СИЛИКАТЫ НАТРИЯ В ВИДЕ МЕЛКОДИСПЕРСНЫХ ПОРИСТЫХ ГИДРАТИРОВАННЫХ ЧАСТИЦ ТВЕРДОГО РЕНТГЕНОАМОРФНОГО ВЕЩЕСТВА Российский патент 2006 года по МПК C01B33/32 

Описание патента на изобретение RU2283275C2

Изобретение относится к области полезных веществ.

Силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества используются преимущественно в тех областях техники, в которых они в своем применении проходят стадию растворения в воде, например: в строительстве (силикатные вяжущие), в машиностроении (связующее при изготовлении форм и стержней), в целлюлозно-бумажной промышленности (для пропитки бумажной массы), в химической промышленности (для производства катализаторов, белой сажи, синтетических моющих средств), в лакокрасочной промышленности (пленкообразователи в составе силикатных красок) и др.

Известны силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества с содержанием воды менее 25 масс.%, полученные с использованием распылительной сушки водного препарата силиката натрия (патент US №3838192, С 01 В 33/32, 1974 г.).

Известны силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества с содержанием воды не ниже 17 масс.%, полученные с использованием распылительной сушки водного препарата силиката натрия (В.И.Корнеев, В.В.Данилов // "Производство и применение растворимого стекла". - Л. - "Стройиздат". - 1991 г. - С.146-147).

Известны силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества с содержанием воды менее 15 масс.%, силикатным модулем - молярным отношением SiO2:Na2О=1,3-4,0, полученные путем распылительной сушки водного препарата силиката натрия и отжига высушенного распылительной сушкой силиката натрия с содержанием воды, равным по меньшей мере 15 масс.%, имеющие скорость растворения в стандартных условиях (срок, необходимый для растворения 95 масс.% 5 г силиката натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С; определение концентрации с помощью электропроводности), не превышающую 60 секунд (патент RU 2143998 С1, С 01 В 33/32, C 11 D 3/08, 2000 г.).

Эти силикаты натрия наиболее близки к заявляемым по совокупности существенных признаков и приняты за прототип.

Недостатком силикатов натрия - прототипа является то, что они не обладают повышенной скоростью растворения в воде, являющейся ценным технологическим свойством.

Задачей изобретения является разработка силикатов натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества с содержанием воды менее 15 масс.%, силикатным модулем, равным 1,3-4,0, получаемых путем распылительной сушки водного препарата силиката натрия и отжига высушенного распылительной сушкой силиката натрия с содержанием воды, равным по меньшей мере 15 масс.%, обладающих повышенной скоростью растворения в воде, при которой срок, необходимый для их растворения в стандартных условиях (95 масс.%/40°С), по меньшей мере на 20% меньше срока, требующегося для растворения в тех же условиях известных силикатов натрия, полученных с предлагаемыми из одной и той же партии водного препарата силиката натрия, имеющих силикатный модуль и содержание воды одинаковые с предлагаемыми силикатами натрия, и не превышает 48 секунд.

Поставленная задача решается тем, что применительно к силикатам натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества с содержанием воды менее 15 масс.%, силикатным модулем, равным 1,3-4,0, полученным путем распылительной сушки водного препарата силиката натрия и отжига высушенного распылительной сушкой силиката натрия с содержанием воды, равным по меньшей мере 15 масс.%, водный препарат силиката натрия предварительно нагревают до температуры 35-90°С и затем активируют до начала сушки путем пропускания его потока сквозь магнитное поле напряженностью 250-750 кА/м в любой точке охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия, время воздействия магнитного поля на любую точку охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия по меньшей мере 10-12 секунд, после чего осуществляют отжиг высушенного распылительной сушкой силиката натрия с использованием горячего газа, имеющего температуру не менее 200°С, причем водный препарат силиката натрия нагревают предпочтительно до температуры 60°С, а активацию водного препарата силиката натрия выполняют по меньшей мере за 1-6 мин до начала его сушки.

Технический результат, получаемый за счет использования заявляемого изобретения, состоит в том, что значительно улучшаются технологические свойства силикатов натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, а именно не менее чем на 20% сокращается время их растворения в воде, что имеет важное значение в производственном процессе. Таким образом, совокупность существенных признаков заявляемого изобретения позволила получить новые физико-химические характеристики силикатов натрия по сравнению с известными.

Работоспособность заявляемого изобретения демонстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Способ осуществляется следующим образом.

В качестве водного препарата силиката натрия используют часть партии жидкого стекла, имеющего концентрацию силиката натрия 35 масс.% и силикатный модуль - молярное соотношение SiO2:Na2O=2,5:1.

Выполняют следующие операции:

- нагревают жидкое стекло до температуры 60°С;

- активируют нагретое жидкое стекло путем пропускания его потока сквозь магнитное поле напряженностью 250 кА/м с помощью омагничивающего устройства российской фирмы "ЭРГА" в любой точке охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия, время его воздействия на поток жидкого стекла 12 секунд;

- спустя 1 минуту после активации жидкого стекла его сушат и отжигают в распылительной сушилке российской фирмы "ВНИИКП", используя горячий газ (воздух), имеющий температуру 250°С, в течение времени, обеспечивающего остаточное содержание воды в силикатах натрия 12,5 масс.%.

В результате получают предлагаемые силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, имеющие силикатный модуль, равный 2,5, и содержание воды 12,5 масс.%.

Определяют время, необходимое для растворения 95 масс.% 5 г предлагаемых силикатов натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С (определение концентрации с помощью электропроводности). При этом срок растворения полученных силикатов натрия составил 23 секунды.

Пример 2.

В качестве водного препарата силиката натрия используют часть той же самой партии жидкого стекла, которая использовалась в примере 1, имеющего концентрацию силиката натрия 35 масс.% и силикатный модуль - молярное соотношение SiO2:Na2O=2,5:1. Жидкое стекло сушат и отжигают в распылительной сушилке российской фирмы "ВНИИКП", используя горячий газ (воздух), имеющий температуру 250°С, в течение времени, обеспечивающего остаточное содержание воды в силикате натрия 12,5 масс.%.

В результате получают известные (по способу прототипу) силикаты натрия в виде мелкодисперсных гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, имеющие силикатный модуль 2,5 и содержание воды 12,5 масс.%.

Определяют время, необходимое для растворения 95 масс.% 5 г известных силикатов натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С (определение концентрации с помощью электропроводности). При этом срок растворения данных силикатов натрия составил 30 секунд.

Из сравнения полученных результатов испытания можно видеть, что время растворения в одних и тех же стандартных условиях силикатов натрия, полученных по примеру 1, меньше времени растворения силикатов натрия, полученных по примеру 2 (прототип), примерно на 23%.

Пример 3.

В качестве водного препарата силиката натрия используют часть партии жидкого стекла, имеющего концентрацию силиката натрия 55 масс.% и силикатный модуль - молярное соотношение SiO2:Na2O=2:1.

Выполняют следующие операции:

- нагревают жидкое стекло до температуры 60°С;

- активируют нагретое жидкое стекло путем пропускания его потока сквозь омагничивающее устройство российской фирмы "ЭРГА", обеспечивающее напряженность магнитного поля 750 кА/м в любой точке охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия, время его воздействия на поток жидкого стекла 10 секунд;

- спустя 6 минут после активации жидкого стекла его сушат и отжигают в распылительной сушилке российской фирмы "ВНИИКП", используя горячий газ (воздух), имеющий температуру 250°С, в течение времени, обеспечивающего остаточное содержание воды в силикатах натрия 7,6 масс.%.

В результате получают силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, имеющие силикатный модуль, равный 2,0, и содержание воды 7,6 масс.%. Определяют время, необходимое для растворения 95 масс.% 5 г предлагаемых силикатов натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С (определение концентрации с помощью электропроводности). При этом срок растворения полученных силикатов натрия составил 19 секунд.

Пример 4.

В качестве водного препарата силиката натрия используют часть той же самой партии жидкого стекла, которая использовалась в примере 3, имеющего концентрацию силиката натрия 55 масс.% и силикатный модуль - молярное соотношение SiO2:Na2О=2:1. Жидкое стекло сушат и отжигают в распылительной сушилке российской фирмы "ВНИИКП", используя горячий газ (воздух), имеющий температуру 250°С, в течение времени, обеспечивающего остаточное содержание воды в силикатах натрия 7,6 масс.%.

В результате получают известные (по способу-прототипу) силикаты натрия в виде мелкодисперсных гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, имеющие силикатный модуль 2,0 и содержание воды 7,6 масс.%.

Определяют время, необходимое для растворения 95 масс.% 5 г известных силикатов натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С (определение концентрации с помощью электропроводности). При этом время растворения данных силикатов натрия составило 24 секунды.

Из сравнения результатов испытания можно видеть, что время растворения в одних и тех же стандартных условиях силикатов натрия, полученных по примеру 3, меньше времени растворения силикатов натрия, полученных по примеру 4, примерно на 21%.

Таким образом, полученные по заявляемому изобретению силикаты натрия в виде мелкодисперсных гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества обладают повышенной скоростью растворения в воде, при которой время, необходимое для растворения 95 масс.% 5 г силиката натрия в 500 г деминерализованной воды в аппарате с мешалкой при температуре 40°С по меньшей мере на 20% меньше времени, требующегося для растворения в тех же условиях известных силикатов натрия в виде мелкодисперсных гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества, полученных из одной и той же партии водного препарата силиката натрия и имеющих одинаковые силикатный модуль и содержание воды.

Заявляемые силикаты натрия в виде мелкодисперсных гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества прошли производственные испытания, которые показали высокую эффективность, надежность получаемых результатов и могут широко использоваться в промышленном производстве.

Похожие патенты RU2283275C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТОВ НАТРИЯ В ВИДЕ МЕЛКОДИСПЕРСНЫХ ПОРИСТЫХ ГИДРАТИРОВАННЫХ ЧАСТИЦ ТВЕРДОГО РЕНТГЕНОАМОРФНОГО ВЕЩЕСТВА 2004
  • Рябченко Александр Гаврилович
  • Морозов Геннадий Михайлович
  • Дежов Николай Алексеевич
RU2283274C2
СИЛИКАТЫ НАТРИЯ В КАЧЕСТВЕ СТРУКТУРООБРАЗОВАТЕЛЯ, КОМПАУНД И МОЮЩИЕ СРЕДСТВА ИЛИ ДЕТЕРГЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ 1994
  • Вольфганг Бройер
  • Фолькер Бауер
  • Ерг Петков
  • Беатрикс Коттвитц
  • Йохен Якобс
  • Ханс Дольхайне
  • Вольфганг Зайтер
  • Биргит Штеверманн
  • Хорст Упадек
RU2143998C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА ИЗ СИЛИКАТА НАТРИЯ 2004
  • Рябченко Александр Гаврилович
  • Морозов Геннадий Михайлович
  • Дежов Николай Алексеевич
RU2283276C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТАБИЛЬНОГО МИКРОПОРИСТОГО ПОКРЫТИЯ НА ОСНОВЕ СМЕШАННОГО ОКСИДА ТИТАНА-КРЕМНИЯ 2020
  • Горшков Александр Андреевич
  • Авдин Вячеслав Викторович
  • Морозов Роман Сергеевич
RU2733936C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛЯТА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПЕНОСТЕКЛА И ПЕНОСТЕКЛОКЕРАМИКИ 2014
  • Благов Андрей Владимирович
  • Федяева Людмила Григорьевна
  • Федосеев Александр Валерьевич
RU2563864C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА СО ВЗВЕШЕННЫМ СЛОЕМ С УМЕНЬШЕННЫМИ СКОРОСТЯМИ ИЗНАШИВАНИЯ 2014
  • Сигмен Майкл
  • Уиллис Митчелл
  • Фолмар Кеннет
RU2667908C2
ДОБАВКИ ДЛЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ГЛАЗУРЕЙ 2012
  • Кьяваччи Дарио
  • Канцьяни Маттиа
  • Креспи Стефано
  • Вигано' Лаура
  • Флориди Джованни
  • Ли Басси Джузеппе
RU2603683C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОДУЛЬНОГО ЖИДКОГО СТЕКЛА 2013
  • Цатурян Артур Сеникович
  • Красавцев Борис Евгеньевич
  • Симкин Владимир Борисович
  • Александрова Эльвира Александровна
  • Александров Борис Леонтьевич
RU2549407C1
ПЕРОКСИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С ПОКРЫТИЕМ С РЕГУЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2003
  • Якоб Харальд
  • Циммерманн Клаус
  • Овердикк Ральф
  • Леонхардт Вольфганг
RU2337134C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ГИДРАТИРОВАННЫХ СИЛИКАТОВ НАТРИЯ ИЛИ КАЛИЯ 1998
  • Брыков С.И.
  • Бусыгин В.М.
  • Валеев Р.Г.
  • Гайсин Л.Г.
  • Галимов К.С.
  • Закиров Ф.А.
  • Корнеев В.И.
  • Мочалов Н.А.
  • Мухаметов И.Х.
  • Поддубный Ю.А.
  • Тихонова Т.Д.
  • Федурин А.А.
RU2134247C1

Реферат патента 2006 года СИЛИКАТЫ НАТРИЯ В ВИДЕ МЕЛКОДИСПЕРСНЫХ ПОРИСТЫХ ГИДРАТИРОВАННЫХ ЧАСТИЦ ТВЕРДОГО РЕНТГЕНОАМОРФНОГО ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к области производственных технологий, а именно к силикатам натрия. Силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества содержат менее 15 масс.% воды и имеют силикатный модуль 1,3-4,0. Водный препарат силиката натрия нагревают до 35-90°С. Затем его активируют путем пропускания потока сквозь магнитное поле, которое обеспечивает напряженность в любой точке охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия 250-750 кА/м в течение нескольких секунд. Время воздействия магнитного поля на поток водного препарата силиката натрия, по меньшей мере, 10-12 сек. Отжиг высушенного распылительной сушкой силиката натрия осуществляют с использованием горячего газа при температуре не менее 200°С. Силикаты натрия обладают повышенной скоростью растворения в воде. Время, необходимое для растворения полученных силикатов, по меньшей мере, на 20% меньше времени, требующегося для растворения в тех же условиях известных силикатов натрия. 2 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 283 275 C2

1. Силикаты натрия в виде мелкодисперсных пористых гидратированных частиц твердого рентгеноаморфного вещества с содержанием воды менее 15 мас.%, силикатным модулем - молярным отношением SiO2:Na2O=1,3-4,0, полученные путем распылительной сушки водного препарата силиката натрия и отжига высушенного распылительной сушкой силиката натрия с содержанием воды, равным, по меньшей мере, 15 мас.%, отличающиеся тем, что водный препарат силиката натрия предварительно нагревают до температуры 35-90°С и затем активируют до начала сушки путем пропускания его потока сквозь магнитное поле напряженностью 250-750 кА/м в любой точке охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия, время воздействия магнитного поля на любую точку охватываемой им части потока водного препарата силиката натрия, по меньшей мере, 10-12 сек, после чего осуществляют отжиг высушенного распылительной сушкой силиката натрия с использованием горячего газа, имеющего температуру не менее 200°С.2. Силикаты натрия по п.1, отличающиеся тем, что водный препарат силиката натрия нагревают предпочтительно до температуры 60°С.3. Силикаты натрия по п.1, отличающиеся тем, что активацию водного препарата силиката натрия выполняют предпочтительно за 1-6 мин до начала его сушки.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2006 года RU2283275C2

СИЛИКАТЫ НАТРИЯ В КАЧЕСТВЕ СТРУКТУРООБРАЗОВАТЕЛЯ, КОМПАУНД И МОЮЩИЕ СРЕДСТВА ИЛИ ДЕТЕРГЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ 1994
  • Вольфганг Бройер
  • Фолькер Бауер
  • Ерг Петков
  • Беатрикс Коттвитц
  • Йохен Якобс
  • Ханс Дольхайне
  • Вольфганг Зайтер
  • Биргит Штеверманн
  • Хорст Упадек
RU2143998C1
US 4466831 А, 21.08.1984
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА 1998
  • Ненарокова Н.И.
  • Пупышев В.В.
  • Шиканов А.С.
RU2134243C1
WO 9113026 А, 05.09.1991
JP 60060922 А, 08.04.1985.

RU 2 283 275 C2

Авторы

Рябченко Александр Гаврилович

Морозов Геннадий Михайлович

Дежов Николай Алексеевич

Даты

2006-09-10Публикация

2004-10-05Подача