ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИЛАТОВ СПИРТОВ В КАЧЕСТВЕ ВЕЩЕСТВ, СПОСОБСТВУЮЩИХ ПРОНИКНОВЕНИЮ ГЕРБИЦИДНОГО ВЕЩЕСТВА В РАСТЕНИЯ Российский патент 2008 года по МПК A01N47/38 A01N25/30 A01P13/00 

Данное изобретение касается нового применения выбранных этоксилатов спиртов в качестве веществ, способствующих проникновению триазолинонов с гербицидными свойствами.

Вообще известно, что многие агрохимические биологически активные вещества, особенно биологически активные вещества системного воздействия, должны проникнуть в растения, чтобы они могли свою активность проявлять равномерно по всему растению. Так, при усвоении биологически активных веществ через листья должен быть преодолен пенетрационный барьер кутикул биологически активными веществами. Кроме того, важным является то, чтобы агрохимические биологически активные вещества проникали в растения быстро и распределялись по возможно большей поверхности, т.к. в противном случае существует опасность, что активные компоненты будут смыты дождем.

Далее, вообще известно, что некоторые применяемые в средствах защиты растений добавки, такие как, например, поверхностно-активные вещества, минеральные и растительные масла способствуют проникновению агрохимических биологически активных веществ в растения, вследствие чего активность биологически активных веществ может возрасти. В отдельных случаях добавки могут усилить смачиваемость, могут вызвать лучшее распределение пленки, полученной при опрыскивании, по поверхности растения (=растекание), могут увеличить возможность пользоваться биологически активным веществом в высохшем остатке после опрыскивания за счет так называемого легкого растворения на поверхности или способствовать прямому проникновению биологически активных веществ через кутикулы. При этом добавки либо непосредственно вводятся в композиции - что возможно только для ограниченного процентного состава - либо прибавляются методом смешивания в емкости к соответствующей жидкости для опрыскивания.

Далее, уже известно, что можно применять этоксилаты спиртов в качестве средств, способствующих проникновению многочисленных агрохимических биологически активных веществ (Гашкин Р.Е. (Gaskin R.E.) (1995), Вспомогательные вещества для агрохимических препаратов. Доклады 4-го Международного Симпозиума, Глава 3, стр.167-310 (Adjuvants for agrochemicals, Proceedings of the 4^th Int. Symp., Ch.3, pp.167-310), Нью Зилэнд Форест Рисерч Инститьют Лимитед (New Zealand Forest Research Institute Limited), Роторуа, Новая Зеландия (ISSN 0111-8129).

Найдено, что соединения формулы (I)

в которой n равно 4, 5, 6, 7 или 8 и

Q - это разветвленный тридецильный остаток,

в качестве средств, способствующих проникновению, имеют поразительно хорошую пригодность для гербицидных биологически активных веществ из группы триазолинонов. В композициях торгового качества соединения формулы (I) могут содержаться предпочтительно в концентрации от 0,1 до 95 вес.%. При этом весовое отношение гербицидного биологически активного вещества из группы триазолинонов к этоксилату спирта формулы (I) лежит преимущественно в диапазоне от 1:0,5 до 1:5.

В частности, Q в формуле (I) - это изотридецил.

Поэтому изобретение касается применения этоксилатов спиртов формулы (I) для указанной цели. Кроме того, изобретение касается средств для обработки растений, которые содержат комбинацию из соединения формулы (I) и триазолинона. Предпочтительными являются средства для обработки растений, которые содержат

от 0,1 до 95 вес.% соединения формулы (I),

от 0,1 до 95 вес.% биологически активного вещества из группы триазолинонов и

от 4,9 до 80 вес.% добавок.

Следует отметить как чрезвычайно поразительный факт то, что этоксилаты спиртов формулы (I) значительно более пригодны в качестве веществ, способствующих проникновению триазолинонов, эффективных как гербициды, по сравнению с сопоставимыми веществами, которые применяются для тех же целей. Поэтому расходные количества триазолинона при применении средств для обработки растений согласно данному изобретению могут поразительным образом сильно уменьшаться, не ослабевая гербицидного воздействия.

Применение согласно данному изобретению этоксилатов спиртов формулы (I) имеет целый ряд преимуществ. Так, в случае этих этоксилатов спиртов речь идет о продуктах, которыми можно пользоваться без проблем и которые доступны также в укрупненных количествах. Кроме того, они способны деструктировать биологически и дают заметный рост эффективности при аппликации триазолинонов.

Применяемые согласно данному изобретению этоксилаты спиртов вообще определяются формулой (I). В случае продажных этоксилатов спиртов речь идет в общем случае о смеси веществ этого типа с различной длиной цепи. Согласно данному изобретению охватываются поэтому все этоксилаты спиртов, которые содержат действующие эффективно количества изотридецилэтоксилата со степенью этоксилирования 4, 5, 6, 7 или 8 в описанном количественном диапазоне.

Предпочтительными являются такие этоксилаты спиртов формулы (I), у которых n равно 6.

Изотридецилэтоксилаты согласно данному изобретению могут быть получены сами по себе с различной степенью этоксилирования. Например, следовало бы назвать из доступных коммерческих этоксилатов спиртов, содержащих соединения формулы (I), имеющиеся в продаже этоксилаты спиртов со степенью этоксилирования, равной 6, известные под названиями Lutensol^® TO6 и Marlipal^® 13/60.

Этоксилаты спиртов формулы (I) и их использование в качестве поверхностно-активных веществ уже известны.

Под соединениями, активными как гербициды, следует понимать преимущественно соединения формулы (II)

в которой

R¹ - это водород, гвдрокси, амино, С₂-С₆-алкилиденамино, это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, галоид или C₁-C₄-алкокси алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкенилокси, алкиламино или диалкиламино соответственно с числом атомов углерода до 6, это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, галоид или С₁-С₄-алкил циклоалкил, циклоалкилалкил или циклоалкиламино соответственно с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе и в случае необходимости с числом атомов углерода от 1 до 4 в алкильной части или это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, нитро, галоид, С₁-С₄-алкил, C₁-C₄-галоидалкил, С₁-С₄-алкокси или С₁-С₄-галоидалкокси фенил или фенил- C₁-C₄-алкил,

R² - это водород, гидрокси, меркапто, амино, циано, галоид, это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, галоид или C₁-C₄-алкокси алкил, алкокси, алкилтио, алкиламино, диалкиламино, алкенил, алкинил, алкенилокси, алкинилокси, алкенилтио, алкинилтио, алкениламино или алкиниламино соответственно с числом атомов углерода до 6, это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, галоид или С₁-С₄-алкил циклоалкил, циклоалкилокси, циклоалкилтио, циклоалкиламино или циклоалкилалкил с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе и в случае необходимости с числом атомов углерода от 1 до 4 в алкильной части или это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, нитро, галоид, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галоидалкил, С₁-С₄-алкокси или С₁-С₄-галоидалкокси фенил, фенокси, фенилтио, фениламино или фенил-С₁-С₄-алкил; и

R³ - это фенил, который в случае необходимости замещен на нитро, циано, галоид, на замещенный в случае необходимости на циано, галоид или C₁-С₄-алкоксиалкил, алкилкарбонил, алкокси, алкоксикарбонил, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкиламино, алкенил, алкенилокси, алкенилтио, алкениламино, алкинил, алкинилокси, алкинилтио соответственно с числом атомов углерода до 6, на замещенный в случае необходимости на циано, галоид или С₁-С₄-алкил циклоалкил, циклоалкилокси, циклоалкилтио, циклоалкиламино соответственно с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе или на соответственно замещенный в случае необходимости на циано, нитро, галоид, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галоидалкил, C₁-C₄-алкокси или С₁-С₄-галоидалкоксифенил, фенокси, фенилтио, фенилсульфинил, фенилсульфонил или фениламино.

Для определения остатков в формуле (II) справедливо:

R¹ - это особенно предпочтительно водород, амино, это соответственно замещенный в случае необходимости на фтор, хлор, метокси или этоксиметил, этил, н- или изо-пропил, этенил, пропенил, этинил, пропинил, метокси, этокси, метиламино или этиламино, это диметиламино или это замещенный в случае необходимости на фтор, хлор или метил циклопропил;

R² - особенно предпочтительно это водород, хлор, бром, это соответственно замещенный в случае необходимости на фтор, хлор, метокси или этокси метил, этил, н- или изо-пропил, н-, изо- или втор.-бутил, метокси, этокси, н- или изо-пропокси, метилтио, этилтио, н- или изо-пропилтио, метиламино, этиламино, н- или изо-пропиламино, диметиламино, диэтиламино, этенил, пропенил, бутенил, этинил, пропинил, бутинил, пропенилокси, бутенилокси, пропинилокси, бутинилокси, пропенилтио, бутенилтио, пропинилтио, бутинилтио, пропениламино, бутениламино, пропиниламино или бутиниламино или это соответственно замещенный в случае необходимости на фтор, хлор или метил циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропилокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклопропилтио, циклобутилтио, циклопентилтио, циклогексилтио, циклопропиламино, циклобутиламино, циклопентиламино, циклогексиламино, циклопропилметил, циклобутилметил, циклопентилметил или циклогексилметил;

R³ - особенно предпочтительно это фенил, который замещен на нитро, циано, фтор, хлор, бром, на соответственно замещенный в случае необходимости на фтор, хлор, метокси или этокси метил, этил, н- или изо-пропил, метокси, этокси, н- или изо-пропокси, метоксикарбонил, этоксикарбонил, н- или изо-пропоксикарбонил, метилтио, этилтио, н- или изо-пропилтио, метилсульфинил, этилсульфинил, метилсульфонил или этилсульфонил, на соответственно замещенный в случае необходимости на фтор, хлор или метил циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропилокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклопропилтио, циклобутилтио, циклопентилтио или циклогексилтио или на соответственно замещенный в случае необходимости на циано, нитро, фтор, хлор, бром, метил, этил, н- или изо-пропил, н-, изо-, втор.- или трет.-бутил, трифторметил, метокси, этокси, н- или изо-пропокси, дифторметокси или трифторметокси фенил, фенокси, фенилтио, фенилсульфинил или фенилсульфонил.

Вместо чистых биологически активных веществ формулы (II) можно использовать соли соединений формулы (II) с металлами и/или с основными (щелочными) соединениями азота в комбинациях биологически активных веществ согласно данному изобретению.

При этом предпочтительны соли соединений формулы (II) со щелочными металлами, такими как, например, литий, натрий, калий, рубидий или цезий, наиболее предпочтительны соли с натрием или калием, со щелочноземельными металлами, такими как, например, магний, кальций или барий, наиболее предпочтительны соли с кальцием или с природными металлами, такими как, например, алюминий.

Под действующими как гербициды триазолинонами следует понимать в данной связи наиболее предпочтительно следующие соединения:

Все упомянутые выше вещества и их использование в качестве гербицидов известны (см. ЕР-А-341489, ЕР-А-422469, ВР-А-425948, ЕР-А-431291, ЕР-А-507171, ЕР-А-534266, WO-A-96/11188, WO-A-96/27590, WO-A-96/27591, WO-A-97/03056, US 5534177).

В качестве добавок, которые могут содержаться в средствах для обработки растений согласно данному изобретению, принимаются в расчет другие агрохимические биологически активные вещества, а также ингибиторы кристаллизации, смачиватели, эмульгаторы, а также вода.

При этом в расчет принимаются в качестве агрохимических биологически активных веществ преимущественно с инсектицидными, нематоцидными, фунгицидными и особенно гербицидными свойствами. Но могут добавляться также средства, защищающие от поедания птицами, питательные вещества для растений и средства, улучшающие структуру почвы. Также следует упомянуть возможные добавки соединений, которые улучшают переносимость биологически активных веществ культурными растениями (защитные средства), в качестве других предпочтительных вариантов исполнения средства для обработки растений согласно данному изобретению.

В качестве таких агрохимических биологически активных веществ с гербицидными свойствами пригодны, например, амидосульфурон, бентазон, бромоксинил, карфентразоне(-этил), цинидон(этил), клодинафоп(-пропаргил), клопиралид, хлорсульфурон, хлортолурон, циклосульфамурон, 2,4-D, диклофоп(-метил), дифензокват, дифлуфеникан, флорасулам, флупирсульфурон(-метил, -натрий), пирафлуфен(-этил), этоксифен, феноксапроп(-этил), флуорогликофен(-этил), флупропацил, флуроксипир, иодосульфурон, изопротурон, мекопроп, метосулам, метрибузин, метсульфурон(-метил), пендиметалин, просульфокарб, пиридате, сульфосульфурон, тифенсульфурон(-метил), тралкоксидим, триасульфурон, трибенурон(-метил), трифлуралин.

В качестве защитных средств следует указать клоквинтоцет-мексил, фенхлоразол-этил, мефенпир-диэтил, фурилазоле и димрон.

В качестве ингибиторов кристаллизации, которые могут содержаться в средствах для обработки растений согласно данному изобретению, учитываются все вещества, обычно применяемые для такого рода целей в агрохимических средствах. Преимущественно следует назвать N-алкилпирролидоны, такие как N-октилпирролидон и N-додецилпирролидон, далее сополимеры поливинилпирролидона и поливинилового спирта, например, сополимер поливинилпирролидона и поливинилового спирта, известный под названием Luviskol VA 64 (фирмы БАСФ (BASF)), далее диметиламиды алкилкарбоновых кислот, такие как диметиламид декановой кислоты или известная под названием Hallcomid^® (фирмы Холл Комп.(Hall Comp.)) смесь диметиламидов С_6-12-алканкарбоновых кислот, и, кроме того, сополимеры этилендиамина и этиленоксидом и пропиленоксидом, как, например, известный под названием Synperonic Т 304 (фирмы Юниквема (Uniqema)) продукт.

В качестве смачивателей в расчет принимаются все обычные вещества, применяемые для такого рода целей в средствах для обработки растений. Преимущественно следует назвать этоксилаты алкилфенолов, диалкилсульфосукцинаты, такие как диоктилсульфосукцинат натрия, лаурилэфиросульфаты и сложные эфиры жирных кислот и полиоксиэтиленсорбита.

В качестве эмульгаторов в расчет принимаются все обычные неионогенные, анионные, катионные и амфионные (амфотерные) вещества с поверхностно-активными свойствами, которые обычно используются в агрохимических средствах. К этим веществам относятся продукты превращения жирных кислот, сложных эфиров жирных кислот, жирных аминов, алкилфенолов или алкиларилфенолов с этиленоксидом и/или пропиленоксидом, а также их сложные эфиры с серной кислотой, их сложные моно- и диэфиры с фосфорной кислотой, далее продукты взаимодействия этиленоксида с пропиленоксидом, далее алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфаты, тетраалкиламмонийгалогениды, триалкилариламмонийгалогениды и алкиламинсульфонаты. Эмульгаторы могут применяться по отдельности или также в смеси. Предпочтительно следует назвать продукты превращения касторового масла с этиленоксидом в мольном соотношении от 1:20 до 1:60. Продукты превращения С₆-С₂₀-спиртов с этиленоксидом, пропиленоксидом или бутиленоксидом или со смесью двух или трех этих алкиленоксидов в мольном соотношении от 1:5 до 1:50, продукты превращения жирных аминов с этиленоксидом в мольном соотношении от 1:2 до 1:25, продукты превращения жирных аминов со смесью этиленоксид/пропиленоксид в мольном соотношении от 1:2 до 1:20, продукты превращения 1 моля фенола с 2-3 молями стирола и 10-50 молями этиленоксида, продукты превращения С₈-С₁₂-алкилфенолов с этиленоксидом в мольном соотношении от 1:5 до 1:30, алкилгликозиды, соли C₈-C₁₆-алкилбензолсульфокислот, таких как, например, кальциевая, моноэтаноламмониевая, диэтаноламмониевая и триэтаноламмониевая соли.

В качестве примера неионных эмульгаторов следует назвать продукты, известные под названиями Pluronic РЕ 10 100 (фирма БАСФ (BASF)) и Atlox 4913 (фирма Юниквема (Uniqema)). Далее, подходят тристирилфенилэтоксилаты. В качестве примера для анионных эмульгаторов следовало бы назвать имеющийся в продаже продукт фирмы Байер АГ (Bayer AG), известный под названием Baykanol SL (=продукт конденсации сульфонированного простого дитолилового эфира с формальдегидом), а также фосфатированные или сульфатированные тристирилфенолэтоксилаты, причем особо следует назвать Soprophor SLK и Soprophor 4D 384 (фирмы Родиа (Rhodia)).

При применении согласно данному изобретению этоксилатов спиртов формулы (I) содержание этих продуктов может варьироваться в определенном диапазоне. Вообще этоксилаты спиртов формулы (I) применяют в таких количествах, что они в торгового качества композициях содержатся в концентрации от 0,1 до 30 вес.%, предпочтительно от 5 до 15 вес.%. Весовое отношение гербицидного биологически активного вещества из группы триазолинонов к этоксилату спирта формулы (I) при этом выбирается предпочтительно таким образом, что оно лежит в общем случае в диапазоне от 1:0,2 до 1:20, наиболее предпочтительно от 1:0,5 до 1:5.

В средствах для обработки растений согласно данному изобретению содержание отдельных компонентов может изменяться внутри определенного диапазона. Предпочтительными являются такие средства для обработки растений, в которых содержание

- соединения формулы (I) составляет от 0,5 до 40 вес.%,

- биологически активного вещества из группы триазолинонов составляет от 2,5 до 70 вес.% и

- добавок от 5 до 50 вес.%.

Если в случае средств для обработки растений речь идет о продукте согласно данному изобретению, то предпочтительны такие, в которых содержание

- соединения формулы (I) составляет от 0,02 до 0,25 вес.%,

- биологически активного вещества из группы триазолинонов составляет от 0,01 до 2 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 2 вес.% и

- добавок от 0 до 99 вес.%.

Готовые к употреблению продукты предпочтительно содержат не менее 0,05 вес.% и чаще всего предпочтительно не менее 0,1 вес.% соединения формулы (I).

В случае готовых к употреблению средств для обработки растений речь идет предпочтительно о применяемом обычно в защите растений растворе для опрыскивания, который готовится методом смешивания в емкости.

Приготовление средств для обработки растений согласно данному изобретению происходит таким образом, что компоненты смешиваются друг с другом соответственно в нужных соотношениях. В общем случае действуют так, что имеется биологически активное вещество из группы триазолинонов и затем к нему при перемешивании добавляются прочие компоненты в любой последовательности.

Температура при приготовлении средств для обработки растений согласно данному изобретению может изменяться в определенном диапазоне. Вообще работают при температуре от 10 до 50°С, преимущественно при комнатной температуре.

Для приготовления средств для обработки растений согласно данному изобретению подходят обычные приборы, которые используются для приготовления агрохимических композиций.

Средства для обработки растений согласно данному изобретению можно получать как таковые или после предварительного разбавления водой или другими разбавителями, т.е., например, применять в виде готовых к употреблению растворов, суспензий, эмульсий, порошков, паст или гранул. Применение происходит обычным путем, например, путем полива, распыления, опрыскивания, рассеивания.

Средства для обработки растений согласно данному изобретению можно наносить как до появления всходов, так и после прорастания растений. Они могут вноситься также в почву перед посевом.

Применяемые количества биологически активного вещества могут колебаться в широком диапазоне. В основном они зависят от типа желаемого эффекта. В общем случае расходные количества лежат в диапазоне от 1 г до 1 кг биологически активного вещества на гектар земельной площади, преимущественно от 5 г до 0,5 кг на га.

С помощью средств для обработки растений согласно данному изобретению можно вносить триазолиноны особенно выгодным образом на растения и/или их среду обитания. При этом уменьшается склонность к кристаллизации твердых биологически активных веществ, улучшается возможность проникновения биологически активных веществ и возрастает биологическая активность активных компонентов по сравнению с обычными композициями.

Изобретение поясняется следующими примерами

Пример изготовления

Пример средства для обработки растений согласно данному изобретению

Средство состоит из:

18,0 вес.% пропоксикарбазоне-натрия

30,0 вес.% Marlipal^® 013/60 или Lutensol^® TO 6

9,0 вес.% Atlas^® G 1087

6,0 вес.% SCS 2793 (этоксилата касторового масла)

3,0 вес.% Atlox^® LP-6

0,2 вес.% бутилгидрокситолуола

0,5 вес.% Aerosil^® 200 V

8,0 вес.% касторового масла IF

25,3 вес.% подсолнечного масла

Пример применения

Определение проникновения триазолинона в растения ячменя

Приготовление композиции биологически активного вещества

Для приготовления готовой к употреблению композиции биологически активного вещества смешивали соответственно маркированное радиоактивной меткой биологически активное вещество (пропоксикарбазоне-натрий) с немаркированным техническим биологически активным веществом и разбавляли таким количеством воды, что получался раствор для опрыскивания, содержащий 100 мг пропоксикарбазоне-натрия на 1 л раствора. Затем тестировали добавки смешиванием в емкости в концентрации 0,1 вес.%.

Расходные количества

На одно растение требуется 3 μл готовой к употреблению композиции биологически активного вещества и определенные, соответственно идентичные количества пропоксикарбазоне-натрия с радиоактивной меткой.

Растения

Использовались растения ячменя возрастом 14 суток сорта Tapir, которые были покрыты вермикуллитом и находились на стадии 2-х листьев.

Место нанесения

3μл готовой к употреблению композиции биологически активного вещества наносились соответственно на первый лист на расстоянии 5,5 см от верхушки листа.

Продолжительность опыта

24 часа между моментом аппликации и смывом

Повторности

5 повторностей на каждую композицию биологически активных веществ

Климат

12 часов освещения при 22-23°С и относительной влажности 55-60%; 10 часов темноты при 15°С и относительной влажности 80%, а также дважды по 1 часу сумеречного света при бывших до этого условиях (температуры и влажности).

Контроль

Помещают с помощью пипетки 3μл готовой к употреблению композиции биологически активных веществ прямо в сцинтилляционную емкость. На каждую композицию биологически активного вещества осуществлялось по 5 повторностей.

Подготовка

У свежих выращенных в теплице растений ячменя на стадии 2-х листьев отрезали вторые листья. Затем оставшиеся листья горизонтально размещенных растений фиксировали с помощью держателей таким образом, чтобы места нанесения композиции на листья не перекручивались в диапазоне 2 см. Готовые к употреблению композиции биологически активных веществ перемешивали после их приготовления в течение 60 мин при комнатной температуре.

Нанесение и доделывание работы

Соответственно 3μл композиции биологически активного вещества наносили в центр листа. После чего растения оставляли лежать до высыхания композиции биологически активного вещества. Одновременно вносили пипеткой 3μл композиции биологически активного вещества для контроля прямо в сцинтилляционную емкость. Для этого контроля осуществляли 5 повторностей. Сразу после этого поступали аналогично с остальными композициями биологически активных веществ и растениями. При этом поддерживали в лаборатории температуру после аппликации 21-22°С и относительную влажность 70%.

После высушивания всех нанесенных композиций биологически активных веществ оставляли обработанные растения на 22 часа в климатической камере. Спустя 24 часа после аппликации композиции биологически активных веществ листья всех растений снова фиксировали держателями. Затем места нанесения покрывали 30μл 5%-ного раствора ацетата целлюлозы в ацетоне так, чтобы пятно было покрыто целиком. После того, как раствор полностью высох, образовавшуюся соответствующую пленку ацетата целлюлозы снимали и помещали в сцинтилляционную емкость. Смешивали пленку ацетата целлюлозы с 1 мл ацетона. Пробы оставляли в закрытых сосудах при комнатной температуре до тех пор, пока не растворялось образовавшееся вещество. После чего добавляли соответственно 2 мл сцинтиллятора. Заранее верхушки листьев отрезали одним куском и вставляли в клейстеровые колпачки. Эти клейстеровые колпачки вместе с содержимым сушили 16 часов при 50°С. Затем измеряли радиоактивность всех проб по методу жидкостной сцинтилляции и сцинтилляции сжигания. Из полученных значений вычисляется процентная доля усвоения и перемещения. При этом 0% означает, что не усваивается и не перемещается нисколько биологически активного вещества, в то время как 100% значит, что вещество полностью усваивается и перемещается.

Результаты опытов следуют из нижеследующей таблицы.

Таблица 1
Определение проникновения пропоксикарбазоне-натрия в растения ячменяПоверхностно-активное веществоХимическое веществоУсвоение (% нанесенной радиоактивности)Marlipal^® 13/60Изотридецилэтоксилат 6ЕО15,70Lutensol^® T06Изотридецилэтоксилат 6ЕО19,90Trend^®Нонилфенолэтоксилат6,94Armoblen^®Салоамин-алкоксилат2,42Atplus^® MBA 1304Моноразветвленный алкоксилат спирта2,0Hasten^®Сложный метиловый эфир рапсового масла+NIS1,75Euro Dash^®Минеральное масло+эмульгатор1,55Agrocer^® 04Эмульсия озокерита с эмульгатором1,15Emulgin^® ME 3518
без добавокСложный метиловый эфир рапсового масла+эмульгатор (водопроводная вода)1,09
0,25

Результаты показывают, что композиции согласно данному изобретению значительно лучше проникают в растения, чем привлеченные для сравнения композиции.

Описывается применение этоксилатов спиртов формулы (I)

в которой n равно 6, Q - это разветвленный тридецильный остаток, в качестве веществ, способствующих проникновению гербицидов из группы триазолинонов формулы (II), в которой R¹ - алкил с числом атомов углерода до 6, R² - алкоксигруппа с числом атомов углерода до 6, R³ - фенил, замещенный алкоксикарбонилом с числом атомов углерода до 6 или галоидалкоксигруппой с числом атомов углерода до 4. Описываются также гербицидное средство, содержащее соединение формулы (I), гербицидное вещество из группы триазолинонов формулы (II) и добавки, и способ обработки растений или среды их обитания указанным средством. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Применение соединений формулы (I)

в которой n равно 6,

Q - разветвленный тридецильный остаток,

в качестве средства, способствующего проникновению в растения гербицидного вещества из группы триазолинонов формулы (II)

в которой R¹ - алкил с числом атомов углерода до 6,

R² - алкоксигруппа с числом атомов углерода до 6,

R³ - фенил, замещенный алкоксикарбонилом с числом атомов углерода до 6 или галоидалкоксигруппой с числом атомов углерода до 4.

в которой n равно 6,

Q - разветвленный тридецильный остаток,

от 0,1 до 95 вес.% гербицидного вещества из группы триазолинонов формулы (II)

в которой R¹ - алкил с числом атомов углерода до 6,

R² - алкоксигруппа с числом атомов углерода до 6,

R³ - фенил, замещенный алкоксикарбонилом с числом атомов углерода до 6 или галоидалкоксигруппой с числом атомов углерода до 4, и

от 4,9 до 80 вес.% добавок, при этом весовое соотношение гербицидного вещества из группы триазолинонов формулы (II) к соединению формулы (1) составляет от 1:0,2 до 1:20.

от 0,5 до 40 вес.% соединения формулы (I),

от 2,5 до 70 вес.% гербицидного вещества из группы триазолинонов формулы (II), и

от 5 до 52 вес.% добавок.