Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур.
Известен гербицид 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х), который используется для борьбы с сорными растениями в посевах зерновых злаковых культур.
Известен гербицид 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфе-нилсульфонил)мочевина-хлорсульфурон, применяемый против большинства широколистных сорняков в посевах злаковых культур (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995, С.112,189).
Известна гербицидная композиция в форме смачивающегося порошка (RU 2150834, 20.06.2000), содержащая в качестве гербицидно-активных ингредиентов производное сульфонилмочевины и производное феноксиуксусной кислоты - натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, поверхностно-активное вещество (ПАВ) типа этоксилированного жирного амина, растительное и/или минеральное масло. Предпочтительными добавками являются такие, как анионное ПАВ, неионное ПАВ, твердый носитель, связующее, наполнитель.
Недостатком известного препарата является гидролиз производного сульфонилмочевины из-за влаги, вносимой в препарат с сырьевыми компонентами, что способствует снижению массовой доли действующего вещества и уменьшению гербицидной активности препаративной формы.
Задача изобретения - предотвращение гидролиза хлорсульфурона в смачивающемся порошке и повышение гербицидной активности состава.
Поставленная задача решается благодаря использованию гербицидного состава, включающего в качестве активных ингредиентов производное сульфонилмочевины и производное феноксиуксусной кислоты, неионогенное поверхностно-активное вещество, анионоактивное поверхностно-активное вещество, твердый носитель - белую сажу и каолин, при этом в качестве производного сульфонилмочевины он включает 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, в качестве производного феноксиуксусной кислоты - натриевую соль 2-метил-4-хлор-феноксиуксусной кислоты, в качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества - сульфонол и дополнительно включает триэтаноламин или диэтилэтаноламин, стабилизатор - калий фосфорнокислый двузамещенный, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Поставленная задача решается также за счет того, что осуществляется раздельное нанесение компонентов состава на поверхность носителя, а именно: отдельно смешивают триэтаноламин или диэтилэтаноламин и каолин, отдельно смешивают 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, белую сажу и каолин, отдельно смешивают калий фосфорнокислый двузамещенный, неионогенное ПАВ, сульфонол и каолин, отдельно смешивают натриевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и каолин, через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения и перемешивают, причем смешение производят в количествах, обеспечивающих указанное выше соотношение компонентов в продукте.
В качестве неионогенного ПАВ в составе используют оксиэтилированный изононилфенол - неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие жирные спирты - синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10.
Пример 1.
Смешивают в шаровой мельнице 0,17 г триэтаноламина (ТЭА) и 5 г каолина (этап 1). Отдельно смешивают 0,33 г хлорсульфурона, 0,37 г белой сажи и 5 г каолина (этап 2). Отдельно смешивают 1,0 г К2НРО4, 0,05 г неонола АФ 9-12, 0,05 г сульфонола и 5 г каолина (этап 3). Отдельно смешивают 60 г натриевой соли 2М-4Х и 23,03 г каолина (этап 4). Через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения и производят тщательное перемешивание полученного смачивающегося порошка (этап 5). Оставляют образец на хранение при комнатной температуре в течение 6 месяцев, после чего определяют содержание хлорсульфурона в составе с помощью ВЭЖХ.
Пример 2.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют диэтилэтанолаимн (ДЭЭА) в количестве 0,2 г, синтанол ДС-10 - 0,1 г, хлорсульфурон - 0,38 г, сульфонол - 0,1 г, белую сажу - 1,0 г, натриевую соль 2М-4Х - 68 г, К2НРО4, - 1,5 г, каолин - 28,72 г.
Пример 3.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ТЭА используют в количестве 0,15 г, синтанол АЛМ-10 - 0,1 г, хлорсульфурон - 0,3 г, сульфонол - 0,1 г, белую сажу - 0,5 г, натриевую соль 2М-4Х - 55 г, каолин - 42,85 г.
Пример 4.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ТЭА используют в количестве 0,2 г, неонол АФ 9-12-0,15 г, хлорсульфурон - 0,4 г, сульфонол - 0,15 г, белую сажу - 1,5 г, натриевую соль 2М-4Х- 72 г, К2НРО4 - 2,0 г, каолин -23,6 г.
Пример 5.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют ДЭЭА в количестве 0,15 г, синтанол ДС-10 - 0,1 г, хлорсульфурон - 0,36 г, сульфонол - 0,1 г, белую сажу - 1,0 г, натриевую соль 2М-4Х - 65 г, К2НРО4 - 1,5 г, каолин - 31,79 г.
Пример 6 - прототип.
Смешивают в один этап в шаровой мельнице 0,33 г никосульфурона, 0,37 г белой сажи, 0,05 г Frigate, 0,05 г сульфонола, 60 г натриевой соли 2,4-Д и 39,20 г каолина. Далее как в примере 1 определяют содержание никосульфурона.
Пример 7.
Полевые испытания гербицидных составов проводят через 6 месяцев после их приготовления в посевах ячменя. Опытный участок засорен следующими видами сорных растений: марь белая, редька дикая, осот розовый, вьюнок, ширица, виды пикульников, горцев и др. Площадь одной делянки 10 м2, плотность засорения участка 150-170 шт/м2. Обработку гербицидом проводят в фазу кущения ячменя. Доза препарата - 800 г на гектар (по д.в.). Учет эффективности гербицидного состава проводят через 1 месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорняков, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота ячменя. Прототип - гербицидный состав согласно патенту RU 2150834. Повторность - четырехкратная. Наименьшая существенная разница НСР 095 при учете урожая ±0,5 ц/га.
Представленные в табл.1 данные показывают, что гидролиз хлорсульфурона идет значительно медленнее в предлагаемом составе в сравнении с прототипом в отношении никосульфурона. Полевые опыты на ячмене (табл.2) свидетельствуют о том, что предлагаемый состав обладает более высокой гербицидной активностью. Прибавка урожая ячменя составляет 2,4÷3,4 ц/га, а при использовании прототипа - 12 ц/га.
Результаты полевых опытов на ячмене
Инг.А+Б=Инг.А + Инг.Б-Инг.А-Инг.Б/100
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ | 1999 |
|
RU2171578C2 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В ГЕРБИЦИДНОМ СУСПОЭМУЛЬСИОННОМ КОНЦЕНТРАТЕ | 1999 |
|
RU2171575C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ ХЛОРСУЛЬФУРОНА В ГЕРБИЦИДНОМ СМАЧИВАЮЩЕМСЯ ПОРОШКЕ | 2004 |
|
RU2258366C1 |
КАЛИЕВАЯ СОЛЬ 2-ХЛОР-N-[(4-МЕТОКСИ-6-МЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИН-2- ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1997 |
|
RU2125994C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2007 |
|
RU2376763C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПОРОШОК | 2005 |
|
RU2290810C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ВОДОРАСТВОРИМОГО ГЕРБИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИННЫХ И ЩЕЛОЧНЫХ СОЛЕЙ АРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН | 2011 |
|
RU2466128C1 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 2011 |
|
RU2453113C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2021 |
|
RU2795813C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2006 |
|
RU2304387C1 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений. Гербицидный состав на основе производных сульфонилмочевины и феноксиуксусной кислоты содержит неионогенное поверхностно-активное вещество, анионоактивное поверхностно-активное вещество сульфонол, носитель каолин и белую сажу. В качестве производного сульфонилмочевины он содержит 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, а в качестве производного феноксиуксусной кислоты - натриевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и дополнительно содержит триэтаноамин или диэтилэтаноламин, стабилизатор - калий фосфорнокислый двузамещенный при следующем соотношении компонентов, мас.%: натриевая соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты 55-72, 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевина - 0,3-0,4, неионогенное ПАВ - 0,05-0,15, сульфонол - 0,05-0,15, триэтаноламин или диэтилэтаноламин - 0,15-0,2, белая сажа - 0,37-1,5, калий фосфорнокислый двузамещенный - 1,0-2,0, каолин - остальное. Производят раздельное нанесение компонентов состава на поверхность носителя. А именно: отдельно смешивают триэтаноламин или диэтилэтаноламин и каолин, отдельно смешивают 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, белую сажу и каолин, отдельно смешивают калий фосфорнокислый двузамещенный, неионогенное ПАВ, сульфонол и каолин, отдельно смешивают натриевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и каолин. Через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения и перемешивают, причем смешение производят в количествах, обеспечивающих указанное выше соотношение компонентов в продукте. Изобретение позволяет замедлить гидролиз хлорсульфурона в смачивающемся порошке и повысить его гербицидную активность. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ, ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ С ПОВЫШЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГЕРБИЦИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ | 1993 |
|
RU2150834C1 |
RU 95110769 A1, 27.12.1996 | |||
Гербицидный состав | 1977 |
|
SU731940A1 |
Авторы
Даты
2005-09-27—Публикация
2004-01-12—Подача