ПРИМЕНЕНИЕ ТИГЕЦИКЛИНА, В ОТДЕЛЬНОСТИ ИЛИ В КОМБИНАЦИИ С РИФАМПИНОМ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА И/ИЛИ СЕПТИЧЕСКОГО АРТРИТА Российский патент 2008 года по МПК A61K31/496 A61K31/65 A61P19/02 A61P31/04 

Описание патента на изобретение RU2329047C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2329047C2

название год авторы номер документа
ТВЕРДЫЕ ФОРМЫ ИНГИБИТОРА ГИРАЗЫ (R)-1-ЭТИЛ-3-[6-ФТОР-5[2-(1-ГИДРОКСИ-1-МЕТИЛ-ЭТИЛ) ПИРИМИДИН-5-ИЛ]-7-(ТЕТРАГИДРОФУРАН-2-ИЛ)-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ИЛ] МОЧЕВИНЫ 2012
  • Шэннон Дин
  • Луизи Брайан
  • Кравец Мариуш
  • Кулдипкумар Ануй К.
RU2625305C2
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ 2014
  • Пейдж Стефен
  • Гарг Санджай
RU2666605C2
ПИРИМИДИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ГИРАЗЫ И ТОПОИЗОМЕРАЗЫ IV 2012
  • Ле Тиран Арно
  • Грийо Анн-Лор
  • Чарифсон Пол С.
  • Беннани Юссеф Лаафирет
  • О'Доуд Хардвин
  • Перола Эмануэле
RU2609259C2
СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ 2014
  • Пейдж Стефен
  • Гарг Санджай
  • Кинен Мартин
  • Маккласки Адам
  • Стивенс Эндрю
RU2666540C2
СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ 2018
  • Пейдж Стефен
  • Гарг Санджай
  • Кинен Мартин
  • Маккласки Адам
  • Стивенс Эндрю
RU2779024C2
СПОСОБЫ СКРИНИНГА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ-КАНДИДАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНУТРИГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ИЛИ НАРУШЕНИЙ 2019
  • Чжан, Янь
  • Вэй, Лай
  • Оуян, Хуэй
RU2795857C2
ПЕПТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2011
  • О'Нейл Дебора
  • Мерсер Дерри
  • Чэрриер Седрик
RU2590706C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭКСТРАКТ ЖИМОЛОСТИ И АНТИБИОТИК, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ НАБОР И ПРИМЕНЕНИЕ ЭКСТРАКТА ЖИМОЛОСТИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ 2011
  • Чжан Тецзюнь
  • Ши Цзяньгун
  • Мэн Хун
  • Хань Фэннянь
  • Ма Сюйвэй
  • Ли Чжулань
RU2571281C2
СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ СОСТАВЫ ВАНКОМИЦИНА 2013
  • Перкинс Вальтер
  • Малинин Владимир
RU2675859C2
Способ выявления возбудителей нозокомиальных оппортунистических инфекций и маркеров их резистентности к бета-лактамным антибиотикам и гликопептидам у женщин репродуктивного возраста и новорожденных детей для оптимизации антибактериальной терапии 2016
  • Припутневич Татьяна Валерьевна
  • Любасовская Людмила Анатольевна
  • Гордеев Алексей Борисович
  • Муравьева Вера Васильевна
  • Дубоделов Дмитрий Васильевич
  • Родченко Юлия Валериевна
  • Трофимов Дмитрий Юрьевич
  • Быстрицкий Андрей Александрович
  • Кирилов Михаил Юрьевич
RU2629322C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 329 047 C2

Реферат патента 2008 года ПРИМЕНЕНИЕ ТИГЕЦИКЛИНА, В ОТДЕЛЬНОСТИ ИЛИ В КОМБИНАЦИИ С РИФАМПИНОМ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА И/ИЛИ СЕПТИЧЕСКОГО АРТРИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии и ортопедии. Может быть использовано как способ лечения остеомиелита и септического артрита, вызванных бактериальными агентами, в том числе с множественной лекарственной резистентностью. Для этого млекопитающему вводят фармакологически эффективное количество тигециклина в отдельности или в комбинации с рифамициновым антибиотиком. Предлагается также использование этого средства при изготовления лекарственных средств для лечения данных заболеваний. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения инфекции костей, костного мозга и суставов за счет преимущественного распределения тигециклина в ткани кости, костном мозге и синовиальной жидкости. 6 н. и 42 з.п. ф-лы, 5 ил., 11 табл.

Формула изобретения RU 2 329 047 C2

1. Способ лечения инфекции кости или костного мозга у млекопитающего, включающий введение млекопитающему фармакологически эффективного количества тигециклина.2. Способ по п.1, дополнительно включающий введение антимикробного средства, выбранного из группы, состоящей из рифамицина, рифампина, рифапентина, рифаксимина или стрептоварицина.3. Способ по п.2, где антимикробное средство представляет собой рифампин.4. Способ по пп.1, 2 или 3, где инфекция вызвана патогеном, выбранным из группы, состоящей из грамотрицательных бактерий, грамположительных бактерий, анаэробных бактерий и аэробных бактерий.5. Способ по п.4, где патоген выбран из группы, состоящей из Staphylococcus, Acinetobacter, Mycobacterium, Haemophilus, Salmonella, Streptococcus, Enterobacteriaceae, Enterococcus, Escherichia, Pseudomonas, Neisseria, Rickettsia, Pneumococci, Prevotella, Peptostreptococci, Bacteroides, Legionella, бета-гемолитические стрептококки, стрептококк группы В и Spirochaetes.6. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию, вызванную Neisseria, Mycobacterium, Staphylococcus и Haemophilus.7. Способ по п.6, где инфекция включает инфекцию, вызванную Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis или Haemophilus influenzae.8. Способ по п.4, где патоген проявляет устойчивость к антибиотикам.9. Способ по п.8, где устойчивость к антибиотикам выбрана из группы, состоящей из устойчивости к метициллину, устойчивости к гликопептидам, устойчивости к тетрациклину, устойчивости к окситетрациклину, устойчивости к доксициклину, устойчивости к хлортетрациклину, устойчивости к миноциклину, устойчивости к глицилциклинам, устойчивости к цефалоспоринам, устойчивости к ципрофлоксацину, устойчивости к нитрофурантоину, устойчивости к триметоприму-сульфа, устойчивости к пиперациллину/тазобактаму, устойчивости к моксифлоксацину, устойчивости к ванкомицину, устойчивости к тейкопланину, устойчивости к пенициллину и устойчивости к макролидам.10. Способ по п.9, где устойчивость к гликопептидам представляет собой устойчивость к ванкомицину.11. Способ по п.5, где патоген выбран из группы, состоящей из Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae или Streptococcus pyogenes.12. Способ по п.11, где инфекция вызвана Staphylococcus aureus.13. Способ по п.12, где Staphylococcus aureus проявляет устойчивость, выбранную из группы, состоящей из устойчивости к гликопептидам, устойчивости к тетрациклину, устойчивости к миноциклину, устойчивости к метициллину, устойчивости к ванкомицину и устойчивости к глицилциклиновым антибиотикам, отличным от тигециклина.14. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Acinetobacter baumannii.15. Способ по п.14, где Acinetobacter baumannii проявляет устойчивость к антибиотикам, выбранную из группы, состоящей из устойчивости к цефалоспоринам, устойчивости к ципрофлоксацину, устойчивости к нитрофурантоину, устойчивости к триметоприму-сульфа и устойчивости к пиперациллину/тазобактаму.16. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Mycobacterium abscessus.17. Способ по п.16, где Mycobacterium abscessus проявляет устойчивость к моксифлоксацину.18. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Haemophilus influenzae.19. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Enterococcus faecium.20. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Escherichia coli.21. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Neisseria gonorrhoeae.22. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Rickettsia prowazekii, Rickettsia typhi или Rickettsia rickettsii.23. Способ по п.4, где инфекция вызывает остеомиелит.24. Способ лечения инфекции сустава или инфекции окружающих тканей сустава, которые представляют собой костную или суставную ткань, или суставную жидкость у млекопитающего, включающий введение млекопитающему фармакологически эффективного количества тигециклина.25. Способ по п.24, дополнительно включающий введение антимикробного средства, выбранного из группы, состоящей из рифамицина, рифампина, рифапентина, рифаксимина или стрептоварицина.26. Способ по п.25, где антимикробное средство представляет собой рифампин.27. Способ по пп.24, 25 или 26, где инфекция вызвана патогеном, выбранным из группы, состоящей из грамотрицательных бактерий, грамположительных бактерий, анаэробных бактерий и аэробных бактерий.28. Способ по п.27, где патоген выбран из группы, состоящей из Staphylococcus, Acinetobacter, Mycobacterium, Haemophilus, Salmonella, Streptococcus, Enterobacteriaceae, Enterococcus, Escherichia, Pseudomonas, Neisseria, Rickettsia, Pneumococci, Prevotella, Peptostreptococci, Bacteroides, Legionella, бета-гемолитические стрептококки, стрептококк группы В и Spirochaetes.29. Способ по п.28, где инфекция включает инфекцию, вызванную Neisseria, Mycobacterium, Staphylococcus и Haemophilus.30. Способ по п.29, где инфекция включает инфекцию, вызванную Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis или Haemophilus influenzae.31. Способ по п.27, где патоген проявляет устойчивость к антибиотикам.32. Способ по п.31, где устойчивость к антибиотикам выбрана из группы, состоящей из устойчивости к метициллину, устойчивости к гликопептидам, устойчивости к тетрациклину, устойчивости к окситетрациклину, устойчивости к доксициклину, устойчивости к хлортетрациклину, устойчивости к миноциклину, устойчивости к глицилциклинам, устойчивости к цефалоспоринам, устойчивости к ципрофлоксацину, устойчивости к нитрофурантоину, устойчивости к триметоприму-сульфа, устойчивости к пиперациллину/тазобактаму, устойчивости к моксифлоксацину, устойчивости к ванкомицину, устойчивости к тейкопланину, устойчивости к пенициллину и устойчивости к макролидам.33. Способ по п.32, где устойчивость к гликопептидам представляет собой устойчивость к ванкомицину.34. Способ по п.28, где патоген выбран из группы, состоящей из Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae или Streptococcus pyogenes.35. Способ по п.34, где инфекция вызвана Staphylococcus aureus.36. Способ по п.35, где Staphylococcus aureus проявляет устойчивость, выбранную из группы, состоящей из устойчивости к гликопептидам, устойчивости к тетрациклину, устойчивости к миноциклину, устойчивости к метициллину, устойчивости к ванкомицину и устойчивости к глицилциклиновым антибиотикам, отличным от тигециклина.37. Способ по п.28, где инфекция включает инфекцию Acinetobacter baumannii.38. Способ по п.37, где Acinetobacter baumannii проявляет устойчивость к антибиотикам, выбранную из группы, состоящей из устойчивости к цефалоспоринам, устойчивости к ципрофлоксацину, устойчивости к нитрофурантоину, устойчивости к триметоприму-сульфа и устойчивости к пиперациллину/тазобактаму.39. Способ по п.28, где инфекция включает инфекцию Mycobacterium abscessus.40. Способ по п.39, где Mycobacterium abscessus проявляет устойчивость к моксифлоксацину.41. Способ по п.28, где инфекция включает инфекцию патогеном, выбранным из группы, состоящей из Haemophilus influenzae, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Rickettsia prowazekii, Rickettsia typhi или Rickettsia rickettsii.42. Способ по п.27, где инфекция сустава или инфекция окружающих тканей сустава вызывают септический артрит.43. Применение фармакологически эффективного количества тигециклина для лечения инфекций кости, костного мозга или суставов у млекопитающего.44. Применение фармакологически эффективного количества тигециклина и антимикробного средства, выбранного из группы, состоящей из рифамицина, рифампина, рифапентина, рифаксимина или стрептоварицина, для лечения инфекций кости, костного мозга или суставов у млекопитающего.45. Применение фармакологически эффективного количества тигециклина для изготовления лекарственного средства для лечения инфекций кости, костного мозга или суставов у млекопитающего.46. Применение фармакологически эффективного количества тигециклина и антимикробного средства, выбранного из группы, состоящей из рифамицина, рифампина, рифапентина, рифаксимина или стрептоварицина для изготовления лекарственного средства для лечения инфекций кости, костного мозга или суставов у млекопитающего.47. Применение по пп.43-45, где инфекция кости или костного мозга вызывает остеомиелит.48. Применение по пп.43-45, где инфекция сустава или инфекция тканей, окружающих сустав, вызывает септический артрит.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2329047C2

М.L
Van OGTROP
Et al., In Vivo Pharmacodynamic Activities of Two Glycylcyclines (GAR-936 and WAY 152,288) against Various Gram-Positive and Gram-Negative Bacteria., Antimicrobial Agents and Chemotherapy, April 2000, p.943-949, vol.44, No
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды 1921
  • Богач Б.И.
SU4A1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ОСТЕОМИЕЛИТА 1997
  • Малышев Е.Е.
  • Левин Г.Я.
  • Алейников А.В.
RU2152214C1
WO 03005971, 23.01.2003, весь документ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-МЕТИЛ-2'-ЦИАНОБИФЕНИЛА 1993
  • Мишель Буиссе[Fr]
  • Ален Будэн[Fr]
RU2102384C1

RU 2 329 047 C2

Авторы

Теста Рэймонд Томас

Кэлхоун Джейсон

Мадер Джон Т.

Даты

2008-07-20Публикация

2004-09-07Подача