Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам получения бензола.
Известен способ получения бензола путем превращения неароматических органических соединений, их контактированием при 200-1500°С с углеродистым материалом типа алмаза [Murata Kazuhisa, Ushijima Hirobumi. Aromatization process. Пат. 55337022 США, МПК6 С07С 13/00, С07С 3/367. Agency of Industrial Science And Technology. №323810; Заявл. 17.9.96; Приор. 7.12.93, №3-340174 (Япония); НПК 383/407].
Известен способ получения бензола из метана или природного газа. Условия процесса: 630-700°С, атмосферное давление, объемная скорость подачи сырья 1200-1600 ч-1, катализатор состава, мас.%: никель 0,3-1,0; рений 0,15-0,5; оксид алюминия остальное. Катализатор предварительно обрабатывают воздухом при 700°С 3 ч, затем продувают воздухом 0,25 ч и после сушки пропускают метан или природный газ [Авторское свидетельство СССР №1811153, кл. С07С 15/04, C07C 2/00, 1996]. Недостатком этого метода является сложность технологии, высокая температура процесса.
Известен способ переработки углеводородных газов и жидких углеводородов - в реакторе-активаторе в присутствии частиц твердой фазы. Процесс ведут в течение 5-30 минут с последующей выдержкой до 60 минут продуктов реакции в реакторе после прекращения механообработки и выключения реактора-активатора. Твердую фазу добавляют в количестве до трети объема реактора-активатора, при этом в качестве твердой фазы используют частицы непористого минерального материала (кварца, кварцевого стекла), или силикагеля, или оксида алюминия, или железных стружек [Патент РФ, №2256690, кл. 7 C10G 15/00, C10L 3/10, 2005 г.].
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения бензола при нагревании ацетилена до ˜900°С над активированным углем [Краткая химическая энциклопедия, Т.1, с.412, Москва, 1961 г.].
Недостатком этого способа является низкая конверсия ацетилена в бензол и высокая температура проведения процесса.
Задачей предлагаемого способа является увеличение степени превращения ацетилена в бензол и снижение температуры процесса.
Технический результат заключается в том, бензол получают из ацетилена полимеризацией в механохимическом реакторе с мелющими шарами при температуре охлаждающей жидкости 15-20°С в течение 20-40 мин в присутствии кристаллического кварца.
В герметично закрываемый реактор планетарной мельницы помещают мелющие стальные шары, кристаллический кварц (размер частиц 2-4 мм), закачивают ацетилен (предварительно удалив воздух) и смесь обрабатывают в течение 5-40 минут. Процесс протекает при температуре охлаждающей жидкости 15-20°С, температура поддерживается за счет внешнего охлаждения и сопровождается превращением ацетилена в бензол. Селективность по бензолу достигает 80%.
Процесс полимеризации ацетилена проводят в механохимическом реакторе лабораторной центробежно-планетарной шаровой мельницы типа АГО-2. Ацетилен вводят в герметичный предварительно вакуумированный, охлаждаемый проточной водой реактор. Внутренний объем реактора (80 см3) заполнен мелющими шарами диаметром 8 мм (суммарная масса шаров 120 грамм) и частицами кристаллического кварца (размер частиц 2-4 мм). Масса кварца 10-20 грамм. Корпус реактора и мелющие шары изготовлены из закаленной стали. Давление в реакторе после заполнения ацетиленом составляло 0,1 МПа. Частота вращения реактора в переносном движении 1290 об/мин. Механическую активацию системы проводили в течение 5, 10, 15, 20, 30 или 40 мин при комнатной температуре.
Ацетилен и углеводороды анализировали газохроматографическими методами, используя детектор по теплопроводности. Углеводороды C1-C6 разделяли с помощью газожидкостной хроматографии в колонке, заполненной сферохромом; стационарная жидкая фаза - триэтиленгликольбутират. Неуглеводородные компоненты газов определяли газоадсорбционным методом в колонке, заполненной цеолитом СаА в качестве адсорбента. Газом-носителем во всех случаях служил аргон. Бензол определяли на газожидкостном хроматографе "Кристалл-2000М" с пламенно-ионизационным детектором на капиллярной кварцевой колонке (25 м) с фазой SE-54, газ-носитель - гелий.
Примеры конкретного выполнения.
Пример 1. Ацетилен подвергают механической обработке в реакторе-активаторе мельницы АГО-2 в течение 5 минут в описанных выше условиях. Количество кварца - 10 грамм.
Кроме ацетилена и бензола в газе после механической обработки присутствуют водород, метан, этан и окислы углерода в количестве 15% об.
Полученная газовая смесь содержит: ацетилена - 84% об., бензола 1% об.
Пример 2. Ацетилен подвергают механической обработке в реакторе-активаторе мельницы АГО-2 в течение 10 минут в описанных выше условиях. Количество кварца - 10 грамм.
Полученная газовая смесь содержит: ацетилена - 71% об., бензола 5% об.
Пример 3. Ацетилен подвергают механической обработке в реакторе-активаторе мельницы АГО-2 в течение 15 минут в описанных выше условиях. Количество кварца - 10 грамм.
Полученная газовая смесь содержит: ацетилена - 52% об., бензола 15% об.
Пример 4. Ацетилен подвергают механической обработке в реакторе-активаторе мельницы АГО-2 в течение 20 минут в описанных выше условиях. Количество кварца - 10 грамм.
Полученная газовая смесь содержит: ацетилена - 25% об., бензола 62% об.
Пример 5. Ацетилен подвергают механической обработке в реакторе-активаторе мельницы АГО-2 в течение 30 минут в описанных выше условиях. Количество кварца - 10 грамм.
Полученная газовая смесь содержит: ацетилена - 16% об., бензола 80%.
Пример 6. Ацетилен подвергают механической обработке как в примере 5, но вводили в реактор 20 грамм кварца.
Полученная газовая смесь содержит: ацетилена - 0% об., бензола 84%.
Пример 7. Ацетилен подвергают механической обработке, как в примере 6, но вводили в реактор 20 грамм кварца. Время обработки 40 мин.
Полученная газовая смесь содержит: ацетилена - 0% об., бензола 82%.
Пример по прототипу.
Ацетилен пропускают над активированным углем при температуре 20°С. Бензол при таких условиях не образуется.
Полученные результаты в сравнении с прототипом приведены в таблице.
Таким образом предлагаемый способ позволяет получать бензол из ацетилена в мягких условиях с большим выходом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНА | 2011 |
|
RU2459792C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 2007 |
|
RU2343182C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ И ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2004 |
|
RU2256690C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА | 2008 |
|
RU2408528C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА | 2001 |
|
RU2187457C1 |
КОМПОЗИЦИЯ БЕТУЛИНА С БИОСОВМЕСТИМЫМИ НОСИТЕЛЯМИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2009 |
|
RU2401118C1 |
СПОСОБ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ УГЛЯ | 1991 |
|
RU2036950C1 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ДИАЦЕТАТА БЕТУЛИНА | 2013 |
|
RU2517157C1 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ДИПРОПИОНАТА БЕТУЛИНА | 2013 |
|
RU2541153C1 |
СПОСОБ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ УГЛЯ | 1996 |
|
RU2103317C1 |
Изобретение относится к способу получения бензола из ацетилена в присутствии твердой фазы, характеризующемуся тем, что бензол получают полимеризацией в механохимическом реакторе с мелющими шарами при температуре охлаждающей жидкости 15-20°С в течение 20-40 мин в присутствии кристаллического кварца. Применение данного способа позволяет увеличить степень превращения ацетилена в бензол и снизить температуру процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Краткая химическая энциклопедия, т.1, с.412 | |||
- М., 1961 г | |||
RU 1811153 А1, 27.03.1996 | |||
ЭЛЕКТРОГИДРАВЛИЧЕСКИЙ ТОЛКАТЕЛЬ | 0 |
|
SU373249A1 |
US 4009219 А, 22.02.1977 | |||
US 3365510 А, 23.01.1968. |
Авторы
Даты
2008-09-10—Публикация
2007-07-02—Подача