СПОСОБ КРАШЕНИЯ МЕТАПАРААРАМИДБЕНЗИМИДАЗОЛЬНОГО ВОЛОКНА Российский патент 2005 года по МПК D06P3/04 D06P3/24 

Описание патента на изобретение RU2255160C1

Изобретение относится к области технологии получения окрашенного полиарамидного волокна, в частности к способу крашения волокна из метапараарамидбензимидазола, полученного по способу, описанному в пат. РФ 2180369, 2002 г.

Сущность изобретения заключается в том, что волокно обрабатывают определенное время в смеси, содержащей растворитель (диметилацетамид (ДМАА), диметилформамид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО) или их смесь), низший спирт (этил, метил, глицерин, этиленгликоль или другой) и/или воду в различных соотношениях: смесь растворитель/вода - от 50/50 до 80/20; растворитель/низший спирт - от 10/90 до 80/20; смесь растворитель/низший спирт/вода - (10+Х)/(70-Х)/20, где Х изменяется от 0 да 65; смесь растворитель/низший спирт/вода - (10+Х)/(80-Х)/10, где Х изменяется от 0 да 75. Затем волокно промывают (или не промывают) и окрашивают дисперсными или катионными красителями. При крашении дисперсными красителями в состав красильной ванны входят, % от массы окрашиваемого материала: дисперсный краситель 5-20; неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ) 0-2; вода до требуемого объема красильной ванны. При крашении катионными красителями в состав красильной ванны входят, % от массы окрашиваемого материала: катионный краситель 5-20; НПАВ 0-2; ацетат аммония СН3СООNН4 3; вода до требуемого объема красильной ванны.

Техническим результатом заявляемого решения является достижение равномерных и интенсивных окрасок, устойчивых к стирке, сухому и мокрому трению, химической чистке, воде и поту с сохранением физико-механических и огнезащитных свойств окрашенного материала на приемлемом уровне.

Отмечено, что колорирование полиарамидных волокон в готовом виде (сформованных и высушенных) значительно затруднено. Способность окрашиваться в значительной степени зависит от химического строения и физической структуры волокон. Поэтому условия получения устойчивой насыщенной окраски для каждого из известных волокон индивидуальны. Волокно, полученное по способу, описанному в патенте РФ 2180369, из-за особенностей своего физико-химического требует подбора своих особых условий крашения.

Известен способ крашения полиарамидных волокон (NOMEX, KEVLAR) анионными красителями путем обеспечения указанных волокон активными центрами, способными вступать в реакцию с анионными группами красителей (патент США 4525168 от 1985 г). Для этого волокна сначала обрабатываются составом, содержащим растворитель (диметилсульфоксид, диметилформамид, диметилацетамид), алифатический или ароматический амин и смачиватель. Амин, проникая в набухшее в растворителе волокно и фиксируясь в нем, способствует образованию активных центров (аминогрупп), способных образовывать ионные связи с указанными красителями. Волокно затем возвращается в исходное ненабухшее состояние (например, сушкой). Далее осуществляется крашение выбранными красителями по традиционной для них технологии. Недостатком метода является необходимость использования дополнительного химического соединения - алифатического или ароматического амина. Также сам амин негативно влияет на получаемую окраску.

Российский патент RU 2158793 (16.08.1999) предлагает композицию для крашения полигетероариленов (ПГА), содержащую 0,2-0,5 г/л алкилсульфата натрия и катионный краситель. Также возможно крашение после предварительной обработки в растворе алкилсульфата.

Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ, описанный в патенте США 4710200 (01.12.1987), который предлагает процесс непрерывного крашения полиметафениленизофталамидных волокон кислотными, активными, катионными, прямыми, дисперсными красителями, а также пигментами. Сущность процесса: волокно подвергается обработке в течение определенного промежутка времени в смеси набухающего агента (диметилсульфоксид (ДМСО), диметилацетамид (ДМАА), N-метилпирролидон) с инертным растворителем (ксилол, вода, этиленгликоль, низшие спирты) в отношении 70:30, 80:20, 90:10, в которую введен краситель при температуре 65-200 F. Волокно набухает в смеси, и краситель проникает в образовавшиеся поры, после чего волокно возвращают в исходное состояние. Однако данный способ не пригоден для метапараарамидбензимидазольного волокна, поскольку данное волокно не выдерживает обработку (частично растворяется) смесью состава 80:20 и 90:10 ввиду своего особого химического строения, а при обработке смесью состава 70:30 не достигается получения насыщенных окрасок. Данный способ не отличается экономичностью и экологичностью, т.к. смесь красителя и растворителей используется один раз, а ее утилизация требует больших затрат.

Техническим результатом заявляемого решения является устранение указанных недостатков, а именно достижение равномерных и интенсивных окрасок, применение составов красильных растворов, соответствующих экологическим требованиям при сохранении физико-механических и огнезащитных характеристик окрашенного материала. Применение разработанного нами способа крашения метапараарамидбензимидазольного волокна позволяет получить насыщенные окраски широкой цветовой гаммы, устойчивые к трению, стирке и свету, не снижающие эксплуатационных характеристик окрашенного волокна. Достоинствами данного способа является простота его осуществления, низкая стоимость химикатов, возможность повторного использования химических реактивов и красителя. Разделение всего процесса на стадии позволяет оперативно вносить поправки для получения наилучшего результата. Смесь для обработки волокна после использования можно использовать повторно после обогащения или произвести рекуперацию растворителя и вернуть его в производство. После крашения дисперсными красителями остаточную красильную ванну можно использовать повторно после подкрепления до 20 раз. Повторное использование химикатов и красителей позволит существенно снизить финансовые затраты, а также снизить затраты на очистку производственных сточных вод.

Поставленная задача достигается тем, что волокно обрабатывают определенное время в смеси, содержащей растворитель (диметилацетамид (ДМАА), диметилформамид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО) или их смесь), низший спирт (этил, метил, глицерин, этиленгликоль или другой) и/или воду в различных соотношениях. Затем волокно промывают (или не промывают) и окрашивают дисперсными или катионными красителями. При крашении дисперсными красителями в состав красильной ванны входят (% от массы окрашиваемого материала):

дисперсный краситель 5-20

НПАВ 0-2

вода до требуемого объема

крашение проводят при температуре кипения красильного раствора (95-100°С), при модуле ванны 50-100 в течение 30-60 мин.

Далее волокно промывают теплой и холодной водой, проводят обработку в растворе восстановителя 1-2 г/л, промывают, обрабатывают в растворе НПАВ (1 г/л) при 90-100°С в течение 10-15 мин, снова промывают и сушат.

При крашении катионными красителями в состав красильной ванны входят (% от массы окрашиваемого материала):

катионный краситель 5-20

НПАВ 0-2

ацетат аммония (CH3COONH4) 3

вода до требуемого объема

крашение проводят при температуре кипения красильного раствора (95-100°С), при модуле ванны 50-100 в течение 30-60 мин.

Далее волокно промывают теплой и холодной водой, обрабатывают в растворе НПАВ (1 г/л) при 70-80°С в течение 10-15 мин, снова промывают и сушат.

Использование заявляемого способа позволяет применять весь ассортимент дисперсных и катионных красителей, а также смеси красителей одного класса для получения нужного оттенка с учетом собственной окраски волокна. Также возможно введение в красильный раствор веществ-антипирренов, способствующих повышению степени огнестойкости, т.к. изделия из указанного волокна применяются для пошива одежды пожарных, службы спасения, подвергающихся воздействию высоких температур, фильтрации горячих газов, в качестве обивочного материала салонов авиалайнеров, армирующих материалов и т.д.

Пример 1. Образцы неокрашенной ткани из волокна, полученного по патенту RU 2180369, помещают в смеси набухающего агента диметилформамида (ДМФА) с водой следующих составов: 50:50, 65:35, 80:20 по объему или в пересчете на массу. Пропитку осуществляли при температуре 20°С в течение 120 мин. Затем образцы промывают и окрашивают в красильных ваннах следующего состава (% от массы окрашиваемого материала):

- Краситель Дисперсный синий 2 (C.I. Disperse Blue 56) 20

- сандоцин MRN - производное полигликолевого эфира (НПАВ) 2

- вода до требуемого объема

Крашение проводят при температуре кипения (95-100°С) 60 мин. Далее красильные растворы охлаждают, образцы промывают теплой и холодной водой, проводят обработку в растворе НПАВ, опять промывают и высушивают. Цветовые характеристики окрашенных образцов оценивали по значениям функции Гуревича-Кубелки-Мунка (K/S) и светлоте. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 2. Образцы неокрашенной ткани из волокна, полученного по патенту RU 2180369, помещают в смеси набухающего агента ДМАА с водой следующих составов: 50:50, 65:35, 70:30 по объему или в пересчете на массу. Пропитку осуществляли при температуре 20°С в течение 120 мин. Затем образцы промывают и окрашивают в красильных ваннах следующего состава (% от массы окрашиваемого материала):

- Краситель Дисперсный синий 2 10

- НПАВ 2

- вода до требуемого объема

Крашение проводят при температуре кипения (95-100°С) 60 мин. Далее красильные растворы охлаждают, образцы промывают теплой и холодной водой, проводят обработку в растворе НПАВ, опять промывают и высушивают. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 3. Образцы неокрашенной ткани из волокна, полученного по патенту RU 2180369, помещают в смесь ДМФ с глицерином в объемном соотношении соответственно 50:50. Пропитку осуществляют при температуре 20°С в течение 30 мин. Затем образцы промывают и окрашивают в красильной ванне следующего состава (% от массы окрашиваемого материала):

- Краситель Дисперсный алый ПЭФ (C.I. Disperse Red) 10

- НПАВ 2

- вода до требуемого объема

Крашение проводят при температуре кипения (95-100°С) 60 мин. Далее красильные растворы охлаждают, образцы промывают теплой и холодной водой, проводят обработку в растворе НПАВ, опять промывают и высушивают. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 4. Образцы неокрашенной ткани из волокна, полученного по патенту RU 2180369, помещают в смесь (ДМАА):(ДМФ):(Вода) в объемном соотношении соответственно 40:30:30. Пропитку осуществляют при температуре 20°С в течение 60 мин. Затем образцы промывают и окрашивают в красильной ванне следующего состава (% от массы окрашиваемого материала):

- Краситель Дисперсный алый ПЭФ 10

- НПАВ 2

- вода до требуемого объема

Крашение проводят при температуре кипения (95-100°С) 60 мин. Далее красильные растворы охлаждают, образцы промывают теплой и холодной водой, проводят обработку в растворе НПАВ, опять промывают и высушивают. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 5. Образцы неокрашенной ткани из волокна, полученного по патенту RU 2180369, помещают в смесь (ДМФ): (метиловый спирт):(вода) в объемном соотношении соответственно 60:20:20. Пропитку осуществляют при температуре 20°С в течение 30 мин. Затем образцы промывают и окрашивают в красильной ванне следующего состава (% от массы окрашиваемого материала):

- Краситель Дисперсный алый ПЭФ 10

- НПАВ 2

- вода до требуемого объема

Крашение проводят при температуре кипения (95-100°С) 60 мин. Далее красильные растворы охлаждают, образцы промывают теплой и холодной водой, проводят обработку в растворе НПАВ, опять промывают и высушивают. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 6. Образцы неокрашенной ткани из волокна, полученного по патенту RU 2180369, помещают в смесь (ДМАА): (этиловый спирт):(вода) в объемном соотношении соответственно 40:50:10. Пропитку осуществляют при температуре 20°С в течение 30 мин. Затем образцы промывают и окрашивают в красильной ванне следующего состава (% от массы окрашиваемого материала):

- Краситель Дисперсный алый ПЭФ 10

- НПАВ 2

- вода до требуемого объема

Крашение проводят при температуре кипения (95-100°С) 60 мин. Далее красильные растворы охлаждают, образцы промывают теплой и холодной водой, проводят обработку в растворе НПАВ, опять промывают и высушивают. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 7. Образцы неокрашенной ткани из волокна, полученного по патенту RU 2180369, помещают в смесь (ДМАА): (этиловый спирт) в объемном соотношении соответственно 40:60. Пропитку осуществляют при температуре 20°С в течение 30 мин. Затем образцы промывают и окрашивают в красильной ванне следующего состава (% от массы окрашиваемого материала):

- Краситель Дисперсный алый ПЭФ 10

- НПАВ 2

- вода до требуемого объема

Крашение проводят при температуре кипения (95-100°С) 60 мин. Далее красильные растворы охлаждают, образцы промывают теплой и холодной водой, проводят обработку в растворе НПАВ, опять промывают и высушивают. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 8. Образцы неокрашенной ткани из волокна, полученного по патенту RU 2180369, помещают в смесь (ДМСО): (этиловый спирт) в объемном соотношении соответственно 50:50. Пропитку осуществляют при температуре 20°С в течение 30 мин. Затем образцы промывают и окрашивают в красильной ванне следующего состава (% от массы окрашиваемого материала):

- Краситель Дисперсный алый ПЭФ 10

- НПАВ 2

- вода до требуемого объема

Крашение проводят при температуре кипения (95-100°С) 60 мин. Далее красильные растворы охлаждают, образцы промывают теплой и холодной водой, проводят обработку в растворе НПАВ, опять промывают и высушивают. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 9. То же, что и в примере 3, отличающийся тем, что в состав смеси для обработки волокна входят ДМАА и вода в соотношении 70:30 соответственно, а для крашения использовали краситель Катионный красный 2С с добавлением в красильную ванну СН3СООNH4 в количестве 3% от массы окрашиваемого материала. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 10. То же, что и в примере 3, отличающийся тем, что в состав смеси для обработки волокна входят ДМАА и вода в соотношении 70:30 соответственно, а для крашения использовали краситель Катионный черный 3 с добавлением в красильную ванну СН3СООNH4 в количестве 3% от массы окрашиваемого материала. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 11. То же, что и в примере 3, отличающийся тем, что в состав смеси для обработки волокна входят ДМАА и вода в соотношении 70:30 соответственно, а для крашения использовали краситель Terasil Black MAW (ф. Ciba). Результаты приведены в таблице 1.

Пример 12. То же, что и в примере 3, отличающийся тем, что в состав смеси для обработки волокна входят ДМАА и вода в соотношении 70:30 соответственно, а для крашения использовали краситель Дисперсный темно-синий 3 (C.I.Disperse Blue 79:1). Результаты приведены в таблице 1.

Пример 13. То же, что и в примере 11, отличающийся тем, что в состав красильного раствора не входит НПАВ. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 14. То же, что и в примере 10, отличающийся тем, что в состав красильного раствора не входит НПАВ. Результаты приведены в таблице 1.

Пример 15. То же, что и в примере 12, отличающийся тем, что после стадии предварительной обработки отсутствует стадия промывки. Результаты приведены в таблице 1.

Таблица 1№примераСостав смеси для обработки волокнаКрасительКонцентрация красителя, % от массы волокнаСветлота11ДМФА:Н2O=50:50Дисперсный синий 22029,8221ДМФА:Н2O=65:35Дисперсный синий 22025,1931ДМФА:Н2O=80:20Дисперсный синий 22016,7642ДМАА:Н2O=50:50Дисперсный синий 21036,3752ДМАА:Н2O=65:35Дисперсный синий 21029,5962ДМАА:Н2O=70:30Дисперсный синий 21019,0973ДМФ:Глицерин=50:50Дисперсный алый ПЭФ1017,2084ДМАА:ДМФ:Н2O=40:30:30Дисперсный алый ПЭФ1023,3395ДМФ:СН3ОН:Н2O=60:20:20Дисперсный алый ПЭФ1018,31106ДМАА:С2Н5OН:H20=40:50:10Дисперсный алый ПЭФ1019,37117ДМАА:С2Н5OН=40:60Дисперсный алый ПЭФ1023,34128ДМСО:С2Н5ОН=50:50Дисперсный алый ПЭФ1019,51139ДМАА:Н2O=70:30Катионный красный 2С1028,791410ДМАА:Н2O=70:30Катионный черный 31018,291511ДМАА:Н2O=70:30Terasil Black MAW1017,101612ДМАА:Н2O=70:30Дисперсный темно-синий 31017,821713ДМАА:H2О=70:30Terasil Black MAW1017,871814ДМАА:Н2O=70:30Катионный черный 31018,281915ДМАА:Н2O=70:30Дисперсный темно-синий 31017,79Светлота неокрашенной ткани составляет 57,51.

Похожие патенты RU2255160C1

название год авторы номер документа
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРАШЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО ВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛА 2007
  • Дянкова Тамара Юрьевна
  • Михайловская Анна Павловна
  • Миронова Нина Васильевна
  • Цобкалло Екатерина Сергеевна
  • Дарвиш Диана Махмудовна
RU2373312C2
СПОСОБ КРАШЕНИЯ АРАМИДНОГО ВОЛОКНА 2007
  • Михайловская Анна Павловна
  • Дянкова Тамара Юрьевна
  • Шамолина Ирина Игоревна
RU2362851C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРАШЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ВОЛОКОН 1999
  • Дянкова Т.Ю.
  • Михайловская А.П.
  • Окуловская Н.В.
  • Новоселов Н.П.
  • Дащенко Н.В.
RU2158793C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРАШЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКОЙ ТКАНИ 2012
  • Левакова Наталия Марковна
  • Смирнова Наталия Михайловна
  • Леваков Иван Алексеевич
  • Борисова Ирина Михайловна
  • Горынина Елена Михайловна
RU2494181C1
СПОСОБ КРАШЕНИЯ И ОТДЕЛКИ ТЕРМО-, ОГНЕСТОЙКИХ АРАМИДНЫХ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ 2016
  • Лаврентьева Екатерина Петровна
  • Ковальчук Людмила Сергеевна
  • Гаврикова Людмила Ивановна
  • Акулова Людмила Константиновна
  • Бадьина Нина Валентиновна
  • Назаров Алексей Валентинович
  • Гафурова Люция Илизеровна
  • Сильченко Елена Владимировна
RU2641471C2
СПОСОБ КРАШЕНИЯ АРАМИДНОГО ВОЛОКНА 2020
  • Лакунин Владимир Юрьевич
  • Уливатая Ольга Викторовна
  • Комиссаров Сергей Владимирович
  • Склярова Галина Борисовна
  • Якименко Антон Геннадьевич
  • Шрайфель Александр Семенович
  • Бородачева Анна Федоровна
  • Ламзин Алексей Геннадьевич
RU2744118C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРАШЕНИЯ АРАМИДНЫХ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ 2003
  • Дянкова Т.Ю.
  • Михайловская А.П.
  • Дащенко Н.В.
  • Окуловская Н.В.
  • Новоселов Н.П.
  • Козырина Татьяна Гавриловна
  • Макаревич Татьяна Васильевна
  • Демичев Алексей Васильевич
RU2238356C1
Способ крашения текстильного материала 1982
  • Балабанова Людмила Васильевна
  • Заславская Галина Борисовна
  • Гаврилова Нина Гавриловна
  • Швехгеймер Май-Генрих Августович
  • Кочеткова Надежда Сергеевна
SU1130632A1
Азопроизводные амин-2-тиаиндансульфонов в качестве красителей для полиамидных волокон 1976
  • Нуманов Ишанкул Усманович
  • Насыров Ином Мансурович
  • Колонтаров Иосиф Якубович
  • Ибрагимов Маджид Пулатович
  • Каримов Гафор
  • Макаренко Вера Михайловна
SU653280A1
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ШЕРСТЯНОГО МАТЕРИАЛА ГИДРОЛИТИЧЕСКИМ ФЕРМЕНТНЫМ ПРЕПАРАТОМ ПРИ КРАШЕНИИ 2001
  • Черноглазов В.М.
  • Шамолина И.И.
  • Романова А.Н.
  • Могильная Л.Н.
  • Синицын А.П.
  • Цурикова Н.В.
  • Окунев О.Н.
RU2218457C2

Реферат патента 2005 года СПОСОБ КРАШЕНИЯ МЕТАПАРААРАМИДБЕНЗИМИДАЗОЛЬНОГО ВОЛОКНА

Изобретение относится к области технологии получения окрашенного полиарамидного волокна, в частности к способу крашения волокна из метапараарамидбензимидазола, и может быть применено в текстильной промышленности. Описывается способ крашения метапараарамидбензимидазольного волокна, включающий предварительную обработку смесью, содержащей растворитель, выбранный из группы, включающей диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид или их смесь, и нейтральный агент, выбранный из группы, включающей воду, низший спирт или их смесь, при их объемном соотношении от 10:90 до 90:10 при 18-20°С в течение от 5 до 60 минут, с последующей промывкой или без промывки и крашением дисперсными или катионными красителями периодическим способом при 95-100°С. Техническим результатом предложенного способа является достижение равномерных и интенсивных окрасок, устойчивых к стирке, сухому и мокрому трению, химической чистке, воде и поту с сохранением физико-механических и огнезащитных свойств окрашенного материала на высоком уровне. 1 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 255 160 C1

1. Способ крашения метапараарамидбензимидазольного волокна, включающий предварительную обработку смесью, содержащей растворитель, выбранный из группы, включающей диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид или их смесь, и нейтральный агент, выбранный из группы, включающей воду, низший спирт или их смесь, при их объемном соотношении от 10:90 до 90:10 при температуре 18-20°С в течение от 5 до 60 мин, с последующей промывкой или без промывки и крашением дисперсными или катионными красителями периодическим способом при температуре 95-100°С.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве нейтрального агента используют воду при объемном соотношении компонентов от 50:50 до 80:20 соответственно.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве нейтрального агента используют низший спирт, относящийся к ряду: этиловый, метиловый, глицерин, этиленгликоль, при объемном соотношении компонентов от 10:90 до 80:20 соответственно.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в состав смеси для обработки волокна входит растворитель диметилацетамид, или диметилформамид, или диметилсульфоксид, или их смесь, низший спирт-этиловый, метиловый, глицерин, этиленгликоль, и вода в объемном отношении соответственно (10+Х):(70-Х):20, где Х изменяется от 0 до 65.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в состав смеси для обработки волокна входит растворитель диметилацетамид, или диметилформамид, или диметилсульфоксид, низший спирт - этиловый, метиловый, глицерин, этиленгликоль и вода в объемном отношении соответственно (10+Х):(80-Х):10, где Х изменяется от 0 до 75.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2255160C1

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРАШЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ВОЛОКОН 1999
  • Дянкова Т.Ю.
  • Михайловская А.П.
  • Окуловская Н.В.
  • Новоселов Н.П.
  • Дащенко Н.В.
RU2158793C1
US 4525168 А, 25.06.1985
US 4710200 A, 01.12.1987
СПОСОБ КРАШЕНИЯ АРАМИДНЫХ ВОЛОКОН 2001
  • Волохина А.В.
  • Сокира А.Н.
  • Огнева Т.М.
  • Кия-Оглу В.Н.
  • Лукашева Н.В.
  • Полеева И.В.
  • Педченко Н.В.
  • Будницкий Г.А.
  • Мачалаба Н.Н.
RU2210649C2
US 4227885 А, 14.10.1980
JP 63190085 A, 05.08.1988.

RU 2 255 160 C1

Авторы

Манюков Е.А.

Садова С.Ф.

Баева Н.Н.

Даты

2005-06-27Публикация

2004-06-15Подача