ПРОИЗВОДНЫЕ СТАУРОСПОРИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРНОЙ ТИРОЗИНКИНАЗЫ FLT3 Российский патент 2008 года по МПК A61K31/553 A61P35/02 

Описание патента на изобретение RU2337692C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2337692C2

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ СТАУРОСПОРИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ РАБДОМИОСАРКОМЫ 2006
  • Вахтель Марко
  • Шафер Беат В.
  • Амштутц Ральф
RU2443421C2
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ III И IV N-БЕНЗОИЛСТАУРОСПОРИНА 2010
  • Ранджит Тхакур
RU2598378C2
ПРИМЕНЕНИЕ МИДОСТАУРИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ 2005
  • Колс Ян
RU2410098C2
ЛЕЧЕНИЕ ТУБЕРОЗНОГО СКЛЕРОЗА 2007
  • Берг Уилльям
  • Бенедетто Джон
  • Эльмрот Ингрид
  • Лане Хайди
  • Лебуол Дейвид
  • Селлерс Уилльям
  • Штумм Михаэль
RU2473343C2
КОМБИНАЦИИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АГЕНТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 2007
  • Берке Грегори
  • Линнартц Роналд Ричард
  • Макшихи Пол М. Дж.
  • Версейс Ричард Уилльям
  • Вартманн Маркус
RU2449788C2
КОМБИНАЦИИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 2007
  • Берке Грегори
  • Лане Хайди
  • Линнартц Роналд Ричард
  • Версейс Ричард Уилльям
RU2447891C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ 2004
  • Аусборн Михаэль
  • Киссель Томас
RU2363497C2
ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРОЭНДОКРИННЫХ ОПУХОЛЕЙ 2006
  • Маркс Питер Уэйн
  • Лебуоль Дейвид
RU2487711C2
КОМБИНАЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИНГИБИТОРЫ Bcr-Abl/c-Kit/PDGF-R TK, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 2007
  • Бёрк Грегори Питер
  • Линнартц Роналд Ричард
  • Манли Пол У.
  • Версейс Ричард Уилльям
RU2452492C2
ПРИМЕНЕНИЕ ЭПОТИЛОНОВ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА, АССОЦИИРОВАННЫХ С ПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ ПРОЦЕССАМИ 2003
  • Лихтнер Роземари
  • Ротгери Андреа
  • Клар Ульрих
  • Хоффманн Йенс
  • Бухманн Бернд
  • Шведе Вольфганг
  • Скубалла Вернер
RU2351330C2

Реферат патента 2008 года ПРОИЗВОДНЫЕ СТАУРОСПОРИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРНОЙ ТИРОЗИНКИНАЗЫ FLT3

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-гексагидро-10-метокси-9-метил-1-оксо-9,13-эпокси-1Н,9Н-дииндоло[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]пирроло[3,4-j][1,7]бензодиазонин-11-ил]-N-метилбензамида формулы (VII) или его соли для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболеваний, связанных с неконтролируемой активностью рецепторной тирозинкиназы FLT3, фармацевтического препарата и изделия, содержащих соединение формулы (II). Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 337 692 C2

1. Применение N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-гексагидро-10-метокси-9-метил-1-оксо-9,13-эпокси-1Н,9Н-дииндоло[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]пирроло[3,4-j][1,7]бензодиазонин-11-ил]-N-метилбензамида формулы (VII)

или его соли для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболеваний, связанных с неконтролируемой активностью рецепторной тирозинкиназы FLT3.

2. Применение по п.1 для лечения лейкозов и миелодиспластических синдромов.3. Применение по п.1 для лечения острого миелолейкоза и миелодиспластических синдромов с высоким риском.4. Фармацевтический препарат для лечения лейкозов, включающий N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-гексагидро-10-метокси-9-метил-1-оксо-9,13-эпокси-1Н,9Н-дииндоло[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]пирроло[3,4-j][1,7]бензодиазонин-11-ил]-N-метилбензамид формулы (VII) в эффективном количестве.5. Изделие, включающее упаковочный материал и N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-гексагидро-10-метокси-9-метил-1-оксо-9,13-эпокси-1Н,9Н-дииндоло[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]пирроло[3,4-j][1,7]бензодиазонин-11-ил]-N-метилбензамид формулы (VII) по п.1 или его фармацевтически приемлемые соли, содержащийся в указанном упаковочном материале, причем указанный упаковочный материал включает этикетки-инструкции, в которых сообщается, что указанное соединение формулы (VII) или его фармацевтически приемлемую соль следует вводить млекопитающим, страдающим от заболеваний, связанных с неконтролируемой активностью рецепторной тирозинкиназы FLT3, в количестве от 220 до 230 мг по специальной схеме лечения для ингибирования развития заболевания, связанного с неконтролируемой активностью рецепторной тирозинкиназы FLT3.6. Изделие по п.5, где соединение формулы VII вводят три раза в сутки в общей дозе от 220 до 230 мг и предпочтительно в дозе от 70 до 80 мг при каждом введении, для лечения лейкозов, прежде всего острого миелолейкоза и миелодиспластических синдромов с высоким риском.

Приоритет по пунктам:

30.10.2001 по пп.1-4;29.10.2002 по пп.5 и 6.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2337692C2

ЗАПОМИНАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО 0
SU296110A1
Прибор для очистки паром от сажи дымогарных трубок в паровозных котлах 1913
  • Евстафьев Ф.Ф.
SU95A1
Домовый номерной фонарь, служащий одновременно для указания названия улицы и номера дома и для освещения прилежащего участка улицы 1917
  • Шикульский П.Л.
SU93A1
Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры 1918
  • Давыдов Р.И.
SU99A1

RU 2 337 692 C2

Авторы

Джеймс Дуглас Гриффин

Пол Уилльям Манли

Даты

2008-11-10Публикация

2002-10-29Подача