СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАРАЗИТАРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЖИВОТНЫХ Российский патент 2008 года по МПК A61K36/00 A61K31/00 A61K33/00 A61K47/10 

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения паразитарных болезней животных, вызываемых разными видами клещей, насекомых, нематод.

Известен способ лечения паразитарных болезней животных, включающий введение препарата ивермек внутримышечно в дозе 1 мл/33-50 кг массы (200-300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно, в тяжелых случаях двукратно с интервалом 8-10 дней (см. Кленова И.Ф., Мальцев К.Л. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник, М., Сельхозиздат, 2004, т.1, с.377-378).

Ивермек - единственный препарат для внутримышечного введения на основе авермектинов. Недостатком способа лечения с помощью ивермека, действующим веществом которого является ивермектин, является невысокое содержание в ивермектине компонентов группы В, обеспечивающих терапевтический эффект, что требует введения больших доз препарата.

Наиболее близким способом является способ лечения паразитарных болезней животных с помощью препарата, содержащего авермектиновый комплекс, риботан, спирт этиловый, спирт бензиловый, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль 400 и дистиллированную воду, который вводят подкожно однократно в дозе 1 мл/50 кг массы (см. RU 2155052 С1, 27.08.2000).

Недостатком известного способа является то, что он является трудоемким, используемый в данном способе препарат непригоден для внутримышечного введения, а именно при внутримышечном введении лекарственные вещества быстрее всасываются и меньше раздражают ткани (Мозгов И.Е., Фармакология, М., Колос, 1979, с.28).

Задачей настоящего изобретения является разработка эффективного нетрудоемкого способа лечения паразитарных болезней животных путем внутримышечного введения препарата на основе авермектинов с высоким содержанием компонентов группы В.

Поставленная задача решается за счет того, что в способе лечения паразитарных болезней животных, включающем введение препарата, содержащего абамектин, спирт бензиловый, спирт этиловый, поливинилпирролидон и воду дистиллированную, согласно изобретению в состав препарата дополнительно вводят пропиленгликоль при следующем соотношении компонентов (в мас.%):

абамектин0,2-2,0спирт бензиловый17,0-30,0спирт этиловый7,0-35,0пропиленгликоль40,0-56,0поливинилпирролидон0,5-30,0вода дистиллированнаяостальное,

при этом препарат вводят внутримышечно однократно или двукратно в дозе 0,1-0,2 мг/кг массы по ДВ.

Поставленная задача решается также за счет того, что при лечении энтомозов и нематодозов лекарственный препарат вводят однократно, а при лечении арахноидозов препарат вводят двукратно с интервалом 8 дней.

Техническим результатом заявленного изобретения является получение высокого терапевтического эффекта при сокращении числа и трудоемкости ветеринарных обработок.

Заявленное изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. В литровую емкость помещают 200 г бензилового спирта, в котором растворяют 10 г абамектина путем перемешивания в течение 30 минут при комнатной температуре или путем перемешивания в течение 10 минут на ультразвуковой бане. В другой емкости 210 г этилового спирта подогревают на водяной бане до 50-60°С и в нем растворяют 20 г поливинилпирролидона, добавляют 50 г дистиллированной воды, тщательно перемешивают 10 минут и переливают в первую емкость, добавляя 510 г пропиленгликоля. Смесь тщательно перемешивают еще 30 минут, затем фильтруют.

Пример 2. Лекарственную композицию готовят по примеру 1 при следующем составе компонентов: абамектин - 20 г, спирт бензиловый - 300 г, спирт этиловый - 70 г, пропиленгликоль - 560 г, поливинилпирролидон - 5 г, вода дистиллированная - 45 г.

Пример 3. Лекарственную композицию готовят по примеру 1 при следующем составе компонентов: абамектин - 2 г, спирт бензиловый - 170 г, спирт этиловый - 350 г, пропиленгликоль - 400 г, поливинилпирролидон - 30 г, вода дистиллированная - 48 г.

Предлагаемый препарат по примеру 1-3 испытывают на разных видах животных, пораженных экто - и эндопаразитами.

Пример 4. Из 40 ягнят, спонтанно ивазированных на 100% смешанными видами нематод и выпасавшихся на неблагополучном по эстрозу пастбище, сформировали 4 равные группы. Животным I группы внутримышечно однократно ввели лекарственную композицию по примеру 1 в дозе 0,5 мл/50 кг (0,1 мг/кг по ДВ) - 1%-ный раствор препарата; II-ой группы - лекарственную композицию по примеру 2 в дозе 0,5 мл/кг (0,2 мг/кг по ДВ) - 2%-ный раствор препарата; III-ей группы - лекарственную композицию по примеру 3 в дозе 0,5 мл/50 кг (0,04 мг/кг) - 0,2%-ный раствор препарата. Ягнята IV-ой группы препарат не получали и служили контролем. Результаты учитывали через 10 дней по данным копроскопии и получили, что все животные контрольной группы выделяли личинки диктиокаул, яйца нематодир и других стронгилят желудочно-кишечного тракта, яйца трихоцефал и стронгилоид. Животные первой и второй группы полностью освободились от смешанных видов нематод; животные третьей группы на 50% освободились от диктиокаул и стронгилоид, но в небольшом количестве продолжали выделять яйца нематодир, стронгилят других видов желудочно-кишечного тракта и трихоцефал.

Для детальной оценки действия лекарственных композиций на наличие личинок эструсов и смешанных видов нематод убили и вскрыли трех овец из каждой группы. В результате в носовых ходах и пазухах контрольных ягнят выявили в среднем 19,5 личинок эструсов; в желудочно-ишечном тракте обнаружили 12 остертагий, 735 гемонхов, 23,3 нематодиры, 1120 трихостронгил, 2,3 эзофагостомы, 4,7 хабетрий, 11,5 трихоцефал, 18 стронгилоид, в легких - 9,4 диктиокаулы.

У животных первой и второй группы личинок эструсов и смешанных видов нематод не выявили, а у животных третьей группы в среднем выявили 4,8 личинки эструсов, 211,5 гемонхов, 5,8 нематодир, 224 трихостронгила, 0,3 эзофагостомы, 0,3 хабертий, 1,9 трихоцефал, 6,1 стронгилоид и 1,4 диктиокаул.

Пример 5. Из 25 голов молодняка крупного рогатого скота, спонтанно инвазированного на 100% личинками гиподерм и смешанными видами нематод, весной сформировали 5 равных групп, первым трем из которых ввели однократно внутримышечно препараты по примеру 1, 2, 3 в дозе 0,5 мл/50 кг, что по ДВ соответствовало, 0,1; 0,2 и 0,04 мг/кг массы тела, четвертой ввели ивермек в дозе 1 мл/50 кг (0,2 мг/кг по ивермектину), пятой препарат не вводили.

В результате выявили у контрольных животных в среднем 11 оводовых желваков с личинками гиподерм, 120 гемонхов, 536 трихостронгил и 5,4 трихоцефал.

У животных первой и второй групп паразитов не обнаружили, а у животных третьей группы выявили 11 гемонхов, 120 трихостронгил и 4,9 трихоцефал, у животных четвертой группы выявили 1,2 оводовых желваков, 9 гемонхов, 75 трихостронгил и 7 трихоцефал.

Пример 6. Использовали 50 поросят, спонтанно зараженных на 100% аскаридами, эзофагостомами, трихоцефалами и гематопинами. 10 поросятам однократно внутримышечно ввели лекарственную композицию по примеру 1 в дозе 0,5 мл/50 кг (0,1 мг/кг по ДВ) массы тела, 10 поросятам - лекарственную композицию по примеру 2 в дозе 0,5 мл/50 кг (0,2 мг/кг по ДВ), 10 - лекарственную композицию по примеру 3 в дозе 0,5 мл/50 кг (0,04 мг/кг по ДВ), 10 поросятам - ивермек в дозе 1 мл/33 кг (0,3 мг/кг по ДВ), 10 поросят препарат не получали и служили контролем.

В результате через 10 дней получили 100%-ный эффект против аскарид, эзофагостом, трихоцефал и гематопин от лекарственных композиций по примеру 1 и 2. Контрольные животные продолжали выделять яйца аскарид 138,4±14,2, эзофагостом - 17,9±1,9, трихоцефал 137,5±14,4 и обнаруживали гематопин в количестве 14 экз. на поверхности кожи площадью 20×20 см². Поросята третьей и четвертой групп выделяли соответственно яйца аскрад 2,7±0,4 и 0; яйца эзофагостом 8,8±0,6 и 3,1±0,4; яйца трихоцефал 29,9±3,8 и 13,6±1,8; гематопины в количестве 7,7 и 4,1.

Пример 7. Использовали 20 голов молодняка овец, пораженных чесоточными клещами Psoroptes ovis, из которых сформировали 4 равные группы, трем из которых внутримышечно двукратно с интервалом 8 дней ввели лекарственные композиции соответственно по примеру 1, 2 и 3 в дозе 0,5 мл/50 кг, что по ДВ соответствовало 0,1; 0,2 и 0,04 мг/кг массы тела, четвертой ввели внутримышечно двукратно с интервалом 8 дней ивермек в дозе 1 мл/50 кг.

После лечения полностью освободились от чесоточных клещей овцы, получившие лекарственные композиции по примеру 1, 2 и ивермек, а 2 овцы, леченные по примеру 3, имели незначительное число живых и мертвых чесоточных клещей.

Пример 8. Использовали 40 северных оленей, выпасавшихся летом 2005 г. на неблагополучном по лету оводов пастбище, которые должны быть инвазированы личинками эдемаген и цефенопином. Из животных сформировали 4 группы, отмеченные особыми номерами. По данным копроскопии животные на 100% были инвазированы нематодирами и стронгилятами других видов желудочно-кишечного тракта на 60% нематодиреллами и на 50 диктиокаулами.

Лекарственные композиции по примеру 1, 2, 3 в дозе 0,5 мл/50 кг вводят трем группам оленей 15 сентября 2005 г. Олени четвертой группы служили контролем.

Учет результатов лечения провели через 60 дней путем убоя и вскрытия 5 оленей из каждой группы. У всех животных контрольной группы обнаружили в среднем 69,5 личинок эдемаген и 19 личинок цефеномиом; личинки подкожного овода в количестве 69,5 экз. на голову; у животных I и II групп оводов не выявили, у животных III группы обнаружили в среднем 4,8 личинок эдемаген и 0,7 личинок цефеномиом.

При вскрытии легких от оленей контрольной группы собрали в среднем 7 диктиокаул, у леченых оленей I, II и III групп диктиокаул не было.

При вскрытии желудочно-кишечного тракта контрольных оленей обнаружили в среднем 97,5 гемонхов, 2018 трихострангил, 17,6 нематодир, 22,3 нематодиреллы, 15 хабертий, 19 трихоцефал; у оленей I и II групп смешанных нематод не выявили, у оленей III группы обнаружили 22,2 трихостронгила, 0,7 нематодир, 2,5 нематодирелл, 7 трихоцефал.

Пример 9. Использовали 9 телят, пораженных на 100% псороптозом, из которых сформировали 3 равные группы, получившие соответственно лекарственные композиции по примеру 1, 2 и 3 внутримышечно, двукратно с интервалом 8 дней в дозе 0,5 мл/50 кг.

В результате получили 100%-ный эффект от лекарственных композиций по примеру 1 и 2, а также улучшение состояние животных по примеру 3.

Пример 10. Использовали 12 свиней, пораженных на 100% саркоптозом, из которых сформировали 4 равные группы, получившие соответственно лекарственные композиции по примеру 1, 2, 3 в дозе 0,5 мл/50 кг и ивермек в дозе 1 мл/33 кг двукратно с интервалом 8 дней.

В результате получили 100%-ный эффект от лекарственных композиций по примеру 1, 2 и ивермека, а также улучшение состояние животных от композиции по примеру 3.

В результате серии опытов, проведенных на большом поголовье разных видов животных, установили, что инъекционный антипаразитарный препарат, содержащий абамектин (по примеру 1), проявляет высокую эффективность против экто- и эндопаразитов в низкой дозе 0,5 мл/50 кг (0,1 мг/кг по абамектину). Препарат удобен и безвреден в применении при однократном внутримышечном введении против энтомозов и нематодозов и двукратном применении с интервалом 8 дней против арахноидозов.

Таким образом, заявленный способ при арахнаидозах проявляет высокий терапевтический эффект против экто- и эндопаразитов в 2 раза более низкой дозе в сравнении с предшественниками за счет более высокого содержания природных авермектинов группы В (100%) в сравнении с известным препаратом ивермеком, содержащим 100% ивермектина полусинтетического производного B₁, эффект достигается за счет синергетического действия действующего вещества абамектина со вспомогательными компонентами препарата, во первых; во-вторых - получение терапевтического эффекта препарата на основе абамектина против экто- и эндопаразитов крупного рогатого скота, овец, северных оленей, свиней достигается за счет внутримышечного введения.

При использовании предложенного способа одновременно достигается гибель различных видов нематод, личинок оводов, вшей, клещей крупного рогатого скота, овец, северных оленей, свиней, что позволяет использовать один препарат вместо двух-трех и, соответственно, сократить число ветеринарных обработок животных.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение препарата, содержащего (в мас.%): абамектин - 0,2-2,0; спирт бензиловый - 17,0-30,0; спирт этиловый - 7,0-35,0; пропиленгликоль - 40,0-56,0; поливинилпирролидон - 0,5-30,0; воду дистиллированную - остальное. Препарат вводят внутримышечно однократно или двукратно в дозе 0,1-0,2 мг/кг массы по ДВ. Способ позволяет получить высокий терапевтический эффект при сокращении числа и трудоемкости ветеринарных обработок. 2 з.п. ф-лы.

1. Способ лечения паразитарных болезней животных, включающий введение препарата, содержащего абамектин, спирт бензиловый, спирт этиловый, поливинилпирролидон и воду дистиллированную, отличающийся тем, что в состав препарата дополнительно вводят пропиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%:

абамектин0,2-2,0спирт бензиловый17,0-30,0спирт этиловый7,0-35,0пропиленгликоль40,0-56,0поливинилпирролидон0,5-30,0вода дистиллированнаяостальное,

при этом препарат вводят внутримышечно однократно или двукратно в дозе 0,1-0,2 мг/кг массы по ДВ.