СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОГО ОСТЕОАРТРОЗА Российский патент 2006 года по МПК A61K35/28 A61P37/04 

Описание патента на изобретение RU2271816C1

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано для профилактики посттравматического остеоартроза.

Посттравматический остеоартроз является распространенной травматологической патологией, возникающей чаще всего после гемартроза, повреждения менисков, разрыва связок, переломов. Актуальным является разработка способов профилактики этого заболевания. Известен способ профилактики остеоартроза, заключающийся во внутриартикулярном введении средства, содержащего раствор желатина 10% 0,4 л, экстракт хрящевой ткани сельхозживотных, содержащий 7-7,5 г гексозаминов, 4-5 г уроновых кислот, 8-9 г гексоз 500 мл, белки плазмы крови реципиента основной и нейтральной природы с мол. м. 5-10 кД 0,04-0,05 г, новокаин кристаллический 100 г и воду - до 1 л (патент РФ №2197238). Способ основан на хондропротекторном действии предлагаемого авторами средства.

Основным недостатком способа является отсутствие патогенетически обоснованного подхода к профилактике, заключающегося в воздействии на локальные иммунопатологические механизмы, играющие важную роль в развитии посттравматического остеоартроза. Также недостаткам данного способа является использование сложного в изготовлении и не являющегося официальным препаратом средства. Кроме того, для осуществления способа необходимо средство, которое изготавливается по индивидуальным показаниям, что увеличивает трудоемкость процедуры. И, наконец, данный способ является травматичным, так как предполагает многократное внутрисуставное введение средства в течение длительного времени (3 недели).

Задача изобретения: предупредить развитие посттравматического остеоартроза.

Поставленная задача достигается тем, что для профилактики остеоартроза после травмы суставной поверхности подкожно четырехкратно 1 раз в сутки с интервалом в 24 часа вводится иммуномодулятор миелопид в дозе 50 мкг/кг веса.

Лекарственный препарат миелопид изготовлен в научно-производственном центре Института иммунологии Минздрава РФ и представляет собой иммуностимулирующий препарат комбинированного действия пептидной природы, получаемый из культуры клеток костного мозга млекопитающих (свиней или телят) методом гель-хроматографии. Выпускается препарат в виде лиофилизированного порошка в герметически укупоренных флаконах емкостью 10 мл с содержанием 0,003 г (3 мг).

Известно, что в возникновении посттравматического остеоартроза важную роль играют иммунопатологические реакции. Миелопид при посттравматических иммунопатологических состояниях восстанавливает показатели В- и Т-систем иммунитета, стимулирует продукцию антител и функциональную активность иммунокомпетентных клеток на высоте иммунного ответа, увеличивает абсолютное и относительное количество В-лимфоцитов в периферической крови, нормализует пролиферацию стволовых клеток костного мозга, нормализует отношение CD4/CD8 клеток (хелперов и супрессоров), обладает анальгезирующей (опиатоподобной) активностью.

Все указанные эффекты способствуют уменьшению вторичной альтерации суставного хряща после его повреждения, улучшению его питания, раннему восстановлению функции сустава, что препятствует развитию дегенеративно-дистрофических изменений в хряще, следствием которых является посттравматический остеоартроз.

Изобретение поясняется фигурами:

фиг.1 - суставной хрящ мыщелков бедренной кости животного контрольной группы через 28 суток после травмы, макропрепарат, ув. Х10;

фиг.2 - суставной хрящ мыщелков бедренной кости животного опытной группы через 28 суток после травмы, макропрепарат, ув. Х10;

фиг.3 - динамика показателей функциональной активности и фагоцитарного числа нейтрофилов у животных опытной и контрольной групп;

фиг.4 - динамика показателей индекса соотношения стимулированного НСТ-теста к спонтанному и количества АОК в селезенке у животных опытной и контрольной групп;

фиг.5 - суставной хрящ животного контрольной серии вне зоны дефекта, 3 сутки, микрофотография, окр. Г-Э, ув. 10×40;

фиг.6 - суставной хрящ животного контрольной серии вне зоны дефекта, 7 сутки, микрофотография, окр. Г-Э, ув. 10×20;

фиг.7 - суставной хрящ животного контрольной серии вне зоны дефекта, 7 сутки, микрофотография, окр. Г-Э, ув. 10×8;

фиг.8 - суставной хрящ животного контрольной серии вне зоны дефекта, 15 сутки, микрофотография, окр. Г-Э, ув. 10×40;

фиг.9 - синовиальная оболочка сустава животного контрольной серии, 21 сутки, микрофотография, окр. Г-Э, ув. 10×40;

фиг.10 - суставной хрящ животного опытной серии вне зоны дефекта, 3 сутки, микрофотография, окр. Г-Э, ув. 10×8;

фиг.11 - суставной хрящ животного опытной серии вне зоны дефекта, 7 сутки, микрофотография, окр. Г-Э, ув. 10×20;

фиг.12 - суставной хрящ животного опытной серии вне зоны дефекта, 21 сутки, микрофотография, окр. Г-Э, ув. 10×20;

фиг.13 - синовиальная оболочка сустава животного опытной серии, 28 сутки, микрофотография, окр. В-Г, ув. 10×40.

СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ

После травм крупных суставов, например коленного сустава, или после оперативных вмешательств на крупных суставах для профилактики развития посттравматического остеоартроза в сочетании с традиционной комплексной терапией (лечебная физкультура, массаж, физиотерапия) подкожно четырехкратно 1 раз в сутки с интервалом в 24 часа вводится иммуномодулятор миелопид в дозе 50 мкг/кг веса.

ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Способ апробирован в экспериментальных условиях на 140 крысах линии Вистар, массой 150-170 г, содержащихся в одинаковых условиях на стандартном пищевом режиме. Животные составили 2 серии экспериментов по 70 в каждой. Животным обеих серий наносилась стандартная травма хряща (дырчатый дефект в области внутреннего мыщелка бедренной кости). В первой серии (экспериментальной) четырехкратно 1 раз в сутки с интервалом в 24 часа подкожно вводился миелопид в дозе 50 мкг/кг веса животного в объеме, равном 0,2 мл. Животным второй серии (контрольной) в том же объеме подкожно вводился физиологический раствор натрия хлорида. Из эксперимента животных выводили через 1, 3, 5, 7, 15, 21 и 28 суток после нанесения травмы путем передозировки эфирного наркоза. При аутопсии обращали внимание на состояние и внешний вид травмированных суставных поверхностей вне зоны дефекта. Для оценки иммунного статуса в течение первых 3 недель проводили изучение состояния неспецифического (фагоцитарный индекс, фагоцитарное число, НСТ-тест) и специфического (количество АОК селезенки по методике Зауэр) иммунитета. НСТ-тест проводили в спонтанных и стимулированных зимозаном условиях, после чего вычисляли коэффициент отношения стимулированного к спонтанному НСТ-тесту. Травмированные суставы подвергались гистологическому исследованию по общепринятой методике с фиксацией в нейтральном формалине, заливкой в парафин, изготовлением тангенциальных серийных срезов с окраской гематоксилин-эозином, по Ван-Гизон, и с использованием ШИК-реакции. Для оценки профилактического действия иммуномодулятора миелопида проводили комплексную оценку иммунологических и морфологических методов с последующей статистической обработкой полученных данных методами однофакторного дисперсионного анализа.

Макроскопически было установлено, что у всех животных контрольной серии через 28 суток после нанесения травмы суставной хрящ в области мыщелков бедренной кости вне зоны дефекта был шероховатый, матового оттенка (Фиг.1). В опытной серии экспериментов после введения миелопида суставной хрящ в тех же участках был гладкий, прозрачный (Фиг.2).

При изучении иммунологических показателей было выявлено, что у животных опытной группы при введение миелопида по сравнению с контрольной отмечалось уменьшение количества нейтрофилов, принимающих участие в фагоцитозе (функциональной активности). Однако одновременно увеличивалось их фагоцитарное число, что говорило об их большей, по сравнению с контролем, функциональной полноценности (Фиг.3). Кроме этого было выявлено повышение функционального резерва фагоцитов у животных при введении миелопида и увеличение количества АОК в селезенке (Фиг.4).

Из представленных фигур видно, что пики активности неспецифического иммунитета по данным НСТ-теста и фагоцитоза приходятся на 4 и 15 сутки, специфического иммунитета по данным АОК приходится на 6 сутки. Из этого следует, что миелопид модулирует иммунный ответ на протяжении всех первых 2-х недель после травмы, то есть в острейшую и острую фазы воспаления.

Результаты гистологического исследования показали, что в контрольной серии экспериментов на ранних сроках (1-3 сутки) после травмы отмечается отек и дезорганизация структуры хряща вне зоны дефекта, проявляющаяся стертостью слоистости и отсутствием четкой вертикальной столбчатости лакун хондроцитов (Фиг.5). Далее (3-7 сутки) на поверхности хряща появляются вертикальные узуры (Фиг.6), происходит отслоение поверхностной бесклеточной пластинки (Фиг.7). К 15 суткам нарастают признаки атрофии хряща в виде его истончения и появления крупных вакуолизированных хондроцитов с пикноформноизмененными ядрами (Фиг.8). На поздних сроках (21-28 сутки) в контрольной серии отмечаются явления, характерные для II-III стадии остеоартроза: выраженная деформация суставных поверхностей, дезорганизация структуры хряща, диффузная вакуолизация хондроцитов с пикнозом ядер, деполимеризация основного вещества межклеточного матрикса, признаки продуктивного синовита (Фиг.9).

В опытной группе экспериментов по сравнению с контрольной на ранних сроках (1-3 сутки) отмечается незначительный отек хряща вне зоны дефекта. Сохраняется вертикальная столбчатость и зональность хряща в целом (Фиг.10). В дальнейшем (3-15 сутки) признаки атрофии хряща отсутствуют. В отличие от контрольной группы поверхность хряща ровная. Хондроциты располагаются в лакунах упорядоченно по 1-2 клетки. Межклеточный матрикс гомогенный (Фиг.11). На поздних сроках (21-28 сутки) хрящ без выраженных изменений (Фиг.12). Синовиальная оболочка фиброзного типа без признаков воспаления (Фиг.13).

В результате комплексной оценки данных иммунологических и морфологических исследований было установлено, что препарат миелопид, модулируя реакции неспецифического и гуморального иммунитета, достоверно уменьшает выраженность дегенеративно-дистрофических изменений суставного хряща вне зоны дефекта путем уменьшения воспалительных и вторичных альтеративных процессов. Последнее может способствовать раннему восстановлению функции сустава и нормализации питания хряща.

Таким образом, профилактическое подкожное четырехкратное 1 раз в сутки с интервалом в 24 часа введение миелопида в дозе 50 мкг/кг веса эффективно предотвращает развитие остеоартроза после стандартной травмы суставной поверхности.

Похожие патенты RU2271816C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОГО АРТРОЗА КОЛЕННОГО СУСТАВА 2013
  • Захватов Алексей Николаевич
RU2516951C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВЕНТРАЛЬНОЙ ГРЫЖИ 2005
  • Нетяга Андрей Алексеевич
  • Плотников Роман Викторович
  • Бежин Александр Иванович
  • Должиков Александр Анатольевич
RU2285299C1
СПОСОБ КОРРЕГИРУЮЩЕЙ ОСТЕОТОМИИ ПРИ ГОНАРТРОЗЕ С ВАРУСНОЙ ДЕФОРМАЦИЕЙ КОЛЕННОГО СУСТАВА 1997
  • Дубровин Г.М.
  • Николаенко В.А.
  • Кобзев Э.В.
  • Косых А.Н.
  • Кац Э.Б.
  • Антохин Р.А.
  • Комиссаров М.В.
RU2158555C2
СПОСОБ КОНСЕРВАТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ ДЕФОРМИРУЮЩЕГО ГОНАРТРОЗА 2001
  • Дубровин Г.М.
  • Стороженко Н.В.
  • Тихоненков С.Н.
  • Ковалёв П.В.
  • Нетяга С.В.
  • Писаный А.М.
  • Моркович Е.А.
  • Мордвинов Б.Б.
RU2199301C2
СПОСОБ ОЦЕНКИ ИНТЕНСИВНОСТИ ДЕСТРУКТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ ПРИ ТРАВМАТИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ КОЛЕННОГО СУСТАВА И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОГО АРТРОЗА 2011
  • Захватов Алексей Николаевич
  • Беляев Александр Назарович
  • Козлов Сергей Александрович
  • Кузнецов Сергей Иванович
  • Шутова Мария Ивановна
RU2463000C1
СПОСОБ КОНСЕРВАТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ ДЕФОРМИРУЮЩЕГО ОСТЕОАРТРОЗА КОЛЕННЫХ СУСТАВОВ 2001
  • Дубровин Г.М.
  • Стороженко Н.В.
  • Ковалев П.В.
  • Тихоненков С.Н.
  • Новомлинец Е.Ю.
  • Маркович Е.А.
RU2182832C1
СПОСОБ СОЗДАНИЯ МОДЕЛИ ОСТЕОАРТРОЗА КОЛЕННОГО СУСТАВА КРОЛИКА ТРАВМАТИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА 2017
  • Гилев Михаил Васильевич
  • Кутепов Сергей Михайлович
  • Волокитина Елена Александровна
  • Антониади Юрий Валерьевич
  • Борисов Семён Александрович
  • Липатов Сергей Георгиевич
  • Кошелев Владимир Сергеевич
  • Казакова Яна Евгеньевна
  • Измоденова Мария Юрьевна
RU2676653C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВТОРИЧНОЙ ДЕЗОРГАНИЗАЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ 2005
  • Жураковский Игорь Павлович
  • Рыжов Александр Иванович
  • Мичурина Светлана Викторовна
RU2307397C2
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БЕСКЛЕТОЧНОГО ГИДРОГЕЛЯ ИЗ ВАРТОНОВА СТУДНЯ ПУПОВИНЫ ЧЕЛОВЕКА ДЛЯ ВНУТРИСУСТАВНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 2020
  • Калюжная-Земляная Лидия Ивановна
  • Чернов Владимир Евгеньевич
  • Чеботарев Сергей Валерьевич
  • Земляной Дмитрий Алексеевич
RU2745995C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СИНОВИТОВ КОЛЕННЫХ СУСТАВОВ 2001
  • Дубровин Г.М.
  • Ковалёв П.В.
  • Тихоненков С.Н.
  • Решетов А.А.
  • Прыгаева С.В.
  • Маркович Е.А.
  • Новомлинец Е.Ю.
RU2203014C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 271 816 C1

Реферат патента 2006 года СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОГО ОСТЕОАРТРОЗА

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и касается профилактики посттравматического остеоартроза. Для этого применяют миелопид, который вводят подкожно в дозе 50 мкг/кг веса 1 раз в сутки, 4 инъекции на курс. Такое выполнение способа обеспечивает усиление репаративных процессов в суставном хряще. 13 ил.

Формула изобретения RU 2 271 816 C1

Способ профилактики посттравматического остеоартроза, отличающийся тем, что используют официнальный препарат иммуномодулятор миелопид подкожно четырехкратно 1 раз в сутки с интервалом в 24 ч в дозе 50 мкг/кг веса.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2006 года RU2271816C1

ДЕДУШКИН B.C
и др
«Перспективы применения миелопида в травматологии»
Травматология и ортопедия, 1998, №1, с.73-79
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОАРТРОЗА, СРЕДСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОАРТРОЗА 1999
  • Десятниченко К.С.
  • Ларионов А.А.
  • Лунева С.Н.
RU2197238C2
ПЕПТИДСОДЕРЖАЩАЯ ФРАКЦИЯ ИЗ СЕЛЕЗЕНКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1993
  • Чернов В.А.
  • Тарасов А.Н.
  • Ефименко Г.П.
RU2033796C1
СПОСОБ РАСПЫЛЕНИЯ СРЕДЫ И РАСПЫЛИТЕЛЬНОЕ СОПЛО 2005
  • Метцгер Харри
RU2380127C2
БЛИНКОВ Ю.Ю
«Изучение влияния миелопида и его компонентов на иммунологическую реактивность и репаративный остеогенез»
Автореф
дисс
к.м.н
Курск, 2000,

RU 2 271 816 C1

Авторы

Дубровин Григорий Менделевич

Нетяга Светлана Викторовна

Нетяга Андрей Алексеевич

Блинков Юрий Андреевич

Тихоненков Сергей Николаевич

Нигов Дмитрий Эдуардович

Москальченко Андрей Михайлович

Астахова Анжела Владимировна

Авилова Ирина Викторовна

Даты

2006-03-20Публикация

2004-07-08Подача