Изобретение относится к ихтиологии и рыбоводству, а именно к способам оценки физиологического состояния осетровых рыб.
Известен способ отбора физиологически полноценных самок севрюги при заводском воспроизводстве путем определения физиолого-биохимических тестов (Металлов Г.Ф., Гераскин П.П., Аксенов В.П. Физиолого-биохимические аспекты оценки рыбоводного качества самок севрюги Asipenser stellatus Pall. В кн.: Информационный пакет. Рыбное хозяйство. Серия аквакультура. Аквакультура: проблемы и достижения. М, 1997, вып.7, с.4-14). Применяют тесты, характеризующие красную кровь (концентрация гемоглобина, скорость оседания эритроцитов - СОЭ), белковый обмен (концентрация сывороточного белка и бета-липопротеидов) и жировой обмен (концентрация сывороточных липидов и холестерина). Объективно оценить физиологическое состояние рыб можно, лишь определив все эти показатели. Однако определение нескольких показателей трудоемко и требует достаточно много времени.
Известен способ определения естественного фактора ингибиции активности антител (ЕИФ) класса М для выявления вторичного иммунодефицита у людей и наземных животных и, таким образом, оценки состояния их здоровья (Авт. св-во СССР №1486929, МКИ 4 G 01 N 33/53; опуб. в БИ№22,15.06.89 г.).
Целью изобретения является объективная экспресс оценка физиологического состояния осетровых рыб.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве показателя оценки общего физиологического состояния осетровых рыб используют наличие в крови естественного фактора ингибиции активности антител класса М, которые являются основными у осетровых рыб. При этом сыворотку крови разводят раствором хлористого натрия в соотношении 1:20 и выдерживают при 37°С в течение 4-х часов.
Способ осуществляется следующим образом.
Постановка производится в полистироловых пластинках системы Такачи или планшетах для проведения иммунологических микрореакций. Исследуемую сыворотку крови осетровых рыб разводят изотоническим раствором хлористого натрия (рН 7,4) в соотношении 1:20. Смесь инкубируют в термостате при 37°С в условиях водяной бани в течение 4-х часов.
После инкубирования из опытной и контрольной смесей готовят двукратные серийные разведения в объеме 50 мкл в изотоническом растворе хлористого натрия, начиная с 1:40 до 1:10240.
В контроле вместо исследуемого материала добавляют изотонический раствор хлористого натрия. Затем осуществляют постановку реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с эритроцитарным сальмонеллезным О диагностикумом по наставлению МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского.
Оценку реакции проводят через 2 часа после инкубации в термостате при 37°С. Определяют титры агглютининов в опыте и контроле по четырехплюсовой системе во всех разведениях. Подсчитывают суммарный титр реакции опытного и контрольного рядов - общее количество плюсов во всех лунках ряда. Вычисляют индекс ингибирования (ИИ) - отношение суммарного титра контрольного ряда к таковому в опыте. Способ апробирован на опытном материале (сыворотка крови), полученном от 1176 экземпляров осетровых рыб (русского осетра, севрюги, персидского осетра, белуги и стерляди), отловленных в реке Волге, Каспийском море, а также взятых на рыбоводных заводах в период с 1993 по 2000 год.
Пример 1. Задачей эксперимента являлось выяснение возможного влияния реагентов исследуемого материала на результаты РНГА. В качестве исследуемого материала использовали сыворотку крови 100 (50 самок и 50 самцов) практически здоровых особей русского осетра.
Проведенное исследование показало, что сыворотка крови русского осетра в разведении, используемом при постановке реакции, не оказывает ингибирующего действия на антитела тест сыворотки в РНГА. Это заключение сделано на основании того, что суммарные реакции с сывороткой крови рыб не отличались достоверно от таковых в контроле (Р>0,05), а ИИ практически во всех случаях были равны 1,00.
Основные физиолого-биохимические показатели у подопытных рыб были в пределах нормы, то есть исследуемые рыбы были практически здоровы. Содержание суммарного сывороточного белка находилось в пределах 33,0-34,1 г/л. Концентрация гемоглобина варьировала от 56,0 до 67,0 г/л. Среднее содержание бета-липопротеидов находилось в пределах 241-317 мг. %. Концентрация холестерина варьировала в пределах 71,0-75,0 мг. %. Эти показатели подтверждают правильность вывода, сделанного на основании результатов определения естественного ингибирующего фактора.
Пример 2. Диагностика общего физиологического состояния путем определения уровня вторичного иммунодефицита у производителей севрюги при получении зрелой икры в условиях рыбоводного завода. При нарушениях в развитии и созревании оплодотворенной икры, низком проценте оплодотворения и выклева личинок развиваются иммунодефицитные состояния, связанные с функционированием ЕИФ.
У рыб недозревших (процент оплодотворения - 60,0; процент выклева личинок - 17,0) и у рыб перезревших (процент оплодотворения не превышал 40,0; процент выклева составил в среднем 14,6) отмечено появление ЕИФ в сыворотке крови по снижению титров агглютинирующей сыворотки. ИИ статистически достоверно были выше (Р<0,001) таковых у нормально созревших рыб (процент оплодотворения превысил 80,0; процент выклева составил в среднем 54,0).
Таким образом, показано, что уровень ЕИФ в сыворотке крови осетровых рыб может быть с успехом использован для отбора производителей при заводском воспроизводстве.
Определение ЕИФ в сыворотке крови осетровых рыб с помощью предлагаемого способа позволяет достаточно объективно оценить общее физиологическое состояние рыб за счет чувствительности и объективности диагностики вторичного иммунодефицита, связанного с ингибицией активности антител класса М, на основе выявления ЕИФ в сыворотке крови осетровых рыб.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ТЕСТИРОВАНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ОСЕТРОВЫХ РЫБ | 2015 |
|
RU2602662C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ У КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2004 |
|
RU2269782C2 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МОЛОДИ РЫБ | 2014 |
|
RU2574131C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЧИНОК И МАЛЬКОВ ОСЕТРОВЫХ РЫБ | 2013 |
|
RU2564840C2 |
СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ РАЗВИТИЯ ОСЕТРОВЫХ РЫБ | 2005 |
|
RU2298921C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРИТРОЦИТАРНОГО ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ РЕАКЦИИ НЕПРЯМОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ (РНГА) ПРИ КЛОСТРИДИОЗАХ ЖИВОТНЫХ | 2020 |
|
RU2754465C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ФЕРТИЛЬНОСТИ САМОК СЕВРЮГИ | 2000 |
|
RU2203540C2 |
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ СЕКРЕТОРНЫХ АНТИТЕЛ К F-1 АНТИГЕНУ ПРИ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВОИЕРСИНИОЗНЫМ ИММУНОГЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ | 2006 |
|
RU2329506C1 |
Способ изготовления бруцеллезного эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) | 2019 |
|
RU2714305C1 |
Способ диагностики сепсиса у новорожденных детей | 1988 |
|
SU1681260A1 |
Изобретение относится к ихтиологии и рыбоводству, может быть использовано для оценки общего физиологического состояния осетровых рыб. Используют наличие в крови исследуемых рыб естественного фактора ингибиции активности антител класса М, являющихся основными у осетровых рыб, с последующей регистрацией снижения титров. Реакцию непрямой гемагглютинации проводят с эритроцитарным сальмонелезным О диагностикумом, а исследуемую сыворотку крови разводят изотоническим раствором хлористого натрия в соотношении 1:20, смешивают с равным количеством тест-сыворотки в разведении 1:20 и инкубируют при 37°С в течение 4-х часов. Способ позволяет оценить общее физиологическое состояние осетровых рыб.
Способ оценки общего физиологического состояния осетровых рыб путем определения естественного фактора ингибиции активности антител класса М с последующей регистрацией снижения титров антител, в котором реакцию непрямой гемагглютинации проводят с эритроцитарным сальмонелезным О диагностикумом, а исследуемую сыворотку крови разводят изотоническим раствором хлористого натрия, смешивают с равным количеством тест-сыворотки в разведении 1:20 и инкубируют при 37°С, отличающийся тем, что смесь исследуемой сыворотки крови с изотоническим раствором хлористого натрия готовят в соотношении 1:20 и инкубируют в течение 4-х ч.
Способ оценки физиологического состояния молоди проходных лососевых рыб,выпускаемой рыбоводными заводами в естественные водоемы | 1985 |
|
SU1281234A1 |
SU 1486929 A1, 15.06.1989. |
Авторы
Даты
2005-06-20—Публикация
2001-10-04—Подача