СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ 4,6-ДИМЕТИЛ-3-ЦИАНОПИРИДИЛ-2-СУЛЬФОНИЛАМИДОВ Российский патент 2007 года по МПК C07D213/85 C07D213/62 A01N25/32 A01P13/02 

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения новых химических соединений пиридинового ряда общей формулы:

I R¹=аллил, R²=аллил; II R¹=H, R²=циклогексил;

III R¹=H, R²=2-этилфенил; IV R¹=H, R²=изопропил;

которые могут найти применение и сельском хозяйстве в качестве биологически активных веществ.

Известен способ получения ароматических и гетероциклических N-замещенных сульфониламидов путем взаимодействия соответствующих сульфонилхлоридов с первичными и вторичными аминами [1. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. - М.: Химия. 1969. С.621-622].

В свою очередь, ароматические и гетероциклические сульфонилхлориды удобно получать окислительным хлорированием соответствующих меркаптопроизводных [там же, с.613].

Для синтеза сульфониламидов в реакцию с аминами вводится высушенный и очищенный сульфонилхлорид, реакция проводится в среде безводного растворителя, так как сульфонилхлориды являются легкогидролизуемыми веществами. Однако этот метод не позволяет получить N-замещенные 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламиды.

Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности является способ получения N-замещенных 1,2,4-триазолил-3-сульфониламидов, который выбран в качестве прототипа, заключающийся в том, что полученный окислительным хлорированием и высушенный 1,2,4-триазолил-3-сульфонилхлорид прибавляют к водному раствору аминов при 20°С и после перемешивания при этой же температуре выделяют целевые продукты [2. Патент ЧССР №177897 от 15.03.79 «Гербицид - средство и способ получения основного компонента»]. Недостатком этого способа является то, что он тоже не позволяет получить N-замещенные 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламиды.

Задачей настоящего изобретения является разработка удобного и надежного способа получения N-замещенных 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламидов I-IV, которые могут найти применение в сельском хозяйстве в качестве биологически активных веществ.

Поставленная задача достигается проведением двухстадийного синтеза: стадия первая - синтез 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида V, стадия вторая - взаимодействие последнего с аминами по схеме:

Синтез 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида V осуществляли окислительным хлорированием 4,6-диметил-3-циано(1Н)пиридил-2-тиона VI в среде 2N HCl при температуре -2-0°С, аналогично описанному в аналогах [1, 2].

Особенностью полученного сульфонилхлорида V является то, что при его сушке в разных условиях (температура комнатная, давление атмосферное или 5-10 мм рт.ст., либо осушивание вытяжки с последующей отгонкой растворителя) во всех случаях происходит элиминирование группы SO₂ из молекулы последнего, и вместо целевого 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида V выделяется нежелательный 4,6-диметил-2-хлорникотинонитрил. Чтобы избежать разложение 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида, сырой продукт V, минуя стадию сушки, немедленно использовали в реакциях с аминами. Для этого к водной суспензии V при температуре 8-10°С прибавляли по каплям раствор соответствующего амина в ацетоне и после 3-4 ч перемешивания выделяли сульфониламиды I-IV с достаточно высокими выходами - 69-74%.

В том случае, когда к раствору аминов в воде прибавляли сульфохлорид V при 20°С, как описано в [2], реакционная масса разогревалась до 35-40°С и выход сульфониламидов I-IV резко снижался до 42-46%, вероятно в результате разложения сульфонилхлорида V.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет с высокими выходами получать целевые N-замещенные 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламиды I-IV.

Этот результат достигается тем, что 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорид V, исключая стадию сушки, вводят в реакцию с аминами, причем к водной суспензии сульфонилхлорида V прибавляют раствор амина (а не наоборот) при температуре 8-10°С.

Исходный 4,6-диметил-3-циано-(1Н)пиридин-2-тион получен известным способом [3. Е.А.Кайгородова, Л.Д.Конюшкин и др. // Изв. Академии наук. Сер. химич. - 1994. - №12. - С.2215-2219.].

Синтезированные N-замещенные 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламиды I-IV испытывали на антидотную активность на проростках подсолнечника по отношению к гербициду 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте в условиях лабораторного опыта. Соединения I-IV снижали отрицательное действие 2,4-Д на гипокотиле проростков подсолнечника на 20-31%, на корнях на 25-33%.

Очевидно, что ряд N-замещенных 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламидов I-IV является перспективным в плане поиска новых средств защиты растений от нежелательного действия гербицидов и, в случае расширения этого ряда соединений, могут быть найдены более эффективные антидоты. Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1. N,N-диаллил-4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламид (соединение I).

Стадия 1. В суспензию 2,0 г (10 ммоль) 4,6-диметил-3-циано(1Н)пиридил-2-тиона в 20 мл 2 N HCl при перемешивании в течение 1 ч барботируют Cl₂, поддерживая температуру реакционной смеси в интервале 0...-2°С. После отключения тока хлора перемешивание продолжают при этой же температуре еще 20 мин. Осадок образовавшегося 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида V отфильтровывают, промывают на фильтре ледяной водой и немедленно используют в стадии 2.

Стадия 2. Навеску 1,5 г (6,5 ммоль) влажного 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида V суспендируют в 6 мл воды, имеющей температуру 8-10°С, и при перемешивании прикапывают раствор 1,26 г (13 ммоль) диаллиламина в 2 мл ацетона, поддерживая температуру реакционной смеси постоянной. После окончания прибавления перемешивание продолжают при той же температуре 1,5-2 ч, затем температуру постепенно поднимают до комнатной и перемешивают еще 1,5-2 ч. Реакционную массу подкисляют конц. HCl до рН=3-4, осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. После перекристаллизации из гексана получают 1,33 г (70%) целевого продукта I с т.пл.=52-53°С.

Найдено, %: С=57,58; Н=5,69; N=14,57; S=11,11; C₁₄H₁₇N₃O₂S;

Вычислено, %: С=57,71; Н=5,88; N=14,42, S=11,00.

Спектр ЯМР ¹Н(ДМСО-D₆):7,69 (1Н, с, Н-5), 5,77 (2Н, м, СН₂СН=СН₂), 5,20 (4Н, м, СН₂СН=СН₂), 3,93 (4Н, д, CH₂CH=СН₂), 2,62 (3Н, с, 6-СН₃ Ру), 2,57 (3Н, с, 4-СН₃ Ру).

Масс-спектр (m/z, относительная интенсивность, %): 186 [М-SO₂, - CH₂CH=CH₂]⁺ (8), 171 [186-СН₃]⁺ (5), 131 [М-SO₂N(CH₂CH=CH₂)₂]⁺ (23), 96 [N(CH₂CH=CH₂)₂]⁺ (100).

Пример 2. N-циклогексил-4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламид (соединение II).

Стадия 1. Так же, как в примере 1.

Стадия 2. 1,5 г (6,5 ммоль) влажного 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида V суспендируют в 6 мл воды, имеющей температуру 8-10°С, и при перемешивании прикапывают раствор 1,29 г (13 ммоль) циклогексиламина в 2 мл ацетона. После окончания прибавления перемешивание продолжают при той же температуре 1,5-2 ч, затем температуру постепенно поднимают до комнатной и перемешивают еще 1,5-2 ч. Реакционную массу подкисляют конц. HCl до рН=3-4, осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. После перекристаллизации из смеси гексан: этилацетат =1:3 получают 1,41 г (74%) целевого продукта II с т.пл.=151-152°С.

Найдено, %: С=57,12; Н=6,41; N=14,17; S=11,08; C₁₄H₁₉N₃O₂S;

Вычислено, %: С=57,31; Н=6,53; N=14,32, S=10,93.

Спектр ЯМР ¹H(ДМСО-D₆): 8,30 (1Н, уш. с, NH), 7,65 (1Н, с, Н-5), кольцо циклогексана: 3,18 (м), 1,81 (м), 1,75 (м), 1,48 (м), 1,21 (м), 1,10 (м), 2,62 (3Н, с, 6-СН₃ Ру), 2,55 (3Н, с, 4-СН₃ Ру).

Масс-спектр (m/z, относительная интенсивность, %): 293 [M]⁺ (2), 250 [М-C₃H₇]⁺ (57), 186 [250-SO₂]⁺ (28), 159 [186-HCN]⁺ (38), 131 [М-SO₂NHC₆H₁₁]⁺ (49), 98 [NH C₆H₁₁]⁺ (100).

Пример 3. N-этилфенил-4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламид (соединение III).

Стадия 1. Так же, как в примере 1.

Стадия 2. 1,1 г (4,8 ммоль) влажного 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида V суспендируют в 5 мл воды, имеющей температуру 8-10°С, и при перемешивании прикапывают раствор 0,58 г (4,8 ммоль) 2-этиланилина и 1,48 г триэтиламина (4,8 ммоль) в 2 мл ацетона. После окончания прибавления перемешивание продолжают при той же температуре 1,5-2 ч, затем температуру постепенно поднимают до комнатной и перемешивают еще 3,5-4 ч. Реакционную массу подкисляют конц. HCl до рН=3-4, осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. После перекристаллизации из смеси гексан:этилацетат=1:1 получают 1,04 г (69%) целевого продукта III ст.пл.=147-148°С.

Найдено, %: С=61,17; Н=5,62; N=13,18; S=10,34; С₁₆Н₁₇N₃O₂S;

Вычислено, %: С=60,93; Н=5,43; N=13,32, S=10,17.

Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-D₆): 10,24 (1Н, уш. с, NH), 7,70 (1Н, с, Н-5), 7,24...7,05 (4Н, м, Ar), 2,66 (2Н, к, J=5, СН₂СН₃), 2,60 (3Н, с, 6-СН₃ Ру), 2,55 (3Н, с, 4-СН₃ Ру), 1,08 (3Н, т, J=5, СН₂СН₃).

Масс-спектр (m/z, относительная интенсивность, %): 314 [M]⁺ (23), 251 [М-SO₂]⁺ (16), 236 [251-СН₃]⁺ (23), 222 [251-С₂Н₅]⁺ (27), 131 [М-SO₂NH С₆Н₄ С₂Н₅-2]⁺ (11), 120 [NH С₆Н₄ С₂Н₅-2]⁺ (100).

Пример 4. N-изопропил-4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламид (соединение IV).

Стадия 1. Так же, как в примере 1.

Стадия 2. 1,1 г (4,8 ммоль) влажного 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида V суспендируют в 5 мл воды, имеющей температуру 8-10°С, и при перемешивании прикапывают раствор 0,57 г (9,6 ммоль) изопропиламина в 2 мл ацетона. После окончания прибавления перемешивание продолжают при той же температуре 1,5-2 ч, затем температуру постепенно поднимают до комнатной и перемешивают еще 1,5-2 ч. Реакционную массу подкисляют конц. HCl до рН=3-4, осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. После перекристаллизации из гексана получают 0,87 г (72%) целевого продукта IV с т.пл.=98-99°С.

Найдено, %: С=51,17; Н=5,64; N=16,72; S=12,43; C₁₁H₁₅N₃O₂S;

Вычислено, %: С=52,16; Н=5,97; N=16,59, S=12,66.

Спектр ЯМР ¹H(ДМСО-D₆): 8,18 (1Н, д, J=, NH), 7,66 (1Н, с, Н-5), 3,52 [1Н, м, J=, СН(СН₃)₂], 2,60 (3Н, с, 6-СН₃ Ру), 2,55 (3Н, с, 4-СН₃ Ру), 1,12 [6Н, д, J=, CH(CH₃)₂].

Масс-спектр (m/z, относительная интенсивность, %): 238 [М-СН₃]⁺ (61), 174 [238-SO₂]⁺ (42), 131 [М-SO₂NHC₃H₇-i]⁺ (84), 104 [131-HCN]⁺ (37), 58 [NHC₃H₇-i]⁺ (100).

Пример 5. N-циклогексил-4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламид (соединение II).

Стадия 1. Так же, как в примере 1.

Стадия 2. К раствору 1,29 г (13 ммоль) циклогексиламина в 5 мл воды при температуре 8-10°С прибавляют 1,5 г (6,6 ммоль)) влажного 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида (температура реакционной массы при этом поднимается до 38°С), перемешивают 30-40 мин, подкисляют конц. HCl до рН=3-4, осадок отфильтровывают, сушат. После переосаждения из 5% раствора КОН получают 0,79 г (42%) целевого продукта II с т.пл.=151-152°С.

Элементный анализ и спектральные характеристики идентичны приведенным в примере 2.

Пример 6. N-циклогексил-4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламид (соединение II).

Стадия 1. Так же, как в примере 1.

Стадия 2. 1,5 г (6,5 ммоль) влажного 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида V суспендируют в 6 мл воды, имеющей комнатную температуру, и при перемешивании прикапывают раствор 1,29 г (13 ммоль) циклогексиламина в 2 мл ацетона. После окончания прибавления перемешивание продолжают при той же температуре 1,5-2 ч, затем температуру постепенно поднимают до комнатной и перемешивают еще 1,5-2 ч. Реакционную массу подкисляют конц. HCl до рН=3-4, осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. После перекристаллизации из смеси гексан: этилацетат =1:3 получают 0,9 г (47%) целевого продукта II с т.пл.=151-152°С.

Элементный анализ и спектральные характеристики идентичны приведенным в примере 2.

Пример 7. 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорид (соединение V).

В суспензию 2,0 г (10 ммоль) 4,6-диметил-3-циано(Н)пиридил-2-тиона в 20 мл 2N HCl при перемешивании в течение 1 ч барботируют Cl₂, поддерживая температуру реакционной смеси в интервале 0...-2°С. После отключения тока хлора перемешивание продолжают при этой же температуре еще 20 мин. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре ледяной водой и немедленно подвергают взаимодействию с амином.

Структура продукта V подтверждена косвенно, соединениями I-IV, синтезированными на его основе.

Пример 6. 4,6-диметил-2-хлорникотинонитрил

Способ А. Продукт V (пример 5) после промывания ледяной водой сушат в вакуумном эксикаторе при 5-10 мм рт.ст., получают побочный 2-хлорникотинонитрил с выходом 81%.

Способ Б. Продукт V (пример 5) после промывания ледяной водой экстрагируют бензолом, вытяжку сушат безводным Na₂SO₄, растворитель отгоняют с помощью ротационного испарителя, получают побочный 2-хлорникотинонитрил с выходом 73%.

Найдено, %: C=57,82; Н=4,38; N=17,02; C₈H₇ClN₂;

Вычислено, %: С=57,67; Н=4,23; N=16,81.

Спектр ЯМР ¹H(ДМСО-D₆): 7,45 (1Н, с, 5Н), 2,62 (3Н, с, СН₃-6), 2,55 (3Н, с, СН₃-4).

Масс-спектр (m/z, относительная интенсивность, %): 166 [М]⁺ (100), 130 [М-CN]⁺ (30), 104 [130-CN]⁺ (24), 103 [130-HCN]⁺ (26).

Описывается способ получения N-замещенных 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламидов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ. Способ заключается в том, что 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорид, образующийся путем окислительного хлорирования 4,6-диметил-3-циано(1Н)пиридил-2-тиона, минуя стадию сушки, подвергают взаимодействию с амином. При этом взаимодействие с аминами осуществляют, прибавляя к водной суспензии 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорида раствор амина в ацетоне при температуре 8-10°С. Технический результат: получение целевых продуктов с высокими выходами - 69-74%. N-замещенные 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламиды проявляют антидотную активность по отношению к гербициду 2,4-Д на проростках подсолнечника. 2 з.п. ф-лы.

1. Способ получения N-замещенных 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфониламидов формулы

I R¹=аллил, R²=аллил; II R¹=H, R²=циклогексил; III R¹=H, R²=2-этилфенил; IV R¹=H, R²=изопропил, отличающийся тем, что 4,6-диметил-3-цианопиридил-2-сульфонилхлорид, образующийся путем окислительного хлорирования 4,6-диметил-3-циано(1Н)пиридил-2-тиона, минуя стадию сушки, подвергают взаимодействию с амином.