ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ Российский патент 2007 года по МПК A61K39/116 A61K39/09 A61P31/04 

Описание патента на изобретение RU2301680C1

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и может быть использовано в учреждениях, занимающихся конструированием биологических препаратов, а также на предприятиях биологической промышленности.

Известна ассоциированная вакцина против диареи телят, содержащая бактериальные клетки эшерихий, штаммы: 0138 К88,09, К99, 200; сальмонелл, штаммы: ГИСК №195, ГИСК №196, ГИСК №197; протеи, штаммы: ГИСК №198, ГИСК №199; клебсиелл, штаммы: ГИСК №201, ГИСК №202 (патент на изобретение РФ №2035916, от 17.06.93, МКИ А61K 39/125, 39/135). Данная вакцина предназначена для профилактики инфекционных заболеваний у телят, вызываемых эшерихиями, сальмонеллами, протеями и клебсиеллами, для нутрий не применяется.

Известна вакцина против стрептококкоза и пастереллеза нутрий (патент РФ на изобретение №2099084 от 30.09.94, МКИ А61K 39/125, 39/135). Данная вакцина содержит в качестве антигена суспензию штамма Streptococcus zooepidemicus ВГНКИ №К-ДЕП с титром 2,5-3,0 млрд. микробных клеток в 1 мл в культуральной среде, суспензию клеток штаммов Pasteurella multosida ВГНКИ №6011, Pasteurella multosida ВГНКИ №2394 и Pasteurella multocida ВГНКИ №1015 в равных соотношениях общим содержанием 2,5-3,0 млрд. микробных клеток в 1 мл питательной среды глюкозу, формалин, гидроокись алюминия и сапонин. Данная вакцина применяется для профилактики стрептококкоза и пастереллеза нутрий. Сырье получают путем культивирования штаммов возбудителей стрептококкоза и пастереллеза нутрий в питательной среде с низкой активностью. Использование сапонина в вакцине может вызывать у привитых животных различные поствакцинальные осложнения (воспалительные процессы, абсцессы на месте введения, хромоту и др.)

Техническим решением задачи изобретения является устранение перечисленных недостатков, в частности повышение специфичности, эффективности вакцины для профилактики стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, путем введения новых культур возбудителей, выделенных из эпизоотического очага, компонентов, исключая отрицательное и побочное влияния.

Решение задачи достигается тем, что вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, включающая инактивированные антигены, адъювант, в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, выращивание проводят раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см3, смешивают в равных соотношениях, вносят формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкозаStreptococcus pneumoniae, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 см338,0-41,5суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковойинфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 см338,0-41,5глюкоза2,0-1,0формалин2,0-1,5гидроокись алюминияостальное

Новизна заявляемого технического решения обусловлена тем, что в отличие от известных вакцин для получения сырья проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовление суспензии, посев на дифференциально-диагностические среды, выделение чистых культур возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выращивание чистых культур возбудителей проводят раздельно на мясопептонном бульоне, что позволяет повысить специфичность и иммуногенность вакцины.

При раздельном культивировании чистых культур возбудителей и добавлении в питательную среду глюкозы до 0,2%-ной концентрации получают концентрацию микробных клеток не менее 4-5 млрд. в 1 мл в течение 12-14 часов инкубирования. Инактивирование баксырья формалином в 0,4-0,5%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72-96 часов позволяет подавить патогенность возбудителей и сохранить их иммуногенные свойства в течение 12 месяцев. Смешивание инактивированных возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis в равных соотношениях, внесение гидроокиси алюминия и тщательное перемешивание не вызывает у привитых нутрий поствакцинальных осложнений, позволяет обеспечить формирование напряженного иммунитета через 12-15 суток после однократного введения продолжительностью не менее 9 месяцев (срок наблюдения). Использование чистых культур возбудителей Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенных из местного эпизоотического очага от больных и павших нутрий, позволяет значительно повысить специфичность вакцины, после однократной вакцинации обеспечивает защиту животных сразу от двух опасных инфекционных болезней стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий.

По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена аналогичная совокупность признаков, компонентов, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.

Что касается критерия «промышленная применимость», то компоненты, входящие в состав вакцины, известны и широко применяются в ветеринарной практике при изготовлении инактивированных вакцин: формолквасцовая вакцина против паратифа (сальмонеллеза) телят ТУ 46-21-166-75, утверждено 10.05.75, инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 28.03.80; вакцина против паратифа (сальмонеллеза) поросят ТУ 46-21-952-74, утверждено 15.07.74, инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 23.10.96; ассоциированная вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ТУ 10.09-62-90, утверждено 01.08.90, инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии 16.07.90; вакцина против энтерококковой инфекции телят, ягнят и поросят ТУ 10.09-91-90, утверждено 15.12.90. Однако для нутрий эти вакцины не применяются.

Методы выделения и характеристика стрептококков представлены в «Методических указаниях по лабораторной диагностике стрептококкоза животных», утвержденных 25.09.1990, Главным управлением ветеринарии с государственной инспекцией при Государственной комиссии СМ СССР по продовольствию и закупкам, а также в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А. М.: Колос, 1995, стр.90-95.

Предложенная вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий проста в исполнении, доступна и является промышленно применимой.

Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий содержит инактивированные формалином чистые культуры возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, адсорбированные на гидрате окиси алюминия. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 10°С 1 год. Вакцина предназначена для профилактики опасных инфекционных заболеваний нутрий против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий. Она вызывает образование специфического иммунитета против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у нутрий, привитых вакциной против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, формируется через 12-15 суток после вакцинации и сохраняется не менее 9 месяцев. Вакцину применяют в благополучных, неблагополучных и угрожаемых по стрептококкозу и энтерококковой инфекции нутрий хозяйствах. В благополучных и угрожаемых по стрептококкозу и энтерококковой инфекции нутрий хозяйствах вакцину вводят однократно, внутримышечно в область бедра, молодняку с 45-дневного возраста по 1,0 см3, а взрослым животным по 1,5 см3. В неблагополучных хозяйствах вакцину вводят внутримышечно в область бедра с двухмесячного возраста двукратно с интервалом 7-10 дней: первая вакцинация в дозе 1,0 см3, вторая - в дозе 1,5 см3. Продукты убоя вакцинированных нутрий используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.

К факторам, обусловливающим получение вакцины заданного свойства, относятся последовательность изготовления и процентное соотношение между компонентами, входящими в препарат.

Приведено пять примеров, содержащих компоненты в различных соотношениях на 100 мл вакцины.

Пример 1.

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 75,0, с титром 4-5 млрд., и содержанием глюкозы 0,5, инактивируют внесением формалина 1,0, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкозаStreptococcus pneumoniae, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 мл37,5суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковойинфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 мл37,5глюкоза0,5формалин1,0гидроокись алюминияостальное

При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий обладает слабой иммуногенной активностью.

Пример 2.

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 76,0, с титром 4-5 млрд., и содержанием глюкозы 1,0 инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкозаStreptococcus pneumoniae, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 мл38,0суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковойинфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 мл38,0глюкоза1,0формалин1,0гидроокись алюминияостальное

При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий обладает иммуногенной активностью.

Пример 3.

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 80,0 с титром 4-5 млрд., и содержанием глюкозы 1,7, инактивируют внесением формалина 1,3, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкозаStreptococcus pneumoniae, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 мл40,0суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковойинфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 мл40,0глюкоза1,7формалин1,3гидроокись алюминияостальное

При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против стрептококкоза энтерококковой инфекции нутрий обладает незначительной иммуногенной эффективностью.

Пример 4.

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 83,0, с титром 4-5 млрд., и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкозаStreptococcus pneumoniae, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 мл41,5суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковойинфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 мл41,5глюкоза1,0формалин1,5гидроокись алюминияостальное

При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий обладает иммуногенной активностью, формирует после вакцинации выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении в течение 12 месяцев (таблица).

Пример 5.

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей стрептококкоза нутрий Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 85,0, с титром 4-5 млрд., и содержанием глюкозы 2,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкозаStreptococcus pneumoniae, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 мл42,5суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковойинфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 мл42,5глюкоза2,0формалин1,5гидроокись алюминияостальное

При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий обладает слабой иммуногенной активностью, формирует напряженный иммунитет, у отдельных животных на месте введение препарата вызывает слабое раздражение.

Таблица
Сравнительная оценка эффективности вакцины
ВакцинаДоза вакцины, см3Метод введенияИммунобиологические свойстваКол-во нутрий в опыте (гол.)Наличие поствакцинальных осложненийДлительность иммунитета (мес.)Защита (%)По прототипудвукратно 1-ая доза 1,0 см3
2-ая доза 2,0 см3
Внутримышечно1500Угнетение, хромота, отказ от корма в течение 2-3 суток660-70
По предлагаемому способу1,0 см3Внутримышечно1500нет990-100

Из данных таблицы видно, что предлагаемая вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий имеет значительные преимущества в сравнении с вакциной по прототипу.

Похожие патенты RU2301680C1

название год авторы номер документа
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА, СТРЕПТОКОККОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2006
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Черных Олег Юрьевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Сусский Евгений Владимирович
  • Шевченко Анна Александровна
RU2316344C1
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА, ПСЕВДОМОНОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2009
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Черных Олег Юрьевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шиканова Елена Александровна
  • Шевченко Анна Александровна
  • Литвинова Анастасия Руслановна
RU2406531C1
ВАКЦИНА, АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2005
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шевченко Анна Александровна
  • Шиканова Елена Александровна
RU2296583C1
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2006
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Анна Александровна
  • Зайдель Виктор Владимирович
RU2301078C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ, АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2006
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шевченко Анна Александровна
  • Черных Олег Юрьевич
RU2301076C1
ВАКЦИНА ПРОТИВ ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2005
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шевченко Анна Александровна
  • Скороход Екатерина Анатольевна
RU2288003C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА, СТРЕПТОКОККОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2006
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Черных Олег Юрьевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Сусский Евгений Владимирович
  • Шевченко Анна Александровна
RU2316345C1
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПСЕВДОМОНОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2008
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Черных Олег Юрьевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шиканова Елена Александровна
  • Шевченко Анна Александровна
RU2389505C1
ВАКЦИНА, АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И СТРЕПТОКОККОЗА НУТРИЙ 2005
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шиканова Елена Александровна
  • Шевченко Анна Александровна
RU2292912C1
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И СТРЕПТОКОККОЗА НУТРИЙ 2006
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Анна Александровна
  • Черных Олег Юрьевич
RU2301681C1

Реферат патента 2007 года ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенных из суспензии, приготовленной из пораженных органов павших нутрий из местного эпизоотического очага, выращенных раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см3 и смешанных в равных соотношениях. Также вакцина содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus pneumoniae, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 - 38,0-41,5; суспензия клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 - 38,0-41,5; глюкоза 2,0-1,0; формалин 2,0-1,5; гидроокись алюминия - остальное. Вакцина безвредна, обладает высокой специфичностью и эффективностью. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 301 680 C1

Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий, содержащая в качестве антигенов суспензию клеток чистых культур возбудителей стрептококкоза Streptococcus pneumoniae и энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, выделенных из суспензии, приготовленной из пораженных органов павших нутрий из местного эпизоотического очага, выращенных раздельно в мясопептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см3 и смешанных в равных соотношениях, формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культуры возбудителястрептококкоза Streptococcus pneumoniae,выделенного из местного эпизоотическогоочага в питательной среде с титром 4-5 млрд.микробных клеток в 1 см338,0-41,5суспензия клеток чистой культуры возбудителяэнтерококковой инфекции Streptococcus fecalis,выделенного из местного эпизоотического очагав питательной среде с титром 4-5 млрд. микробныхклеток в 1 см338,0-41,5глюкоза2,0-1,0формалин2,0-1,5гидроокись алюминияостальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2301680C1

ВАКЦИНА ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА И ПАСТЕРЕЛЛЕЗА НУТРИЙ 1994
  • Есепенок Виктор Арсеньтьевич
  • Конопаткин Анатолий Акимович
  • Панин Александр Николаевич
  • Нецепляева Людмила Ивановна
  • Горбатова Хелена Станиславовна
RU2099084C1
Инфекционные болезни животных
/ Справочник под ред
ОСИДЗЕ Д.Ф
- М.: Агропромиздат, 1987, с.192

RU 2 301 680 C1

Авторы

Шевченко Александр Алексеевич

Шевченко Людмила Васильевна

Шевченко Анна Александровна

Черных Олег Юрьевич

Даты

2007-06-27Публикация

2006-02-06Подача