ПРОИЗВОДНЫЕ 1Н-ИМИДАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ CB-АГОНИСТИЧЕСКОЙ, ЧАСТИЧНОЙ CB-АГОНИСТИЧЕСКОЙ ИЛИ CB-АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Российский патент 2007 года по МПК C07D233/90 C07D295/30 C07D401/12 C07D405/12 C07C257/18 A61K31/4164 

Настоящее изобретение относится к группе новых производных 1Н-имидазола, к способам получения таких соединений и к фармацевтическим композициям, содержащим одно или несколько таких соединений в качестве активного компонента.

Такие производные 1Н-имидазола являются эффективными агонистами, частичными агонистами или антагонистами каннабиноидных СВ₁ рецепторов, которые полезны при лечении психических и неврологических заболеваний, а также других заболеваний, включающих каннабиноидную нейротрансмиссию.

Каннабиноиды присутствуют в индийской конопле Cannabis sativa и веками используются в качестве лекарственных средств (Mechoulam R., Feigenbaum J.J., Prog. Med. Chem., 1987, 24, 159). Однако только в последние десять лет исследования в области каннабиноидов выявили основную информацию по каннабиноидным рецепторам и их (эндогенным) агонистам и антагонистам. Открытие и последующее клонирование двух различных подтипов каннабиноидных рецепторов (СВ₁ и СВ₂) стимулировало поиск новых антагонистов каннабиноидных рецепторов (Munro S., et al. Nature, 1993, 365, 61; Matsuda L.A, Bonner T.I. Cannabinoid Receptors, Pertwee, R.G., Ed., 1995, 117, Academic Press, London). Кроме того, фармацевтические компании заинтересовались разработкой каннабиноидных лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с нарушениями каннабиноидной системы (Consroe P. Neurobiology of Disease, 1998, 5, 534; Pop E. Curr. Opin. In CPNS Investigational Drugs, 1999, 1, 587; Greenberg, D.A. Drug News Perspect., 1999, 12, 458; Pertwee R.G. Progress in Neurobiology, 2001, 63, 569). В настоящее время известно несколько антагонистов СВ₁ рецепторов. Sanofi описывает их диарилпиразольные аналоги в качестве селективных антагонистов СВ₁ рецепторов. Типичным примером является SR-141716А (Dutta A.K. et al. Med. Chem. Res., 1994, 5, 54; Lan R. et al., J. Med. Chem., 1999, 42, 769; Nakamura-Palacios E.M et al., CNS Drug Rev., 1999, 5, 43). CP-272871 представляет собой производное пиразола, подобное SR-141716А, но менее эффективное и менее селективное к СВ₁ подтипу рецептора, чем SR-141716А (Meschler J.P. et al., Biochem. Pharmacol. 2000, 60, 1315). В качестве антагонистов СВ₁ рецепторов открыты аминоалкилиндолы. Типичным примером является йодопровадолин (АМ-630), который представлен в 1995. АМ-630 является умеренно активным антагонистом СВ₁ рецепторов, проявляя себя при некоторых оценках как слабый частичный агонист (Hosohata K., et al., Life Sc., 1997, 61, PL115). Ученые фирмы Eli Lilly описали арил-ароилзамещенные бензофураны в качестве селективных антагонистов СВ₁ рецепторов (например, LY-320135) (Felder C.C., et al., J. Pharmacol. Exp., Ther., 1998, 284, 291). 3-Алкил-5,5'-дифенилимидазолидин-дионы описаны в качестве лигандов каннабиноидных рецепторов, которые, как указывается, являются каннабиноидными антагонистами (Kanyonyo M., et al., Biorg. Med. Chem. Lett., 1999, 9, 2233). Aventis Pharma заявлены аналоги диарилметиленазетидина в качестве антагонистов СВ₁ рецепторов (Mignani S., et al., патент Франции FR 2783246, 2000; Chem. Abstr., 2000, 132, 236982). Трициклические пиразолы заявлены фирмой Sanofi-Synthelabo в качестве антагонистов СВ₁ рецепторов (Barth F., et al., патент WO 0132663, 2001; Chem. Abstr., 2001, 134, 340504). Интересно, что многие антагонисты СВ₁ рецепторов, как было сообщено, ведут себя как обратимые агонисты in vitro (Landsman, R.S., et al., Eur. J. Pharmacol., 1997, 334, R1). Пиразольные каннабиноиды также представлены как частичные агонисты СВ₁ рецепторов, проявляя in vivo каннабимиметические эффекты (Willey J.L., et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 2001, 296, 1013). Известен ряд классов агонистов СВ₁ рецепторов, таких как, например, классические каннабиноиды (например, Δ⁹-ТНС), неклассические каннабиноиды, аминоалкилиндолы и эйкозаноиды (например, анандамид). Обзоры дают прекрасные общие сведения по исследованию в области каннабиноидов (Mechoulam R., et al., Prog. Med. Chem., 1998, 35, 199; Lambert D.M. Curr. Med. Chem., 1999, 6, 635; Mechoulam R., et al., Eur. J. Pharmacol., 1998, 359, 1; Williamson E.M., Evans F. J. Drugs, 2000, 60, 1303; Pertwee R., G., Addiction Biology, 2000, 5, 37; Robson P. Br. J. Psychiatry, 2001, 178, 107; Pertwee R.G. Prog. Neurobiol., 2001, 63, 569; Goya Р. and Jagerovic N. Exp. Opin. Ther. Patents 2000, 10, 1529; Pertwee R.G., Gut, 2001, 48, 859).

В настоящее время неожиданно было установлено, что новые производные 1Н-имидазола формулы (I), их пролекарства и соли являются эффективными агонистами, частичными агонистами или антагонистами на каннабиноидных-СВ₁ рецепторах:

где

- R представляет собой фенил, тиенил, 2-пиридинил, 3-пиридинил, 4-пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил или триазинил, и эти группы могут быть замещены 1, 2, 3 или 4 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными, из группы, включающей С_1-3-алкил или алкоксигруппу, гидроксигруппу, атом галогена, трифторметил, трифторметилтио, трифторметокси, нитро, амино, моно- или диалкил-(С_1-2)-амино, моно- или диалкил-(С_1-2)-амидогруппу, (С_1-3)-алкоксикарбонил, карбоксил, цианогруппу, карбамоил и ацетил, или R представляет собой нафтил, при условии, что, когда R представляет собой 4-пиридинил, R₄ представляет собой атом галогена или цианогруппу, карбамоил, формил, ацетил, трифторацетил, фторацетил, пропионил, сульфамоил, метансульфонил, метилсульфанил или разветвленную или неразветвленную С_1-4-алкильную группу, и эта С_1-4-алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора или атомами брома, хлора, йода, цианогруппой или гидроксильной группой,

- R₁ представляет собой фенил или пиридинил, и эти группы могут быть замещены 1-4 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными, где Y имеет упомянутые выше значения, или R₁ представляет собой пиримидинил, пиразинил, пиридазинил или триазинил, и эти группы могут быть замещены 1-2 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными, или R₁ представляет собой пятичленное ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома из группы (N, O, S), и эти гетероатомы могут быть одинаковыми или разными, и это пятичленное ароматическое гетероциклическое кольцо может быть замещено 1-2 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными, или R₁ представляет собой нафтил;

- R₂ представляет собой Н, разветвленный или неразветвленный С_1-8-алкил, С_3-8-циклоалкил, С_3-8-алкенил, С_5-8-циклоалкенил, и эти группы могут содержать атом серы, кислорода или азота;

- R₃ представляет собой разветвленный или неразветвленный C_2-8-алкил, C_1-8-алкокси, C_5-8-циклоалкилоксигруппу, C_3-8-циклоалкил, C_5-10-бициклоалкил, C_6-10-трициклоалкил, C_3-8-алкенил, C_5-8-циклоалкенил, и эти группы могут необязательно содержать один или несколько гетероатомов из группы (O, N, S), и эти группы могут быть замещены гидроксильной группой или 1-2 C_1-3-алкильными группами или 1-3 атомами фтора, или R₃ представляет собой бензильную или фенетильную группу, ароматические кольца которых могут быть замещены 1-5 заместителями Z, которые могут быть одинаковыми или разными, из группы, включающей C_1-3-алкил или алкоксигруппу, гидроксигруппу, атом галогена, трифторметил, трифторметилтио, трифторметокси, нитро, амино, моно- или диалкил-(С_1-2)-аминогруппу, моно- или диалкил-(С_1-2)-амидогруппу, (С_1-3)-алкилсульфонил, диметилсульфамидогруппу, (С_1-3)-алкоксикарбонил, карбоксил, трифторметилсульфонил, цианогруппу, карбамоил, сульфамоил и ацетил, или R₃ представляет собой фенильную или пиридинильную группу, и эти группы замещены 1-4 заместителями Z, где Z имеет значения, указанные выше,

или R₃ представляет собой пиридинильную группу, или R₃ представляет собой фенильную группу, при условии, что R₄ представляет собой атом галогена или цианогруппу, карбамоил, формил, ацетил, трифторацетил, фторацетил, пропионил, сульфамоил, метансульфонил, метилсульфанил или С_1-4-алкильную группу, и эта С_1-4-алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора или атомами брома, хлора, йода, циано или гидроксильной группой,

или R₃ представляет собой группу NR₅R₆ при условии, что R₂ представляет собой атом водорода или метильную группу, где

- R₅ и R₆ являются одинаковыми или разными и представляют собой разветвленный или неразветвленный С_1-4-алкил, или R₅ и R₆ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенную или ненасыщенную, моноциклическую или бициклическую гетероциклическую группу, содержащую от 4 до 10 атомов в цикле, и эта гетероциклическая группу содержит один или два гетероатома из группы (N, O, S), и эти гетероатомы могут быть одинаковыми или разными, причем указанные гетероциклические группы могут быть замещены С_1-3-алкильной группой или гидроксильной группой, или R₂ и R₃ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенную или ненасыщенную, гетероциклическую группу, содержащую от 4 до 10 атомов в цикле, и эта гетероциклическая группа содержит один или два гетероатома из группы (N, O, S), и эти гетероатомы могут быть одинаковыми или разными, причем указанные гетероциклические группы могут быть замещены С_1-3-алкильной группой или гидроксильной группой,

- R₄ представляет собой атом водорода или галогена, или цианогруппу, карбамоил, формил, ацетил, трифторацетил, фторацетил, пропионил, сульфамоил, метансульфонил, метилсульфанил или разветвленную или неразветвленную С_1-4-алкильную группу, и эта С_1-4-алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора или атомами брома, хлора, йода, циано или гидроксильной группой.

Благодаря высокой СВ₁ агонистической, частичной агонистической или антагонистической активности соединения в соответствии с настоящим изобретением могут быть использованы при лечении психических заболеваний, таких как психоз, страх, депрессия, дефицит внимания, расстройства памяти, расстройства познавательной способности, нарушения аппетита, ожирение, пагубные привычки, влечение, лекарственная зависимость, и неврологические заболевания, такие как нейродегенеративные заболевания, слобоумие, дистония, мышечная спастичность, тремор, эпилепсия, рассеянный склероз, травматическое поражение мозга, апоплексический удар, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, заболевание Хантингтона, синдром Tourette, церебральная ишемия, церебральная апоплексия, черепно-мозговая травма, повреждение спинного мозга, нейровоспалительные заболевания, тромбосклероз, вирусный энцефалит, расстройства, связанные с демиелинизацией, а также для лечения болезненных нарушений, включая невропатические болезненные расстройства, и другие заболевания, вовлекающие каннабиноидную нейротрансмиссию, в том числе для лечения септического шока, глаукомы, диабета, рака, рвоты, тошноты, желудочно-кишечных расстройств, язвы желудка, диареи и сердечно-сосудистых заболеваний.

Сродство соединений настоящего изобретения к каннабиноидным СВ₁ рецепторам определяют с использованием препаратов мембран клеток яичников китайского хомячка (Chinese hamster ovary, СНО), в которые стабильно трансфецирован человеческий каннабиноидный СВ₁ рецептор в конъюгации с [³H]CP-55,940 в качестве радиолиганда. После выдерживания только что приготовленного препарата клеточных мембран с [³H]-лигандом с добавлением или без добавления соединений настоящего изобретения проводят отделение связанного и свободного лиганда путем фильтрации через стекловолоконные фильтры. Радиоактивность на фильтре измеряют с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика.

Каннабиноидную СВ₁ антагонистическую активность соединений настоящего изобретения определяют с помощью функциональных исследований с использованием СНО-клеток, в которые устойчиво экспрессированы человеческие каннабиноидные СВ₁ рецепторы. Аденилилциклазу стимулируют с использованием форсколина и определяют количество накопленного циклического АМФ. Сопутствующая активация СВ₁ рецепторов с помощью агонистов СВ₁ рецепторов (например, СР-55940 или (R)-WIN-55212-2) может ослабить индуцированное форсколином накопление цАМФ зависимым от концентрации образом. Такая опосредуемая СВ₁ рецептором реакция может быть подавлена с помощью антагонистов СВ₁ рецепторов, таких как соединения настоящего изобретения.

Каннабиноидная агонистическая активность соединений настоящего изобретения с неполной агонистической активностью может быть определена в соответствии с опубликованными способами, такими как оценка in vivo каннабимиметических эффектов (Wiley J.L., et al., J.Pharmacol. Exp. Ther. 2001, 296, 1013).

Изобретение относится как к рацематам, смесям диастереоизомеров, так и к индивидуальным стереоизомерам соединений, имеющих формулу (I).

Соединения настоящего изобретения могут быть переведены в формы, подходящие для введения, с помощью обычных процессов с использованием вспомогательных веществ и/или жидких или твердых носителей.

Подходящими схемами синтеза соединений настоящего изобретения являются следующие.

Схема синтеза А

Стадия 1: гидролиз сложного эфира соединения формулы (II), где R₇ представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную группу (С_1-4) или бензильную группу:

Эта реакция дает соединение, имеющее формулу (III):

где R, R₁ и R₄ имеют значения, определенные выше.

Промежуточные соединения, имеющие формулу (II), где R₇ представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную (С_1-4) группу или бензильную группу, могут быть получены в соответствии с известными способами, например:

а) I.K. Khanna et al., J. Med. Chem. 2000, 43, 3168-3185;

b) N. Kudo et al., Chem. Pharm. Bull. 1999, 47, 857-868;

c) K. Tsuji et al., Chem. Pharm. Bull. 1997, 45, 987-995;

d) I.K. Khanna et al., J. Med. Chem. 1997, 40, 1634-1647;

e) M. Guillemet et al., Tetrahedron Lett. 1995, 36, 547-548.

Стадия 2: взаимодействие соединения, имеющего формулу (III), с соединением, имеющим формулу R₂R₃NH, где заместители R₂ и R₃ имеют значения, которые представлены выше, посредством методов активации и сочетания, такие как образование активного сложного эфира, или в присутствии сочетающих реагентов, таких как DCC, HBTU, BOP или аналогичные реагенты. Эта реакция приводит к желаемому производному 1Н-имидазола формулы (I).

(Информацию по методам активации и сочетания см.: M. Bodanszky and A. Bodanszky: The Practice of Peptide Synthesis, Springer-Verlag, New-York, 1994; ISBN: 0-387-57505-7).

С другой стороны, соединение, имеющее формулу (III), вводят в реакцию с галогенирующим агентом, например, тионилхлоридом (SO₂Cl). Эта реакция приводит к соответствующему карбонилхлориду (IV).

Реакция соединения, имеющего формулу (IV), с соединением, имеющим формулу R₂R₃NH, где заместители R₂ и R₃ имеют определенные выше значения, дает производное 1Н-имидазола, имеющего формулу (I). Эту реакцию предпочтительно проводят в присутствии органического основания, такого как, например, диизопропилэтиламин (DIPEA) или триэтиламин.

С другой стороны, соединение, имеющее формулу (II), взаимодействует в условиях реакции амидирования с соединением формулы R₂R₃NH, где заместители R₂ и R₃ имеют определенные выше значения, с получением производного 1Н-имидазола, имеющего формулу (I).

Схема синтеза В

Взаимодействие соединения, имеющего формулу (II), где заместитель R₄ представляет собой атом водорода и где заместители R, R₁ и R₇ имеют значения, определенные выше для соединения (II), с соединением, имеющим общую формулу R₄'-X, где Х представляет собой уходящую группу, а R₄' представляет собой С_1-4-алкильную группу, и эта алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора, или где R₄' представляет собой цианогруппу, формильный, ацетильный, трифторацетильный, фторацетильный, метилсульфанильный или пропионильный остаток, или атом галогена. Эту реакцию проводят в присутствии сильного не нуклеофильного основания, такого как диизопропиламид лития (LDA), предпочтительно в безводных условиях в инертном органическом растворителе, например тетрагидрофуране, и получают соединение, имеющее формулу (II):

где заместители R, R₁ и R₇ имеют значения, определенные выше, и заместитель R₄ представляет собой С_1-4-алкильную группу, и эта алкильная группа может быть замещена с 1-3 атомами фтора, или где заместитель R₄ представляет собой цианогруппу, формильную, ацетильную, трифторацетильную, фторацетильную, метилсульфанильную или пропионильную группу, или атом галогена.

Соединения общей формулы (II), которые получены в соответствии со схемой синтеза В, могут быть превращены в соединения общей формулы (I) аналогично методике, описанной в схеме синтеза А, стадия 1 схемы А или стадия 2 схемы А (см. выше).

Схема синтеза С

Соединения, имеющие формулу (II):

где заместитель R₄ представляет собой разветвленную или неразветвленную С_1-4-алкильную группу, и эта С_1-4-алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора, и где заместители R, R₁ имеют значения, определенные выше, а заместитель R₇ представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную группу (С_1-4) или бензильную группу, могут быть синтезированы при взаимодействии соединения, имеющего формулу (V) или его таутомера:

где заместители R и R₁ имеют определенные выше значения, с соединением, имеющим формулу (VI):

где заместитель R₄ представляет собой разветвленную или неразветвленную С_1-4-алкильную группу, и эта С_1-4-алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора, а заместитель R₈ представляет собой уходящую группу, например атом брома, и заместитель R₇ представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную группу (С_1-4) или бензильную группу. Реакцию предпочтительно проводят в органическом растворителе, например в 2-пропаноле или в N-метил-2-пирролидиноне (NМП). Добавление кислоты типа трифторуксусной кислоты (ТФУК) во время реакции может увеличить образование соединений, имеющих формулу (II).

(Более подробную информацию по уходящим группам см.: M.B. Smith, J. March, Advanced organic Chemistry, p. 275, 5-th ed., (2001), John Wiley and Sons, New York. ISBN: 0-471-58589-0).

Соединения общей формулы (II), которые могут быть получены в соответствии со схемой синтеза С, могут быть превращены в соединения общей формулы (I) аналогично методике, описанной в схеме синтеза А, стадия 1 схемы А или стадия 2 схемы А (см. выше).

Соединения настоящего изобретения, имеющие формулу (VI), могут быть получены в соответствии с известными способами, например: P.Seifert et al., Helv. Chem. Acta, 1950, 33, 725.

Схема синтеза D

Взаимодействие соединения, имеющего формулу (II):

где заместитель R₄ представляет собой метильную группу и заместители R, R₁ имеют определенные выше значения, а заместитель R₇ представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную группу (С_1-4) или бензильную группу, с региоселективным бромирующим соединением, таким как N-бромсукцинимид (NBS), в органическом растворителе, таком как CCl₄, в присутствии свободно-радикального ингибитора типа перекиси дибензоила, дает соединение формулы (VII):

где заместители R, R₁ и R₇ имеют определенные выше значения. Взаимодействие соединения, имеющего формулу (VII) (аналогично способу, описанному в работе Mathews, W.B., et al., J. Label. Compds. Radiopharm., 1999, 42, 589), например, с KCl, KI, KF или KCN дает соединение формулы (VIII):

где заместители R, R₁ и R₇ имеют определенные выше значения, а Nu представляет собой атомы хлора, йода, фтора или цианогруппу. Реакцию предпочтительно проводят в присутствии слабого основания типа NaHCO₃ или в присутствии краун-эфира или криптанда (Более подробную информацию по краун-эфирам и криптандам см.: M.B. Smith and J. March, Advanced organic Chemistry, p. 105, 5th ed. (2001), John Wiley & Sons, New York. ISBN: 0-471-58589-0).

Соединения общих формул (VII) или (VIII), которые получены в соответствии со схемой синтеза D, могут быть превращены в соединения общей формулы (I) аналогично методике, описанной в схеме синтеза А, стадия 1 схемы А или стадия 2 схемы А (см. выше).

Пример 1

Часть А: К 1М раствору бис(триметилсилил)амида натрия в ТГФ (70 мл) добавляют по каплям раствор 4-хлоранилина (8,86 г, 69,5 ммоль) в безводном ТГФ в атмосфере азота. После перемешивания смеси в течение 20 мин добавляют раствор 2,4-дихлорбензонитрила (12 г, 70 ммоль) в ТГФ. Полученную смесь перемешивают в течение ночи, выливают в смесь лед-вода (400 мл) и экстрагируют дихлорметаном, сушат над Na₂SO₄ и концентрируют в вакууме. Получают желтое масло (15,7 г). Кристаллизация из смеси дихлорметан/гептан и последующая промывка метил-трет.-бутиловым эфиром дает N-(4-хлорфенил)-2,4-дихлорбензолкарбоксамидин (8,66 г, выход 42%) в виде желтого твердого вещества. Температура плавления (Т.пл.): 93-95°С.

Аналогично получен:

N-(4-бромфенил)-2,4-дихлорбензолкарбоксамидин. Т.пл.: 117-119°С.

Часть В: Смесь N-(4-хлорфенил)-2,4-дихлорбензолкарбоксамидина (2,00 г, 6,68 ммоль), этил-3-бром-2-оксопропаноата (2,65 г, 13,6 ммоль) и NaHCO₃ (1,12 г, 13,3 ммоль) в 2-пропаноле перемешивают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 20 ч. После охлаждения до комнатной температуры смесь концентрируют в вакууме и остаток суспендируют в дихлорметане, промывают водой (3×50 мл) и рассолом (3×50 мл). Водные слои экстрагируют дихлорметаном. Объединенные органические слои сушат над Na₂SO₄ и концентрируют в вакууме, получают сырой коричневый продукт (2,0 г). Этот продукт дополнительно очищают колоночной хроматографией (силикагель, гептан/EtOAc = 90/10 (об./об.)), получают этил-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилат (0,759 г, выход 29%) в виде желтого мала, которое медленно отверждается при стоянии. Температура плавления: 150-152°С; МС: 395 (МН⁺). ¹H-ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7,91 (с, 1Н), 7,49 (дд, J=8 Гц, J=2 Гц, 1Н), 7,29-7,36 (м, 4Н), 7,07 (дт, J=8 Гц, J=2 Гц, 2Н), 4,44 (кв, J=7 Гц, 2Н), 1,42 (т, J=7 Гц, 3Н).

Часть С: Этил-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилат (0,810 г, 2,06 ммоль) и LiOH (0,173 г, 7,20 ммоль) растворяют в смеси Н₂О/ТГФ (20 мл/20 мл) и перемешивают при 50°С в течение 16 ч. Смесь концентрируют в вакууме, получают 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоновую кислоту. Добавляют тионилхлорид (60 мл), смесь нагревают при кипении с обратным холодильником 1 ч и концентрируют в вакууме, получают сырой 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбонилхлорид.

Часть D: Сырой 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбонилхлорид (919 мг, ˜2,39 ммоль), 1-аминопиперидин (0,469 г, 4,69 ммоль) и триэтиламин (0,363 г, 3,59 ммоль) растворяют в дихлорметане и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Смесь промывают насыщенным водным раствором NaHCO₃ (3×20 мл), сушат над Na₂SO₄ и концентрируют в вакууме, дополнительно очищают колоночной хроматографией (этилацетат, силикагель), получают 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид (356 мг, выход 26% из расчета на этил-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилат). Масс-спектр (МС): 449.

Аналогично получены:

2. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пирролидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 435.

3. N-(трет.-бутокси)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 438.

4. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-фенил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 442.

5. 1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 448.

6. N-(бензил)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 470.

7. 1-[1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-4-(1Н-имидазолил)карбонил]гексагидро-1Н-азепин. МС: 448.

8. 2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид (получен из 2,4-дихлоранилина и 4-хлорбензонитрила). МС: 449.

9. N-(трет.-бутокси)-2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид (получен из 2,4-дихлоранилина и 4-хлорбензонитрила). МС: 438.

Пример 10

Часть А: Диизопропиламин (2,30 г, 22,8 ммоль) добавляют по каплям к безводному ТГФ (100 мл) в атмосфере азота при 0°С. По каплям добавляют н-BuLi (7,34 мл, 2,5 М раствор в гексане, 18,4 ммоль). Полученный раствор охлаждают до -78°С. По каплям добавляют раствор этил-2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата (6,0 г, 15,2 ммоль) в безводном ТГФ. Цвет смеси меняется от желтого до фиолетово-коричневого. Смесь при перемешивании нагревают до -40°С и охлаждают до -78°С, оставляют на 30 мин. По каплям добавляют метилйодид (6,44 г, 45,4 ммоль) и полученный раствор перемешивают в течение 30 мин при -78°С, а затем оставляют до достижения комнатной температуры. Полученный раствор гасят водным раствором NH₄Cl, добавляют диэтиловый эфир и органический слой сушат над MgSO₄, фильтруют и концентрируют в вакууме, получают масло (6,4 г). Полученное масло очищают колоночной хроматографией (толуол/EtOAc = 10/2 (об./об.), силикагель), получают чистый этил-2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксилат (5,3 г, выход 85%) в виде желтого масла.

Часть В: Этил-2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксилат (0,250 г, 0,61 ммоль) и LiOH (0,052 г, 2,17 ммоль) растворяют в смеси Н₂О/ТГФ (1:1 (об./об.); 50 мл) и перемешивают при 50°С в течение одного часа. Смесь концентрируют, получают сырую 2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоновую кислоту. К полученной смеси добавляют SOCl₂ (50 мл) и полученную смесь кипятят с обратным холодильником 1 ч. Смесь концентрируют, получают 2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбонилхлорид.

Часть С: 2-(4-Хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбонилхлорид (1,5 г, 3,75 ммоль), 1-аминопиперидин (0,725 г, 7,25 ммоль) и триэтиламин (0,549, 5,44 ммоль) растворяют в дихлорметане и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Смесь промывают насыщенным водным раствором NaHCO₃, сушат над Na₂SO₄ и концентрируют в вакууме, дополнительно очищают колоночной хроматографией (гептан/этилацетат = 1/1 (об./об.), силикагель), получают 2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид (0,220 г, выход 13%) в виде белой пены. МС: 463.

Аналогично получены:

11. N-(трет.-бутокси)-2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 452.

12. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 463. Температура плавления: 165-167°С.

13. N-(трет.-бутокси)-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-хлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 452.

14. N-(трет.-бутокси)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Аморфный продукт. МС: 468.

15. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 477.

16. 1-(4-бромфенил)-N-(трет.-бутокси)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Аморфный продукт.

17. 1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Т.пл.: >204°С; ТСХ (силикагель, EtOAc); R_f = 0,3.

18. 1-(4-бромфенил)-N-(трет.-бутокси)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Аморфный продукт; ТСХ (силикагель, СН₂Cl₂/ацетон = 9/1 (об./об.)): R_f = 0,45.

19. 1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Т.пл.: >140°С; ТСХ (силикагель, EtOAc); R_f = 0,4.

20. 1-(4-бромфенил)-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: >135-140°С.

21. 1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(н.-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Сироп. ТСХ (силикагель, СН₂Cl₂/ацетон = 19/1, (об./об.)); R_f = 0,4.

Пример 22

Часть А: К раствору этил-1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата (6,10 г, 0,0139 моль) в ТГФ (70 мл) при перемешивании добавляют LiOH (0,67 г, 0,0278 моль) и воду (70 мл). Полученную смесь перемешивают 16 ч при 50°С, получают прозрачный раствор. После охлаждения до комнатной температуры добавляют HCl (1 н. раствор, 28 мл), получают маслянистый осадок, который полностью затвердевает по окончании перемешивания и при добавлении воды (70 мл). Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме, получают 1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоновую кислоту (4,92 г, выход 86%). Температура плавления: 138-142°С.

Часть В: К суспензии 1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты (1,23 г, 2,99 ммоль) в сухом ацетоне (40 мл) при перемешивании последовательно добавляют диизопропилэтиламин (ДИПЭА) (1,15 мл, 6,6 ммоль), О-бензотриазол-1-ил-N,N,N',N'-тетраметилуронийгексафторфосфат (HBTU) (1,36 г, 3,6 ммоль) и 1-аминопиперидин (0,39 мл, 3,6 ммоль). После перемешивания в течение 16 ч полученную смесь концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате и добавляют водный раствор NaHCO₃. Собирают этилацетатный слой, промывают водой и рассолом, сушат над Na₂SO₄, фильтруют и концентрируют с получением сырого твердого вещества. Полученное твердое вещество перекристаллизовывают из ацетонитрила, получают 1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид (830 мг, выход 56%). Температура плавления: 219-221°С.

Аналогично получены:

23. N-(трет.-бутокси)-1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Аморфный продукт. ТСХ (силикагель, Et₂O); R_f = 0,3.

24. 1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пирролидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 238-240°С.

25. N-(азепан-1-ил)-1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 201-204°С.

26. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(гексагидроциклопента[с]пиррол-2(1Н)-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 475.

27. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(4-фторбензил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 474.

28. 1-(4-хлорфенил)-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 220°С.

29. 1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 177-179°С.

30. 1-(4-хлорфенил)-2-(2-фтор-4-хлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 217-218°С.

31. 2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-фторфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 175-176°С.

32. N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-фторфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 184-185°С.

33. N-циклогексил-2-(2-фтор-4-хлорфенил)-1-(4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 157-159°С.

34. 1-(4-хлорфенил)-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-N-(н.-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 115°С.

35. 2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-метоксифенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 178-179°С.

36. N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-метоксифенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 175-176°С.

37. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N,N-диэтил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 177-179°С.

38. 1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-2-(2-трифторметил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 172°С.

39. 1-(4-хлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-2-(2-трифторметил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 219°С.

40. N-(1-адамантил)-1-(4-хлорфенил)-2-(2-трифторметил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 288°С.

41. 1-(4-хлорфенил)-N-(2,2,2-трифторэтил)-2-(2-трифторметил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 149°С.

42. 2-(2,4-дихлорфенил)-1-(пиридин-3-ил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 165-170°С.

43. N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-(1-пиридин-3-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 195°С.

44. 2-(2,4-дихлорфенил)-(1-пиридин-3-ил)-N-(н.-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 117°С.

Пример 45

Часть А: Растворяют 2,4-дихлорбензоилхлорид (40,0 г, 0,19 моль) в тетрагидрофуране (1 л). Затем к полученному раствору при перемешивании последовательно добавляют диизопропилэтиламин (ДИПЭА) (73,4 мл 2,2 мольных эквивалента) и 4-(трифторметил)фениламин (30,7 г, 0,19 моль). Через один час смесь концентрируют в вакууме, получают масло. Полученное масло кристаллизуют из этанола, получают чистый 2,4-дихлор-N-(4-(трифторметил)фенил)бензамид (53,2 г, выход 83%). ¹Н-ЯМР (200 МГц, DMSO-d₆): δ 10,90 (ушир.с, 1Н), 7,91 (ушир.д, J=8 Гц, 2Н), 7,63-7,77 (м, 4Н), 7,57 (дт, J=8 Гц, J=2 Гц, 1Н).

Часть В: Растворяют 2,4-дихлор-N-(4-(трифторметил)фенил)бензамид (19,0 г, 0,057 моль) в бензоле (150 мл) и добавляют PCl₅ (13,0 г, 1,1 молярный эквивалент). Полученную смесь нагревают при кипении с обратным холодильником в течение двух часов, дают достичь комнатной температуры и концентрируют в вакууме, получают остаток. Полученный остаток растворяют в безводном ТГФ, охлаждают до 0°С и переносят в автоклав. Из лабораторной колбы быстро добавляют избыток NH₃ и смесь перемешивают при комнатной температуре 50 ч. Добавляют смесь этилацетата и водного раствора NaHCO₃. Этилацетатный слой собирают, сушат над Na₂SO₄, фильтруют и концентрируют в вакууме. Полученное масло очищают колоночной хроматографией (диэтиловый эфир/петролейный эфир = 1/1 (об./об.), силикагель), получают чистый 2,4-дихлор-N-(4-трифторметил)фенил)бензолкарбоксамид (16,9 г, выход 89%). Температура плавления: 108-109°С.

Часть С: Растворяют 2,4-дихлор-N-(4-трифторметил)фенил)бензолкарбоксамидин (15,0 г, 0,0450 моль) в 2-пропаноле и последовательно добавляют этил-3-бром-2-оксобутаноат (20,8 г, 2 молярных эквивалента) и NaHCO₃. Полученную смесь нагревают при температуре кипения с обратным холодильником 40 ч и позволяют достичь комнатной температуры. Удаляют 2-пропанол в вакууме, добавляют этилацетат к остатку и органический слой промывают NaHCO₃ (5%-й водный раствор). Собирают этилацетатный слой, сушат над Na₂SO₄, фильтруют и концентрируют в вакууме. Полученное масло очищают колоночной хроматографией (диэтиловый эфир/петролейный эфир = 1/3 (об./об.), силикагель) и дополнительно очищают кристаллизацией из циклогексана, получают этил 2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-трифторметил)фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилат (10,45 г, выход 52%) в виде желтого твердого вещества. Температура плавления: 160-162°С.

Часть D: Полученный этил 2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-(трифторметил)фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилат превращают в 2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-(трифторметил)фенил)-1Н-имидазол-4-карбоновую кислоту (температура плавления: 224-226°С), и эту карбоновую кислоту превращают в 2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1-(4-(трифторметил)фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид (температура плавления: 173-174°С) по методике, описанной выше в примере 22.

Аналогично получены:

46. 2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1-(4-(трифторметил)фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: >200°С (с разложением).

47. N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-(трифторметил)фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 178-179°С.

48. N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-(трифторметил)фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 199-200°С.

Пример 49

Часть А: Растворяют N-(4-метоксифенил)-2,4-дихлорбензолкарбоксамидин (15,0 г, 50,8 ммоль) в 2-пропаноле и последовательно добавляют этил 3-бром-2-оксобутаноат (23,5 г, 2 молярных эквивалента) и NaHCO₃ (8,5 г, 2 молярных эквивалента). Полученную смесь нагревают при кипении с обратным холодильником в течение 40 ч и дают достичь комнатной температуры. Удаляют 2-пропанол в вакууме, к остатку добавляют этилацетат и полученный органический слой промывают NaHCO₃ (5%-й водный раствор). Собирают этилацетатный слой, сушат над Na₂SO₄, фильтруют и концентрируют в вакууме. Полученное масло очищают колоночной хроматографией (диэтиловый эфир/петролейный эфир = 1/3 (об./об.), силикагель)), получают этил 2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-метоксифенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилат (8,61 г, выход 42%) в виде твердого вещества.¹Н-ЯМР (200 МГц, CDCl₃): δ 7,33 (д, J=8 Гц, 1Н), 7,27 (д, J=2 Гц, 1Н), 7,18 (дд, J=8 Гц, J=2 Гц, 1Н), 7,03(дт, J=8 Гц, J=2 Гц, 2Н), 6,85 (дт, J=8 Гц, J=2 Гц, 2Н), 4,42 (кв, J=7 Гц, 2Н), 3,80 (с, 3Н), 2,43 (с, 3Н), 2,43 (с, 3Н), 1,43 (т, J=7 Гц, 3Н).

Часть В: К раствору этил 2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-метоксифенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата (8,00 г, 0,0198 моль) в ТГФ (80 мл) при перемешивании добавляют LiOH (0,59 г, 2 молярных эквивалента) и воду (80 мл). Полученную смесь перемешивают 16 ч при 80°С. После охлаждения до комнатной температуры добавляют HCl (2 н. раствор, 12,3 мл), получают маслянистый осадок. После добавления воды и экстракции этилацетатом, этилацетатный слой собирают, сушат над Na₂SO₄, фильтруют и концентрируют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из диизопропилового эфира и сушат, получают 2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-метоксифенил)-1Н-имидазол-4-карбоновую кислоту (4,04 г, выход 87%) в виде светло-серого твердого вещества. Температура плавления: 189-191°С.

Часть С: К 2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-метоксифенил)-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоте (1,00 г, 2,65 ммоль) в сухом ацетонитриле (25 мл) последовательно добавляют диизопропилэтиламин (ДИПЭА) (1,02 мл, 2,2 мольных эквивалента), О-бензотриазол-1-ил-N,N,N',N'-тетраметилуронийгексафторфосфат (HBTU) (1,21 г, 1,2 молярных эквивалента) и полученный раствор перемешивают 15 мин. Добавляют циклогексиламин (0,36 мл, 1,2 молярных эквивалента). После перемешивания в течение 50 ч полученную смесь концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в дихлорметане и добавляют водный раствор NaHCO₃. Дихлорметановый слой собирают, сушат над Na₂SO₄, фильтруют и концентрируют в вакууме. Остаток дополнительно очищают колоночной хроматографией (градиент: дихлорметан⇒дихлорметан/метанол = 99/1 (об./об.), силикагель), получают N-(1-циклогексил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-метоксифенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид (1,03 г, выход 85%). Температура плавления: 160-161°С.

Аналогично получены:

50. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N,N,5-триметил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 101-104°С.

51. 1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 464 (МН⁺).

52. 1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(4-морфолинил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 466 (МН⁺).

53. N-(1-азепанил)-1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 478 (МН⁺).

54. 1-(4-хлорпиридин-2-ил)-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 463.

55. 1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(н.-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 451.

56. 1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(4-фторбензил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. МС: 489. Температура плавления: 123-126°С.

57. 1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-5-метил-2-(2-трифторметил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 212°С.

58. 1-(4-хлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-2-(2-трифторметил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 165°С.

59. 1-(4-хлорфенил)-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-5-метил-N-(н.-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 131°С.

60. 1-(4-хлорфенил)-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: >256°С.

61. N-циклогексил-1-(4-хлорфенил)-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 201°С.

62. 2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-фторфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 223-224°С.

63. 2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-метоксифенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: >90°С (с разложением).

64. N-циклогексил-1-(4-фторфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 229-230°С.

65. 1-(4-хлорфенил)-5-метил-N-(н.-пентил)-2-(2-трифторметил)-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Аморфный продукт.

66. 1-(4-хлорфенил)-2-(2-фтор-4-хлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 195°С.

67. 1-(4-хлорфенил)-2-(2-фтор-4-хлорфенил)-5-метил-N-(н.-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 115°С.

68. 1-(4-хлорфенил)-N-(циклогексил)-2-(2-фтор-4-хлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 188°С.

69. 1-(4-хлорфенил)-N-(циклогексил)-2-(1,5-диметил-1Н-пиррол-2-ил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 188-189°С.

70. 1-(4-хлорфенил)-2-(1,5-диметил-1Н-пиррол-2-ил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 208-210°С.

71. 2-(2-хлорфенил)-1-(3-фторфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 236-238°С.

72. 2-(2-хлорфенил)-1-(3-фторфенил)-5-метил-N-(н.-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 97-102°С.

73. 2-(2-хлорфенил)-N-циклогексил-1-(3-фторфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 180-182,5°С.

74. 2-(2-хлорфенил)-1-(3-фторфенил)-N-(2-(4-фторфенил)этил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 123,5-126°С.

75. 1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 146°С.

76. 1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(4-морфолинил))-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 223°С.

77. N-(1-азепанил)-1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 177°С.

78. 1-(4-хлорпиридин-2-ил)-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 149°С.

79. 1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(н.-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: масло.

80. 1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(4-фторфенилметил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Т.пл.: аморфный продукт.

81. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(гексагидроциклопента[c]пиррол-2(1Н)-ил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Т. пл.: 143-146°С.

82. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-фенил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 91-95°С.

83. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(тетрагидро-2Н-пиран-2-илокси)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 128-133°С.

84. N-(Экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-ил)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 194-195°С.

85. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(2-фторэтил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 128-133°С.

86. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(транс-4-гидроксициклогексил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 160°С (с разложением).

87. 1-{[1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-ил]карбонил}-4-гидроксипиперидин. Температура плавления: аморфный продукт.

88. 1-{[1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-ил]карбонил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин. Температура плавления: 143-146°С.

89. N-(Эндо-бицикло[2.2.1]гепт-2-ил)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 194-195°С.

90. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(4-фторбензил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 165-166°С.

91. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(н.-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Масло.

92. N-(азепан-1-ил)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 147-149°С.

93. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пирролидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 205-206°С.

94. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(морфолин-4-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 225°С (с разложением).

95. 2-(2,5-дихлорфенил)-5-метил-1-фенил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 227°С.

96. N-циклогексил-2-(2,5-дихлорфенил)-5-метил-1-фенил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 236°С.

97. N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(2,5-дифторфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 144-146°С.

98. N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(2,5-дифторфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 206-208°С.

99. N-циклогексил-2-(1,5-диметил-1Н-пиррол-2-ил)-5-этил-1-фенил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 195-196°С.

100. N-циклогексил-2-(2,5-дихлорфенил)-5-этил-1-фенил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 198-199°С.

101. 2-(2,5-дихлорфенил)-5-этил-1-фенил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 207-208°С.

102. 1-(4-хлорфенил)-5-метил-2-(3-метилпиридин-2-ил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 211-213°С.

103. 1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-5-метил-2-(3-метилпиридин-2-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 188-190°С.

104. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(3-(трифторметил)фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 177°С.

105. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(3-(трифторметил)бензил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 138-140°С.

106. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(4-(трифторметил)бензил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 232°С.

107. 1-(4-хлорфенил)-N-циклопентил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 172°С.

108. 1-(4-хлорфенил)-N-циклогептил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 154-156°С.

Пример 109

Часть А: Этил 1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилат превращают в этил 1-(4-бромфенил)-5-хлор-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилат аналогично опубликованной методике (N.Kudo et al., Chem. Pharm. Bull. 1999, 47, 857-868) с использованием избытка SO₂Cl₂ в дихлорэтане при кипячении с обратным холодильником в течение 50 ч.

Часть В: Этил 1-(4-бромфенил)-5-хлор-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилат превращают в 1-(4-бромфенил)-5-хлор-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид (температура плавления: >150°С; R_f (силикагель, EtOAc) ˜0,35) аналогично методике, описанной выше в примере 22. ¹Н-ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7,85 (ушир.с, 1Н), 7,52 (дт, J=8 Гц, J=2 Гц, 2Н), 7,26-7,36 (м, 3Н), 7,01 (дт, J=8 Гц, J=2 Гц, 2Н), 2,85-2,92 (м, 4Н), 1,72-1,80 (м, 4Н), 1,40-1,44 (м, 2Н).

Пример 110

Часть А: К раствору 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты (18,38 г, 50 ммоль) в толуоле (200 мл) в атмосфере азота при перемешивании добавляют ди-трет.-бутилацеталь N,N-диметилформамида (50 мл), и полученную смесь нагревают при 80°С в течение 4 ч. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь концентрируют и добавляют диэтиловый эфир. Полученный раствор дважды промывают водой, сушат над MgSO₄, фильтруют и концентрируют в вакууме. Остаток кристаллизуют из диизопропилового эфира, получают чистый трет.-бутил-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилат (10,35 г, выход 49%). Температура плавления: 179-181°С.

Часть В: Диизопропиламид лития (LDA) (5,25 мл, 2М раствор в ТГФ, 0,0105 моль) добавляют по каплям к охлажденному раствору (-70°С) трет.-бутил-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата (4,24 г, 0,010 моль) в безводном ТГФ (80 мл) в атмосфере азота, и полученную смесь перемешивают один час. Добавляют по каплям раствор п-толуолсульфонилцианида (1,88 г, 0,011 моль) в безводном ТГФ (20 мл) и полученный красный раствор перемешивают один час при -70°С, а затем дают достичь комнатной температуры. Добавляют диэтиловый эфир, и полученный раствор гасят водой и фильтруют через hyflo. Органический слой собирают и промывают водой, сушат над MgSO₄, фильтруют и концентрируют в вакууме, получают масло. Полученное масло очищают колоночной хроматографией (дихлорметан, силикагель), получают 3,4 г трет.-бутил 1-(4-хлорфенил)-5-циано-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата. Перекристаллизация из диизопропилового эфира дает кристаллический трет.-бутил 1-(4-хлорфенил)-5-циано-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксилат (2,57 г, выход 57%). Температура плавления: 210-212°С.

Аналогично получен:

трет.-бутил 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксилат. ¹Н-ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7,38 (д, J=8 Гц, 1Н), 7,34 (дт, J=8 Гц, J=2 Гц, 2Н), 7,27 (д, J=2 Гц, 1Н), 7,22 (дд, J=8 Гц, J=2 Гц, 1Н), 7,03 (дт, J=8 Гц, J=2 Гц, 2Н), 2,40 (с, 3Н), 1,63 (с, 9Н).

Часть С: К раствору трет.-бутил 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-циано-1Н-имидазол-4-карбоксилата (2,57 г, 5,73 ммоль) в дихлорметане (40 мл) добавляют трифторуксусную кислоту, и полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 20 ч и концентрируют в вакууме. Остаток кристаллизуют из диизопропилового эфира, получают 1-(4-хлорфенил)-5-циано-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоновую кислоту (1,95 г, выход 87%). Температура плавления: 200-202°С (с разложением).

Часть D: 1-(4-Хлорфенил)-5-циано-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоновую кислоту превращают в 1-(4-хлорфенил)-5-циано-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид с выходом 60% аналогично методике, описанной выше в примере 22, часть В. Температура плавления: 231-233,5°С.

Аналогично получены:

111. 1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-йод-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 196-201°С.

112. 1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-йод-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 226-230°С.

113. 1-(4-хлорфенил)-5-циано-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид. Температура плавления: 157-158°С.

Фармакологические свойства соединений изобретения

В приведенной ниже таблице из 113 рабочих примеров РСТ/ЕР02/10434 (WO 03/027076, SPW0112) собраны доступные фармакологические данные. Приведенная таблица также содержит некоторые новые примеры.

ТаблицаhCB₁Пр.RR₁R₂R₃R₄pK_iрА₂        96Фенил2,5-диCl-фенилНЦиклогексилСН₃8.2 100Фенил2,5-диCl-фенилНЦиклогексилЭтил  95Фенил2,5-диCl-фенилНПиперидин-1-илСН₃7.2 101Фенил2,5-диCl-фенилНПиперидин-1-илЭтил  99Фенил1,5-диМе-1Н-пиррол-2-илНЦиклогексилЭтил          733-Фторфенил2-Cl-фенилНЦиклогексилСН₃7.9 713-Фторфенил2-Cl-фенилНПиперидин-2-илСН₃7.4 743-Фторфенил2-Cl-фенилН2-(4-F-фенил)-этилСН₃6.4         324-Фторфенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилН7.6 644-Фторфенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилСН₃  314-Фторфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илН6.7 624-Фторфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илСН₃7.57.7        214-Бромфенил2,4-дихлорфенилНн-пентилЭтил7.5>9.0234-Бромфенил2,4-дихлорфенилНO-трет.-бутилН6.49.0164-Бромфенил2,4-дихлорфенилНO-трет.-бутилСН₃6.27.8184-Бромфенил2,4-дихлорфенилНO-трет.-бутилЭтил  204-Бромфенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилЭтил7.0>9.0244-Бромфенил2,4-дихлорфенилНПирролидин-1-илН  224-Бромфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илН6.48.01094-Бромфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илCl6.68.8174-Бромфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илСН₃7.38.8194-Бромфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илЭтил7.58.9254-Бромфенил2,4-дихлорфенилНАзепан-1-илН6.98.0        694-Хлорфенил1,5-диМе-1Н-пиррол-2-илНЦиклогексилСН₃7.4 704-Хлорфенил1,5-диМе-1Н-пиррол-2-илНПиперидин-1-илСН₃8.3 1034-Хлорфенил3-Me-пиридин-2-илНЦиклогексилСН₃  1024-Хлорфенил3-Ме-пиридин-2-илНПиперидин-1-илСН₃  334-Хлорфенил2-фтор-4-хлорфенилНЦиклогексилН6.3 684-Хлорфенил2-фтор-4-хлорфенилНЦиклогексилСН₃6.7 674-Хлорфенил2-фтор-4-хлорфенилНН-пентилСН₃6.4 304-Хлорфенил2-фтор-4-хлорфенилНПиперидин-1-илН7.6 664-Хлорфенил2-фтор-4-хлорфенилНПиперидин-1-илСН₃6.3 504-Хлорфенил2,4-дихлорфенилСН₃МетилСН₃8.3 374-Хлорфенил2,4-дихлорфенилЭтилЭтилН  854-Хлорфенил2,4-дихлорфенилН2-ФторэтилСН₃7.6 44-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНФенилН6.9 824-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНФенилСН₃8.6 1044-Хлорфенил2,4-дихлорфенилН3-CF₃-фенилСН₃8.2 64-Хлорфенил2,4-дихлорфенилСН₃БензилН7.27.31054-Хлорфенил2,4-дихлорфенилН3-CF₃-фенилСН₃7.5 1064-Хлорфенил2,4-дихлорфенилН4-CF₃-фенилСН₃7.08.9274-Хлорфенил2,4-дихлорфенилН4-ФторбензилН7.28.4904-Хлорфенил2,4-дихлорфенилН4-ФторбензилСН₃8.0 1084-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНЦиклогептилСН₃8.19.11074-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНЦиклопентилСН₃6.88.9Новый4-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилSO₂CH₃7.2 Новый4-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилSCH₃7.2 54-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилН7.18.11134-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилЦиан7.8 1124-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилЙод8.2 864-Хлорфенил2,4-дихлорфенилН4-ОН-ЦиклогексилСН₃6.97.81084-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНЦиклогептилСН₃8.19.1924-Хлорфенил2,4-дихлорфенилН1-азепанилСН₃7.28.8894-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНЭндобицикло[2. 2]гепт-2-илСН₃8.2 844-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНЭкзобицикло[2. 2]гепт-2-илСН₃7.88.9944-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНМорфолин-4-илСН₃7.07.5914-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНн-пентилСН₃7.5 34-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНO-трет.-бутилН6.87.5134-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНO-трет.-бутилСН₃7.18.5144-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНO-трет.-бутилЭтил7.09.914-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илН7.98.2124-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илСН₃7.98.9Новый4-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илCH₂F7.2 Новый4-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илСН₂ОН7.5 154-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илЭтил8.09.31104-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илЦиан7.58.61114-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илИод8.28.6Новый4-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илБром8.08.6Новый4-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илSO₂СН₃7.88.5Новый4-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илSCH₃7.99.224-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илН7.07.6934-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илСН₃7.78.2834-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНТетрагидро-2-Н-пиран-1-илокси-СН₃8.4 264-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНН6.38.0814-Хлорфенил2,4-дихлорфенилНСН₃7.59.874-Хлорфенил2,4-дихлорфенилГексагидроазепин-1-ил*Н  874-Хлорфенил2,4-дихлорфенил4-Гидроксипиперидин-1-ил*СН₃6.8 884-Хлорфенил2,4-дихлорфенил1,2,3,4-ретрагидро-изохинолин-1-ил*СН₃  404-Хлорфенил2-CF₃-4хлорфенилН1-адамантилН  414-Хлорфенил2-CF₃-4-хлорфенилН2,2,2-трифтор-Н      Этил   654-Хлорфенил2-CF₃-4-хлорфенилНн-пентилСН₃  384-Хлорфенил2-CF₃-4-хлорфенилНЦиклогексилН6.77.7574-Хлорфенил2-CF₃-4-хлорфенилНЦиклогексилСН₃  394-Хлорфенил2-CF₃-4-хлорфенилНПиперидин-1-илН6.57.3584-Хлорфенил2-CF₃-4-хлорфенилНПиперидин-1-илСН₃6.7 294-Хлорфенил2-ОСН₃-4-ClфенилНЦиклогексилН6.47.0614-Хлорфенил2-ОСН₃-4-ClфенилНЦиклогексилСН₃  344-Хлорфенил2-ОСН₃-4-ClфенилНн-пентилН  594-Хлорфенил2-ОСН₃-4-ClфенилНн-пентилСН₃6.3 284-Хлорфенил2-ОСН₃-4-ClфенилНПиперидин-1-илН7.2 604-Хлорфенил2-ОСН₃-4-ClфенилНПиперидин-1-илСН₃          484-CF₃-Фенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилН6,59.6474-CF₃-Фенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилСН₃6.8 464-CF₃-Фенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илН7.38.2454-CF₃-Фенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илСН₃7.88.8        364-ОСН₃-Фенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилН6.88.2494-ОСН₃-Фенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилСН₃6.9 354-ОСН₃-Фенил2,4-дихлорфенилНПиперидин -1-илН7.3 634-ОСН₃-Фенил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илСН₃7.19.0        972,5-диF-Фенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилСН₃7.3 982,5-диF-Фенил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилЭтил7.8         92,4-диCl-Фенил4-хлорфенилНO-трет.-бутилН6.2 112,4-диCl-Фенил4-хлорфенилНO-трет.-бутилСН₃6.3 82,4-диCl-Фенил4-хлорфенилНПиперидин-1-илН  102,4-диCl-Фенил4-хлорфенилНПиперидин-1-илСН₃6.58.1        44Пиридин-3-ил2,4-дихлорфенилНн-пентилН  43Пиридин-3-ил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилН  42Пиридин-3-ил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илН6.2         Новый4-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илЭтил7.9 554-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилНн-пентилСН₃7.3 794-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилНН-пентилЭтил7.8 544-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилСН₃7.0 784-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилНЦиклогексилЭтил8.5 514-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илСН₃7.38.7754-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилНПиперидин-1-илЭтил7.0 524-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилНМорфолин-1-илСН₃6.38.6764-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилНМорфолин-1-илЭтил6.6 564-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилН4-ФторбензилСН₃6.8 804-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилН2-(4-F-фенил)этилЭтил6.5 534-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилН1-АзепанилСН₃7.3 774-Cl-пиридин-2-ил2,4-дихлорфенилН1-АзепанилЭтил7.5 * включая атом азота, к которому присоединены R₂ и R₃, в общей формуле.

Описываются производные 1Н-имидазол-4-карбоксамида формулы (I):

где R представляет собой фенил, 2-пиридинил, 3-пиридинил, возможно замещенные; R₁ обозначает фенил, 5-членное ароматическое гетероциклическое кольцо с одним гетероатомом N, возможно замещенные; R₂ обозначает Н, C_1-8-алкил; R₃ представляет собой С_2-8-алкил, C_1-8-алкокси, С_3-8-циклоалкил, бензильную группу, ароматическое кольцо, возможно замещенные; R₄ обозначает атом водорода или галогена, цианогруппу, сульфамоил, метансульфонил, метилсульфанил или C_1-4-алкил. Описываются также способы получения таких соединений, фармацевтические композиции. Производные 1H-имидазол-4-карбоксамида являются эффективными агонистами, частичными агонистами или антагонистами каннабиноидных CB₁-рецепторов, которые могут быть полезны при лечении психических и неврологических заболеваний, а также других заболеваний, вовлекающих каннабиноидную нейротрансмиссию. 9 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Производное 1Н-имидазол-4-карбоксамида формулы (1)

где R представляет собой фенил, 2-пиридинил, 3-пиридинил, и эти группы могут быть замещены 1, 2 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными, и выбраны из группы, включающей С_1-3-алкоксигруппу, атом галогена, трифторметил;

R₁ представляет собой фенил, возможно замещенный 1, 2 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными, где Y выбран из группы, включающей С_1-3алкоксигруппу, атом галогена, трифторметил, или R₁ представляет собой пятичленное ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один гетероатом N, и это пятичленное ароматическое гетероциклическое кольцо может быть замещено 2 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными, и обозначают С_1-3алкил;

R₂ представляет собой Н, разветвленный или неразветвленный C_1-8-алкил;

R₃ представляет собой разветвленный или неразветвленный C_2-8-алкил, C_1-8-алкокси, С_3-8-циклоалкил, и эти группы могут быть замещены гидроксильной группой или 1-3 атомами фтора, или R₃ представляет собой бензильную группу, ароматическое кольцо которых может быть замещено заместителем Z, представляющим атом галогена, или R₃ представляет собой фенильную группу, замещенную заместителем Z, представляющим атом галогена;

или R₃ представляет собой группу NR₅R₆ при условии, что R₂ представляет собой атом водорода, где R₅ и R₆ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенную или ненасыщенную, моноциклическую или бициклическую гетероциклическую группу, содержащую от 4 до 10 атомов в цикле, и эта гетероциклическая группа содержит один или два гетероатома из группы (N, О), и эти гетероатомы могут быть одинаковыми или разными, причем указанные гетероциклические группы могут быть замещены С_1-3-алкильной группой;

R₄ представляет собой атом водорода или галогена, или цианогруппу, сульфамоил, метансульфонил, метилсульфанил или разветвленную или неразветвленную С_1-4-алкильную группу, и эта C_1-4-алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора или атомами брома, хлора, йода или гидроксильной группой;

и его стереоизомеры и соли.

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пирролидин-1-ил)-1Н-имида-зол-4-карбоксамид

N-(трет.-бутокси)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-фенил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(бензил)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-[1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-4-(1Н-имидазолил)-карбонил]гексагидро-1Н-азепин

2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(трет.-бутокси)-2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-1H-имидазол-4-карбоксамид

2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(трет.-бутокси)-2-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(трет.-бутокси)-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-хлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(трет.-бутокси)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-бромфенил)-N-(трет.-бутокси)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-бромфенил)-N-(трет.-бутокси)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-бромфенил)-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(н-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(трет.-бутокси)-1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пирролидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(азепан-1-ил)-1-(4-бромфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(гексагидроциклопента[с]пиррол-2(1Н)-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(4-фторбензил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2-фтор-4-хлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-фторфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-фторфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-2-(2-фтор-4-хлорфенил)-1-(4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-N-(н-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-метоксифенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-метоксифенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N,N-диэтил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-2-(2-трифторметил-4-хлор-фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-2-(2-трифторметил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(1-адамантил)-1-(4-хлорфенил)-2-(2-трифторметил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-(2,2,2-трифторэтил)-2-(2-трифторметил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2,4-дихлорфенил)-1-(пиридин-3-ил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(пиридин-3-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2,4-дихлорфенил)-1-(пиридин-3-ил)-N-(н-пентил)-1H-имидазол-4-карбоксамид

2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1-(4-трифторметил)фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1-(4-трифторметил)-фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-(трифтор-метил)фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-(трифторметил)-фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(1-циклогексил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-(метоксифенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N,N,5-триметил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(4-морфолинил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(1-азепанил)-1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(н-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(4-фторбензил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-5-метил-2-(2-трифторметил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-2-(2-трифтор-метил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-5-метил-N-(н-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-1-(4-хлорфенил)-2-(2-метокси-4-хлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2,4-дихлорфенил)-1-(4-фторфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1-(4-метоксифенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-1-(4-фторфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-5-метил-N-(н-пентил)-2-(2-трифторметил-4-хлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2-фтор-4-хлорфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2-фтор-4-хлорфенил)-5-метил-N-(н-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-(циклогексил)-2-(2-фтор-4-хлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-(циклогексил)-2-(1,5-диметил-1Н-пиррол-2-ил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(1,5-диметил-1Н-пиррол-2-ил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2-хлорфенил)-1-(3-фторфенил)-5-метил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2-хлорфенил)-1-(3-фторфенил)-5-метил-М-(н-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2-хлорфенил)-N-циклогексил-1-(3-фторфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2-хлорфенил)-1-(3-фторфенил)-N-(2-(4-фторфенил)этил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(4-морфолинил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(1-азепанил)-1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(н-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-этил-N-(4-фторфенилметил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(гексагидроциклопента[с]-2(1Н)-ил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-фенил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорпиридин-2-ил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(тетрагидро-2Н-пиран-2-илокси)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-ил)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(2-фторэтил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(транс-4-гидрокси-циклогексил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-{[1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-ил]карбонил}-4-гидроксипиперидин

1-{[1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-ил]карбонил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин

N-(эндо-бицикло[2.2.1]гепт-2-ил)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(4-фторбензил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(н-пентил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-(азепан-1-ил)-1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(пирролидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(морфолин-4-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

2-(2,5-дихлорфенил)-5-метил-1-фенил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-2-(2,5-дихлорфенил)-5-метил-1-фенил-1H-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(2,5-дифторфенил)-5-этил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(2,5-дифторфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-2-(1,5-диметил-1Н-пиррол-2-ил)-5-этил-1-фенил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

N-циклогексил-2-(2,5-дихлорфенил)-5-этил-1-фенил-1H-имидазол-4-карбоксамид

2-(2,5-дихлорфенил)-5-этил-1-фенил-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-5-метил-2-(3-метилпиридин-2-ил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-5-метил-2-(3-метилпиридин-2-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(3-(трифторметил)фенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(3-(трифторметил)бензил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-N-(4-(трифторметил)бензил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-циклопентил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-циклопентин-2-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-бромфенил)-5-хлор-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-5-циано-2-(2,4-дихлорфенил)-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-2-(2,4-дихлорфенил)-5-йод-N-(пиперидин-1-ил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-5-йод-1Н-имидазол-4-карбоксамид

1-(4-хлорфенил)-5-циано-N-циклогексил-2-(2,4-дихлорфенил)-1Н-имидазол-4-карбоксамид

и его соли.

где заместитель R₄ представляет собой С_1-4-алкильную группу, и эта C_1-4-алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора, или где R₄ представляет собой атом галогена или цианогруппу, формильную, ацетильную, трифторацетильную, фторацетильную, метилсульфанильную или пропионильную группу, отличающийся тем, что заместители R и R₁ имеют значения, определенные в п.1, а заместитель R₇ представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную группу (С_1-4) или бензильную группу, реакцией соединения, имеющего формулу (II), где заместитель R₄ представляет собой атом водорода, с соединением, имеющим формулу R₄'-X, где Х представляет собой уходящую группу, а заместитель R₄' представляет собой С_1-4-алкильную группу, и эта С_1-4-алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора, или где заместитель R₄' представляет собой атом галогена или цианогруппу, формильную, ацетильную, трифторацетильную, фторацетильную, метилсульфанильную или пропионильную группу, в присутствии сильного не нуклеофильного основания.

где заместитель R₄ представляет собой разветвленную или неразветвленную C_1-4-алкильную группу, и эта С_1-4-алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора, отличающийся тем, что получают соединение, где R, R₁ имеют значения, приведенные в п.1, а заместитель R₇ представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную группу (С_1-4) или бензильную группу, реакцией соединения, имеющего формулу (V), или его таутомера

где заместители R и R₁ имеют значения, приведенные в п.1, с соединением, имеющим формулу (VI)

где заместитель R₄ представляет собой разветвленную или неразветвленную C_1-4-алкильную группу, и эта С_1-4-алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора, и заместитель R₈ представляет собой уходящую группу, а заместитель R₇ представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную (С_1-4) или бензильную группу.

где заместители R и R₄ имеют значения, приведенные в п.1, и где заместитель R₁ представляет собой фенильную или пиридинильную группу, и эти группы замещены 1-4 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными и имеют значения, приведенные в п.1, или заместитель R₁ представляет собой пиримидинильную, пиразинильную, пиридазинильную или триазинильную группу, и эти группы могут быть замещены 1-2 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными и имеют значения, приведенные в п.1, или заместитель R₁ представляет собой пятичленный ароматический гетероциклический остаток, содержащий один или два гетероатома из группы (N, O, S), и эти гетероатомы могут быть одинаковыми или разными, а пятичленный ароматический гетероциклический остаток может быть замещен 1-2 заместителями Y и имеют значения, приведенные в п.1, которые могут быть одинаковыми или разными, или заместитель R₁ представляет собой нафтил и заместитель R₉ представляет собой гидроксильную группу, разветвленную или неразветвленную алкокси-(С_1-4)-группу, бензилоксигруппу или атом хлора.

где заместитель R представляет собой 4-хлорфенильную группу, 4-бромфенильную группу или 4-(трифторметил)фенильную группу.