ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ Российский патент 2008 года по МПК A01N47/36 A01N37/40 A01P13/00 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, предназначенным для уничтожения сорной растительности в посевах сельскохозяйственных культур, конкретно к гербицидному составу, содержащему в качестве действующего вещества смесь производных 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы) с гербицидами из ряда замещенных сульфонилмочевин.

Известен синергетический гербицидный состав в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты в количестве 5,0-50 мас.%, диэтилэтаноламмониевую соль бензолсульфонилмочевины - 2,0-50%, поверхностно-активное вещество - 1,0-5,0%, триэтиленгликоль 10-40% и воду (патент РФ №2040179). В одном из примеров охарактеризована смесь соли дикамбы с диэтилэта-ноламмониевыми солями двух замещенных сульфонилмочевин - хлорсульфурон+хлорсульфоксим (прототип). В качестве поверхностно-активных веществ препарат по патенту РФ №2040179 содержит бис-полиоксиэтилированные алкиламины, натрий-бис-(2-этилгексил)сукцинатосульфонат, моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля, алкилариловые эфиры полиэтилен- или полипропиленгликоля.

Основным недостатком этого состава является нестабильность сульфонилмочевинной компоненты при хранении.

Наибольшей стабильностью из жидких препаратов на основе дикамбы и сульфонилмочевинных гербицидов отличается коммерческий препарат Дифезан, в рецептуру которого введен аммиак для нейтрализации так называемых сопутствующих кислот, обычно присутствующих в технической дикамбе, патент РФ №2106782. Однако и он подвержен частичному разложению особенно в условиях высоких температур, которых трудно избежать при длительном хранении препарата.

В патенте РФ №2236134 описан еще один из вариантов водно-гликолевого раствора диэтилэтаноламмониевой соли дикамбы в сочетании с диэтилэтаноламмониевой солью хлорсульфурона, который однако не решает проблему химической стабильности сульфонилмочевинной компоненты.

На практике эту проблему решают с помощью заводских бинарных упаковок, то есть раздельно упакованных сухих (сульфонилмочевины) и жидких (дикамба) компонентов, которые смешивают непосредственно перед применением гербицидного состава (пат. РФ №2277775, Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, изд-во «Агрорус», 2006, с.197-198).

В патенте РФ №2290811 описан гербицидный состав на основе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты или ее эфиров и замещенных сульфонилмочевин в форме эмульгирующегося концентрата.

Недостатком этой формы является использование органического растворителя, представляющего дополнительную экологическую нагрузку на почву и растения при использовании препарата. Сведения о химической стабильности при длительном хранении препарата в описании изобретения также отсутствуют.

Объектом настоящего изобретения является новый гербицидный состав, содержащий в качестве действующего вещества смесь трех компонентов:

I аммониевая соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы),

II аммониевые соли хлорсульфурона (IIа) или трибенурон-метила (IIб),

III аммониевые соли метсульфурон-метила.

Соотношение компонентов 1:(IIа или IIб):III равно (19,0-19,3): (1-3): (0,68-2,1) по кислотным эквивалентам.

В качестве аммониевых солей дикамбы и замещенных сульфонилмочевин используют диметилэтаноламмониевую, диэтилэтаноламмониевую, триэтаноламмониевую или моноэтаноламмониевую соли.

Гербицидные составы в соответствии с настоящим изобретением представлены в форме водных или водно-гликолевых растворов. Водно-гликолевые растворы содержат в рецептуре не более 8 мас.% этиленгликоля или пропиленгликоля, или триэтиленгликоля.

Химическая стабильность гербицидного состава обеспечивается за счет введения в его рецептуру в качестве поверхностно-активного вещества и одновременно стабилизатора окиси алкилдиметиламина (ОАДМА) в количестве от 5 до 25 мас.%, который используют также в смеси с другими поверхностно-активными веществами, такими как синтанол БВ, неонол 9-12 и АЛМ-10.

Ниже приведены сведения о поверхностно-активных веществах и гликолях, используемых в гербицидном составе в соответствии с настоящим изобретением.

ОАДМА - окись алкилдиметиламина [OA, алкилдиметиламинооксид]

C_nH_2n+1(CH₃)₂NO, n=10÷18

(Справочник «Поверхностно-активные вещества», под ред. А.А. Абрамзона, изд-во «Химия», Ленинград, 1979, с.298);

АЛМ-10 (синтанол) - смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров синтетических первичных жирных спиртов С₁₂-С₁₄.

Массовая доля оксиэтильных групп:

АЛМ-10 - 69±3% (ТУ 2483-064-05015207-99);

Неонол АФ 9-12 - Оксиэтилированный нонилфенол

С₉Н₁₉С₆Н₄O(С₂Н₄O)_nН, n=9-12

(ТУ 2483-077-5766801-98);

Синтанол БВ - смесь оксиэтилированных жирных спиртов C_nH_2n+1 O(C₂H₄O)_mH, n=10-18, m=7-12 (ТУ 6-36-5744684-85-90);

Триэтиленгликоль - побочный продукт производства этилена и диэтиленгликоля

(ГОСТ 6-01-5-88);

Этиленгликоль - двухатомный спирт (этандиол)

(ГОСТ 19710-83);

Пропиленгликоль - 1,2-пропандиол

(ТУ 2422-069-05766801-97).

Гербицидный состав в форме водно-гликолевых или водных растворов содержит входящие в его состав компоненты в следующих количествах, мас.%:

Аммониевая соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты по кислотному эквиваленту (к.э.)27,0-38,0Аммониевая соль хлорсульфурона или трибенурон-метила по к.э.1,4-6,0Аммониевая соль метсульфурон-метила по к.э.0,95-4,2Поверхностно-активное вещество,11 -25в том числе ОАДМА5-25Гликоль не более8%Водаостальное до 100

Гербицидные составы в соответствии с настоящим изобретением являются стабильными при хранении и транспортировке и сохраняют гербицидную активность в течение длительного времени, в том числе при высоких и низких температурах окружающей среды.

Новые гербицидные составы обладают более широким спектром действия по сравнению с прототипом при одновременном снижении норм внесения каждого компонента смеси в отдельности.

Гербицидные составы в соответствии с настоящим изобретением подавляют или уничтожают в зависимости от норм расхода и степени чувствительности такие сорные растения в посевах сельскохозяйственных культур, как акалифа южная, амброзия полынно-листная, шандра гребенчатая, щирица запрокинутая, мята, сыть, амарант, марь белая, подмаренник, осот желтый, осот розовый (бодяк полевой), яснотка, ипомея, горец почечуйный, сигезбекия пушистая, горчица, паслен, звездчатка, вероника, фиалка, дурнишник, вьюнок полевой, щавель, полынь, пикульник зябра, торица полевая и другие.

Другим объектом изобретения является способ борьбы с сорными растениями в посевах сельскохозяйственных культур, предпочтительно зерновых, заключающийся в том, что гербицидный состав, содержащий в качестве действующего вещества синергетически-эффективную смесь аммониевых солей дикамбы (I), аммониевых солей хлорсульфурона (IIа) или трибенурон-метила (IIб) и аммониевых солей метсульфурон-метила (III) в форме водно-гликолевого или водного растворов, наносят в эффективных количествах на подлежащие уничтожению сорные растения или среду их обитания.

Далее следуют примеры, иллюстрирующие изобретение.

Пример 1. Получение водно-гликолевых растворов и водных растворов (ВГР и BP).

В реактор с мешалкой загружали воду, амин и дикамбу. Перемешивали в течение 5-10 минут до полного растворения дикамбы. Затем в полученный раствор загружали хлорсульфурон (или трибенурон-метил), метсульфурон-метил и перемешивали в течение 10-15 минут. Затем добавляли гликоли (или воду), поверхностно-активные вещества и дополнительно перемешивали в течение 5-6 минут. Процесс проводился при температуре 30-40°С.

Рецептуры полученных гербицидных составов представлены в таблице 1.

Пример 2. Гербицидная активность составов в вегетационных опытах.

Биологические испытания гербицидных композиций, составы которых приведены в таблице 1, проводили в камере лаборатории искусственного климата (ЛИК) на тест-растениях дурнишника.

Тест-растение - дурнишник (Xanthium sibiricum Patrin ex Willd) в вегетационных опытах выращивали в бумажных парафинированных стаканчиках диаметром 100 мм, вместимостью 600 см³, заполненных смесью дерново-подзолистой почвы, песка и торфа в весовом соотношении 1:1:1.

При выращивании тест-растений и проведении эксперимента в климатической камере поддерживали контролируемый режим: освещенность 20 тыс.лк в течение 16 часов (день), без освещения - 8 часов (ночь) в сутки, температура воздуха 25°С днем и 20°С ночью, относительная влажность воздуха 70%, влажность почвы 60% от ПВ, поддерживаемая ежедневным нормированным поливом по массе вегетационных сосудов.

После тщательной выбраковки растений по высоте и фазе развития в каждом сосуде оставляли по 2 растения.

Гербицидные композиции и эталонные образцы наносили в фазу 2-х настоящих листьев дурнишника с помощью лабораторного опрыскивателя, разработанного ВНИИФ (Химия в с.-х., 1985, №7). Норма расхода рабочей жидкости 400 л/га, средний размер капель ˜ 180 мкм. Повторность вегетационных опытов пятикратная.

Эффективность гербицидных композиций оценивали через 14 суток после обработки в сравнении с необработанным контролем по разнице сырой массы надземных частей растений.

Показатели гербицидной активности композиций на основе производных дикамбы, хлорсульфурона и метсульфурон-метила; дикамбы, трибенурон-метила и метсульфурон-метила, а также эталонов - композиций на основе дикамбы и хлорсульфурона или трибенурон-метила без метсульфурон-метила и отдельно индивидуального метсульфурон-метила приведены в таблицах 2 и 3.

Синергетический эффект рассчитан по формуле: Е=Е_э-Е₀,

где Е - синергетический эффект композиций;

Е_э - процент гибели сорняков от композиции, эксперимент;

Е₀ - ожидаемый процент гибели сорняков.

Ожидаемый процент гибели сорняков рассчитывали по формуле Колби (Colby J.R., Weeds, 1967, v. 15, N 1, p.20-22):

,

где X - процент гибели сорняков от композиции без метсульфурон-метила;

Y - процент гибели сорняков от метсульфурон-метила.

Пример 3. Действие гербицидных композиций на видовую чувствительность сорняков в полевых условиях.

Полевые деляночные опыты проводили в условиях Московской области в посевах яровой пшеницы сорта Энита.

В ценозе сорняков преобладали ромашка душистая, марь белая, торица полевая, пикульник зябра, осот полевой, бодяк полевой, звездчатка средняя.

Гербицидные композиции и эталоны к ним наносили в виде растворов в фазу кущения культуры с помощью экспериментального опрыскивателя ОД-2 конструкции ВНИИФ (Вестник Российской академии с.-х. наук, 1993, №3). Норма расхода рабочего раствора 200 л/га.

Площадь делянки 20,0 м², 4-кратная повторность, размещение делянок рендомизированное.

Почва: дерново-подзолистая с содержанием гумуса 2,5%, рН_В0Д=5,3.

Агротехника: предшественник - черный пар, агротехнические приемы общепринятые для Московской области.

Учет сорняков на опытных и контрольных делянках проводили до опрыскивания и через 30 суток после гербицидной обработки. Учетные площадки величиной 0,1 м² в количестве трех располагались по диагонали каждой делянки на 4-х повторностях всех вариантов.

Результаты испытаний представлены в таблицах 4 и 5.

Синергетический эффект по каждому виду преобладающих сорняков рассчитан по формуле Колби.

Пример 4. Испытания биологической и хозяйственной эффективности применения гербицидных композиций в полевых условиях.

Полевые опыты проводили в условиях Московской области в посевах ячменя сорта Московский 2.

В ценозе сорняков преобладали звездчатка средняя, ромашка непахучая, пастушья сумка, марь белая, торица полевая, мятлик однолетний, фиалка полевая, осот полевой, яснотка пурпурная, виды пикульника.

Гербицидные композиции и эталоны к ним (в том числе коммерческий препарат Дифезан^® и прототип) наносили в виде водных растворов в фазу кущения культуры с помощью экспериментального опрыскивателя ОД-2 конструкции ВНИИФ.

Норма расхода гербицидных композиций на основе сочетания дикамбы+хлор-сульфурон+метсульфурон-метил: ГС-21, ВГР и ГС-25, ВГР по сумме действующих веществ в расчете на кислотный эквивалент (к.э.) составляла 60,0 и 72,0 г/га, а коммерческого препарата Дифезан^®, BP и прототипа - 72,0 г/га.

Норма расхода рабочей жидкости с водой в качестве носителя - 200 л/га.

Норма расхода гербицидных композиций на основе сочетания дикамбы+трибенурон-метил+метсульфурон-метил: ГС-29, ВГР и ГС-30, ВГР по сумме действующих веществ в расчете на к.э. составляла 60,0 и 72,0 г/га, а коммерческого препарата Дифезан^®, BP и прототипа - 72,0 г/га.

Норма расхода рабочей жидкости с водой в качестве носителя - 200 л/га.

Обрабатываемая площадь одной делянки 20 м, учетная 12,5 м, повторность 4-кратная.

Учеты сорняков проводили трижды: до опрыскивания, через 30 дней после гербицидной обработки и перед уборкой урожая. Учетные площадки величиной 0,1 м² в количестве трех располагались по диагонали каждой делянки на 4-х повторностях всех вариантов.

Учет урожая проводили с помощью малогабаритного комбайна «Хеге-125» с учетной площади делянки.

Метеоусловия проведения опыта были благоприятными для роста и развития культуры и действия гербицидов на сорные растения.

Статистическая обработка проведена методом дисперсионного анализа при 5%-ном уровне достоверности.

Результаты испытаний представлены в таблицах 6 и 7.

Как видно из представленных результатов, обработка посевов ячменя гербицидными составами в соответствии с изобретением не только снижает засоренность, но и приводит к существенному увеличению урожая этой культуры по сравнению с эталоном и прототипом.

Пример 5. Оценка стабильности гербицидных составов методом ускоренного хранения.

Образцы препаратов объемом 100 мл помещали в полиэтиленовые флаконы и запаивали. Полиэтиленовые флаконы с образцами помещали в термостат на 30 суток. В процессе хранения образцов температуру в термостате поддерживали постоянной на уровне 30±0,1°С.

Процент разложения действующих веществ в гербицидных составах рассчитывали по формуле:

где X - относительный процент разложения, %;

Y₁ - массовая доля вещества в образце до хранения, %;

Y₂ - массовая доля вещества в образце после хранения, %.

Результаты оценки стабильности приведены в таблицах 8 и 9.

Таблица 3
Гербицидная активность композиций на основе производных дикамбы, трибенурон-метила, метсульфурон-метила при обработке вегетирующих растений дурнишника (вегетационный опыт в ЛИК)Шифр гербицидной композицииСоотношение действующих веществ по к.э.Доза, г/га (по кислотным эквивалентам - к.э.)Снижение зе-
леной массы дурнишника, % к контролюСинергетический эффект (+), %Действующие веществадикамбатрибенурон-метилZ Д.в. дикамба+трибенурон-метилметсульфурон-метилГС-27, ВГР15:11211,422,41,452+11,1ГС-28, ВГР15:21212,823,81,458+12,1ГС-29, ВГР15:31183,621,61,259+11,7ГС-30, ВГР20:11281,429,41,455+10,8ГС-31,ВГР20:21282,830,81,465+11,6ГС-32, BP20:31243,627,61,268+10,4Эталоны:дикамба+трибенурон-метил15:1211,422,4-28-15:2212,823,8-34-15:3183,621,6-38-20:1281,429,4-32-20:2282,830,8-44-20:3243,627,6-52-метсульфурон-метил----1,215- ---1,418-

Таблица 4
Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, хлорсульфурона и метсульфурон-метила на видовую чувствительность сорняков
в посевах яровой пшеницы через 30 суток после обработки в фазу кущения культурыВиды сорняковСнижение засоренности по вариантам, % к контролюКоличество сорняков в контроле, шт./м²Синергетический эффект ком-позиции (+), %КомпозицииЭталоныГС-21,ВГРГС-25, ВГРГС-21,ВГР без МСМ*ГС-25, ВГР без МСМ*Ларен, СП(600 г/кг МСМ*)(Дозы по кислотным эквивалентам)ГС-21,ВГРГС-25, ВГР(59,4)(52,8)(57,6)(50,4)(1,8)(2,4)Бодяк полевой82906268222814+11,6+13,0Звездчатка средняя1001008476243232+10,7+16,3Марь белая92957870283824+7,9+13,6Осот полевой74856560202821+12,0+13,8Пикульник зябра1001008275253418+13,5+16,5Ромашка душистая84926268233046+13,3+14,4Торица полевая82856460263518+8,6+11* МСМ - метсульфурон-метил

Таблица 5
Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, трибенурон-метила и метсульфурон-метила
на видовую чувствительность сорняков в посевах яровой пшеницы через 30 суток после обработки в фазу кущения культурыВиды сорняковСнижение засоренности по вариантам, % к контролюКоличество сорняков в контроле, шт./м²Синергетический эффект композиции (+), %КомпозицииЭталоныГС-29, ВГРГС-30, ВГРГС-29, ВГР без МСМ*ГС-30, ВГР без МСМ*Ларен, СП (600 г/кг МСМ*)(Дозы по кислотным эквивалентам, г/га)ГС-29, ВГРГС-30, ВГР(57)(52,8)(54)(50,4)(2,4)(3,0)Бодяк полевой82786058283512+8+8,2Звездчатка средняя94907268324038+10,8+11,8Марь белая96917670384825+8,5+9,6Осот полевой85796460283418+8,8+7,8Пикульник зябра1001008278344224+10,4+14,5Ромашка душистая92807070303836+10,4+13Торица полевая89856865354412+8,6+7,8* МСМ - метсульфурон-метил

Таблица 6
Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, хлорсульфурона и метсульфурон-метила
на общую засоренность и урожай зерна ячменяВариантДоза действующих веществ, г/гаСнижение засоренности, %Урожай зерна, ц/гачерез 30 суток после обработкиперед уборкой урожаяВсегозащищенный урожайГС-21,ВГР60949228,38,8721009728,99,4ГС-25, ВГР60959428,18,6721009829,39,8Дифезан^®, BP (эталон)72868424,95,4Прототип72807824,44,9Ручная прополка-10010026,87,3Контроль без гербицидов-(230)*(857)**19,5-НСР₀₅ --2,5-* Количество сорняков, шт./м²
** Масса сорняков, г/м²

Таблица 7
Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, трибенурон-метила и метсульфурон-метила
на общую засоренность и урожай зерна ячменяВариантДоза действующих веществ, г/гаСнижение засоренности, %Урожай зерна, ц/гачерез 30 суток после обработкиперед уборкой урожаяВсегозащищенный урожайГС-29, ВГР60949324,47,972989726,09,5ГС-30, ВГР60959625,08,5721009726,710,2Дифезан®, BP (эталон)72868719,53,0Прототип72828019,32,8Ручная прополка-10010021,65,1Контроль без гербицидов-(190)*(810)**16,5-НСР₀₅---2,0-* Количество сорняков, шт./м²
** Масса сорняков, г/м²

Таблица 8
Стабильность трехкомпонентных водно-гликолевых и водных композиций на основе производных дикамбы, хлорсульфурона (ХСТ), мет-
сульфурон-метила (МСМ) при ускоренном хранении. Условия хранения: Температура 30°С, время хранения 30 сутокШифр ком-
позицииНаименование ПАВМассовая доля ПАВ, мас.%Массовая доля действующих веществ по к.э., мас.%Степень разложения д.в., %до храненияпосле хранениядикамбаХСТМСМдикамбаХСТМСМдикамбаХСТМСМГС-25, ВГРбез ПАВ-321,61,631,91,41,35стабильна12,515,6ОАДМА25321,61,632,01,611,59то жене разлагаетсяне разлагаетсяГС-22, ВГРсинтанол БВ8271,81,827,11,551,62-«-13,810,0синтанол БВ+ОАДМА8+4271,81,827,11,811,80-«-не разлагаетсяне разлагаетсяГС-24, ВГРнеонол 9-126381,90,9538,01,700,82-«-13,713,6неонол 9-12+ОАДМА6+5381,90,9538,11,910,96-«-не разлагаетсяне разлагаетсяГС-26, BPАЛМ-105281,42,827,91,252,50-«-10,710,7АЛМ-10+ОАДМА5+10281,42,828,01,412,80-«-не разлагаетсяне разлагаетсяМетод определения - жидкостная хроматография высокого давления.
Точность определения: дикамба Р₉₅=+0,6%, хлорсульфурон и метсульфурон-метил - Р₉₅=±0,09%.

Таблица 9
Стабильность трехкомпонентных водно-гликолевых и водных композиций на основе производных дикамбы, трибенурон-метила (ТБМ) и
метсульфурон-метила (МСМ) при ускоренном хранении. Условия хранения: Температура 30°С, время хранения 30 сутокШифр ком-
позицииНаименование ПАВМассовая доля ПАВ, мас.%Массовая доля действующих веществ по к.э., мас.%Степень разложения д.в., %до храненияпосле хранениядикамбаТБММСМдикамбаТБММСМдикамбаТБММСМГС-30, ВГРбез ПАВ-301,51,529,951,351,32стабильна10,012,0ОАДМА15301,51,530,051,511,5то жене разлагаетсяне разлагаетсяГС-28, ВГРсинтанол БВ531,54,22,131,403,91,9-«-7,19,5синтанол БВ+ОАДМА5+1031,54,22,131,464,192,09-«-не разлагаетсяне разлагаетсяГС-27, ВГРнеонол 9-121027,01,81,826,91,641,68-«-8,96,7неонол 9-12+ОАДМА10+627,01,81,827,11,811,8-«-не разлагаетсяне разлагаетсяГС-32, BPАЛМ-101034,05,11,733,94,71,5-«-7,811,7АЛМ-10+ОАДМА10+534,05,11,734,15,121,71-«-не разлагаетсяне разлагаетсяМетод определения - газовая хроматография.
Точность определения: дикамба Р₉₅=±0,7%, трибенурон-метил и метсульфурон-метил - Р₉₅=±0,1%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидный состав содержит в качестве действующего вещества синергетически-эффективную смесь аммониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензой кислоты (I) и аммониевых солей двух гербицидов из ряда замещенных сульфонилмочевин (II и III), а также поверхностно-активные вещества, гликоль и воду. В качестве замещенных сульфонилмочевин используют хлорсульфурон (IIа) или трибенурон-метил (IIб) в сочетании с метсульфуронметилом (III), причем соотношение I: (IIа или IIб): III равно соответственно (19,0-19,3): (1-3): (0,68-2,1) по кислотным эквивалентам. В качестве поверхностно-активных веществ используют окись алкилдиметиламина (ОАДМА) или его смеси с синтанолом БВ, или неонолом 9-12, или полиоксиэтиленовыми эфирами жирных спиртов C₁₂-С₁₄ (АЛМ-10) при следующих соотношениях компонентов состава, мас.%: аммониевая соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты по кислотному эквиваленту (к.э.) 27,0-38,0; аммониевая соль хлорсульфурона или трибенурон-метила по к.э. 1,4-6,0; аммониевая соль метсульфурон-метила по к.э. 0,95-4,2; поверхностно-активное вещество 11-25; гликоль не более 8,0; вода - остальное до 100. Изобретение позволяет повысить стабильность продукта. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 табл.

1. Гербицидный состав, содержащий в качестве действующего вещества синергетически-эффективную смесь аммониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензой кислоты (I) и аммониевых солей двух гербицидов из ряда замещенных сульфонилмочевин (II и III), а также поверхностно-активные вещества, гликоль и воду, отличающийся тем, что в качестве замещенных сульфонилмочевин используют хлорсульфурон (IIа) или трибенурон-метил (IIб) в сочетании с метсульфуронметилом (III), причем соотношение I: (IIа или IIб): III равно соответственно (19,0-19,3): (1-3): (0,68-2,1) по кислотным эквивалентам, в качестве поверхностно-активных веществ используют окись алкилдиметиламина (ОАДМА) или его смеси с синтанолом БВ, или неонолом 9-12, или полиоксиэтиленовыми эфирами жирных спиртов С₁₂-С₁₄ (АЛМ-10), а количества входящих в состав компонентов находятся в следующих соотношениях, мас.%:

Аммониевая соль 2-метокси-3,6- дихлорбензойной кислоты по кислотному эквиваленту (к.э.)27,0-38,0Аммониевая соль хлорсульфурона или трибенурон-метила по к.э.1,4-6,0Аммониевая соль метсульфуронметила по к.э.0,95-4,2Поверхностно-активное вещество11-25ГликольНе более 8,0ВодаОстальное до 100