Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 333 209

(13)

(51)

МПК

C07D401/06(2006-01-01)

C07D241/04(2006-01-01)

C07D211/12(2006-01-01)

A61K31/496(2006-01-01)

A61P13/10(2006-01-01)

(21) (22)

Заявка

2004133054/04, 2003-05-09

(24)

Дата начала отсчета патента

2003-05-09

(22)

дата подачи заявки

2003-05-09

(45)

опубликовано

2008-09-10

(72)

авторы

Чанг Квен-ДженДженгоу Дж. ПитерБикьюнас Кестутис П.Мэй КсинПендергаст УильямДжен Шай-Тай

(73)

патентообладатели

Маунт Кук Байосайенсиз, Инк.

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

US 5681830, 28.10.1997US 5558908, 19.08.1997RU 2133744, C1, 27.07.1999.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ БОРЬБЫ С ДИСФУНКЦИЯМИ НИЖНИХ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АГОНИСТОВ ДЕЛЬТА-ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ Российский патент 2008 года по МПК C07D401/06 C07D241/04 C07D211/12 A61K31/496 A61P13/10

Описание патента на изобретение RU2333209C9

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Иллюстрации к изобретению RU 2 333 209 C9

Реферат патента 2008 года КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ БОРЬБЫ С ДИСФУНКЦИЯМИ НИЖНИХ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АГОНИСТОВ ДЕЛЬТА-ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Настоящее изобретение относится к применению агониста дельта-опиоидных рецепторов в изготовлении лекарственного средства для лечения дисфункции мочевых путей, где агонист дельта-опиоидных рецепторов выбран из группы, состоящей из:

и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров. Описана также фармацевтическая композиция, включающая в себя агониста дельта-опиоидных рецепторов. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Формула изобретения RU 2 333 209 C9

1. Применение агониста дельта-опиоидных рецепторов в изготовлении лекарственного средства для лечения дисфункции мочевых путей, где агонист дельта-опиоидных рецепторов выбран из группы, состоящей из:

и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров.

2. Применение по п.1, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят в фармацевтической композиции, содержащей агонист дельта-опиоидных рецепторов либо его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир и фармацевтически приемлемый носитель.

3. Применение по п.2, где композицию вводят способом введения, выбранным из группы, состоящей из перорального, ректального, вагинального, местного, подъязычного способа введения, назального, подкожного, внутримышечного, внутривенного, трансдермального, спинального, подоболочечного способа введения и способа введения под паутинную оболочку.

4. Применение по п.3, где композицию вводят в стандартной лекарственной форме.

5. Применение по п.1, где дисфункция мочевых путей включает в себя недержание мочи.

6. Фармацевтическая композиция для борьбы с дисфункцией мочевых путей, содержащая агонист дельта-опиоидных рецепторов в количестве, эффективном для борьбы с дисфункцией мочевых путей, где указанный агонист дельта-опиоидных рецепторов выбран из группы, состоящей из:

и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров, и фармацевтически приемлемый носитель.

7. Стандартная фармацевтическая лекарственная форма для лечения дисфункции мочевых путей, содержащая агонист дельта-опиоидных рецепторов по п.6, где указанная стандартная фармацевтическая лекарственная форма выбрана из группы, состоящей из: таблетки, мягкой эластичной желатиновой капсулы и суппозитория.

8. Фармацевтическая композиция по п.6, где дисфункция мочевых путей включает в себя недержание мочи.

9. Набор для борьбы с дисфункцией мочевых путей, содержащий количество агониста дельта-опиоидных рецепторов, эффективное для борьбы с дисфункцией мочевых путей, где указанный агонист дельта-опиоидных рецепторов является таким, как определено в п.1.

10. Применение по п.1, где агонист дельта-опиоидных рецепторов имеет формулу:

либо его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир.

11. Применение по п.10, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят в фармацевтической композиции, содержащей агонист дельта-опиоидных рецепторов либо его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир и фармацевтически приемлемый носитель.

12. Применение по п.11, где композицию вводят способом введения, выбранным из группы, состоящей из перорального, ректального, вагинального, местного, подъязычного способа введения, назального, подкожного, внутримышечного, внутривенного, трансдермального, спинального, подоболочечного и способа введения под паутинную оболочку.

13. Применение по п.12, где композицию вводят в стандартной лекарственной форме.

14. Применение по п.10, где дисфункция мочевых путей включает в себя недержание мочи.

15. Фармацевтическая композиция для борьбы с дисфункцией мочевых путей по п.6, где указанный агонист дельта-опиоидных рецепторов имеет формулу:

или его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир.

16. Фармацевтическая композиция по п.15, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят субъекту в дозе от примерно 1 до примерно 50 мг на килограмм массы тела в сутки.

17. Фармацевтическая композиция по п.15, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят субъекту в дозе от примерно 10 мкг до 500 мг на килограмм массы тела субъекта в сутки.

18. Фармацевтическая композиция по п.15, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят субъекту в дозе от примерно 50 мкг до 75 мг на килограмм массы тела в сутки.

19. Фармацевтическая композиция по п.15, где эту фармацевтическую композицию вводят перорально.

20. Применение по меньшей мере одного агониста дельта-опиоидных рецепторов в изготовлении лекарственного средства для лечения дисфункции мочевых путей, где агонист дельта-опиоидных рецепторов имеет формулу:

Ar¹ представляет собой 6-членное карбоциклическое ароматическое кольцо, которое несет на одном кольцевом атоме углерода заместитель Y, а на другом кольцевом атоме углерода - заместитель R¹,

Y выбран из группы, состоящей из:

С₁-С₆алкила, С₂-С₆алкенила, С₂-С₆алкинила;

карбоксамидов формулы CONR⁹R¹⁰, где R⁹ и R¹⁰ могут быть одинаковыми или разными и могут представлять собой водород, С₁-С₆алкил, С₂-С₆алкенил, С₂-С₆алкинил, С₂-С₆гидроксиалкил или С₅-С₁₀арил; и

сульфонамидов формулы SO₂NR⁹R¹⁰, где R⁹ и R¹⁰ являются такими же, как указано выше;

G представляет собой азот;

R³, R⁴ и R⁵ могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода и метила, и где по меньшей мере один из R³, R⁴ или R⁵не представляет собой водород, при условии, что суммарное число метальных групп не превышает два;

R⁶ выбран из группы, состоящей из:

водорода;

С₁-С₆алкила, С₂-С₆алкенила, С₂-С₆алкинила;

или R⁶ представляет собой

и Ar² представляет собой 5-6-членное карбоциклическое или гетероциклическое ароматическое кольцо с атомами, выбранными из группы, состоящей из углерода, азота, кислорода и серы, и имеет на его атоме углерода заместитель X,

где X выбран из группы, состоящей из галогена (фтора, брома, хлора, йода), водорода, карбоновой кислоты и его сложных эфиров;

и его фармацевтически приемлемых солей.

21. Применение по п.20, где агонист дельта-опиоидных рецепторов выбран из группы, состоящей из:

и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров.

22. Применение по п.20, где агонист дельта-опиоидных рецепторов объединен с фармацевтически приемлемым носителем.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2333209C9

US 5681830, 28.10.1997
US 5558908, 19.08.1997
RU 2133744, C1, 27.07.1999.

RU 2 333 209 C9

Авторы

Чанг Квен-Джен

Дженгоу Дж. Питер

Бикьюнас Кестутис П.

Мэй Ксин

Пендергаст Уильям

Джен Шай-Тай

Даты

2008-09-10—Публикация

2003-05-09—Подача

название	год	авторы	номер документа
ЭНАНТИОМЕРНО ЧИСТЫЙ ОПИОИДНЫЙ ДИАРИЛМЕТИЛПИПЕРАЗИН И СПОСОБЫ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ	2002	Чанг Квен-Джен	RU2309153C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕПРЕССИИ СОЕДИНЕНИЯМИ-АГОНИСТАМИ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРОВ	2002	Чанг Квен-Джен Пендергаст Уильям Дженго Дж. Питер	RU2314809C2
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ	2016	Мохан Раджу Нусс Джон Харрис Джейсон	RU2727194C2
ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВ, СВЯЗЫВАЮЩИХ EDG-РЕЦЕПТОР, В ЛЕЧЕНИИ РАКОВОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ	2008	Баумрукер Томас Бринкманн Фолькер Ла-Монтанье Кеннет Ричард Лассота Питер Т. Мещерякова Диана Вуд Джинетта Марджори	RU2426555C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНОНА, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ВАНИЛОИДНЫХ АНТАГОНИСТОВ	2005	Ритчи Тимоти Джон Калшо Эндрью Джеймс Брейн Кристофер Томас Дзядулевич Эдуард Карол Харт Теренс	RU2396261C2
ЗАМЕЩЕННОЕ ЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ	2006	Ван Мингвей Ли На Ван Гуанчжин Чжие Чжинь Лиу Чхин Чжоу Кайхон Нань Фаджунь	RU2378254C2
ЖИДКИЕ СОСТАВЫ	2006	Георгоусис Вивиан Тон Вэйцинь	RU2428180C2
ПРИМЕНЕНИЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРА S1P В ОФТАЛЬМОЛОГИИ	2006	Ламбру Жорж Н. Лату Элизабет Жанне	RU2497513C2
ЛЕЧЕНИЕ ЭМФИЗЕМЫ С ПОМОЩЬЮ РЕТИНОИДНЫХ АГОНИСТОВ (RAR), ОБЛАДАЮЩИХ ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ	2000	Беллони Пола Нанетт Клаус Михаэль	RU2257383C2
ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВ, СВЯЗЫВАЮЩИХ EDG-РЕЦЕПТОР, В ЛЕЧЕНИИ РАКОВОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ	2003	Баумрукер Томас Бринкманн Фолькер Ла-Монтанье Кеннет Ричард Лассота Питер Т. Мещерякова Диана Вуд Джинетта Марджори	RU2358717C2