Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения глаукомы с нестабилизированными зрительными функциями. В лечении глаукомы с нестабилизированными зрительными функциями предложены и применяются различные ауто-, алло-, ксенопластические и синтетические материалы (эксплантаты), вводимые экстрасклерально в теноново пространство [1].
В.В.Лантух, И.А.Искаков [2] предложили к заднему полюсу глаза в теноново пространство глаза вводить последовательно 0,12 мл 10% раствора трихлоруксусной кислоты и 80-120 мг кристаллического талька. После операции у больных с глаукомой в далекозашедшей стадии после операции были достигнуты: стабилизация остроты зрения у 82,2% больных, полей зрения у 84,2%, увеличение реографического коэфицента с 0,77±0,09 до операции и до 1,27±0,14 в ближайшем и до 1,29±0,09 в отдаленном послеоперационном периоде.
Недостатками этого способа являются применение в работе агрессивных материалов, таких как кислота, особый вид талька.
В офтальмологии находят применение способ М.В.Зайковой с соавт. [3], суть его заключается во введении в теноново пространство умбиликальной ткани.
Наиболее близким к предлагаемому является способ, предложенный А.В.Свириным с соавт. [4], где для стимуляции зрительных функций при глаукоме с различными стадиями применяли измельченный механическим способом гомохрящ, в который добавили 0,3 мл дексазона и 0,3 мл 1% раствора канамицина и эту пасту вводили в теноново пространство. В отдаленные сроки удалось достичь стабилизации зрительных функций у 81,9% больных. Продолжение лечебного эффекта наблюдали в течение нескольких месяцев и даже лет.
Недостатками этих способов является применение донорских тканей, для использования которых необходимо провести ряд лабораторных исследований для исключения инфицирования материала (ВИЧ, ВГВ, ВГС и др.), провести заготовку, обработку, хранение тканей по предлагаемой авторами методике, что может вызывать затруднения при отсутствии банка донорских тканей.
Задача изобретения - замедление ухудшения зрительных функций или их стабилизация у больных с нестабилизированной глаукомой.
Поставленную задачу решают за счет того, что в качестве биополимера однократно вводят в субтеноново пространство губку хитозана площадью до 2 см2 со степенью деацетилирования хитозана 98%, молекулярной массой 1000 кДа, содержащую в 1 мм2 28·10-9 г гиалуроновой кислоты, 27,8·10-8 г хондроитинсерной кислоты, 3,06·10-11 г сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 7·10-9 г гепарина.
Способ осуществляют следующим образом.
Пациентам в нижне-наружном или нижне-внутреннем квадранте в 5-6 мм от лимба и параллельно ему проводят разрез конъюнктивы длинной 6-8 мм. Формируют тоннель в теноновом пространстве к заднему полюсу глаза по направлению к зрительному нерву. Выкраивают лоскут из коллаген-хитозановой губки площадью до 10 мм × 20 мм со степенью деацетилирования хитозана 98%, молекулярной его массой 1000 кДа, содержащую в 1 мм2 28·10-9 г гиалуроновой кислоты, 27,8·10-8 г хондроитинсерной кислоты, 3,06·10-11 г сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 7·10-9 г гепарина, и при помощи пинцета и шпателя выкроенный лоскут вводят в образованный тоннель к зрительному нерву и расправляют. Рану конъюнктивы закрывают швами. В послеоперационном периоде в качестве стандартной противовоспалительной терапии больным назначают капли: Sol. Dexamethasoni 0,1%, Sol. Cipromedi 0,3%, парабульбарно: Sol. Dexamethasoni 2 mg, Sol. Gentamycini sulfatis 4% - 0,2 ml, в течение 7 дней.
Было пролечено 15 пациентов (8 мужчин и 7 женщин) в возрасте от 66 до 76 лет. У пациентов определяли остроту зрения, суммарные границы полей зрения, критическую частоту слияния мельканий, лабильность зрительного нерва, проводили биомикроскопию, офтальмоскопию, топографию, тонометрию, реоофтальмографию до операции, после операции (при выписке), через 1,3 и 6 месяцев.
Ближайшие и отдаленные результаты показали эффективность предлагаемого лечения. В представленной таблице прослеживаются стабильные показатели зрительных функций, электрофизиологических показателей и гидродинамики оперированных глаз.
Результаты исследований больных нестабилизированной формой глаукомы
Из таблицы видно, что уже через несколько дней после операции повышается острота зрения без коррекции и с коррекцией, расширяются границы полей зрения, увеличивается реографический коэффициент и пульсовой объем, порог чувствительности зрительного нерва, остальные параметры изменяются незначительно. Эти изменения указывают на повышение чувствительности зрительного нерва вследствие усиления кровотока, причем прирост этих параметров продолжается через месяц после операции и значения их сохраняются на протяжении 6 месяцев наблюдения, стабильными остаются также показатели гидродинамики.
Клинический пример: Антонов Н.Ф. 76 лет. Диагноз - открытоугольная развитая с компенсированным внутриглазным давлением оперированная глаукома, незрелая возрастная катаракта, гиперметропия слабой степени правого глаза; открытоугольная далекозашедшая оперированная нестабилизированная глаукома, незрелая возрастная катаракта, гиперметропия слабой степени левого глаза, диагноз поставлен на основании жалоб, анамнеза, биомикроскопических, офтальмоскопических, электрофизиологических исследований, состояния внутриглазного давления и гидродинамики глаз.
До лечения острота зрения левого глаза без коррекции 0,5, острота зрения с коррекцией (сфера (+)1,0 дптр) равна 0,6, сумма градусов периферических полей зрения 389, порог чувствительности зрительного нерва 260 мА, лабильность зрительного нерва 40 Гц, критическая частота слияния мельканий 40 Гц, истинное внутриглазное давление 13,0 мм рт.ст., коэффициент легкости оттока внутриглазной жидкости - 0,15 мм3/мин/мм рт.ст., продукция внутриглазной жидкости 0,5 мм3/мин, коэффициент Беккера - 86,67, реографический коэффициент - 1,4, пульсовой объем по Кедрову 8,4.
Больному в нижне-наружном квадранте в 5-6 мм от лимба параллельно ему произведен разрез конъюнктивы 6-8 мм. Сформирован тоннель в теноновом пространстве, к заднему полюсу глаза по направлению к зрительному нерву. Выкроенный лоскут из коллаген-хитозановой губки 10 мм × 20 мм со степенью деацетилирования хитозана 98%, молекулярной его массой 1000 кДа, содержащей в 1 мм2 28·10-9 г гиалуроновой кислоты, 27,8·10-8 г хондроитинсерной кислоты, 3,06·10-11 г сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 7·10-9 г гепарина, при помощи пинцета и шпателя введен в образованный тоннель по направлению к зрительному нерву и расправлен. Рану конъюнктивы ушивают. В послеоперационном периоде в качестве стандартной противовоспалительной терапии больной получал капли: Sol. Dexamethasoni 0,1%, Sol. Cipromedi 0,3%; парабульбарно: Sot. Dexamethasoni 2 mg, Sol. Gentamycini suifatis 4% - 0,2 ml, в течение 7 дней.
На 10 день после операции у больного определены следующие показатели левого глаза: острота зрения без коррекции 0,5, острота зрения с коррекцией (сфера (+)1,0 дптр) равна 0,6, сумма градусов периферических полей зрения 395 градусов, порог чувствительности зрительного нерва 240 мА, лабильность зрительного нерва 40 Гц, критическая частота слияния мельканий 40 Гц, истинное внутриглазное давление 12 мм рт.ст., коэффициент легкости оттока внутриглазной жидкости - 0,17 мм3/мин/мм рт.ст., продукция внутриглазной жидкости 0,65 мм3/мин, коэффициент Беккера 70,59, реографический коэффициент 1,63, пульсовой объем по Кедрову 8,9.
Эти изменения показателей указывают на улучшение чувствительности зрительного нерва, сетчатки, повышение оттока внутриглазной жидкости, усиление внутриглазного кровообращения к 10 дню после операции.
Через 1 месяц после операции у больной отмечены следующие показатели левого глаза: острота зрения без коррекции 0,5, острота зрения с коррекцией (сфера (+)1,0 дптр) равна 0,7, сумма градусов периферических полей зрения 408 градусов, порог чувствительности зрительного нерва 240 мА, лабильность зрительного нерва 40 Гц, критическая частота слияния мельканий 40 Гц, истинное внутриглазное давление 12 мм рт.ст., коэффициент легкости оттока внутриглазной жидкости - 0,16 мм3/мин/мм рт.ст., продукция внутриглазной жидкости 0,65 мм3/мин, коэффициент Беккера 75, реографический коэффициент 1,60, пульсовой объем по Кедрову 7,8.
Данные изменения показателей указывают на стабилизацию и небольшое улучшение зрительных функций, повышение чувствительности зрительного нерва, сохранение усиленного кровообращения.
Через 3 месяца после операции у больной регистрированы следующие показатели левого глаза: острота зрения без коррекции 0,5, острота зрения с коррекцией (сфера (+)1,0 дптр) равна 0,65, сумма градусов периферических полей зрения 404 градуса, порог чувствительности зрительного нерва 240 мА, лабильность зрительного нерва 40 Гц, критическая частота слияния мельканий 40 Гц, истинное внутриглазное давление 14,1 мм рт.ст., коэффициент легкости оттока внутриглазной жидкости - 0,13 мм3/мин/мм рт.ст., продукция внутриглазной жидкости 0,89 мм3/мин, коэффициент Беккера 108,46, реографический коэффициент 1,53, пульсовой объем по Кедрову 7,2.
Данные изменения показателей указывают на стабилизацию зрительных функций, чувствительности зрительного нерва, показателей уровня гидродинамики, внутриглазного кровообращения.
Через 6 месяцев после операции у больной зарегистрированы следующие показатели левого глаза: острота зрения без коррекции 0,5, острота зрения с коррекцией (сфера (+)1,0 дптр) равна 0,6, сумма градусов периферических полей зрения 398 градусов, порог чувствительности зрительного нерва 240 мА, лабильность зрительного нерва 40 Гц, критическая частота слияния мельканий 40 Гц, истинное внутриглазное давление 12 мм рт.ст., легкость оттока внутриглазной жидкости 0,16 мм3/мин/мм рт.ст., продукция внутриглазной жидкости 0,84 мм3/мин, коэффициент Беккера 75, реографический коэффициент 1,57, пульсовой объем по Кедрову 8,4.
Эти значения указывают на сохранение достигнутых показателей зрительных функций, чувствительности зрительного нерва, сетчатки, уровня внутриглазного кровообращения и внутриглазной гидродинамики, биометрических параметров к 6 месяцу после операции.
Предлагаемый способ позволяет стабилизировать зрительную функцию, улучшить остроту зрения с коррекцией, расширить поля зрения, улучшить чувствительность зрительного нерва, улучшить реографический коэффициент, пульсовой объем крови, остановить прогрессирование глаукомного процесса. Полученный результат остается стабильным на протяжении длительного времени наблюдения после операции.
Список литературы
1. Абрамов В.Г., Вакурин Е.А., Курышева Н.И. и др. Реваскуляризация при открытоугольной глаукоме // Офтальмохирургия. - 1991. - N1. - C.32-35.
2. Лантух В.В., Искаков И.А. Реваскуляризация зрительного нерва в сочетании с одномоментной синусотрабекулоэктомией у больных с открытоугольной далекозашедшей глаукомой // Тезисы докладов VI съезда офтальмологов России. М., 1994. - С.233.
3. Зайковой М.В., Переводникова А.П,. Яковлева Н.И. Предупреждение прогрессирования близорукости путем пересадки умбиликальной ткани // Офтальмол. журнал. - 1993. - N3. - С.157-158.
4. Свирин А.В., Антипова О.А., Серебрякова Т.В. Модификация операции введения взвеси гомоткани в теноново пространство при высокой прогрессирующей близорукости // Вестн. Офтальмол. - 1984. - N4. - С.31-34.
5. Tanaka Y., Tanioka S., Tanaka М., Tanigawa Т., Kitamura Y., Minami S., Okamoto Y., Miyashita М., Nanno М. Effects ofchitin and chitosan particles on BALB/c mice by oral and parenteral administration. Biomaterials. 1997. - Vol.18. - Nо8. - P.591-595.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕГЕНЕРАТИВНОЙ МИОПИИ | 2006 |
|
RU2308952C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ БЛИЗОРУКОСТИ | 2005 |
|
RU2275917C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА | 2006 |
|
RU2309749C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ ПРЕПАРАТОМ "БОЛ-ХИТ" | 2006 |
|
RU2301675C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ ХОРИОРЕТИНОПАТИИ | 2005 |
|
RU2281775C1 |
Способ комбинированного лазерного лечения первичной открытоугольной глаукомы | 2022 |
|
RU2820310C1 |
Способ отбора пациентов с первичной открытоугольной глаукомой для проведения селективной лазерной трабекулопластики | 2019 |
|
RU2726462C1 |
СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ГЛАУКОМЫ ПУТЕМ РЕЗЕКЦИИ СКЛЕРЫ | 2015 |
|
RU2587856C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАУКОМЫ | 1990 |
|
RU2022539C1 |
СПОСОБ ДОЗИРОВАННОЙ СТАБИЛИЗАЦИИ ВНУТРИГЛАЗНОГО ДАВЛЕНИЯ ВО ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ МИКРОИНВАЗИВНОЙ АНТИГЛАУКОМАТОЗНОЙ ОПЕРАЦИИ | 2007 |
|
RU2344796C1 |
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении прогрессирующей глаукомы с нестабилизированными зрительными функциями. Для этого в субтеноново пространство вводят губку хитозана площадью до 2 см2 со степенью деацетилирования 98%, молекулярной массой 1000 кДа, содержащую в 1 мм2 28·10-9 г гиалуроновой кислоты, 27,8·10-8 г хондроитинсерной кислоты, 3,06·10-11 г сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 7·10-9 г гепарина. Способ позволяет стабилизировать зрительную функцию, улучшить остроту зрения и расширить поля зрения за счет повышения чувствительности зрительного нерва вследствие усиления кровотока. 1 табл.
Способ лечения глаукомы с нестабилизированными зрительными функциями, отличающийся тем, что через операционное отверстие в конъюнктиве в теноново пространство к заднему полюсу глаза осуществляют однократное введение губки площадью до 2 см2, содержащей хитозан со степенью деацетилирования 98%, молекулярной массой 1000 кДа, включающей в 1 мм2 28·10-9 г гиалуроновой кислоты, 27,8·10-8 г хондроитинсерной кислоты, 3,06·10-11 г сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 7·10-9 г гепарина, с последующей противовоспалительной терапией, заключающейся во введении капель 0,1%-ного раствора дексаметазона, 0,3%-ного раствора ципромеда и парабульбарном введении 2 мг раствора дексаметазона, 0,2 мл 4%-ного раствора гентамицина сульфата при проведении терапии в течение 7 дней.
СПОСОБ РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА | 1999 |
|
RU2185135C2 |
МХРА03010807, 22.11.2004, abstract | |||
Нестеров А.П | |||
Глаукома | |||
- М.: Медицина, 1995, с.186-245 | |||
Geyer О et al | |||
Selective laser trabeculoplasty treatment for medication-refractory open angle glaucoma | |||
Harefuah | |||
Способ обработки целлюлозных материалов, с целью тонкого измельчения или переведения в коллоидальный раствор | 1923 |
|
SU2005A1 |
Авторы
Даты
2007-05-27—Публикация
2005-12-06—Подача