Текст описания приведен в факсимильном виде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕРКАПТООРГАНИЛ(АЛКОКСИСИЛАНОВ) | 2005 |
|
RU2388763C2 |
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2004 |
|
RU2348642C2 |
РЕЗИНОВЫЕ СМЕСИ | 2012 |
|
RU2619696C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕРКАПТООРГАНИЛ(АЛКОКСИСИЛАНОВ) | 2005 |
|
RU2387659C2 |
РЕЗИНОВЫЕ СМЕСИ | 2012 |
|
RU2612148C2 |
РЕЗИНОВЫЕ СМЕСИ | 2007 |
|
RU2435803C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОСИЛАНОВ | 2006 |
|
RU2391291C2 |
КАРБАМИДСОДЕРЖАЩИЕ СИЛАНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2015 |
|
RU2677482C2 |
БЕНЗОТИАЗОЛСОДЕРЖАЩИЕ СИЛАНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2018 |
|
RU2762110C2 |
ФУНКЦИОНАЛИЗОВАННЫЕ АЗОКАРБОНИЛОМ СИЛАНЫ | 2015 |
|
RU2688516C2 |
Изобретение относится к модифицированному силаном оксидному или силикатному наполнителю, к способу его получения и применению. Модифицированный силаном оксидный или силикатный наполнитель содержит фракцию зерен размером меньше 75 мкм в количестве менее 15 мас.%, а средний размер частиц составляет от 130 до 500 мкм. Предлагаемый наполнитель получают взаимодействием по меньшей мере одного микрозернистого или микрогранулированного оксидного или силикатного наполнителя в сжиженном газе по меньшей мере с одним силаном. Модифицированные силаном оксидные или силикатные наполнители применяют в лаках, покрытиях, косметических средствах, синтетических материалах, каучуковых смесях. Предложенное изобретение позволяет получить беспылевой модифицированный силаном наполнитель, не используя воду и органические растворители. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 26 табл.
в которой х обозначает число от 1 до 14,
Z обозначает SiX1X2X3, где
X1, X2 и X3 каждый независимо друг от друга может обозначать водород (-Н), галоген или гидроксигруппу (-ОН), алкильный заместитель, заместитель, представляющий собой остаток жирных насыщенной (CxH2x+1)-C(=O)O или ненасыщенной кислот, замещенный алкильный заместитель, соответственно алкенильный заместитель, представляющий собой остаток жирной ненасыщенной кислоты, прямую либо разветвленную замкнутую углеводородную цепь с 1-8 атомами углерода, циклоалкановый остаток с 5-12 атомами углерода, бензильный остаток или галоген- либо алкилзамещенный фенильный остаток, алкоксигруппы с прямыми либо разветвленными углеводородными цепями, содержащими 1-24 С-атома, алкоксигруппы с прямыми либо разветвленными полиэфирными цепями, содержащими 1-24 С-атома, циклоалкоксигруппу с 5-12 С-атомами, галоген- либо алкилзамещенную феноксигруппу или бензилоксигруппу, и
А представляет собой разветвленную либо неразветвленную, насыщенную либо ненасыщенную алифатическую, ароматическую либо смешанную алифатическую/ароматическую содержащую 1-30 С-атомов углеводородную цепь с двойной связью.
[(EtO)3Si(CH2)3]2S, [(EtO)3Si(CH2)3]2S2, [(EtO)3Si(CH2)3]2S3,
[(EtO)3Si(CH2)3]2S4,
[(EtO)3Si(CH2)3]2S5, [(EtO)3Si(CH2)3]2S6, [(EtO)3Si(CH2)3]2S7
[(EtO)3Si(CH2)3]2S8, [(EtO)3Si(CH2)3]2S9, [(EtO)3Si(CH2)3]2S10
[(EtO)3Si(CH2)3]2Sl1[(EtO)3Si(CH2)3]2S12,[(EtO)3Si(CH2)3]2S13,
[(EtO)3Si(CH2)3]2S14, [(CyHyx+1O)(R)2Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(R)3],
[(CyH2y+1O)2(R)Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(R)3],
[(CyH2y+1O)3Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(R)3],
[(CyH2y+1O)(R)2Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(CyH2y+1O)(R)2],
[(CyH2y+1O)2(R)Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(CyH2y+1O)(R)2],
[(CyH2y+1O)3Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(CyH2y+1O)(R)2],
[(CyH2y+1O)(R)2Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(CyH2y+1O)2(R)],
[(CyH2y+1O)2(R)Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(CyH2y+1O)2(R)],
[(CyH2y+1O)3Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(CyH2y+1O)2(R)],
[(CyH2y+1O)(R)2Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(CyH2y+1O)3],
[(CyH2y+1O)2(R)Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(CyH2y+1O)3],
[(CyH2y+1O)3Si(CH2)3]Sx[(CH2)3Si(CyH2y+1O)3],
где х обозначает число 1-14, у обозначает число 10-24, a R обозначает МеО и/или EtO, либо смеси отдельных силанов из вышеуказанной группы.
в которой X1, X2, X3 и А независимо друг от друга имеют те же значения, что и указанные для формулы (I),
R1, R2 и R3 каждый имеет значения независимо друг от друга и обозначает С1-С16алкил, С1-С16алкоксигруппу, С1-С16галоалкил, арил, С7-С16аралкил, -Н, галоген или Х1Х2Х3 Si-A-S-.
в которой X1, X2 и X3 каждый независимо друг от друга имеет те же значения, что и указанные для формулы (I), a
Alk представляет собой прямоцепочечный, разветвленный либо циклический С1-С24алкил, С1-С24алкоксигруппу, галоген, гидроксигруппу, тиол, нитрил,
С1-С4галоалкил, -NO2, С1-С8тиоалкил, -NH2, -NHR1, -NR1R2, алкенил, аллил, винил, арил или С7-С16аралкил.
(MeO)3-Si-(CH2)3-H, (EtO)3-Si-(CH2)3-H, (MeO)3-Si-C(CH3)3,
(EtO)3-Si-C(CH3)3, (MeO)3-Si-(CH2)8-H, (EtO)3-Si-(CH2)8-H,
(MeO)3-Si-(CH2)16-H, (EtO)3-Si-(CH2)16-H, Me3Si-OMe, Me3Si-OEt, Me3Si-Cl,
Et3Si-Cl, (MeO)3Si-CH=CH2, (EtO)3Si-CH=CH2, (Me3Si)2N-C(O)-H,
(Me3Si)2N-H или смеси этих соединений.
в которых Y представляет собой особый поливалентный фрагмент формулы
(Q)zD(=E),
Q может обозначать кислород, серу или (-NR-),
Е может представлять собой кислород, серу или (=NR1),
при этом справедливо следующее:
р обозначает числа 0-5,
r обозначает числа 1-3,
z обозначает числа 0-2,
q обозначает числа 0-6,
а обозначает числа 0-7,
b обозначает числа 1-3,
j обозначает числа 0-1, но если р=1, может часто обозначать 0,
с обозначает числа 1-6,
s обозначает числа 1-3,
k обозначает числа 1-2,
при условии, что (1) если (D) представляет собой углерод, серу или сульфонил, то сумма а+b равна 2, а k=1,
(2) если (D) представляет собой атом фосфора, то сумма а+b равна 3 в случае с≥1 и b=1, при этом а=с+1,
(3) если (D) представляет собой атом фосфора, то k=2,
Y представляет собой особый поливалентный фрагмент формулы (Q)zD(=E), при этом в каждой из вышеуказанных групп атом (D) соединен двойной связью с гетероатомом (Е), который в свою очередь соединен с атомом серы (S), соединенным группой (G) с атомом кремния (Si),
R1 в каждом случае независимо обозначает Н, прямую, циклическую либо разветвленную алкильную цепь, при определенных условиях алкильные цепи, содержащие ненасыщенные фрагменты, такие как двойные связи (алкены), тройные связи (алкины) или же алкилароматические группы (аралкил) либо ароматические группы, и имеющие те же значения, что и указанные в формуле II,
G независимо от остальных заместителей обозначает водород, прямую, циклическую либо разветвленную алкильную цепь с 1-18 С-атомами, при этом алкильные цепи необязательно могут содержать ненасыщенный фрагмент, если р в формуле IV обозначает 0, то предпочтительным начением G является водород (Н),
G не соответствует структуре α,β-ненасыщенного фрагмента, связанного с фрагментом Y таким образом, что образуется α,β-ненасыщенный тиокарбонильный фрагмент,
X1, X2 и X3 каждый независимо друг от друга имеет значения, указанные для формулы (I).
в которой X1, X2, X3 и А каждый независимо друг от друга имеет те же значения, что и указанные для формулы (I), a
Sub представляет собой -SH, -NH2, -NH(A-SiX1X2X3), -N(A-SiX1X2X3)2, -O-C(O)-CMe=CH2 или -SCN.
[(MeO)3Si-(CH2)3-]2NH, [(EtO)3Si-(CH2)3-]2NH, [(C3H7O)3Si-(CH2)3-]2NH,
(MeO)3Si-(CH2)3-NH2, (EtO)3Si-(CH2)3NH2, (C3H7O)3Si-(CH2)3-NH2,
(MeO)3Si-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2, (EtO)3Si-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2,
(C3H7O)3Si-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2, (MeO)3Si-(CH2)3-SH, (EtO)3Si-(CH2)3-SH,
(C3H7O)3Si-(CH2)3-SH, (MeO)3Si-(CH2)3-O-C(O)-CMe=CH2,
(EtO)3Si-(CH2)3-O-C(O)-CMe=CH2,
(C3H7O)3Si-(CH2)3-O-C(O)-CMe=CH2,SCN, (EtO)3Si-(CH2)3-SCN,
(C3H7O)3Si-(CH2)3-SCN, [(CyH2y+1O)(EtO)2Si(CH2)3]-NH2,
[(CyH2y+1O)2(EtO)Si(CH2)3]-NH2,[(CyH2y+1O)(EtO)2Si(CH2)3]-SH,
[(CyH2y+1O)2(EtO)Si(CH2)3]-SH,
[(CyH2y+1O)(EtO)2Si(CH2)3]-O-C(O)-CMe=CH2,
[(CyH2y+1O)2(EtO)Si(CH2)3]-O-C(O)-CMe=CH2,
где у обозначает число 10-24, либо смеси вышеуказанных силанов.
Ограничитель скорости шахтной подъемной машины | 1953 |
|
SU112732A1 |
Способ получения серусодержащих кремнийорганических соединений | 1976 |
|
SU900814A3 |
US 6013234 А, 11.01.2000 | |||
US 5116886 А, 26.05.1992 | |||
US 6022404 А, 08.02.2000 | |||
ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ СЛОВАРЬ, гл | |||
редактор И.И.Артоболевский | |||
- М.: Советская энциклопедия, 1976, с.126 | |||
ЯВОРСКИЙ Б.М | |||
и др | |||
Справочник по физике для инженеров и студентов вузов | |||
- М.: Наука, 1965, с.240. |
Авторы
Даты
2008-06-10—Публикация
2003-04-24—Подача