СПОСОБ МОНИТОРИНГА ЗА СОСТОЯНИЕМ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ И РАЗВИТИЕМ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ И СОСУДИСТЫХ ЕГО ОСЛОЖНЕНИЙ Российский патент 2007 года по МПК G01N33/563 G01N33/68 G01N33/74 

Описание патента на изобретение RU2291437C2

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии и эндокринологии, и может найти применение в оценке эффективности терапии сахарного диабета 1 и 2 типа.

Известно, что иммунная система здорового человека постоянно продуцирует естественные регуляторные аутоантитела (ауто-АТ) к любым антигенным компонентам собственного организма, в том числе ауто-АТ к компонентам клеток поджелудочной железы и инсулиновым рецепторам (Полетаев А.Б. и др. Регуляторная метасистема, М.: Медицина, 2002). Синтез ауто-АТ в здоровом организме поддерживается в определенных границах, необходимых для выполнения последними определенных регуляторных функций, а их избыточная, равно как и недостаточная продукция могут вести к развитию патологических состояний, в том числе инсулинзависимого сахарного диабета (СД типа 1) и инсулиннезависимого сахарного диабета (СД типа 2), а также сосудистых и неврологических осложнений основного заболевания, нередко ведущих к стойкой инвалидности.

Вышесказанное явилось основанием для разработки предлагаемого способа, пригодного для диагностической и прогностической оценки уровней ряда ауто-АТ, содержание которых отражает уровень аутоиммуноагрессии к инсулинсекретирующим клеткам поджелудочной железы при СД-1, к периферическим инсулиновым рецепторам при СД-2, а также осуществлять контроль за развитием основных осложнений сахарного диабета (сосудистых и неврологических).

Общепринятым способом диагностики сахарного диабета и мониторинга за их состоянием является определение уровня сахара в крови (В.В.Медведев, Ю.З.Волчек. "Клиническая лабораторная диагностика" "Гиппократ" СПб, 1997, стр.154).

Недостатком этого известного способа является его сравнительно невысокая надежность и невозможность мониторинга за развитием основных сосудистых и неврологических осложнений, сопровождающих сахарный диабет.

Задача изобретения - способ мониторинга за состоянием больных сахарным диабетом и развитием неврологических и сосудистых его осложнений, позволяющий более объективно судить о прогрессии сахарного диабета и о развитии неврологических и сосудистых осложнений.

Поставленная задача решается способом, заключающимся в том, что определяют иммунореактивность сыворотки крови по отношению к инсулину, к антиинсулиновым антителам (связывающим антитела к рецепторам инсулина) или их антигенсвязывающим фрагментам, антиантиинсулиновым антителам, связывающим антитела к инсулину и антитела к фактору роста нервов (антиидиотипам антиинсулиновых антител) или их антигенсвязывающим фрагментам и антигену ANCA и при увеличении иммунореактивности на 6-15% по отношению к инсулину и/или к антиинсулиновым антителам или их антигенсвязывающим фрагментам делают вывод об умеренной прогрессии сахарного диабета, а при одновременном в такой же степени повышении иммунореактивности по отношению к антиантиинсулиновым антителам, связывающим антитела к инсулину и антитела к фактору роста нервов или антигенсвязывающим фрагментам делают вывод об умеренной прогрессии диабетической нейропатии, а при одновременном повышении в такой же степени иммунореактивности по отношению к ANCA делают вывод о диабетической ангиопатии, а при более высокой иммунореактивности по отношению к перечисленным реагентам делают вывод о высокой степени прогрессии сахарного диабета и его неврологических и сосудистых осложнений.

Практическое осуществление способа включает следующие стадии:

I. Сорбцию на стандартные 96-луночные полистироловые планшеты для ИФА а) инсулина, б) молекул идиотипических антиинсулиновых антител (или их фрагментов) - иммунохимических аналогов инсулиновых рецепторов; б) антиидиотипических антител (антиантител), специфически взаимодействующих с антителами к инсулину; в) анионных белков цитоплазмы нейтрофилов (ANCA);

II. Нанесение на них тестируемых проб сывороток пациентов и эталонной референс-сыворотки, полученной от здоровых лиц;

III. Выявление образующихся антигенантительных комплексов с помощью конъюгатов вторичных (антивидовых) иммуноглобулинов, меченных пероксидазой хрена или иным ферментом;

IV. Проявление реакции в лунках планшета с помощью субстрата-хромогена;

V. Сравнение интенсивности реакции в лунках, содержащих тестируемые сыворотки с лунками, содержащими референс-сыворотку.

Для проведения анализа ЭЛИ-ДИА-Тест требуется около 0,03 мл сыворотки крови обследуемого (например, полученной из подушечки пальца).

ПОЛУЧЕНИЕ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПО ПРЕДЛАГАЕМОМУ СПОСОБУ (ТЕСТ-СИСТЕМЕ ЭЛИ-ДИА-ТЕСТ).

1. В работе используется коммерческий препарат инсулина.

2. Получение антиинсулиновых антител или их антигенсвязывающих фрагментов проводили с помощью стандартных процедур иммуноаффинной хроматографии, как описано ранее (Полетаев А.Б. и др. Ж. Нейроиммунология, 2003, 1, 1, 11-17).

3. Получение антиантиинсулиновых антител или их антигенсвязывающих фрагментов проводили с помощью стандартных процедур иммуноаффинной хроматографии, как описано ранее (Полетаев А.Б. и др. Ж. Нейроиммунология, 2003, 1, 1, 11-17).

4. Получение антигена ANCA проводили следующим образом: из цельной крови человека выделяли фракцию нейтрофилов, экстрагировали ее с помощью нейтрального буферного раствора (например, трис-хлоридного), экстракт пропускали через анионообменную колонку (например, ДЕАЕ-целлюлоза), связавшийся материал элюировали солевым раствором (например, 1 М хлоридом натрия) и использовали в работе.

МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ НЕПРЯМОГО ИФА.

1. Для сорбции на стандартные 96-луночные плоскодонные планшеты для иммуноферментного анализа готовили растворы каждого из компонентов тест-системы на карбонатном буфере рН 9-10. Приготовленные растворы вносили в отдельные лунки планшета и инкубировали в течение 1-24 ч.

2. После инкубации отмывали планшеты отмывочным буфером (например, 0.15 М NaCl с 0.05% твин-20) и проводили тестирование сывороток; для этого:

а) в отдельных флаконах или ванночках для ИФА готовили разведения сывороток (например, 1:200) на отмывочном буфере,

б) вносили разведенные сыворотки в лунки планшета,

в) планшеты инкубировали ночь при +4°С или 1-3 ч при +37...+39°С,

г) отмывали планшеты и проявляли реакцию с помощью стандартных приемов, используя конъюгат пероксидазы хрена (или иного фермента) с антителами к иммуноглобулинам IgG человека и раствор субстрата-хромогена (например, 0.01-0.05% о-фенилендиамин с 0.001-0.01% перекиси водорода на 0.01-0.05 М цитрат-фосфатном буфере в случае применения пероксидазных конъюгатов).

3. Инкубировали планшеты в темноте 10-30 мин при комнатной температуре.

4. По достижении оптимального уровня окрашивания (обычно через 10-20 мин инкубации в темноте) реакцию останавливают добавлением 0.2-0.4 М кислоты.

5. Регистрация результатов реакции: интенсивность окрашивания оценивают с помощью иммуноферментного анализатора (ИФА-ридера) любой модели.

6. Обработка полученных данных:

по полученным значениям оптической плотности лунок рассчитывают относительную интенсивность реакции тестировавшихся сывороток с каждым из компонентов тест-системы ЭЛИ-ДИА-Тест по отношению к реакции контрольной сыворотки с тем же антигеном за минусом 100 единиц и выражают в условных единицах. Для расчета используют формулу:

где

R(aг1) - величина оптической плотности анализируемой сыворотки крови в лунках с антигеном-1;

R(агn) - величина оптической плотности анализируемой сыворотки крови в лунках с антигеном-n;

R(к1...кn) - величина оптической плотности контрольной сыворотки крови в лунках с антигенами 1...n.

7. Интерпретация полученных данных:

а) в случае если интенсивность реакции исследуемой сыворотки с любым из компонентов тест-системы не выходила за пределы +5% по отношению к реакции сыворотки-эталона, данную сыворотку относят к 1-й классификационной группе (лица без прогрессии основного заболевания и без признаков развития осложнений),

б) в случае если интенсивность реакции исследуемой сыворотки с любым из компонентов выходит за пределы группы-1, но не превышает +15% по отношению к реакции сыворотки-эталона, данную сыворотку относят ко 2-й классификационной группе или группе умеренных отклонений (лица с прогрессией СД и/или его осложнениями умеренной выраженности),

в) в случае, если интенсивность реакции исследуемой сыворотки с любым из компонентов выходит за пределы 1-й и 2-й групп, данную сыворотку относят к 3-й классификационной группе или группе выраженных отклонений (лица с высоким риском быстрой прогрессии основного заболевания и/или его осложнений),

г) вероятность прогрессии СД-1 пропорциональна степени отклонений от нормы в содержании ауто-АТ к инсулину,

д) вероятность прогрессии СД-2 пропорциональна степени отклонений от нормы в содержании ауто-АТ к инсулиновым рецепторам, выявляемым по реакции в лунках с адсорбированными антиинсулиновыми антителами (идиотипическими) или их фрагментами,

е) вероятность прогрессии диабетической нейропатии пропорциональна степени отклонений от нормы в содержании антител, перекрестно реагирующих как с инсулином, так и с фактором роста нервов, выявляемым по реакции в лунках с адсорбированными анти-антиинсулиновыми антителами (антиидиотипическими) или их фрагментами,

ж) вероятность прогрессии диабетической ангиопатии пропорциональна степени отклонений от нормы в содержании антител, реагирующих с антигеном ANCA,

з) по динамике изменений в содержании соответствующих ауто-АТ можно судить о позитивных или нарастании негативных тенденций в состоянии обследуемых, например, на фоне проводимого лечения.

Необходимо отметить, что выполнение анализов производится в условиях in vitro без какого-либо вреда для обследуемого.

ПРИМЕРЫ

ПРИМЕР 1

Обследуемый 1

Результаты анализов ЭЛИ-ДИА-Тест (иммунореактивность в % от реакции контрольной сыворотки):

AT к инсулинуAT к инсулиновым рецепторамAT, реагирующие с инсулином и ФРНAT к ANCA31542

Диагноз: Впервые выявленный сахарный диабет типа-2; давность заболевания около 6 мес. Клинических признаков осложнений не выявлено.

ПРИМЕР 2

Обследуемый 2

Результаты анализов ЭЛИ-ДИА-Тест (иммунореактивность в % от реакции контрольной сыворотки):

АТ к инсулинуAT к инсулиновым рецепторамAT, реагирующие с инсулином и ФРНAT к ANCA3515442

Диагноз: Сахарный диабет типа-1 с признаками инсулинорезистентности; давность заболевания около 5 лет. Клинические признаки диабетической нейропатии.

ПРИМЕР 3

Обследуемый 3

Результаты анализов ЭЛИ-ДИА-Тест (иммунореактивность в % от реакции контрольной сыворотки):

AT к инсулинуAT к инсулиновым рецепторамAT, реагирующие с инсулином и ФРНAT к ANCA20451728

Диагноз: Сахарный диабет типа-2 с признаками инсулинорезистентности (смешанный тип 1+2); давность заболевания около 8 лет. Клинические признаки диабетической ангиопатии с изменениями на глазном дне, признаки нейропатии.

ПРИМЕР 4

Обследуемый 4

Результаты анализов ЭЛИ-ДИА-Тест (иммунореактивность в % от реакции контрольной сыворотки):

AT к инсулинуAT к инсулиновым рецепторамAT, реагирующие с инсулином и ФРНAT к ANCA1351158762

Диагноз: Сахарный диабет типа-1, состояние декомпенсации; признаки инсулинорезистентности; давность заболевания около 3 лет. Клинические признаки диабетической нейропатии. Обострение хронического инфекционного процесса.

ПРИМЕР 5

Обследуемый 5

Результаты анализов ЭЛИ-ДИА-Тест (иммунореактивность в % от реакции контрольной сыворотки):

АТ к инсулинуАТ к инсулиновым рецепторамAT, реагирующие с инсулином и ФРНAT к ANCA-5-111762

Диагноз: Сахарный диабет типа-2, компенсированный, без признаков аутоиммунного патогенетического компонента; давность заболевания около 10 лет. Клинические признаки диабетической ангиопатии.

В отличие от рассмотренного выше способа-прототипа новый способ позволяет:

1) регистрировать патологические изменения в сывороточном содержании ауто-АТ, взаимодействующих с инсулином (их изменения - характерный признак СД-1),

2) регистрировать патологические изменения в сывороточном содержании ауто-АТ, взаимодействующих с мембранными инсулиновыми рецепторами (их изменения - характерный признак СД-2),

3) регистрировать патологические изменения в сывороточном содержании ауто-АТ, изменения которых предшествуют и сопровождают развитие основных сосудистых и неврологических осложнений диабета как типа 1, так и типа 2 (диабетическая ангиопатия, диабетическая нейропатия),

4) регистрировать патологические изменения, опасные для страдающих сахарным диабетом, но давать прогноз динамики развития основного заболевания у всех лиц, страдающих сахарным диабетом.

Похожие патенты RU2291437C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО АУТОИММУННОГО ПРОЦЕССА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2002
  • Полетаев А.Б.
  • Будыкина Т.С.
RU2228198C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ 2008
  • Пузикова Олеся Зиновьевна
  • Афонин Александр Алексеевич
RU2368905C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ КОМПЕНСАЦИИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА С ПОМОЩЬЮ ОЦЕНКИ АПОПТОЗА ЛИМФОЦИТОВ 2011
  • Ставинская Ольга Александровна
  • Меньшикова Елена Александровна
  • Добродеева Лилия Константиновна
RU2452965C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ 1997
  • Пузикова О.З.
  • Афонин А.А.
  • Некрасова Л.И.
  • Афанасьева Н.Б.
RU2138053C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ НОВОРОЖДЕННОГО У БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН, СТРАДАЮЩИХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1999
  • Полетаев А.Б.
  • Краснопольский В.И.
  • Будыкина Т.С.
  • Петрухин В.А.
  • Гнеденко Б.Б.
  • Федорова М.В.
RU2178175C2
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ 2004
  • Галкина Галина Александровна
  • Афонин Александр Алексеевич
  • Морозова Наталья Викторовна
  • Ермоленко Елена Николаевна
RU2273028C1
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У ДЕТЕЙ 2008
  • Пузикова Олеся Зиновьевна
  • Афонин Александр Алексеевич
  • Афонина Тамара Андреевна
  • Михайличенко Лилия Сергеевна
RU2389027C2
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ У ДЕТЕЙ 2005
  • Галкина Галина Александровна
  • Комкова Марина Викторовна
  • Афонин Александр Алексеевич
RU2286578C2
Способ ранней диагностики нарушения углеводного обмена 2018
  • Телесманич Наталья Робертовна
  • Коновальчик Мария Алексеевна
  • Микашинович Зоя Ивановна
  • Криволапова Эвелина Германовна
  • Ромашенко Артем Викторович
RU2695073C1
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ IL-1БЕТА-ЗАВИСИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2007
  • Солингер Алан
  • Бауер Роберт Дж
  • Сканнон Патрик Дж
  • Аллева Давид
RU2554747C9

Реферат патента 2007 года СПОСОБ МОНИТОРИНГА ЗА СОСТОЯНИЕМ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ И РАЗВИТИЕМ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ И СОСУДИСТЫХ ЕГО ОСЛОЖНЕНИЙ

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для оценки состояния больных сахарным диабетом и развитием у них неврологических и сосудистых осложнений. Сущность изобретения состоит в том, что определяют иммунореактивность сыворотки крови по отношению к инсулину, к антиинсулиновым антителам или их антигенсвязывающим фрагментам, к антиантиинсулиновым антителам, связывающим антитела к инсулину и антитела к фактору роста или их антигенсвязывающим фрагментам и антигену ANCA и по увеличению иммунореактивности сыворотки по отношению к определяемым параметрам относительно нормы определяют степень прогрессии сахарного диабета и неворологических и сосудистых осложнений. Техническим результатом является повышение точности мониторинга за состоянием больных сахарным диабетом.

Формула изобретения RU 2 291 437 C2

Способ мониторинга за состоянием больных сахарным диабетом, заключающийся в том, что определяют иммунореактивность сыворотки крови по отношению к инсулину, к антиинсулиновым антителам или их антигенсвязывающим фрагментам, к антиантиинсулиновым антителам, связывающим антитела к инсулину и антитела к фактору роста, или их антигенсвязывающим фрагментам и антигену ANCA и при увеличении иммунореактивности на 6-15% к норме по отношению к инсулину и/или антиинсулиновым антителам или их антигенсвязывающим фрагментам делают вывод об умеренной прогрессии сахарного диабета, а при одновременном в такой же степени повышении иммунореактивности по отношению к антиантиинсулиновым антителам или антигенсвязывающим фрагментам делают вывод об умеренной прогрессии диабетической нейропатии, а при одновременном повышении в такой же степени иммунореактивности по отношению к ANCA делают вывод о диабетической ангиопатии, а при более высокой иммунореактивности по отношению к перечисленным реагентам делают вывод о высокой степени прогрессии сахарного диабета и его неврологических и сосудистых осложнений.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2291437C2

KULSENG В, Soluble tumor necrosis factor receptors in sera from patients with insulin-dependent diabetes mellitus: relations to duration and complications of disease Acta Diabetol
Металлический водоудерживающий щит висячей системы 1922
  • Гебель В.Г.
SU1999A1
WU JT
et al Review of diabetes: identification of markers for early detection, glycemic control, and monitoring clinical complications J Clin

RU 2 291 437 C2

Авторы

Полетаев Александр Борисович

Абросимова Алина Анатольевна

Соколов Михаил Анатольевич

Даты

2007-01-10Публикация

2004-10-26Подача