ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 2005 года по МПК A01N25/14 A01N25/22 A01N25/30 A01N33/02 A01N39/04 A01N41/10 A01N47/36 

Описание патента на изобретение RU2260947C1

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур.

Известен гербицид 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х), который используется для борьбы с сорными растениями в посевах зерновых злаковых культур.

Известен гербицид 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфе-нилсульфонил)мочевина-хлорсульфурон, применяемый против большинства широколистных сорняков в посевах злаковых культур (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995, С.112,189).

Известна гербицидная композиция в форме смачивающегося порошка (RU 2150834, 20.06.2000), содержащая в качестве гербицидно-активных ингредиентов производное сульфонилмочевины и производное феноксиуксусной кислоты - натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, поверхностно-активное вещество (ПАВ) типа этоксилированного жирного амина, растительное и/или минеральное масло. Предпочтительными добавками являются такие, как анионное ПАВ, неионное ПАВ, твердый носитель, связующее, наполнитель.

Недостатком известного препарата является гидролиз производного сульфонилмочевины из-за влаги, вносимой в препарат с сырьевыми компонентами, что способствует снижению массовой доли действующего вещества и уменьшению гербицидной активности препаративной формы.

Задача изобретения - предотвращение гидролиза хлорсульфурона в смачивающемся порошке и повышение гербицидной активности состава.

Поставленная задача решается благодаря использованию гербицидного состава, включающего в качестве активных ингредиентов производное сульфонилмочевины и производное феноксиуксусной кислоты, неионогенное поверхностно-активное вещество, анионоактивное поверхностно-активное вещество, твердый носитель - белую сажу и каолин, при этом в качестве производного сульфонилмочевины он включает 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, в качестве производного феноксиуксусной кислоты - натриевую соль 2-метил-4-хлор-феноксиуксусной кислоты, в качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества - сульфонол и дополнительно включает триэтаноламин или диэтилэтаноламин, стабилизатор - калий фосфорнокислый двузамещенный, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Натриевая соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты55-723-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенил-сульфонил)мочевина0,3-0,4Неионогенное поверхностно-активное вещество0,05-0,15Сульфонол0,05-0,15Триэтаноламин или диэтилэтаноламин0,15-0,2Белая сажа0,37-1,5Калий фосфорнокислый двузамещенный1,0-2,0КаолинОстальное

Поставленная задача решается также за счет того, что осуществляется раздельное нанесение компонентов состава на поверхность носителя, а именно: отдельно смешивают триэтаноламин или диэтилэтаноламин и каолин, отдельно смешивают 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, белую сажу и каолин, отдельно смешивают калий фосфорнокислый двузамещенный, неионогенное ПАВ, сульфонол и каолин, отдельно смешивают натриевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и каолин, через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения и перемешивают, причем смешение производят в количествах, обеспечивающих указанное выше соотношение компонентов в продукте.

В качестве неионогенного ПАВ в составе используют оксиэтилированный изононилфенол - неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие жирные спирты - синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10.

Пример 1.

Смешивают в шаровой мельнице 0,17 г триэтаноламина (ТЭА) и 5 г каолина (этап 1). Отдельно смешивают 0,33 г хлорсульфурона, 0,37 г белой сажи и 5 г каолина (этап 2). Отдельно смешивают 1,0 г К2НРО4, 0,05 г неонола АФ 9-12, 0,05 г сульфонола и 5 г каолина (этап 3). Отдельно смешивают 60 г натриевой соли 2М-4Х и 23,03 г каолина (этап 4). Через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения и производят тщательное перемешивание полученного смачивающегося порошка (этап 5). Оставляют образец на хранение при комнатной температуре в течение 6 месяцев, после чего определяют содержание хлорсульфурона в составе с помощью ВЭЖХ.

Пример 2.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют диэтилэтанолаимн (ДЭЭА) в количестве 0,2 г, синтанол ДС-10 - 0,1 г, хлорсульфурон - 0,38 г, сульфонол - 0,1 г, белую сажу - 1,0 г, натриевую соль 2М-4Х - 68 г, К2НРО4, - 1,5 г, каолин - 28,72 г.

Пример 3.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ТЭА используют в количестве 0,15 г, синтанол АЛМ-10 - 0,1 г, хлорсульфурон - 0,3 г, сульфонол - 0,1 г, белую сажу - 0,5 г, натриевую соль 2М-4Х - 55 г, каолин - 42,85 г.

Пример 4.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ТЭА используют в количестве 0,2 г, неонол АФ 9-12-0,15 г, хлорсульфурон - 0,4 г, сульфонол - 0,15 г, белую сажу - 1,5 г, натриевую соль 2М-4Х- 72 г, К2НРО4 - 2,0 г, каолин -23,6 г.

Пример 5.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют ДЭЭА в количестве 0,15 г, синтанол ДС-10 - 0,1 г, хлорсульфурон - 0,36 г, сульфонол - 0,1 г, белую сажу - 1,0 г, натриевую соль 2М-4Х - 65 г, К2НРО4 - 1,5 г, каолин - 31,79 г.

Пример 6 - прототип.

Смешивают в один этап в шаровой мельнице 0,33 г никосульфурона, 0,37 г белой сажи, 0,05 г Frigate, 0,05 г сульфонола, 60 г натриевой соли 2,4-Д и 39,20 г каолина. Далее как в примере 1 определяют содержание никосульфурона.

Пример 7.

Полевые испытания гербицидных составов проводят через 6 месяцев после их приготовления в посевах ячменя. Опытный участок засорен следующими видами сорных растений: марь белая, редька дикая, осот розовый, вьюнок, ширица, виды пикульников, горцев и др. Площадь одной делянки 10 м2, плотность засорения участка 150-170 шт/м2. Обработку гербицидом проводят в фазу кущения ячменя. Доза препарата - 800 г на гектар (по д.в.). Учет эффективности гербицидного состава проводят через 1 месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорняков, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота ячменя. Прототип - гербицидный состав согласно патенту RU 2150834. Повторность - четырехкратная. Наименьшая существенная разница НСР 095 при учете урожая ±0,5 ц/га.

Представленные в табл.1 данные показывают, что гидролиз хлорсульфурона идет значительно медленнее в предлагаемом составе в сравнении с прототипом в отношении никосульфурона. Полевые опыты на ячмене (табл.2) свидетельствуют о том, что предлагаемый состав обладает более высокой гербицидной активностью. Прибавка урожая ячменя составляет 2,4÷3,4 ц/га, а при использовании прототипа - 12 ц/га.

Таблица 2.
Результаты полевых опытов на ячмене
№№ примеровДоза гербицида, г/гаИнгибирование веса сорняков, %Урожай ячменяфактическоерасчетноесинергизмЦ/га±2М-4ХХлорсуль фурон17964,49785+1222,5+3,02-″-98-″-+1322,8+3,33-″--″-96-″-+1121,9+2,44-″--″-98-″-+1322,9+3,45-″--″-97-″-+1222,0+2,56-прототип2,4-Дникосульфурон-″--″-79-″--620,7+1,2Эталон-А79604819,8+0,3Этало н-Б04,472+0,620,1Контроль(без гербицидов)19,5Расчет ингибирования проводили по формуле Колби, %:
Инг.А+Б=Инг.А + Инг.Б-Инг.А-Инг.Б/100

Похожие патенты RU2260947C1

название год авторы номер документа
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ 1999
  • Кузнецов В.М.
  • Смолина Т.А.
  • Давыдов А.М.
  • Пилюгин В.С.
  • Валитов Р.Б.
RU2171578C2
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В ГЕРБИЦИДНОМ СУСПОЭМУЛЬСИОННОМ КОНЦЕНТРАТЕ 1999
  • Кузнецов В.М.
  • Давыдов А.М.
  • Сапожников Ю.Е.
  • Валитов Р.Б.
  • Пилюгин В.С.
  • Капорский В.К.
RU2171575C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ ХЛОРСУЛЬФУРОНА В ГЕРБИЦИДНОМ СМАЧИВАЮЩЕМСЯ ПОРОШКЕ 2004
  • Кузнецов В.М.
  • Сапожников Ю.Е.
  • Давыдов А.М.
  • Валитов Р.Б.
  • Мрясова Л.М.
RU2258366C1
КАЛИЕВАЯ СОЛЬ 2-ХЛОР-N-[(4-МЕТОКСИ-6-МЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИН-2- ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ 1997
  • Погорелая Л.Д.
  • Кудрявцев Н.А.
  • Егоров Б.Ф.
RU2125994C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 2007
  • Багдасаров Валерий Рачикович
  • Давыдов Алексей Михайлович
  • Казаченко Александр Алексеевич
RU2376763C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПОРОШОК 2005
  • Кузнецов Вячеслав Маркович
  • Бадиков Юрий Владимирович
  • Пилюгин Владимир Степанович
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Давыдов Алексей Михайлович
  • Мухаметов Салават Магфурович
RU2290810C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ВОДОРАСТВОРИМОГО ГЕРБИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИННЫХ И ЩЕЛОЧНЫХ СОЛЕЙ АРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН 2011
  • Андронников Владимир Веняминович
RU2466128C1
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 2011
  • Коптяева Екатерина Игоревна
  • Мударисова Роза Ханифовна
  • Крутьков Владимир Михайлович
  • Вороненко Борис Иванович
  • Колбин Александр Михайлович
RU2453113C1
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2021
  • Ульянова Ольга Алексеевна
  • Кураченко Наталья Леонидовна
  • Власенко Ольга Анатольевна
  • Колесник Алена Андреевна
  • Казанова Екатерина Юрьевна
  • Филатова Софья Сергеевна
  • Горелов Михаил Владимирович
RU2795813C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 2006
  • Кольцов Николай Семенович
  • Спиридонов Юрий Яковлевич
  • Ремизов Александр Сергеевич
  • Галактионова Галина Вениаминовна
  • Шестаков Владимир Григорьевич
RU2304387C1

Реферат патента 2005 года ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений. Гербицидный состав на основе производных сульфонилмочевины и феноксиуксусной кислоты содержит неионогенное поверхностно-активное вещество, анионоактивное поверхностно-активное вещество сульфонол, носитель каолин и белую сажу. В качестве производного сульфонилмочевины он содержит 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, а в качестве производного феноксиуксусной кислоты - натриевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и дополнительно содержит триэтаноамин или диэтилэтаноламин, стабилизатор - калий фосфорнокислый двузамещенный при следующем соотношении компонентов, мас.%: натриевая соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты 55-72, 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевина - 0,3-0,4, неионогенное ПАВ - 0,05-0,15, сульфонол - 0,05-0,15, триэтаноламин или диэтилэтаноламин - 0,15-0,2, белая сажа - 0,37-1,5, калий фосфорнокислый двузамещенный - 1,0-2,0, каолин - остальное. Производят раздельное нанесение компонентов состава на поверхность носителя. А именно: отдельно смешивают триэтаноламин или диэтилэтаноламин и каолин, отдельно смешивают 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, белую сажу и каолин, отдельно смешивают калий фосфорнокислый двузамещенный, неионогенное ПАВ, сульфонол и каолин, отдельно смешивают натриевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и каолин. Через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения и перемешивают, причем смешение производят в количествах, обеспечивающих указанное выше соотношение компонентов в продукте. Изобретение позволяет замедлить гидролиз хлорсульфурона в смачивающемся порошке и повысить его гербицидную активность. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения RU 2 260 947 C1

1. Гербицидный состав, содержащий поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что он содержит натриевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевину, неионогенное поверхностно-активное вещество, сульфонол, триэтаноламин или диэтилэтаноламин, белую сажу, калий фосфорнокислый двузамещенный, каолин при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Натриевая соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты55-723-(6-Метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевина0,3-0,4Неионогенное поверхностно-активное вещество0,05-0,15Сульфонол0,05-0,15Триэтаноламин или диэтилэтаноламин0,15-0,2Белая сажа0,37-1,5Калий фосфорнокислый двузамещенный1,0-2,0КаолинОстальное

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества он содержит оксиэтилированный изононилфенол или оксиэтилированные высшие жирные спирты.3. Способ получения гербицидного состава по пп.1 и 2, включающий проведение операций отдельного смешивания триэтаноламина или диэтилэтаноламина и каолина, отдельного смешивания 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевины, белой сажи и каолина, отдельного смешивания калия фосфорнокислого двузамещенного, неионогенного поверхностно-активного вещества, сульфонола и каолина, отдельного смешивания натриевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и каолина, через сутки выдерживания при комнатной температуре объединение продуктов смешивания и их перемешивание, причем смешивание производят в количествах, обеспечивающих их содержание в продукте по пп.1 и 2.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2260947C1

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ, ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ С ПОВЫШЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГЕРБИЦИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ 1993
  • Коудзи Хаяси
  • Хироси Йосии
  • Цунезо Йосида
  • Ясухиде Курияма
  • Сигехиса Канбаяси
RU2150834C1
RU 95110769 A1, 27.12.1996
Гербицидный состав 1977
  • Пеньков Леонид Алексеевич
  • Пенькова Анна Федосеевна
SU731940A1

RU 2 260 947 C1

Авторы

Кузнецов В.М.

Давыдов А.М.

Ишбулатов Р.М.

Валитов Р.Б.

Русинова Н.И.

Даты

2005-09-27Публикация

2004-01-12Подача