10 20.0 12.0                   Синтанол ДС-10     15.0                 АБСК 0 4.0 5.0 2.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 5.0 Нефрас А 150/330         8.8 11.0 13.4 12.4 27.1 7.3 4.0 Керосин 12.0 12.0 12.0                 Ксилол       23.0       12.4       Циклогексанон 4.5     5.3               Диметилформамид   7.8                   N-метилпирролидон     3.6                 Спирты         8.8 11.0 12.4         Характеристика концентрата ОДНОРОДНЫЙ - Стабильность 1% водной эмульсии СТАБИЛЬНА -

Таблица 2 Составы препаратов по примерам 9-21 (прототип 21 состав) КОМПОНЕНТЫ гербицидного состава СОСТАВ РЕЦЕПТУРЫ, % 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 2,4-Д в пересчете на 100% д.в. 42 42 42 42 42 48 46 32 30 20 48 20 35 -2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 65   65   65 75 71 50 47 31       С₇-С₉- эфир 2,4-Д   70   70             77 33 55 ДИКАМБА в пересчете 100% д.в. 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.6 8.0 10 20 6.0 20 5.0 Оксим дикамбы                         11 Диметилалкил (С₁₂-С₁₄) амин           5,5 6,1 7,4 9,2 18 3.7 16.9   Моноэтаноламинная соль дикамбы 1.3     2.6                   Диэтиламинная соль дикамбы   2.7                       Триэтаноламинная соль дикамбы     5.3                     Диэтилэтаноламинная соль дикамбы                     3.1 3.1   Диметилалкил-(С₁₂-С₁₄)амин-
ная соль дикамбы 9.7 7.8 5.8 7.8 9.7 11.5 12.7 15.4 19.2 38.0 7.7 34.9   НЕОНОЛ АФ 9-12       14     9.0 10 10 12 7.0 20   ОП-10 10 9.0 10   10               15 Этоксилированное касторовое масло           3.0         3.0     АБСК 4.0 4.0 4.0   4.3 5.0 3.0 4.6 4.0 5.0     3.0 Нефрас А 120/200           5,5 4,3 10 9,9   2.2 9.0 16 Нефрас А 150/330 10 6.5 9.9 5.6 11     10 9,9 14       Характеристика концентрата ОДНОРОДНЫЙ Стабильность 1% водной эмульсии СТАБИЛЬНА

Результаты полевых опытов на яровом ячмене Таблица 3 № примера Соотноше-
ние 2,4-Д: дикамба Доза г/га по ДВ Ингибирование сырой массы, % Урожай ярового ячменя Двудольные сорняки. Всего. Многолетние двудольные сорняки. Ф Р Синергизм Ф Р Синер-
гизм ц/га +_- 1 7:1 236+34 78 53 +25 71 25 +46 25.0 +3.5 2 7:1 236+34 79 53 +26 72 25 +47 24.9 +3.4 3 7:1 236+34 85 53 +32 78 25 +53 25.7 +4.2 4 7:1 236+34 84 53 +31 78 25 +53 25.5 +4.0 5 7:1 236+34 75 53 +22 68 25 +43 24.5 +3.0 6 7:1 236+34 84 51 +33 79 25 +54 25.2 +3.7 7 7:1 236+34 75 51 +24 69 25 +44 24.4 +2.9 8 7:1 236+34 76 51 +24 70 25 +45 24.5 +3.0 9 7:1 236+34 80 53 +27 77 25 +52 25.8 +4.3 10 7:1 236+34 83 53 +30 76 25 +51 25.5 +4.0 11 7:1 236+34 86 53 +33 79 25 +54 25.9 +4.4 12 7:1 236+34 84 53 +31 78 25 +53 26.0 +4.5 13 7:1 236+34 82 53 +29 75 25 +50 25.3 +3.8 14 8:1 240+30 71 55 +16 63 30 +33 23.5 +2.0 15 7:1 236+34 81 53 +38 74 25 +49 25.8 +4.3 16 4:1 216+54 95 55 +40 92 33 +59 25.5 +4.0 17 3:1 203+67 97 64 +33 95 41 +54 24.0 +2.5 18 1:1 135+135 99 87 +12 96 78 +18 22.5 +1.0 19 8:1 240+30 71 55 +16 63 30 +33 23.5 +2.0 20 1:1 135+135 99 87 +12 96 78 +18 22.5 +1.0 21 7:1 236+34 71 53 +18 54 25 +29 23.6 +2.1 22 1:2 90+180 99 97 +2 97 94 +3 18.0 -3.5 23 10:1 245+24.5 68 60 +8 47 36 +11 23.0 +1.5 Эфир 2,4-Д 90 10.0     0     21.8 0.3 135 15.0     0     22.0 +0.5 203 20.0     0     22.4 +0.9 216 25.0     5     22.6 +1.1 232 40.0     19     22.5 +1.0 236 45.0     25     22.3 +0.8 240 48.0     30     22.8 +1.3 245 55.0     36     22.8 +1.3 270 65.0     45     23.0 +1.5 Дикамба 25 12.0     0     22.0 0.5 30 13.0     0     21.5 0.0 34 15.0     0     22.1 0.6 38 25.0     16     22.4 +0.9 54 40.0     30     22.7 +1.2 67 55.0     41     23.8 +2.3 135 85.0     78     25.0 +3.5 180 97.0     94     23.0 +1.5 Контроль (без гербицидов) 0             21.5 0.0 Примечание: Ф - фактический, Р - расчетный (ожидаемый) эффект НСР 095 0.7

Таблица 4
Результаты полевых опытов на посевах кукурузы № примера Соотношение 2,4-Д: дикамба Доза г/га по ДВ Ингибирование сырой массы, % Урожай зерна кукурзы Бодяк щетинистый Осот полевой Ф Р Синергизм Ф Р Синер-
гизм ц/га +_- 9 7:1 350+50 95 73 +22 94 68 +26 95.7 +11.2 10 7:1 350+50 94 73 +21 96 68 +28 94.8 +10.3 11 7:1 350+50 96 73 +23 95 68 +27 95.2 +10.7 12 7:1 350+50 94 73 +21 93 68 +25 95.9 +11.4 13 7:1 350+50 93 73 +20 92 68 +24 94.6 +10.1 14 8:1 355+45 86 74 +12 85 67 +18 90.8 +6.3 15 7:1 350+50 94 73 +21 94 68 +16 93.9 +9.4 16 4:1 320+80 97 84 +13 96 80 +16 96.9 +12.4 17 3:1 300+100 100 86 +14 100 82 +18 97.5 +13.0 18 1:1 200+200 100 89 +11 100 87 +13 97.9 +13.4 19 8:1 355+45 86 74 +12 85 67 +18 90.8 +6.3 20 1:1 200+200 100 89 +11 100 87 +13 97.9 +13.4 21 7:1 350+50 85 73 +12 81 68 +13 90.7 +6.2 22 1:2 133+267 98 96 +2 100 92 +8 95.7 +11.2 23 10:1 364+36 79 75 +4 73 65 +8 89.2 +4.7 Эфир 2,4-Д 133 0     0     84.1 -0.4 200 20     20     85.1 +0.6 300 55     50     87.3 +2.8 320 60     56     88.0 +3.5 350 64     60     89.5 +5.0 355 67     63     89.1 +4.6 364 75     65     88.9 +4.4 400 80     70     89.6 +5.1                   Дикамба 36 0     0     85.7 +1.2 45 20     15     86.5 +2.0 50 25     20     87.7 +3.2 80 59     55     88.3 +3.8 100 70     65     88.9 +4.4 200 86     84     91.1 +5.6 267 96     92     93.5 +9.0                   Контроль (без гербицидов) 0             84.5   НСР 095     2.6 Примечание: Ф - фактический эффект; Р - расчетный (ожидаемый) эффект

Описывается гербицидный состав, включающий алкил-изо-C₈ или C₇-С₉ эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (1), синергист - соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты с третичными алифатическими аминами (11), поверхностно-активные вещества, растворитель. Описывается также способ борьбы с двудольными сорными растениями. Технический результат заключается в получении стабильного при хранении препарата в виде концентрата эмульсии, обладающего высокой синергетической гербицидной активностью 2-этилгексилового или малолетучего C₇-C₉ эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты с предлагаемыми аминными солями 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

1. Гербицидный состав, включающий эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, синергист, ПАВ, растворитель, отличающийся тем, что в качестве эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты он содержит соединение общей формулы I:

где R - радикал спирта изонормального строения - C₈-алкил, С₇-С₉-алкил, в качестве синергиста содержит аминную соль 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты общей формулы II:

где R - третичный алифатический амин
при массовом соотношении 2-этилгексилового или малолетучего С₇-С₉-эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты к третичной алифатической аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты, равном (1-8):1.

2. Гербицидный состав п.1, отличающийся тем, что состав представлен в виде концентрата эмульсии при следующем массовом содержании компонентов, %:
2-этилгексиловый или малолетучий (С₇-С₉) эфир   2,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты 31-75 третичная аминная соль 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты 7,2-38,0 поверхностно-активное вещество 7-20 растворитель остальное до 100

3. Способ борьбы с двудольными сорными растениями, отличающийся тем, что сорная растительность обрабатывается эффективным количеством гербицидного состава по пп.1 и 2.