ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ Российский патент 2008 года по МПК A01N47/36 A01N37/10 A01N25/12 A01P13/00 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, предназначенным для уничтожения сорной растительности в посевах сельскохозяйственных культур, конкретно к гербицидному составу, содержащему в качестве действующего вещества смесь солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы) с производным замещенной сульфонилмочевины.

Известны гербицидные составы, содержащие в качестве действующих веществ смеси аммониевых солей дикамбы и замещенных сульфонилмочевин, взятых в синергетически-эффективных количествах, в виде водно-гликолевых или водных растворов (пат. РФ №2040179, №2106782, №2236134).

Известен гербицидный состав на основе C₇-C₉ алкиловых эфиров 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенных сульфонилмочевин в форме суспензионного концентрата (пат. РФ №2171578).

Недостатком этих составов является низкая химическая стабильность замещенных сульфонилмочевин в водной среде или нестабильность препаративных форм при хранении, которая приводит, в конечном счете, к уменьшению гербицидной активности препаратов. Проблемы, связанные с химической нестабильностью замещенных сульфонилмочевин, могут быть решены с помощью выпускной формы гербицидного состава, включающей раздельно упакованные композиции сухих (сульфонилмочевины) и жидких (дикамба) компонентов, которые смешивают непосредственно перед применением гербицидного состава (пат. РФ №2277775, Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, изд-во "Агрорус", 2006, с.197-198).

В патенте РФ №2290810 описан гербицидный состав, включающий в качестве действующего вещества смесь 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины в форме водорастворимого порошка. Этот препарат также не стабилен при хранении и не может быть использован в качестве товарной формы из-за неизбежного слеживания шихты.

В патенте РФ №2290811 описан гербицидный состав на основе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты или ее эфиров и замещенных сульфонилмочевин в форме эмульгирующегося концентрата. Недостатком этой формы является использование органического растворителя, представляющего дополнительную экологическую нагрузку на почву и растения при использовании препарата. Сведения о химической стабильности при длительном хранении в описании изобретения также отсутствуют.

В патенте РФ №2296467 описан гербицидный состав на основе эфиров 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенных сульфонилмочевин в форме сусло-эмульсионного концентрата.

Наиболее близким аналогом является зарегистрированный в РФ в период после 01.07.2006 г. до 28.04.2007 г. препарат Дикамерон гранд, содержащий в качестве действующего вещества смесь солей дикамбы (659 г/кг) и хлорсульфурона (41 г/кг) по кислотному эквиваленту. В качестве солей дикамбы используют аммониевую или натриевую соли, а в качестве соли хлорсульфурона - натриевую соль. Препарат выпускают в форме водно-диспергируемых гранул (ВДГ). Такая форма обеспечивает стабильность препарата и увеличивает срок его хранения. Препарат применяют для борьбы с однолетними двудольными и некоторыми многолетними двудольными сорняками в посевах зерновых культур. Норма расхода по препарату 120-135 г/га, по действующему веществу 84-95 г/га. Смотри 1) информацию на сайте АгроХимПоволжье (agroxp.ru) от 19.01.2007; 2) "Защита и карантин растений" №6, 2007, стр.59; 3) Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, 2007 г., стр.179.

Объектом настоящего изобретения является новый гербицидный состав, содержащий в качестве действующего вещества смесь трех компонентов:

I - соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы),

II - хлорсульфурон (IIа) или трибенурон-метил (IIб), или их соли,

III - метсульфурон-метил или его соли.

Соотношение компонентов I:(IIа или IIб):III равно (15-20):(1-3):(0,5-2,0) по кислотным эквивалентам. При совместном действии этих гербицидов в пределах указанных соотношений наблюдается синергетический эффект.

В качестве солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты в этом составе используют калиевую, натриевую и аммониевую соли.

В качестве солей замещенных сульфонилмочевин - хлорсульфурона, трибенурон-метила и метсульфурон-метила используют их калиевые, натриевые, диметилэта-ноламмониевые, диэтилэтаноламмониевые, моноэтаноламмониевые и триэтаноламмониевые соли.

Пригодными для нового гербицидного состава препаративными формами являются смачивающиеся порошки или водно-диспергируемые гранулы.

Смачивающиеся порошки представляют собой равномерно диспергирующиеся в воде препараты, которые наряду с действующими веществами содержат наполнитель, как правило, инертное вещество и поверхностно-активное вещество (диспергатор и смачиватель). Из приготовленных смесей действующих веществ с наполнителями, диспергаторами, смачивателями и другими вспомогательными веществами приготавливают гранулы с использованием разнообразных известных способов грануляции, в том числе в псевдоожиженном слое при распылении воды на взвешенный слой шихты. В качестве наполнителей в новом гербицидном составе используют обладающие высокой абсорбционной способностью белую сажу и аэросил.

Гербицидный состав в форме смачивающегося порошка или водно-диспергируемых гранул содержит компоненты в следующих количествах, мас.%.

Соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (по кислотному эквиваленту)45,0-63,0Хлорсульфурон или трибенурон-метил или их соли (по кислотному эквиваленту)2,5-10,8Метсульфурон-метил или его соли (по кислотному эквиваленту)1,4-7,6Поверхностно-активные вещества10-17Наполнительостальное до 100

Ниже приведены характеристики использованных в новом гербицидном составе поверхностно-активных веществ и наполнителей.

 Поверхностно-активные вещества и наполнителиМорвет Д-425Продукт конденсации натриевой соли сульфированного нафталина и формальдегида - диспергатор. Лигносульфонаты, порошкообразные. Смесь натриевых солей лигносульфоновых кислот. Диспергатор (ТУ 13-02810036-15-90)СВ-102Бис-(2-этилгексил)сукцинатосульфонат натрия - смачиватель (ТУ 6-14-935-80). Неонол АФ 9-12Оксиэтилированный нонилфенол С₉Н₁₉С₆Н₄O(С₂Н₄O)_nH, n=9-12 (ТУ 2483-077-5766801-98).Синтанол БВСмесь оксиэтилированных жирных спиртов C_nH_2n+1 O(C₂H₄O)_mH, n=10-18, m=7-12 (ТУ 6-36-5744684-85-90).Бетапав ААлкилкарбоксибетаины (Alk-C₈-C₁₂), ТУ 2482-00204706205-2004).ИвадетКомпозиция на основе полиэтиленгликолевых эфиров моноалкилфенолов со степенью оксиэтилирования от 6 до 10 и динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты на основе моноалкиламидов жирных кислот кокосового масла (ТУ 2484-171-05744685-99).Белая сажаТонкодисперсная окись кремния SiO₂·H₂О (ГОСТ 18307-78) марка 100 или 120.КаолинПриродный алюмосиликат Al₂О₃·2SiO₂·Н₂О с примесями кварца, слюды и шпата.АэросилЧистая двуокись кремния SiO₂ (ГОСТ 14922-77).

Гербицидные составы в соответствии с настоящим изобретением являются стабильными при хранении и транспортировке, при разбавлении водой образуют устойчивые суспензии и сохраняют гербицидную активность в течение длительного времени, в том числе в условиях высоких и низких температур окружающей среды.

Новые гербицидные составы имеют более широкий спектр действия, то есть подавляют больший ассортимент сорных растений по сравнению с прототипом при одновременном снижении нормы внесения каждого компонента смеси в отдельности.

Гербицидные составы в соответствии с настоящим изобретением подавляют или уничтожают в зависимости от нормы расхода и степени чувствительности растений такие сорные растения в посевах сельскохозяйственных культур, как акалифа южная, амброзия полыннолистная, шандра гребенчатая, щирица запрокинутая, мята, амарант, марь белая, подмаренник, осот желтый, осот розовый (бодяк полевой), яснотка, ипомея, горец почечуйный, сигезбекия пушистая, горчица, паслен, звездчатка, вероника, фиалка, дурнишник, вьюнок полевой, щавель, полынь, пикульник зябра, торица полевая и другие.

Другим объектом изобретения является способ борьбы с сорными растениями в посевах сельскохозяйственных культур, предпочтительно зерновых культур, заключающийся в том, что гербицидный состав, содержащий в качестве действующего вещества синергетически-эффективную смесь солей дикамбы I, хлорсульфурона IIа или трибенурон-метила IIб и метсульфурон-метила III и/или их солей наносят в эффективных количествах на подлежащие подавлению или уничтожению сорные растения или среду их обитания.

Пример 1. Получение смачивающегося порошка (СП) состава ГС-9.

1.1. В смеситель периодического действия загружали 187,8 г белой сажи и каолина (соотношение 9:1) и диспергатор Морвет Д-425 в количестве 60 г и при вращающейся мешалке с помощью форсунки подавали поверхностно-активные вещества - смачиватель СВ-102 и синтанол БВ в количестве по 45 г каждого. После окончания подачи ПАВ шихту №1 перемешивали в течение 15 минут.

1.2. В смеситель последовательно загружали аммониевую соль дикамбы в количестве 603 г, триэтаноламмониевую соль хлорсульфурона в количестве 39,7 г и триэтаноламмониевую соль метсульфурон-метила в количестве 19,5 г и шихту №1 в количестве 337,8 г.

Компоненты перемешивали в течение 10-15 минут. Затем подавали на помол на мельницу. После помола шихту усредняли в смесителе в течение 5-10 минут.

Другие составы смесей порошков, представленные в таблице 1, получены аналогичным способом.

Пример 2. Получение водно-диспергируемых гранул (ВДЛ состава ГС-5.

В скоростной смеситель с двухлопастной мешалкой загружали 149,3 г наполнителя - белой сажи, 60 г диспегатора Морвет Д-425 и при работающей мешалке добавляли 90 г смачивателя СВ-102. После окончания подачи смачивателя шихту перемешивали в течение 4-5 минут (шихта №1).

В шихту №1 последовательно добавляли 635 г калиевой соли дикамбы, 33 г ди-метилэтаноламинной соли хлорсульфурона и 32,7 г диметилэтаноламинной соли метсульфурон-метила (шихта №2).

Шихту №2 перемешивали в том же смесителе в течение 5 минут, выгружали и размалывали на штифтовой мельнице. Размолотую шихту №2 загружали в аппарат Aeromatic A9 и гранулировали в вихревом слое при распылении воды (10-12% от веса шихты) на взвешенный слой шихты №2. Распыление воды проводили с помощью пневматической форсунки. Образовавшиеся гранулы сушили в том же аппарате при температуре воздуха на входе 80-85°С и на выходе 43-46°С. Высушенный продукт (влажность 2-3%) рассеивали на зигзагообразном сепараторе.

Выход целевой фракции ˜ 75%.

Ретур-частицы готового продукта размером менее 0,2 мм и более 1,0 мм (после помола) возвращали на повторную грануляцию.

Другие составы, представленные в таблице 1, получены аналогичным способом.

Пример 3. Гербицидная активность составов в вегетационных опытах.

Биологические испытания гербицидных композиций, составы которых приведены в таблице 1, проводили в камере лаборатории искусственного климата (ЛИК) на тест-растениях дурнишника (Xanthium sibiricum Patrin ex Wilid).

Тест-растение - дурнишник - в вегетационных опытах выращивали в бумажных парафинированных стаканчиках диаметром 100 мм вместимостью 600 см³, заполненных смесью дерново-подзолистой почвы, песка и торфа в весовом соотношении 1:1:1.

При выращивании тест-растений и проведении эксперимента в климатической камере поддерживали контролируемый режим: освещенность 20 тыс. лк в течение 16 часов (день), без освещения 8 часов в сутки (ночь), температура воздуха 25°С днем и 20°С ночью, относительная влажность воздуха 70%, влажность почвы 60% от ПВ, поддерживаемая ежедневным нормированным поливом по массе вегетационных сосудов.

После тщательной выбраковки растений по высоте и фазе развития в каждом сосуде оставляли по 2 растения.

Гербицидные композиции и эталонные образцы наносили в фазу 2-х настоящих листьев дурнишника с помощью лабораторного опрыскивателя, разработанного ВНИИФ (Химия в с.-х., 1985, №7). Норма расхода рабочей жидкости 400 л/га, средний размер капель ˜ 180 мкм. Повторность вегетационных опытов пятикратная.

Эффективность гербицидных композиций оценивали через 14 суток после обработки в сравнении с необработанным контролем по разнице сырой массы надземных частей растений.

Показатели гербицидной активности композиций на основе производных дикамбы, хлорсульфурона и метсульфурон-метила; дикамбы, трибенурон-метила и метсульфурон-метила, а также эталонов - композиций на основе дикамбы и хлорсульфурона или трибенурон-метила без метсульфурон-метила и отдельно индивидуального метсульфурон-метила - приведены в таблицах 2 и 3.

Синергетический эффект рассчитан по формуле: Е=Е_э-Е_o,

где Е - синергетический эффект композиций;

Е_э - процент гибели сорняков от композиции, эксперимент;

Е_o - ожидаемый процент гибели сорняков.

Ожидаемый процент гибели сорняков рассчитывали по формуле Колби (Colby J.R., Weeds, 1967, v.15, N 1, pp.20-22):

,

где X - процент гибели сорняков от композиции без метсульфурон-метила;

Y - процент гибели сорняков от метсульфурон-метила.

Пример 4. Действие гербицидных композиций на видовую чувствительность сорняков в полевых условиях.

Полевые деляночные опыты проводили в условиях Московской области в посевах яровой пшеницы сорта Энита.

В ценозе сорняков преобладали ромашка душистая, марь белая, торица полевая, пикульник зябра, осот полевой, бодяк полевой, звездчатка средняя.

Гербицидные композиции и эталоны к ним наносили в виде водной суспензии в фазу кущения культуры с помощью экспериментального опрыскивателя ОД-2 конструкции ВНИИФ (Вестник Российской академии с.-х. наук, 1993, №3). Норма расхода водной суспензии 200 л/га.

Площадь делянки 20,0 м², 4-кратная повторность, размещение делянок рендоми-зированное.

Почва: дерново-подзолистая с содержанием гумуса 2,5%, рН_вод=5,3.

Агротехника: предшественник - черный пар, агротехнические приемы, общепринятые для Московской области.

Учет сорняков на опытных и контрольных делянках проводили до опрыскивания и через 30 суток после гербицидной обработки. Учетные площадки величиной 0,1 м² в количестве трех располагаются по диагонали каждой делянки на 4 повторностях всех вариантов.

Результаты испытаний представлены в таблицах 4 и 5.

Синергетический эффект по каждому виду преобладающих сорняков рассчитан по формуле Колби.

Пример 5. Испытания биологической и хозяйственной эффективности применения гербицидных композиций в полевых условиях.

Полевые опыты проводили в условиях Московской области в посевах ячменя сорта Московский 2.

В ценозе сорняков преобладали звездчатка средняя, ромашка непахучая, пастушья сумка, марь белая, торица полевая, мятлик однолетний, фиалка полевая, осот полевой, яснотка пурпурная, виды пикульника.

Гербицидные композиции и эталон (прототип к ним) наносили в виде водных суспензий в фазу кущения культуры с помощью экспериментального опрыскивателя ОД-2 конструкции ВНИИФ.

Норма расхода гербицидных композиций на основе сочетания дикамба + хлор-сульфурон + метсульфурон-метил: ГС-7, СП; ГС-2, ВДГ; ГС-5, ВДГ по сумме действующих веществ в расчете на кислотный эквивалент (к.э.) составила соответственно 58,4 и 72,6 г/га, прототипа 84,0 г/га.

Норма расхода рабочей жидкости с водой в качестве носителя 200 л/га.

Норма расхода гербицидных композиций на основе сочетания дикамба + трибенурон-метил + метсульфурон-метил: ГС-19, СП; ГС-14, ВДГ; ГС-12, ВДГ по сумме действующих веществ в расчете на к.э. составляла соответственно 54,4 и 65,3 г/га, прототипа 84 г/га.

Норма расхода рабочей жидкости с водой в качестве носителя - 200 л/га.

Обрабатываемая площадь одной делянки 20 м², учетная 12,5 м², повторность 4-кратная.

Учеты сорняков проводили трижды: до опрыскивания, через 30 дней после гербицидной обработки и перед уборкой урожая. Учетные площадки величиной 0,1 м² в количестве трех располагаются по диагонали каждой делянки на 4 повторностях всех вариантов.

Учет урожая проводили с помощью малогабаритного комбайна "Хеге-125" с учетной площади делянки.

Метеоусловия проведения опыта были благоприятными для роста и развития культуры и действия гербицидов на сорные растения.

Статистическая обработка проведена методом дисперсионного анализа при 5%-ном уровне достоверности.

Результаты испытаний представлены в таблицах 6 и 7.

Как видно из представленных результатов, обработка посевов ячменя гербицидными составами в соответствии с изобретением не только снижает засоренность, но и приводит к существенному увеличению урожая этой культуры по сравнению с эталонным прототипом.

Пример 6. Оценка стабильности гербицидных составов методом ускоренного хранения.

Образцы препаратов массой 100 г помещали в полиэтиленовые пакеты и запаивали. Полиэтиленовые пакеты с образцами помещали в термостат на 90 суток. В процессе хранения образцов температуру в термостате поддерживали постоянной на уровне 30±0,1°С.

Процент разложения действующих веществ в гербицидных составах рассчитывали по формуле:

,

где Х - относительный процент разложения, %;

Y₁ - массовая доля вещества в образце до хранения, %;

Y₂ - массовая доля вещества в образце после хранения, %.

Результаты оценки стабильности приведены в таблице 8.

Таблица 2Гербицидная активность композаций на основе производных дикамбы, хлорсульфурона, метсульфурон-метила при обработке вегетирующих растений дурнишника (вегетационный опыт в ЛИК)Шифр гербицидной композицииСоотношение действующих веществ по к.э.Доза, г/га (по кислотным эквивалентам, к.э.)Снижение зеленой массы дурнишника, % к контролюСинергетический эффект (+), %Действующие веществадикамбаХлорсульфурон∑ Д.в. дикамба + хлорсульфуронметсульфурон-метилГС-1, ВДГ15:1:0,5181,219,20,648+12,4ГС-2, ВДГ15:1:1,0181,219,21,254+13,5ГС-3, ВДГ15:1:2,0181,219,22,465+11,2ГС-4, ВДГ20:1:0,5241,225,20,651+13,6ГС-5, ВДГ20:1:1,0241,225,21,256+13,8ГС-6, ВДГ20:1:2,0241,225,22,467+11,9ГС-7, СП15:1:1,0181,219,21,252+11,5ГС-8, СП15:1:2,0181,219,22,465+11,2ГС-9, СП20:1:0,5241,225,20,651+13,6ГС-10, СП20:1:2,0241,225,22,468+12,9Эталоныдикамба + хлорсульфурон15:1181,219,2-30- 20:1241,225,2-32-Метсульфурон-метил----0,68- ----1,215- ----2,434-

Таблица 3Гербицидная активность композиций на основе производных дикамбы, трибенурон-метила, метсульфурон-метила при обработке вегетирующих растений дурнишника (вегетационный опыт в ЛИК)Шифр гербицидной композицииСоотношение действующих веществ по к.э.Доза, г/га (по кислотным эквивалентам, к.э.)Снижение зеленой массы дурнишника, % к контролюСинергетический эффект (+), %Действующие веществадикамбатрибенурон-метил∑ д.в. дикамба + трибенурон-метилметсульфурон-метилГС-11, ВДГ15:1:1181,219,21,24610,6ГС-12, ВДГ15:2:1182,420,41,25211,5ГС-13, ВДГ15:3:1183,621,61,25911,7ГС-14, ВДГ20:1:1241,225,21,25011,2ГС-15, ВДГ20:2:1242,426,41,26012,7ГС-16, ВДГ20:3:1243,627,61,27010,8ГС-17, СП15:1:1211,422,41,45211ГС-18, СП15:3:1215,926,91,47410,1ГС-19, СП20:1:1241,225,21,2489,2ГС-20, СП20:3:1243,627,61,27010,8Эталоныдикамба + трибенурон-метил15:1181,219,2-24- то же211,422,4-28- 15:2182,420,4-30- 15:3183,621,6-38- то же215,926,9-56- 20:1241,225,2-28- 20:2242,426,4-38- 20:3243,627,6-52-метсульфурон-метил----1,215- ----1,418-

Таблица 4Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, хлорсульфурона и метсульфурон-метила на видовую чувствительность сорняков в посевах яровой пшеницы через 30 суток после обработки в фазу кущения культурыВиды сорняковСнижение засоренности по вариантам, % к контролюКоличество сорняков в контроле, шт./м²Синергетический эффект композиции (+), % КомпозицииЭталоны ГС-7, СПГС-2, ВДГГС-5, ВДГГС-7, СП без МСМ*ГС-2, ВДГ без МСМ*ГС-5, ВДГ без МСМ*Ларен, СП (600 г/кг МСМ*)  (Дозы по кислотным эквивалентам, г/га)ГС-7, СПГС-2, ВДГГС-5, ВДГ (51)(51)(59,4)(48)(48)(56,7)(2,7)(3)Бодяк полевой87858462605934351211,711,011,0Звездчатка средняя96959276746939402810,410,610,9Марь белая98959672747048482112,612,511,6Осот полевой86888660646534341812,411,89,1Пикульник зябра98969478767440421510,89,99,6Ромашка душистая91929068706737385410,910,610,8Торица полевая88909260656242441610,49,614,0* МСМ - метсульфурон-метил

Таблица 5Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, трибенурон-метила и метсульфурон-метила на видовую чувствительность сорняков в посевах яровой пшеницы через 30 суток после обработки в фазу кущения культурыВиды сорняковСнижение засоренности по вариантам, % к контролюКоличество сорняков в контроле, шт./м²Синергетический эффект композиции (+), %КомпозицииЭталоныГС-19,
СПГС-14, ВДГГС-12, ВДГГС-19, СП без МСМ*ГС-14, ВДГ без МСМ*ГС-12, ВДГ без МСМ*Ларен, СП (600 г/кг МСМ*)(Дозы по кислотным эквивалентам, г/га) ГС-19, СПГС-14, ВДГГС-12, ВДГ(66)(66)(54)(63)(63)(51)(3) Бодяк полевой808480545855321011,312,610,6Звездчатка средняя90929070726838248,69,49,8Марь белая929490666862441511,011,911,3Осот полевой858482605856321612,212,611,9Пикульник зябра929494687072401411,212,010,8Ромашка душистая858786586064364911,912,611,0Торица полевая848685545856421210,710,410,5* МСМ - метсульфурон-метил

Таблица 6Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, хлорсульфурона и метсульфурон-метила на общую засоренность и урожай зерна ячменяВариантДоза действующих веществ по к.э., г/гаСнижение засоренности, %Урожай зерна, ц/га  через 30 суток после обработкиперед уборкой урожаявсегозащищенный урожайГС-7, СП58,4929418,96,172,6969819,87,0ГС-2, ВДГ58,4899518,85,972,6989819,66,8ГС-5, ВДГ58,4909619,36,572,6979920,07,2Прототип, ВДГ84,0868817,24,4Ручная прополка-10010018,35,5Контроль без гербицидов-(245)*(820)**12,8-НСР₀₅---2,1-* Количество сорняков, шт./м²** Масса сорняков, г/м²

Таблица 7Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, трибенурон-метила и метсульфурон-метила на общую засоренность и урожай зерна ячменяВариантДоза действующих веществ по к.э., г/гаСнижение засоренности, %Урожай зерна, ц/га  через 30 суток после обработкиперед уборкой урожаявсегозащищенный урожайГС-19, СП54,4809518,65,465,3849919,76,5 ГС-14, ВДГ54,4789619,05,865,3869920,06,8ГС-12, ВДГ54,4769519,26,065,3849819,66,4Прототип, ВДГ84,0808317,34,1Ручная прополка-10010018,04,8Контроль без гербицидов-(220)*(890)**13,2-НСР₀₅---1,9-* Количество сорняков, шт./м²** Масса сорняков, г/м²

Таблица 8Стабильность гербицидных составов в условиях ускоренного хранения (t=30°С, время 90 суток)Шифр композицииМассовая доля действующих веществ по к.э., мас.%До храненияПосле хранениядикамбахлорсульфуронтрибенурон-метилметсульфурон-метилдикамбахлорсульфуронтрибенурон-метилметсульфурон-метилГС-7, СП57,03,8-3,856,9*3,78*-3,82*ГС-2, ВДГ60,04,0-4,060,1*4,02*-3,98*ГС-10, СП50,02,5-5,050,0*2,48*-5,0*ГС-19, СП60,0-3,03,060,0*-2,98*3,01*ГС-14, ВДГ60,0 3,03,059,9*-3,01*2,95*ГС-12, ВДГ63,0-8,44,263,0*-8,35*4,2*Прототип66,04,0--66,0*3,9**--Метод определения - жидкостная хроматография высокого давления.Точность определения: дикамба P₉₅=±0,6%, хлорсульфурон, метсульфурон-метил и трибенурон-метил - Р₉₅=±0,09%.* разложение не происходит,** степень разложения 2,5 отн.%.

Описывается гербицидный состав, содержащий в качестве действующего вещества смесь солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы) (I) и гербицидов из ряда замещенных сульфонилмочевин, выбранных из хлорсульфурона (IIа) или трибенурон-метила (IIб) и метсульфурон-метила (III) при соотношении I:(IIа или IIб):III, равном (15-20):(1-3):(0,5-2,0) по кислотному эквиваленту. Состав также содержит поверхностно-активные вещества и наполнители. Наблюдается синергетический эффект. Препаративные формы - смачивающиеся порошки и водно-диспергируемые гранулы. Состав эффективен против широкого спектра сорных растений в посевах сельскохозяйственных культур. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 табл.

1. Гербицидный состав, содержащий в качестве действующего вещества смесь солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы) (I) и гербицида из ряда замещенных сульфонилмочевин (II) наряду с поверхностно-активными веществами и наполнителями, отличающийся тем, что в качестве замещенных сульфонилмочевин используют хлорсульфурон (IIа) или трибенурон-метил (IIб) в сочетании с метсульфурон-метилом (III) и/или его солями при соотношении 1:(IIа или IIб):III, равном соответственно (15-20):(1-3):(0,5-2,0) по кислотным эквивалентам, при этом соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (I) представлены калиевой или натриевой, или аммониевой солями, а соли хлорсульфурона (IIа), трибенурон-метила (IIб) и метсульфурон-метила (III) являются калиевыми или натриевыми, или диметилэтаноламмониевыми, или диэтилэтаноламмониевыми, или моноэтаноламмониевыми, или триэтаноламмониевыми солями, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты по кислотному эквиваленту (к.э.)45,0-63,0Хлорсульфурон или трибенурон-метил или их соли по к.э. 2,5-10,8Метсульфурон-метил или его соли по к.э.1,4-7,6Поверхностно-активные вещества10-17НаполнительОстальное до 100