Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для устранения костных дефектов.
Известен состав углепластика для устранения дефектов костей "Остек", который содержит углеродную ткань ТГН-2М, полиамидную пленку 12/10 при следующем соотношении компонентов (мас.%): углеродная ткань ТГН-2М 65, полиамидная пленка 12/10 35, представляющий из себя пресс-пакет, состоящий из чередующихся между собой углеродной ткани ТГН-2М, размером 100×100×034-7 слоев; полиамидной пленки 12/10 в виде пленки размером 100×100×0,2-7 слоев (ТУ 48-4807-22989).
Однако указанный материал "Остек" при всех его положительных качествах имеет один серьезный недостаток - он рентгенопрозрачен со всеми вытекающими отсюда последствиями: при устранении различных костных дефектов у человека углеродным материалом "Остек" при контрольном исследовании рентгенологических снимков и компьютерных томограмм углеродный материал не визуализируется. В послеоперационном периоде невозможно проследить дальнейшую судьбу углеродных имплантатов, установленных во время операций.
Наиболее близким к предложенному является состав углепластика для устранения дефектов кости, содержащий углеродную ткань марки ТГН-2М, полиамидную пленку 12/10 и порошок металлического бора при следующем соотношении компонентов, (мас.%):
[Патент РФ N 2241495, A61L 27/08 A61F 2/28, 2003].
Недостатком указанного углепластика с порошком бора является то, что он недостаточно визуализируется на спиральной компьютерной томограмме и не виден вообще при рентгенологическом исследовании, что затрудняет послеоперационный контроль за установленным углеродным материалом в организме человека. Также при исследовании пациентов на спиральном компьютерном томографе увеличивается лучевая нагрузка в несколько раз. Порошок бора в больших количествах токсичен для живых организмов.
Техническим результатом данного изобретения является повышение рентгеноконтрастности и биосовместимости, уменьшение токсичности и канцерогенности материала.
Технический результат достигается тем, что в составе углепластика для устранения дефектов кости, содержащем углеродную ткань ТГН-2М, полиамидную пленку 12/10, отличительной особенностью является то, что он дополнительно содержит порошок титана при следующем соотношении компонентов, (мас.%):
Желательно, чтобы размер частиц порошка кремния составлял 20-50 мкм.
Предложенный состав углепластика обладает высокими физико-механическими свойствами, высокой рентгеноконтрастностью, не токсичен, не канцерогенен.
Титан имеет плотность 4,32 г/см3, обладает отличной коррозийной стойкостью, устойчив на воздухе до температуры 550°С, обладает способностью вживляться в биологические ткани. Титан в виде порошка равномерно рассеивали между слоями ткани и полиамида и проводили термомеханическую обработку пресс-пакета, по нижеприведенной технологии. Титан сохраняет первоначальные свойства и находится в виде механических включений в порах ткани.
Пример 1
Материал получают следующим образом: 62,5 г углеродную ткань марки ТГН-2М перекладывают 35 г полиамидной пленки 12/10, между которой равномерно распределяют 2,5 г порошка титана с размерами частиц 20-50 мкм. Таким образом, полученный материал, состоящий из чередующийся между собой слоев углеродной ткани марки ТГН-2М, размером 100×100×034-7 слоев; полиамидной пленки 12/10, размером 100×100×0,2-7 слоев, и порошка титана 20-50 мкм, равномерно распределенного между тканью и полиамидной пленкой, подвергают горячему прессованию при температуре 210±5С°, давлении 100 кг/см2 и выдержке 1 час. Свойства углепластика приведены в таблице.
Пример 2
Материал, состоящий из 60 г углеродной ткани марки ТГН-2М, перекладывают 35 г полиамидной пленкой 12/10 и 5 г порошком титана с размерами частиц 20-50 мкм соответственно, подвергают горячему прессованию по примеру 1. Свойства углепластика приведены в таблице.
Пример 3
Материал, состоящий из 57,5 г углеродной ткани марки ТГН-2М, перекладывают 35 г полиамидной пленкой 12/10 и 7,5 г порошком титана, подвергают горячему прессованию по примеру 1. Соотношение компонентов материала составляют 57,5:35:7,5 соответственно. Свойства углепластика приведены в таблице.
Технологическое оборудование позволяет получать заготовки размером 20×200×300 мм, из которых изготавливают имплантаты, механической обработкой по чертежам или слепкам применительно индивидуально к пациенту.
При добавлении более 7,5% порошка титана начинают ухудшаться заданные физико-химические свойства углеродного материала и его не рекомендуется вносить в биосреду человеческого организма, если добавлять менее 2,5% порошка титана материал окажется не рентгеноконтрастным и хирург не сможет проследить его дальнейшую судьбу, степень его износа.
Из таблицы видно, что при сравнительном анализе материала "Остек" и "Остек с добавками бора" и предлагаемого состава "Остек с добавками титана" плотность материала в предлагаемом составе больше, чем в известных углепластиках "Остек". Также из таблицы видно, что при увеличении процентного содержания добавок бора и титана плотность материала увеличивается, пористость уменьшается, модуль упругости увеличивается, прочность при сжатии и изгибе также увеличивается.
Таким образом, предлагаемый состав с добавками титана (плотность визуализации по шкале Хаунсфильда 600-700 ед.) по сравнению с известным "Остек с добавками бора" (плотность визуализации, по шкале Хаусфильда 70-150 ед.) обладают большей рентгеноконтрастностью. "Остек" без добавок не обладает рентгеноконрастностью (плотность визуализации по шкале Хаусфильда 0 ед.). Содержание бора в материале "Остек с добавками бора" достигает 12-15%, что отрицательно сказывается на биосовместимости материала, повышении токсичности и канцерогенности. Причем визуализация данного материала возможна только при использовании спирального компьютерного томографа, при этом лучевая нагрузка увеличивается в несколько раз. Кроме того, возрастает стоимость лучевой диагностики. Предлагаемый состав при меньшем содержании титана обладает хорошей визуализацией при использовании рентгеновских методов исследования, при увеличении биосовместимости, отсутствии токсичности и канцерогенности, отсутствии коррозийных явлений, стойкостью к усталостным разрушениям, низкой величиной износа и упругостью, близкой к упругости кости и близкой к электропроводности тканей человеческого организма.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ УГЛЕПЛАСТИКА ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ДЕФЕКТОВ КОСТИ | 2007 |
|
RU2341294C1 |
СОСТАВ УГЛЕПЛАСТИКА ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ДЕФЕКТОВ КОСТИ | 2007 |
|
RU2342160C1 |
СОСТАВ УГЛЕПЛАСТИКА ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ДЕФЕКТОВ КОСТИ | 2007 |
|
RU2341295C1 |
УГЛЕПЛАСТИКОВЫЙ ЭНДОПРОТЕЗ ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА | 2015 |
|
RU2618948C2 |
СОСТАВ УГЛЕПЛАСТИКА ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ДЕФЕКТОВ КОСТИ | 2003 |
|
RU2241495C1 |
Состав рентгеноконтрастного пластика для устранения дефектов кости и способ его получения | 2020 |
|
RU2749024C1 |
УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ | 2008 |
|
RU2391118C1 |
ИМПЛАНТАТ ЗУБНОЙ ИЗ ИЗОТРОПНОГО ПИРОЛИТИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА | 2005 |
|
RU2284792C1 |
ИМПЛАНТАТ МЕЖПОЗВОНКОВЫЙ ПОДВИЖНЫЙ ИЗ ИЗОТРОПНОГО ПИРОЛИТИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА | 2007 |
|
RU2379005C2 |
ИМПЛАНТАТ МЕЖПОЗВОНКОВЫЙ НЕПОДВИЖНЫЙ ИЗ ИЗОТРОПНОГО ПИРОЛИТИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА | 2007 |
|
RU2382619C2 |
Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для устранения костных дефектов. Техническим результатом данного изобретения является повышение рентгеноконтрастности и биосовместимости, уменьшение токсичности и канцерогенности материала. Состав углепластика для устранения дефектов кости содержит углеродной материал ТГН-2М и полиамидную пленку 12/10. Новым в составе является то, что он дополнительно содержит порошок титана при следующем соотношении компонентов, мас.%: углеродная ткань ТГН-2М 57,5-62,5, порошок титана 2,5-7,5, полиамидная пленка 12/10 - остальное. Размер частиц порошка титана составляет 20-50 мкм. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
отличающийся тем, что содержит порошок титана с размерами частиц 20-50 мкм.
СОСТАВ УГЛЕПЛАСТИКА ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ДЕФЕКТОВ КОСТИ | 2003 |
|
RU2241495C1 |
КОМПОЗИЦИОННЫЙ ПОРИСТЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЗАМЕЩЕНИЯ КОСТЕЙ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2000 |
|
RU2181600C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ IN VITRO ОСТЕОИНТЕГРАТИВНЫХ СВОЙСТВ ПЛАСТИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ИМПЛАНТАТОВ | 2004 |
|
RU2259851C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЕТЧАТОГО ПРОТЕЗА С АНТИМИКРОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ДЛЯ ГЕРНИОПЛАСТИКИ | 2005 |
|
RU2292224C1 |
Авторы
Даты
2008-12-27—Публикация
2007-10-02—Подача