ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ БАКТЕРИАЛЬНО-ГРИБНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ЖИВОТНЫХ Российский патент 2006 года по МПК A61K31/7036 A61K31/422 A61K31/17 A61P31/00 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных.

Известен препарат, состоящий из сополимера формальдегида с мочевиной - диметилолмочевины (ДММ): HO[CH₂NH-CO-NHCH₂]_n (Золотов А.Т. Мочевина. М.: Госхимиздат, 1963. - С.52), которая используется в клинической практике при лечении фурункулезов, инфицированных ран, гинекологических заболеваний, грибных болезней, как антимикробный препарат (Афиногенов Г.Е., Панарин Е.Ф. Антимикробные полимеры. СПб.: Гиппократ, 1993. - С.130).

Известен комплексный антибактериальный препарат - неофур, содержащий неомицин, фуразолидон и желатинно-глицериновую основу (Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии: Справочник / В.Ф.Ковалев, И.Б.Волков, Б.В.Виолин и др. - М.: Агропромиздат, 1988. - С.120 - прототип).

Недостатками известных решений являются:

1. Невысокие антибактериальные свойства ДММ, что ограничивает ее применение при бактериальных болезнях и требует более высоких доз.

2. Неофур используется только для лечения гинекологических болезней у животных.

3. У неофура отсутствуют фунгицидные свойства, что создает риск развития дисбактериоза грибного происхождения.

4. К активным компонентам неофура достаточно быстро развивается резистентность у бактерий.

5. Неофур малоактивен в отношении энтерококков и синегнойной палочки, которые часто являются возбудителями болезней у животных.

Техническим результатом изобретения является расширение спектра действия препарата и повышение эффективности его действия.

Технический результат достигается тем, что в препарат для лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных, включающем неомицин и фуразолидон, добавляют диметилолмочевину в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Неомицин- 1,2-1,5Фуразолидон- 1,2-1,5Диметилолмочевина- остальное.

Новизна заявляемого предложения обусловлена тем, что использование комплекса, состоящего из неомицина, фуразолидона и диметилолмочевины (ДММ), обеспечивает расширение спектра антимикробного действия и практического использования. В качестве примера приводим данные по антибактериальной активности комплексного препарата, которые представлены в таблице 1.

Таблица 1МикроорганизмыМинимальная подавляющая концентрация (МПК), мкг/мл ДММНеомицинФуразолидонДММ+Н+ФКишечная палочка500-100025-1250,39-5025-50Протей1000-200050-25012,5-12512,5-50Синегнойная палочка1000-200012,5-100250-50012,5-50Стафилококк500-10000,39-12,50,10-6,250,78-6,25Энтерококк500-100050-12550-1256,25-50Аспергилл500-1000--125-250Кандида250-500--125-250Примечание: - отсутствие подавляющего действия.

Как видно из представленного материала, у предлагаемого решения не только сохранились высокие антибактериальные свойства, но за счет ДММ появились выраженные фунгицидные свойства, что дает основание к применению препарата не только при бактериальных инфекциях, но и грибных, а также при ассоциированных бактериально-грибных инфекциях.

По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружено аналогичное решение, обеспечивающее достижение поставленной задачи, что позволяет сделать вывод об изобретательском уровне предложения.

Препарат приготавливают следующим образом.

1. Получаем диметилолмочевину (ДММ) известным способом: смешивается 2 моля 37%-ного формалина с 1 молем мочевины, раствор нагревается до 40-50°С и вводится 3 мл 10%-ной гидроокиси натрия (катализатор). После введения катализатора температура реакционной смеси самопроизвольно повышается до 70-80°С. По мере остывания реакционной среды происходит ее затвердевание. После затвердения полученную массу сушат при 40-45°С, а затем измельчают до мелкодисперсного порошка.

2. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в соотношении 1,2-1,5:1,2-1,5:97-97,6, после чего тщательно перемешивают.

Поскольку диапазон граничных значений количества неомицина, фуразолидона незначительный, то авторы считают целесообразным давать примеры на граничное значение ДММ - 96,8; 97; 97,2; 97,6; 97,8. Параметры ввода неомицина и фуразолидона определены опытным путем, именно в таком соотношении с ДММ данные антибиотики дают синергидный (обоюдно усиливающий) эффект.

Пример 1. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,6 г; ДММ - 96,8 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 2. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,5 г; ДММ - 97 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет также выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 3. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,4 г; ДММ - 97,2 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 4. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,2 г; ДММ - 97,6 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 5. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,1 г; ДММ - 97,8 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Эффективность заявляемого препарата проверялась следующим образом и подтверждается следующими данными.

1. Для лечения новорожденных телят и поросят, заболевших колибактериозом, препарат, приготовленный по примеру 3, давали животным по схеме: 0,3-0,4 г/кг живой массы 2 раза в день в течение 3-5 дней подряд. Контрольные группы животных лечили левомицетином, неомицином и фуразолидоном согласно наставлений по применению.

Результаты опыта представлены в таблице 2.

Таблица 2ГруппыКол-во лечившихся животныхКол-во вылеченных животных (%)Терапевтическая эффективность, % телятапоросятателятапоросята Получала новый препарат172716 (94,1)25 (92,6)93,4Получала левомицитин153014 (93,3)27 (90,0)91,7Получала неомецин132511 (84,6)22 (88,0)86,3Получала фуразолидон182616 (88,9)23 (88,5)88,7

Как видно из представленной таблицы, наибольшее количество выздоровевших животных было в группах, где применяли новый препарат. В целом его терапевтическая эффективность при колибактериозе составила 93,4%, что на 1,7-7,1% выше таковой известных средств.

2. Для профилактики постъемной диареи, обусловленной энтерогеморрагическими эшерихиями, поросятам-отъемышам препарат давали 2 раза в день в дозе 0,15 г/кг массы тела или из расчета на корм в концентрации 0,5% в течение 2-х недель. Препарат начинали давать за два дня до отъема. Контрольная группа животных получала нифулин по схеме, рекомендованной в наставлении по применению. Результаты опыта представлены в таблице 3.

Таблица 3ГруппаКол-во животныхКол-во заболевшихКол-во павших% заболевших животных% падежа (кол-во павших от общ. кол-ва животных)% летальности (кол-во павших от кол-ва заболевших животных)Опытная12555344,02,45,5Контрольная11164858,07,212,5

Материалы данной таблицы свидетельствуют, что в опытной группе, где поросята получали новый препарат, заболеваемость уменьшилась на 14%, а падеж - почти в 3 раза по сравнению с результатами, полученными в контрольной группе, где поросятам давали широко известное комплексное химиофармацевтическое средство нифулин. Это свидетельствует о достаточно выраженных профилактических свойствах заявляемого препарата, о его способности снижать тяжесть течения болезни.

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных включает неомицин и фуразолидон и диметилолмочевину в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Неомицин- 1,2-1,5Фуразолидон- 1,2-1,5Диметилолмочевина- остальное.

Изобретение обеспечивает расширение спектра действия препарата и повышение эффективности его действия. 3 табл.

Препарат для лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных, включающий неомицин и фуразолидон, отличающийся тем, что препарат дополнительно включает диметилолмочевину в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Неомицин1,2-1,5Фуразолидон1,2-1,5ДиметилолмочевинаОстальное