Изобретение относится к микроэлектронике и может быть использовано на литографических операциях при изготовлении фотошаблонов для полупроводниковых приборов и интегральных схем.
Известен способ получения фотошаблонных заготовок (см. Электронная промышленность, 1980 г., №8-9, стр.100), включающий механическую обработку стеклянных пластин, обработку в водных растворах химических реагентов при воздействии ультразвука, нанесение маскирующего слоя, обработку в водных растворах химических реагентов при воздействии ультразвука, нанесение слоя резиста и контроль.
Недостатком этого способа является высокая дефектность маскирующего слоя и фотошаблонных заготовок в целом, что объясняется отсутствием специальных составов для обработки маскирующих слоев. Это приводит к появлению невытравленных точек на фотошаблоне и, следовательно, к его забракованию.
Другим недостатком является отсутствие индивидуального подхода к подготовке различных маскирующих слоев перед нанесением резистов, тогда как химическая природа их совершенно различна. Маскирующие слои хрома относятся к металлическим, обладают хорошей тепло- и электропроводностью и хорошей смачиваемостью поверхности, тогда как слои на основе окиси железа, например, относятся к диэлектрикам с соответствующими свойствами. Они характеризуются гидрофобностью и плохой тепло- и электропроводностью. Следовательно, и обработку последних необходимо проводить в различных условиях.
Наиболее близким является способ (см. Пат. РФ №2208920) получения фотошаблонных заготовок, включающий механическую обработку стеклянных пластин, обработку в водных растворах органических кислот общей формулы
где R1=Н, ОН; R2=Н, СН3, СН2СООН; R3=Н; CH2СООН;
с использованием ультразвука при температуре 50-60°С, обработку в нейтральной водной среде с последующим обезвоживанием, нанесение маскирующего слоя, обработку в 0,7-1,0 мас.% водном растворе лимонной кислоты в течение 5 мин при температуре 55°С и воздействии ультразвука с рабочей частотой 22±2 кГц, обработку в деионизованной воде, обработку в 0,7-1,0 мас.% водном растворе молочной кислоты в течение 5 мин при температуре 55°С и воздействии ультразвука с рабочей частотой 42±2 кГц, обработку в деионизованной воде, обработку в 0,7-1,0 мас.% водном растворе уксусной кислоты в течение 5 мин при температуре 53°С и воздействии ультразвука с рабочей частотой 42±2 кГц и слоя резиста.
Недостатком этого способа является повышенная дефектность фотошаблонных заготовок после нанесения слоя фоторезиста, особенно это сказывается при усиленном режиме контроля, т.е. при контроле дефектов размером 1,0 мкм и более, что соответствует современным требованиям микроэлектроники.
Другим недостатком является стремление использовать одни и те же растворы при отмывке маскирующих слоев различного типа. Для диэлектрических маскирующих слоев на основе окиси железа эти растворы малоэффективны, и вследствие этого низкая дефектность маскирующих слоев окиси железа априори сводится на нет при использовании упомянутых составов.
Целью настоящего изобретения является устранение перечисленных выше недостатков.
Поставленная цель достигается тем, что обработку маскирующего слоя проводили в растворе, содержащем щелочь, галоген и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
В качестве галогена предпочтительно использовать хлор или бром.
Сущность способа заключается в обработке поверхности маскирующего слоя и одновременном подтравливании приповерхностного слоя, что позволяет удалить с поверхности не только «обычные» загрязнения, но и те из них, которые жестко зафиксированы на поверхности в процессе нанесения маскирующего слоя, особенно при повышенных температурах. Особенно это относится к маскирующим слоям на основе окиси железа, т.к. при формировании этого слоя подложки нагревают до 130°С и более.
Сам процесс подтравливания контролируется поддержанием постоянной концентрации окислителя в объеме ванны за счет непрерывного барботажа галогена с газом-носителем, например воздухом. В растворе, содержащем едкое кали, происходит образование гипохлорита калия KOCl или гипобромита KOBr. Эти соединения способны разлагаться с выделением атомарного кислорода, который окисляет железо в приповерхностном слое до более высокой валентности:
Fe2O3+10КОН+3Вr2=2K2FeO4+6KBr+8Н2О
Протекание самого процесса окисления можно контролировать добавлением хлористого бария BaCl2 в пробу этого раствора. Появление фиолетово-красного осадка железно-кислого бария BaFeO4·H2O свидетельствует о протекании упомянутой выше реакции.
Пример.
Стеклянные пластины размером 127×127 мм в количестве 200 шт. после проведения операций резки и механической обработки обрабатывали в ванне с водным раствором, содержащим 0,7 мас.% лимонной кислоты, в течение 5 мин при температуре 55°С и воздействии ультразвука с рабочей частотой 22±2 кГц. Затем пластины в специальном держателе переносили во вторую ванну, содержащую 0,7 мас.% водного раствора молочной кислоты, и выдерживали при вертикальном покачивании в течение 5 мин при температуре 55°С при воздействии ультразвука с рабочей частотой 42±2 кГц. Далее держатель переносили в третью ванну с 0,7% водным раствором уксусной кислоты и выдерживали при вертикальном покачивании в течение 5 мин при температуре 55°С и воздействии ультразвука с рабочей частотой 42±2 кГц, обрабатывали пластины в каскадной ванне с деионизованной водой при комнатной температуре в течение 5 мин, обезвоживали и высушивали пластины путем последовательного погружения в пять ванн с изопропиловым спиртом, причем в последней из них спирт находился в состоянии постоянного кипения, за счет чего и протекал сам процесс сушки пластин. После охлаждения пластины контролировали на наличие основных дефектов: локальные загрязнения - 12 шт; точки - 12 шт. Выход годных 176 шт. Далее проводили операцию нанесения маскирующего слоя окиси железа и обрабатывали маскированные пластины при воздействии ультразвука в водном растворе, содержащем 12 мас.% едкого кали и 4 мас.% брома. Галоген подавали в ванну с газом-носителем (воздухом) методом барботажа, причем скорость подачи устанавливали экспериментальным путем с помощью ротаметра. После отмывки маскированные пластины обрабатывали в каскадной ванне с деионизованной водой и контролировали на наличие дефектов: точки - 2 шт; загрязнения - 2 шт., выход годных - 172 шт., после чего проводили операцию нанесения резиста и окончательный контроль: грязь под слоем 8 шт.; точки - 8 шт.; общий выход годных 164 шт. или 82%. Результаты других опытов сведены в таблицу, где для сравнения приведены данные для прототипа.
Из таблицы видно, что при использовании предлагаемых составов при отмывке маскирующего слоя окиси железа сквозной выход годных повышается на 10-11% и составляет 82%, тогда как по прототипу лишь 71%.
растворах органических кислот
выход годных
годных
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2005 |
|
RU2308179C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2005 |
|
RU2305918C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2001 |
|
RU2208920C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2006 |
|
RU2329565C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2005 |
|
RU2307423C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2004 |
|
RU2319189C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2004 |
|
RU2269213C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2004 |
|
RU2274925C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2004 |
|
RU2260873C1 |
Фотошаблон и способ его изготовления | 1978 |
|
SU938338A1 |
Изобретения относится к микроэлектронике, в частности к способу получения фотошаблонных заготовок. Способ включает подготовку поверхности маскирующего слоя окиси железа в щелочном окислительном составе, содержащем гипохлориты, при поддержании их постоянной концентрации, что позволяет проводить процесс подготовки поверхности с подтравливанием приповерхностного слоя за счет образования атомарного кислорода в процессе разложения гипохлоритов к последующей операции нанесения резиста. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности отмывки маскирующих слоев на основе окиси железа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2001 |
|
RU2208920C1 |
Способ регенерации заготовки фотошаблона | 1985 |
|
SU1306402A1 |
ФОТОШАБЛОННАЯ ЗАГОТОВКА | 2002 |
|
RU2206115C1 |
Фотошаблон и способ его изготовления | 1978 |
|
SU938338A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ФЕРРИТОВ | 1986 |
|
RU1473271C |
US 5863838 А, 26.01.1999 | |||
Устройство для управления тиристором | 1980 |
|
SU936268A1 |
Авторы
Даты
2007-01-27—Публикация
2005-02-18—Подача