СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ВЕГЕТАТИВНОЙ ДИСТОНИИ ТОКСИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕКСА ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Российский патент 2007 года по МПК A61B5/00 A61B5/145 A61B5/16 A61B5/476 

Описание патента на изобретение RU2299004C2

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и профессиональной патологии, и может быть использовано для диагностики синдрома вегетативной дистонии (СВД) токсического генеза у пожарных.

До настоящего времени не разработаны методы диагностики СВД токсической этиологии. Существуют многочисленные способы диагностики СВД, включающие в себя клиническое неврологическое обследование, электроэнцефалографию (ЭЭГ), психологическое исследование эмоционально-волевой сферы, исследование вариабельности сердечного ритма [1, 3, 6, 7, 8], однако в доступной нам литературе мы не нашли описания особенностей диагностики СВД при токсическом поражении нервной системы.

Задачей изобретения является повышение точности диагностики СВД токсической этиологии.

Поставленная задача решается путем проведения либо теста стандартизированного многофакторного исследования личности (СМИЛ) [6, 7, 9] и Спилбергера-Ханина [6, 9] с определением уровня личностной тревожности, либо определения концентрации адренокортикотропного гормона (АКТГ) и тироксина (Т4) в крови, либо проведением энцефалографии (ЭЭГ) и дополнительно расчета диагностического коэффициента F для конкретных методик обследования по формулам:

Fсмил=20,38-0,2014·а1+0,1714·a2+0,1039·а3, или

Fгорм=0,32-0,0303·а4+0,0138·а5, или

Fээг=0,2+0,327·а6-0,257·а7-0,219·а8+0,233·а9,

где Fсмил - диагностический коэффициент для теста СМИЛ,

Fгорм - диагностический коэффициент для концентрации уровня гормонов крови,

Fээг - диагностический коэффициент для ЭЭГ,

20,38; 0,32; 0,2 - константы;

цифровые показатели представляют собой дискриминационные коэффициенты;

a1, 2...9 - числовые значения показателей проведенного обследования (a1 - показатель 1 шкалы по СМИЛ, а2 - уровень личностной тревожности, а3 - показатель 3 шкалы по СМИЛ, а4 - концентрация АКТГ в крови, a5 - концентрация Т4 в крови, а6 - мощность β2 волн в отведении Fz на ЭЭГ, а7 - мощность β2 волн в отведении Cz на ЭЭГ, a8 - мощность β1 волн в отведении Pz на ЭЭГ, а9 - мощность β1 волн в отведении Fz на ЭЭГ).

Рассчитав диагностические коэффициенты F по предлагаемым формулам, полученное значение сравнивают с константой. При значении F≥ константы, диагностируют СВД токсической этиологии.

Сравнительный анализ заявляемого решения с прототипом [5] показывает, что предлагаемый способ отличается тем, что дополнительно рассчитывают диагностические коэффициенты F по предлагаемым формулам. При значении диагностических коэффициентов F≥ константы, диагностируют СВД токсической этиологии. В отличие от прототипа предлагаемый способ диагностики СВД ориентирован на объективные клинико-функциональные и биохимические показатели, при этом сокращено количество инструментальных исследований, а точность диагностики составляет 76,4%.

Из проведенного анализа патентной и специальной литературы авторами установлено, что предлагаемое технической решение имеет признаки, отличающие его не только от прототипа, но и от других технических решений в данной и смежных областях. Существует способ прогнозирования ишемического инсульта у больных дисциркуляторной энцефалопатией гипертонического генеза, осуществляемый с помощью дискриминантного уравнения, где информативными являются факторы риска [10]. В предлагаемом решении используются информативные показатели, позволяющие диагностировать СВД при воздействии токсических веществ. Разработанный способ прост в применении и может использоваться врачами в условиях поликлиник и стационаров.

Способ осуществляется следующим образом:

Пациенту проводят тесты СМИЛ и Спилбергера-Ханина, определяют их числовые значения показателей шкал.

Затем рассчитывают диагностический коэффициент F по формуле:

Fсмил=20,38-0,2014·a1+0,1714·а2+0,1039·а3.

где Fсмил - диагностический коэффициент для теста СМИЛ, цифровые показатели представляют собой дискриминационные коэффициенты;

a1 - показатель 1 шкалы по СМИЛ,

а2 - уровень личностной тревожности,

а3 - показатель 3 шкалы по СМИЛ,

При значении Fсмил≥ константы, диагностируют СВД токсической этиологии.

Или пациенту исследуют гормональный статус: определяют концентрацию АКТГ и Т4 в крови, рассчитывают диагностический коэффициент F по формуле:

Fгорм=0,32-0,0303·а4+0,0138·а5, где

Fгорм - диагностический коэффициент для концентрации уровня гормонов крови,

0,32 - константа;

а4 - концентрация АКТГ в крови,

а5 - концентрация Т4 в крови.

При значении Fгорм≥ константы диагностируют СВД токсической этиологии.

Или пациенту проводят ЭЭГ (определяют мощность β2 волн в отведении Fz, мощность β2 волн в отведении Cz, мощность β1 волн в отведении Pz, мощность β1 волн в отведении Fz), рассчитывают диагностический коэффициент F по формуле:

Fээг=0,2+0,327·а6-0,257·а7-0,219·a8+0,233·а9,

Fээг - диагностический коэффициент для ЭЭГ,

0,2 - константа;

а6 - мощность β2 волн в отведении Fz на ЭЭГ,

а7 - мощность β2 волн в отведении Cz на ЭЭГ,

a8 - мощность β1 волн в отведении Pz на ЭЭГ,

а9 - мощность β1 волн в отведении Fz на ЭЭГ.

При значении Гээг≥ константы диагностируют СВД токсической этиологии.

Диагностические коэффициенты Fсмил, Fгорм, Fээг получены путем вычитания дискриминантных функций СВД токсической этиологии и контрольной группы для соответствующих показателей (F1смил-F2смил; F1горм- F2горм; F1ээг-F2ээг):

F1смил=37,82+0,133·a1+0,6434·a2+0,4937·а3

F2смил=17,44-0,0684·a1+0,4720·a2+0,3898·а3

F1горм=10,85+0,0405·а4+18,25·а5

F2горм =10,53+0,0708·а4+16,87·а5

F1ээг=3,51+0,46192·а6+0,06046·а7+0,14218·a8+0,34436·а9

F2ээг=3,71+0,1343·а6+0,3175·а7+0,36121·а8+0,11044·а9

Дискриминантный анализ проводился в группе больных с СВД при токсическом поражении нервной системы и в группе здоровых лиц. Пациентами с СВД токсической этиологии были пожарные, подвергшиеся воздействию комплекса химических веществ (винилхлорида, двуокиси серы, диоксинов, фуранов, двуокиси углерода и др.) [2]. В результате проведенного дискриминантного анализа по психологическим показателям получено оптимальное сочетание 3-х; по биохимическим показателям - 2-х; электроэнцефалографическим - 4-х признаков, при которых точность диагноза была максимальной. Таким образом, для диагностики СВД при токсическом поражении нервной системы у пожарных нами использовалось 9 перечисленных показателей, описанных выше.

Достоверность полученных информативных показателей в результате дискриминантного анализа представлена в таблице 1.

Таблица 1
Информативные показатели дискриминантного анализа у больных с СВД токсического генеза и здоровых лиц
ПоказателиF включенияРa1Показатель 1 шкалы СМИЛ (Т-баллы)5,9050,0165a2Уровень личностной тревожности (баллы)17,3810,00005a3Показатель 3 шкалы СМИЛ (Т-баллы)5,5350,0202a4Концентрация АКТГ в крови (γ нг/мл)8,43490,0044a5Концентрация Т4 в крови (нмоль/л)2,7950,0973a6Мощность β2 волн в отведении Fz на ЭЭГ2,4640,1201a7Мощность β2 волн в отведении Cz на ЭЭГ2,2310,1388a8Мощность β1 волн в отведении Pz на ЭЭГ6,7940,0107a9Мощность β1 волн в отведении Fz на ЭЭГ3,1940,0774

Пример 1.

Больному Т., участнику ликвидации пожара на ОАО "Иркутсккабель", проведено психологическое тестирование - тест СМИЛ и Спилбергера-Ханина и определены числовые значения тестов:

a1 - показатель 1 шкалы по СМИЛ равен 87,

а2- уровень личностной тревожности равен 57,

а3 - показатель 3 шкалы по СМИЛ равен 79

Fсмил=20,38-0,2014·87+0,1714·56+0,1039·479=20,83

Полученное значение 20,83>20,38 - вероятно у пациента имеется СВД токсического генеза.

Пример 2.

Больному К., участнику ликвидации пожара на ОАО "Иркутсккабель", проведено психологическое тестирование - тест СМИЛ и Спилбергера-Ханина и определены числовые значения тестов:

а1 - показатель 1 шкалы по СМИЛ равен 51,

а2- уровень личностной тревожности равен 30,

а3 - показатель 3 шкалы по СМИЛ равен 48

Fсмил=20,38-0,2014·51+0,1714·30+0,1039·48=20,23

Полученное значение 20,23<20,38 - вероятно у пациента нет данных за СВД токсического генеза.

Пример 3.

Участнику ликвидации пожара П. проведено исследование концентрации АКТГ и Т4 в крови и определены их числовые значения:

а4 - концентрация АКТГ в крови равна 20,

а5 - концентрация Т4 равна 110 нмоль/л.

Fгорм=0,32-0,0303·20+0,0138·110=1,23

Полученное значение 1,23>0,32 - вероятно у пациента имеется СВД токсического генеза.

Пример 4.

Участнику ликвидации пожара К., с наличием в диагнозе синдрома вегетативной дисфункции надсегментарного уровня, проведено исследование концентрации АКТГ и Т4 в крови и определены их числовые значения:

а4 - концентрация АКТГ в крови равна 42 γ нг/мл,

а5 - концентрация Т4 равна 90 нмоль/л.

Fгорм=0,32-0,0303·42+0,0138·90=0,28

Полученное значение 0,28<0,32 - вероятно у пациента нет данных за СВД токсического генеза.

Пример 5.

Больному К., участнику ликвидации пожара на ОАО "Иркутсккабель", проведена ЭЭГ и определены числовые значения:

а6 - мощность β2 волн в отведении Fz равна 5,

a7 - мощность β2 волн в отведении Cz равна 4,

а8 - мощность β1 волн в отведении Pz равна 6,

а9 - мощность β1 волн в отведении Fz равна 8

Fээг=0,2+0,327·5-0,257·4-0,219·6+0,233·8=1,35

Полученное значение 1,35>0,2 - вероятно у пациента имеется СВД токсического генеза.

Пример 6.

Больному Я., участнику ликвидации пожара на ОАО "Иркутсккабель", проведена ЭЭГ и определены числовые значения:

a6 - мощность β2 волн в отведении Fz равна 3,

а7 - мощность β2 волн в отведении Cz равна 3,

a8 - мощность β1 волн в отведении Pz равна 7,

а9 - мощность β1 волн в отведении Fz равна 5

Fээг=0,2+0,327·3-0,257·3-0,219·7+0,233·5=-0,04

Полученное значение -0,04<0,2 - вероятно у пациента нет данных за СВД токсического генеза.

Оценка эффективности предлагаемого способа диагностики проводилась в обучающей и контрольной выборках.

Предлагаемый способ дает возможность диагностировать СВД токсической этиологии при использовании минимального числа наиболее информативных диагностических показателей, способствуя тем самым повышению точности диагностики и уменьшению объема параклинических исследований. Обоснованная нами диагностическая система ориентирована на объективные клинико-физиологические и биохимические показатели, поэтому результаты диагностики не зависят от субъективного мнения врача.

Литература

1. Анастази А. Психологическое тестирование: Пер.с англ. / Под ред. К.М.Гуревича, В.И.Лубковского. - М.: Педагогика, 1982, - Кн. 1-2.

2. Бенеманский В.В. Влияние диоксиносодержащих соединений на организм работающих / В.В.Бенеманский, О.И.Потрохов // Отчет о НИР №02990004196. - Ангарск, 1999.

3. Вейн A.M. Вегетативные расстройства. Клиника, лечение, диагностика. / А.М.Вейн. - М.: Медицинское информационное агенство.1998. - С.44-86.

4. Константинова Т.Н. Вопросы этиопатогенеза, клиники и лечения церебральных вегетативных нарушений при воздействии комплекса токсических веществ у пожарных: диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Иркутск, 2004. - С.88-89.

5. Отдаленные последствия хронических профессиональных нейроинтоксикаций / В.Н.Думкин, М.Н.Рыжакова, Л.Е.Милков: Метод. рекомендации №10-11/29. - М.: МЗ СССР, 1987. - 28 с.

6. Практикум по экспериментальной и прикладной психологии: Учебное пособие под ред. А.А.Крылова / - Л., ЛГУ, 1990. - 272 с.

7. Собчик Л.Н. Стандартизированный многофакторный метод исследования личности. Методическое руководство. / Л.Н.Собчик. - М., 1990. - вып.1. - 75 с.

8. Тарасова Л.А. Профессиональные заболевания с преимущественным поражением нервной системы: В руководстве под редакцией Измерова Н.Ф.: Профессиональные заболевания. - М.: Медицина, 1996. - С.136-200.

9. Хомская Е.О. Нейропсихологическая диагностика. / Е.О.Хомская.- М., 1994. - 564 с.

10. Шпрах В.В. Дисциркуляторная энцефалопатия. - Иркутск, 1997. - С.38.

Похожие патенты RU2299004C2

название год авторы номер документа
Способ определения предрасположенности к нарушению функции вегетативной нервной системы у женщин, ассоциированной с избыточной контаминацией гексаном 2021
  • Долгих Олег Владимирович
  • Казакова Ольга Алексеевна
  • Аликина Инга Николаевна
  • Мазунина Алена Александровна
  • Кривцов Александр Владимирович
  • Вдовина Надежда Алексеевна
  • Легостаева Татьяна Андреевна
  • Челакова Юлия Александровна
RU2766728C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТОКСИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕКСА ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ 2004
  • Катаманова Елена Владимировна
  • Колесов Владимир Григорьевич
  • Лахман Олег Леонидович
  • Ильин Владимир Петрович
RU2279091C2
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТОКСИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕКСА ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ И ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ (СОСУДИСТОЙ) ЭНЦЕФАЛОПАТИИ 2004
  • Катаманова Елена Владимировна
  • Колесов Владимир Григорьевич
  • Лахман Олег Леонидович
  • Ильин Владимир Петрович
RU2271143C2
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ВЕГЕТАТИВНОЙ ДИСТОНИИ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕКСА ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ И СИНДРОМА ВЕГЕТАТИВНОЙ ДИСТОНИИ НЕТОКСИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ 2005
  • Константинова Татьяна Николаевна
  • Колесов Владимир Григорьевич
  • Лахман Олег Леонидович
  • Ильин Владимир Петрович
RU2299003C2
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТОКСИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕКСА ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ 2005
  • Катаманова Елена Владимировна
  • Лахман Олег Леонидович
RU2299674C2
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТИМУЛЯЦИИ ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНОЙ АДАПТАЦИИ ПРЕПАРАТОМ ПРОБИОТИКА 2006
  • Мартытов Андрей Викторович
  • Алешкин Владимир Андрианович
  • Рубальский Олег Васильевич
  • Давыдкин Игорь Юрьевич
  • Давыдкин Валерий Юрьевич
  • Гаврин Андрей Геннадьевич
  • Мелихова Александра Вадимовна
RU2322184C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТОКСИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ РТУТНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ И ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ 2007
  • Лахман Олег Леонидович
  • Андреева Оксана Константиновна
  • Катаманова Елена Владимировна
RU2339294C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ТОКСИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ РТУТИ И АЛКОГОЛЯ 2013
  • Катаманова Елена Владимировна
  • Шевченко Оксана Ивановна
  • Лахман Олег Леонидович
  • Денисова Ирина Анатольевна
RU2515398C1
Способ дифференциальной диагностики когнитивных нарушений при алкогольной и дисциркуляторной энцефалопатии 2018
  • Шевченко Оксана Ивановна
  • Катаманова Елена Владимировна
  • Лахман Олег Леонидович
RU2708838C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПОЛИНЕВРОПАТИИ ВИБРАЦИОННОГО ГЕНЕЗА И ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕВРОПАТИИ 2007
  • Картапольцева Наталья Валерьевна
  • Лахман Олег Леонидович
  • Рукавишников Виктор Степанович
  • Михалевич Исай Моисеевич
RU2361509C1

Реферат патента 2007 года СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ВЕГЕТАТИВНОЙ ДИСТОНИИ ТОКСИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕКСА ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к медицине, к неврологии, и может быть использовано для диагностики синдрома вегетативной дистонии токсического генеза от воздействия комплекса химических веществ. Для этого проводят тесты СМИЛ и Силбергера-Ханина, или определяют содержание в крови адренокортикотропного гормона (АКТГ) и тироксина (Т4), или проводят энцефалографию. Затем рассчитывают диагностический коэффициент по одной из следующих формул: Fсмил=20,38-0,2014·а1 +0,1714·а2 +0,1039·а3, Fгорм=0,32-0,0303·а4 +0,0138·а5, Fээг=0,2+0,327·а6 -0,257·а7 -0,219·а8 +0,233·а9, где а1- показатель 1 шкалы по СМИЛ, а2- уровень личностной тревожности по методике Спилбергера-Ханина, а3- показатель 3 шкалы по СМИЛ, а4- концентрация АКТГ, а5 - концентрация Т4,а6 - мощность β2 волн в отведении Fz на ЭЭГ, а7- мощность β2 волн в отведении Cz на ЭЭГ, а8- мощность β1 волн в отведении Pz на ЭЭГ, а9- мощность β1 волн в отведении Fz на ЭЭГ; 20,38, 0,32 и 0,2 - константы. При значении F≥ константы диагностируют СВД токсической этиологии. Проведение такой диагностики позволяет при использовании небольшого числа исследований повысить точность диагностики.

Формула изобретения RU 2 299 004 C2

Способ диагностики синдрома вегетативной дистонии (СВД) токсического генеза от воздействия комплекса химических веществ, включающий проведение или тестов стандартизированного многофакторного исследования личности - СМИЛ и Спилбергера-Ханина, или определения содержания в крови адренокортикотропного гормона (АКТГ) и тироксина (Т4), или энцефалографии (ЭЭГ), отличающийся тем, что дополнительно рассчитывают диагностические коэффициенты по формуле

при проведении тестов СМИЛ и Спилбергера-Ханина

Fсмил=20,38-0,2014·а1+0,1714·а2+0,1039·а3,

где Fсмил - диагностический коэффициент для психологических тестов;

20,38 - константа;

0,2014; 0,1714; 0,1039 - дискриминационные коэффициенты;

a1 - показатель 1 шкалы по СМИЛ;

а2 - уровень личностной тревожности по методике Спилбергера-Ханина;

а3 - показатель 3 шкалы по СМИЛ,

при определении содержания в крови АКТГ и Т4:

Fгорм=0,32-0,0303·а4+0,0138·а5,

где Fгорм - диагностический коэффициент для концентрации уровня гормонов крови;

0,32 - константа;

0,0303; 0,0138 - дискриминационные коэффициенты;

а4 - концентрация АКТГ в крови;

а5 - концентрация Т4 в крови,

при проведении энцефалографии (ЭЭГ)

Fээг=0,2+0,327·а6-0,257·а7-0,219·а8+0,233·а9,

где Fээг - диагностический коэффициент для ЭЭГ;

0,2 - константа;

0,327; 0,257, 0,219, 0,233 - дискриминационные коэффициенты;

а6 - мощность β2 волн в отведении Fz на ЭЭГ;

а7 - мощность β2 волн в отведении Cz на ЭЭГ;

а8 - мощность β1 волн в отведении Pz на ЭЭГ;

а9 - мощность β1 волн в отведении Fz на ЭЭГ,

и при значении F≥ константы диагностируют СВД токсической этиологии.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2299004C2

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ДИСФУНКЦИИ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ С ПАТОЛОГИЕЙ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА 2002
  • Иванова И.И.
  • Гнусаев С.Ф.
  • Апенченко Ю.С.
RU2218863C1
US 2002037284, 28.03.2002
СЛЮСАРЬ Т.А
Экспериментальное исследование патогенеза вегетативно-эмоциональных нарушений при действии металлов-сенсибилизаторов и пути патогенетической терапии
Клинические и гигиенические аспекты влияния на организм хрома и других химических веществ
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Vegetative

RU 2 299 004 C2

Авторы

Константинова Татьяна Николаевна

Колесов Владимир Григорьевич

Лахман Олег Леонидович

Ильин Владимир Петрович

Даты

2007-05-20Публикация

2005-05-24Подача