СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО МЕТАНА (ВАРИАНТЫ) Российский патент 2007 года по МПК F25J3/02 

Описание патента на изобретение RU2296922C1

Изобретение относится к области химической, газовой и нефтяной промышленности и предназначено для получения метана (СН4) из природного газа. Чистота метана - не менее 99,95%. Содержание примесей не более 0,05%, в том числе этана + пропана (C2H63Н8) не более 0,03%.

Известен способ разделения природного газа, в котором газ охлаждают в теплообменнике и подают на разделение в колонну двукратной ректификации (см. патент US 4588427, F 25 J 3/02, 1986).

Недостатками известного способа являются наличие большого количества внешних тепло- и хладоносителей, с помощью которых осуществляется питание колонны. Реализация данного способа требует поддержания в цикле повышенного давления, что требует металлоемкого оборудования.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения чистого метана, включающий предварительную сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменниках и ректификацию с получением чистого метана (см. патент RU 2225971, F 25 J 3/02, 2004).

Недостатками известного способа являются низкая концентрация получаемого продукта (98,16% СН4), использование при реализации способа сложных машин: детандера-компрессора и насоса, а также водяного пара - в качестве источника тепла для кипения кубовой жидкости.

Задача, решаемая заявленным изобретением, заключается в разработке эффективного способа получения чистого метана, в котором получают метан с концентрацией СН4 не менее 99,95% без использования сложных машинных способов охлаждения.

Поставленная задача решается тем, что в способе получения чистого метана, включающем предварительную сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменнике и ректификацию с получением чистого метана, согласно первому варианту изобретения, газ после теплообменника подают в колонну двукратной ректификации, где его разделяют в нижней ректификационной колонне на смесь метана и азота и кубовую жидкость, жидкую смесь метана и азота подают из карманов нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну, кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель, а чистый газообразный метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя, причем охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя и продукционного чистого газообразного метана.

Смешиваемые потоки кубовой жидкости и жидкого азота, направляемые в верхний конденсатор-испаритель, находятся в соотношении 6,25:5.

Поставленная задача также решается тем, что в способе получения чистого метана, включающем предварительную сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменнике и ректификацию с получением чистого метана, согласно второму варианту изобретения, газ после теплообменника подают в колонну двукратной ректификации, где его разделяют в нижней ректификационной колонне на смесь метана и азота и кубовую жидкость, газообразную смесь метана и азота подают из нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну, кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель, а чистый жидкий метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя, причем охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя.

Смешиваемые потоки кубовой жидкости и жидкого азота, направляемые в верхний конденсатор-испаритель, находятся в соотношении 6,25:5.

Установка, в которой реализуется предлагаемый способ по первому и второму вариантам, представлена на чертеже.

Установка включает линию 1 подачи газа, фильтр 2, сепаратор 3, блок осушки 4, включающий три адсорбера, электронагреватель 5, испаритель 6, колонну двукратной ректификации 7, состоящую из верхней колонны 8 и нижней колонны 9, в которой размещены нижний конденсатор-испаритель 10 и верхний конденсатор-испаритель 11, трехпоточный теплообменник 12, мембранный компрессор 13, наполнительные рампы 14.

Способ реализуется следующим образом.

Природный газ из заводской сети по линии 1 подачи газа через фильтр 2 поступает на вход установки. В сепараторе 3 происходит отделение капельных примесей и грубых механических частиц. Далее газ поступает в один из переключающихся адсорберов блока осушки 4, где осуществляется его осушка от влаги и очистка от углекислого газа на синтетических цеолитах NaX, которыми заполнены адсорберы. Адсорберы работают циклически: первый - в работе, второй - на регенерации, третий - на охлаждении. Цикл переключения адсорберов рассчитан на 8 часов работы в одном режиме. Регенерация адсорбера производится потоком газообразного азота, поступающим из верха верхней колонны 8 через испаритель 6 и электронагреватель 5, в котором осуществляется нагрев регенерирующего газа до температуры регенерации Т=250°С. Охлаждение адсорберов осуществляется потоком газообразного азота, поступающим из верха верхней колонны 8 через испаритель 6, минуя электронагреватель 5.

Из адсорбера сухой газ 5 поступает в теплообменник 12, где охлаждается до температуры, близкой к температуре насыщения, и частично сжижается. При этом в жидкую фазу выпадают тяжелые углеводороды, бутан и изобутан.

Газовая смесь из теплообменника 12 в состоянии насыщения поступает в нижнюю часть нижней колонны 9 и в виде паров поднимается вверх по насадке этой колонны. Сверху насадка колоны орошается жидкостью, образующейся при конденсации паров в нижнем конденсаторе-испарителе 10. В процессе теплообмена между паром и жидкостью в нижней колонне 9 тяжелолетучие компоненты практически полностью отмываются и переходят в жидкую фазу, так что в верхней части нижней колонны 9 пар состоит только из легколетучих компонентов - азота и метана. Эта смесь выводится из верхней части нижней колонны и подается на разделение в верхнюю колонну 8.

Установка может работать в двух режимах: газовом и жидкостном.

В газовом режиме в верхнюю колонну подается жидкая смесь метана с азотом, отбираемая из карманов нижнего конденсатора-испарителя 10.

В качестве готового продукта из верхней колонны отводится поток газообразного метана, который выводится через теплообменник 12 в виде одного из обратных потоков, где он подогревается за счет охлаждения прямого потока до температуры окружающей среды и подается на всасывание мембранного компрессора. Компрессор сжимает газ до давления наполнения баллонов и подает газ на одну из наполнительных рамп 14. Наполнительные рампы работают поочередно: одна работает в режиме наполнения, другая - в режиме подготовки к наполнению.

В жидкостном режиме из нижнего конденсатора-испарителя отбирается газообразная смесь метана и азота и поступает в среднюю часть верхней колонны 8 и в виде паров поднимается вверх по насадке этой колонны. Сверху насадка колонны орошается жидкостью, образующейся при конденсации паров в верхнем конденсаторе-испарителе 11. В процессе теплообмена между паром и жидкостью в верхней колонне 8 пары метана практически полностью отмываются и переходят в жидкую фазу, так что в верхней части колонны пар состоит только из легколетучих компонентов - азота и метана. Эта смесь выводится из верхней части нижней колонны на свечу.

В качестве готового продукта из нижней части верхней колонны 9 по линии 15 отводится поток жидкого метана, который сливается в криогенную емкость (не показана).

В верхней колонне 8 происходит разделение смеси на чистый метан и отбросной газ, обогащенный азотом.

Флегмовое питание верхней колонны обеспечивается за счет кипения в верхнем конденсаторе-испарителе 11 смеси кубовой жидкости, подаваемой в верхний конденсатор-испаритель 11 из куба нижней колонны, и жидкого азота, подаваемого по линии 16 из криогенного резервуара (не показан). Смесь жидкого азота и кубовой жидкости испаряется в верхнем конденсаторе-испарителе 11 за счет конденсации части паров в верхней колонне 8. Образовавшийся пар отводится из конденсатора-испарителя и поднимается в виде одного из обратных потоков в теплообменник 12, где он подогревается за счет охлаждения прямого потока до температуры, близкой к температуре окружающей среды, и направляется на свечу.

Похожие патенты RU2296922C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИПТОНО-КСЕНОНОВОЙ СМЕСИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2009
  • Савинов Михаил Юрьевич
  • Позняк Владимир Емельянович
RU2421268C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ МНОГОКОМПОНЕНТНОГО РАСТВОРА КРИПТОНОКСЕНОНОВОЙ СМЕСИ И РАСТВОРИТЕЛЯ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ И УСТРОЙСТВО ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2012
  • Савинов Михаил Юрьевич
  • Позняк Владимир Емельянович
RU2520216C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КСЕНОНОВОГО КОНЦЕНТРАТА НА ВОЗДУХОРАЗДЕЛИТЕЛЬНЫХ УСТАНОВКАХ 1998
  • Архаров А.М.
  • Савинов М.Ю.
  • Бондаренко В.Л.
  • Файнштейн В.И.
  • Колпаков М.Ю.
RU2129904C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЗООБРАЗНОГО МЕТАНА 2014
  • Чекалов Лев Валентинович
  • Санаев Юрий Иванович
RU2567394C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ РАСТВОРА КРИПТОНОКСЕНОНОВОГО КОНЦЕНТРАТА И ОЧИСТКИ РАСТВОРИТЕЛЯ 2010
  • Савинов Михаил Юрьевич
  • Позняк Владимир Емельянович
RU2430015C1
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦЕННЫХ ПРИМЕСЕЙ ИЗ ПРИРОДНОГО ГЕЛИЙСОДЕРЖАЩЕГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АЗОТА 2014
  • Мнушкин Игорь Анатольевич
RU2597081C2
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ВОЗДУХА 2012
  • Акулов Леонид Алексеевич
  • Зайцев Андрей Викторович
  • Фатеев Константин Александрович
RU2522132C2
УСТРОЙСТВО ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО КРИПТОНО-КСЕНОНОВОГО КОНЦЕНТРАТА 2000
  • Савинов М.Ю.
RU2166354C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИПТОН-КСЕНОНОВОЙ СМЕСИ 2008
  • Шатков Владимир Анатольевич
  • Ваксман Владимир Федорович
  • Логинова Анна Николаевна
RU2375299C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИПТОНО-КСЕНОНОВОЙ СМЕСИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2008
  • Савинов Михаил Юрьевич
RU2419481C2

Реферат патента 2007 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО МЕТАНА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области химической, газовой и нефтяной промышленности. Способ получения чистого метана включает сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменнике и ректификацию с получением чистого метана. Газ после теплообменника подают в колонну двукратной ректификации, где его разделяют в нижней ректификационной колонне на смесь метана и азота и кубовую жидкость. Кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель, жидкую смесь метана и азота подают из карманов нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну. Чистый газообразный метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя. Охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя и продукционного чистого газообразного метана. В другом варианте изобретения газообразную смесь метана и азота подают из нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну, кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель. Чистый жидкий метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя. Охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя. Использование изобретения позволит повысить эффективность получения чистого метана. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Формула изобретения RU 2 296 922 C1

1. Способ получения чистого метана, включающий предварительную сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменнике и ректификацию с получением чистого метана, отличающийся тем, что газ после теплообменника подают в колонну двукратной ректификации, где его разделяют в нижней ректификационной колонне на смесь метана и азота и кубовую жидкость, жидкую смесь метана и азота подают из карманов нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну, кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель, а чистый газообразный метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя, причем охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя и продукционного чистого газообразного метана.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешиваемые потоки кубовой жидкости и жидкого азота, направляемые в верхний конденсатор-испаритель, находятся в соотношении 6,25:5.3. Способ получения чистого метана, включающий предварительную сепарацию магистрального природного газа от механических примесей и капельной влаги, адсорбционную осушку, охлаждение в теплообменнике и ректификацию с получением чистого метана, отличающийся тем, что газ после теплообменника подают в колонну двукратной ректификации, где его разделяют в нижней ректификационной колонне на смесь метана и азота и кубовую жидкость, газообразную смесь метана и азота подают из нижнего кондесатора-испарителя в верхнюю ректификационную колонну, кубовую жидкость из нижней колонны смешивают с жидким азотом, подаваемым из криогенного резервуара, и направляют в верхний конденсатор-испаритель, а чистый жидкий метан отводят из нижнего конденсатора-испарителя, причем охлаждение прямого потока в теплообменнике осуществляют за счет подогрева пара из верхнего конденсатора-испарителя.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешиваемые потоки кубовой жидкости и жидкого азота, направляемые в верхний конденсатор-испаритель, находятся в соотношении 6,25:5.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2296922C1

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПОПУТНОГО НЕФТЯНОГО ГАЗА 2003
  • Бессонный А.Н.
  • Акулов Л.А.
  • Линчевская М.Е.
  • Машковцев П.Д.
  • Судия Т.В.
RU2225971C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА 2000
  • Николаев В.В.
  • Гафаров Н.А.
  • Ломовских В.Д.
  • Герасименко М.Н.
  • Вшивцев А.Н.
  • Столыпин В.И.
  • Брюхов А.А.
  • Шахов А.Д.
  • Латюк В.И.
RU2162362C1
US 4588427 A, 13.05.1986
US 3996030 A, 07.12.1976
US 5617741 A, 08.04.1997
US 5463869 A, 07.11.1995.

RU 2 296 922 C1

Авторы

Семенов Виктор Юрьевич

Лебедев Лев Борисович

Левдик Глеб Николаевич

Прокшин Михаил Юрьевич

Малахов Сергей Борисович

Масс Александр Михайлович

Савицкий Анатолий Иванович

Даты

2007-04-10Публикация

2006-03-31Подача