Настоящее изобретение относится к медицине, а более конкретно к способам фотодинамической терапии (ФДТ) опухолей.
Известен способ фотодинамической терапии опухолей, включающий системное введение пациенту препарата - фотосенсибилизатора, избирательно накапливающегося в опухоли, а затем облучение патологического участка световым излучением с длиной волны, примерно равной длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора. Поглощение молекулами фотосенсибилизатора светового излучения приводит к генерации в опухоли синглетного кислорода или других активных кислородных частиц, являющихся цитотоксическими агентами и разрушающими клетки и сосуды опухоли [Robert A. Weersink, Arjen Bogaards, Mark Gertner, Sean R.H. Davidson, Kai Zhang, George Netchev, John Trachtenberg, Brian Wilson "Techniques for delivery and monitoring of TOOKAD (WST09)-mediated photodynamic therapy of prostate: Clinical experience and practicalities". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 79 (2005), p.211-222]. Этот способ наиболее близок к предлагаемому и поэтому выбран в качестве ближайшего аналога.
При ФДТ опухолей больших размеров, особенно при их большой толщине (порядка 10 мм и более) спад интенсивности света в глубину опухоли из-за поглощения света в верхних слоях сенсибилизированной ткани, а также фотовыгорание (фотобличинг) фотосенсибилизатора приводят к тому, что нижние слои опухоли могут оказаться неразрушенными. При этом вероятность разрушения всей опухоли, включая ее нижние слои, не может быть увеличена путем увеличения дозы вводимого препарата из-за того, что сильно сенсибилизированные приповерхностные слои будут за счет своего высокого поглощения экранировать нижние. Повысить фотодинамическое воздействие на нижние слои за счет повышения плотности мощности облучения не всегда возможно из-за аппаратурных ограничений и, самое главное, из-за опасности нагреть опухоль и прилегающие к ней ткани.
В настоящем изобретении решается задача повышения эффективности ФДТ опухолей больших размеров за счет более полного разрушения всех их слоев, особенно при большой толщине опухолей.
Задача решается тем, что в способе фотодинамической терапии опухолей, в котором пациенту вводят препарат-фотосенсибилизатор, а затем облучают патологический участок световым излучением с длиной волны, равной длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора, дополнительно патологический участок облучают световым излучением с длиной волны, отличающейся от длины волны спектрального максимума поглощения на 7-15 нм.
Задача решается также тем, что при дополнительном облучении используют дозу облучения не ниже, чем при облучении световым излучением с длиной волны, близкой к длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора.
Задача решается также тем, что дополнительное облучение осуществляют непосредственно перед облучением излучением с длиной волны, близкой к длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора.
Задача решается также тем, что дополнительное облучение осуществляют одновременно с облучением излучением с длиной волны, близкой к длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора.
Предлагаемый способ реализуют следующим образом.
В организм внутривенно вводят фотосенсибилизатор. Через определенное время, выбранное исходя из фармакокинетики фотосенсибилизатора (исходя из условия максимального накопления фотосенсибилизатора в опухоли и его селективности по отношению к нормальной ткани) начинают терапевтическое облучение. Сначала осуществляют облучение излучением с длиной волны, превышающей длину волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора на 7-15 нм, коэффициент поглощения которого примерно вдвое ниже, чем в спектральном максимуме полосы поглощения, что обеспечивает большую долю энергии, которая поглощается глубокими слоями опухоли. После облучения на этой длине волны в течение определенного времени, достаточного для фотодинамического повреждения глубоких слоев опухоли, осуществляют облучение на длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора, которое поглощается преимущественно в приповерхностной области. Таким образом, энергия суммарного поглощения и фотодинамическое воздействие оказываются достаточно равномерно распределенными по глубине патологического очага, что повышает эффективность ФДТ.
Пример 1. Проведены исследования на 3 группах мышей Ф1 с опухолью Эрлиха толщиной около 0,9 см, расположенной под слоем кожи 0,1 см, с введенным фотосенсибилизатором Фотосенс в дозе 2 мг/кг. Первая группа - контрольная. При облучении мышей второй группы на длине волны 675 нм, близкой к максимуму спектрального поглощения, с плотностью световой мощности 100 мВт/см2 в течение 20 мин достигнуто значение коэффициента торможения роста опухоли 65%. В третьей группе предварительно проведено облучение на длине волны 687 нм с плотностью световой мощности 100 мВт/см2 в течение 10 мин, а затем на длине волны максимума спектрального поглощения 678 нм с плотностью световой мощности 100 мВт/см достигается коэффициент торможения роста опухоли 76%.
Пример 2. Проведены исследования на 3 группах мышей BDF1 с опухолью Са755 толщиной около 1,0 см, расположенной под слоем кожи 0,1 см, с введенным фотосенсибилизатором Фотосенс в дозе 2 мг/кг. Первая группа - контрольная. При облучении мышей второй группы на длине волны 675 нм, близкой к максимуму спектрального поглощения, с плотностью световой мощности 250 мВт/см в течение 20 мин достигнуто значение коэффициента торможения роста опухоли 61%. В третьей группе проведено облучение на длине волны 687 нм с плотностью световой мощности 150 мВт/см2 одновременно с облучением на длине волны 675 нм, близкой к максимуму спектрального поглощения, с плотностью световой мощности 100 мВт/см в течение 10 мин. Достигнуто значение коэффициента торможения роста опухоли 71%.
Пример 3. Проведены исследования на 3 группах мышей Ф1 с опухолью Эрлиха толщиной около 0,9 мм, расположенной под слоем кожи 0,1 см, с введенным фотосенсибилизатором Фотосенс в дозе 2 мг/кг. Первая группа - контрольная. При облучении мышей второй группы на длине волны 675 нм, равной длине волны максимума спектрального поглощения, с плотностью световой мощности 100 мВт/см в течение 20 мин достигнуто значение коэффициента торможения роста опухоли 65%. В третьей группе предварительно проведено облучение на длине волны 667 нм с плотностью световой мощности 100 мВт/см2 в течение 10 мин, а затем на длине волны 675 нм, равной длине волны максимума спектрального поглощения, с плотностью световой мощности 100 мВт/см в течение 10 мин. Достигнуто значение коэффициента торможения роста опухоли 75%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР, ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА И СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ | 2004 |
|
RU2257898C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ И СПОСОБ ЕЕ ПРОВЕДЕНИЯ | 2004 |
|
RU2271801C2 |
СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ | 1998 |
|
RU2157268C2 |
СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 2004 |
|
RU2290972C2 |
ТЕТРААЗАХЛОРИНЫ КАК ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ | 2004 |
|
RU2278119C1 |
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p И СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА | 2009 |
|
RU2411943C2 |
АЛКИЛТИОЗАМЕЩЕННЫЕ ФТАЛОЦИАНИНЫ, ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ И СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ | 2007 |
|
RU2340615C1 |
ОКТА-4,5-КАРБОКСИФТАЛОЦИАНИНЫ КАК ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ | 2000 |
|
RU2193563C2 |
СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ | 1997 |
|
RU2147249C1 |
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ | 2005 |
|
RU2282646C1 |
Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для фотодинамической терапии (ФДТ) опухолей. Для этого пациенту вводят фотосенсибилизатор. Затем облучают патологический участок световым излучением с длиной волны, равной длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора. При этом патологический участок дополнительно облучают световым излучением с длиной волны, отличающейся от длины волны спектрального максимума поглощения на 7-15 нм. Проведение такой терапии позволяет повысить эффективность ФДТ опухолей больших размеров, особенно при их большой толщине, за счет более полного разрушения всех слоев опухоли и равномерного распределения фотодинамического воздействия по глубине патологического очага. 3 з.п. ф-лы.
СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ | 1997 |
|
RU2147249C1 |
ЩИТОВОЙ ДЛЯ ВОДОЕМОВ ЗАТВОР | 1922 |
|
SU2000A1 |
US 2007010575, 11.01.2007 | |||
МИРОНОВ А.Ф | |||
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
// Рос.онкол | |||
Журн | |||
Металлический водоудерживающий щит висячей системы | 1922 |
|
SU1999A1 |
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
ROBERT A | |||
et al | |||
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
2008-11-27—Публикация
2006-12-22—Подача