Изобретение относится к медицине, в частности к нейроэндокринологии и иммунологии, и касается коррекции иммунного состояния организма для укрепления ослабленного иммунитета, улучшения функционального состояния организма и стимуляции физиологических процессов.
Известен способ стимуляции репаративных и трофических процессов в тканях организма, включающий введение препарата крови, при этом используют продукт, полученный вследствие агрегации тромбоцитов, выделенных с плазмой крови, под воздействием тромбина в количестве 115 ЕД на 1 мл плазмы и отделения агрегантов центрифугированием, который вводят внутримышечно в дозе 0,3-10,0 мл ежедневно в течение 3-12 дней (патент РФ №2095067, кл. А61К 35/14, 1997).
Внутримышечное введение препарата не обеспечивает высокой эффективности коррекции, так как не производится воздействия на рефлексогенные зоны.
Известен способ стимуляции иммунитета, включающий введение больному аутоиммуногемопрепарата, инкубированного при температуре 37°С и содержащего 25 мкг пирогенала в 10-15 мл аутовенозной гепаринизированной крови, при этом инкубирование аутоиммуногемопрепарата осуществляют в течение 90 мин. Препарат вводят внутримышечно через день в течение 10 дней (предварительный патент РК №16774, кл. А61К 35/14, 2006).
Внутримышечное введение препарата не обеспечивает высокой эффективности воздействия на иммунную систему организма.
Известен способ коррекции иммунного состояния, включающий разведение крови дистиллированной водой в соотношении 1:1-2:1 и введение полученного раствора в рефлексогенные зоны (а.с. СССР №641877, кл. А61К 35/14, 1980).
Введение разведенной крови обеспечивает недостаточно эффективное физиологическое воздействие.
Задачей изобретения является усовершенствование способа коррекции иммунного состояния организма с помощью рефлексотерапии.
Повышение эффективности воздействия достигается тем, что в способе коррекции нейроэндокринного и иммунного состояния организма в соответствии с первым вариантом изобретения, включающем разведение крови водой в соотношении 1:1-2:1 и введение полученного раствора в рефлексогенные зоны, согласно изобретению в раствор крови с водой добавляют витамин С в количестве 1,2-2,0 мас.% и вводят 1,0-10,0 мл полученного препарата в биологически активные точки рефлексогенных зон, расположенных вдоль позвоночника, в количестве 0,05-0,3 мл в каждую точку.
Во втором варианте способа коррекции нейроэндокринного и иммунного состояния организма, включающем разведение крови водой в соотношении 1:1-2:1 и введение полученного раствора в рефлексогенные зоны, согласно изобретению в раствор крови с водой добавляют раствор оксибрала в количестве 8,0-12 мас.% и вводят 1,0-10,0 мл полученного препарата в биологически активные точки рефлексогенных зон, расположенных вдоль позвоночника, в количестве 0,05-0,3 мл в каждую точку.
В каждом из вариантов способа коррекция состоит из 10 процедур, при этом первые 3 процедуры проводят через день, следующие 4 процедуры - через 2 дня, а последние 3 процедуры - через день.
Добавление витамина С в количестве 1,2-2,0 мас.% усиливает окислительно-восстановительные процессы, углеводный обмен, регенерацию тканей, а также нормализирует проницаемость капилляров.
Добавление 8,0-12 мас.% раствора оксибрала снижает и стабилизирует периферическое сопротивление сосудистого русла мозга, повышает снабжение кислородом нейронов, находящихся в состоянии гипоксии.
Введение 1,0-10,0 мл полученного препарата в биологически активные точки рефлексогенных зон, расположенных вдоль позвоночника, повышает эффективность воздействия на область расположения нервных рецепторов.
Для разведения крови используют дистиллированную воду, активированную воду или любую другую, пригодную для инъекций.
Количество препарата 0,05-0,3 мл, вводимое в каждую зону, является оптимальным для проведения терапии. При уменьшении количества препарата ниже минимально указанного эффективность коррекции снижается, а увеличение количества препарата более максимально заявленного нецелесообразно, так как терапевтический эффект повышается незначительно, а болезненность процедур усиливается.
Способ осуществляют следующим образом.
Пример 1. Больная У., 60 лет, страдает трофической язвой на правой голени. Заболевание длится более 8 месяцев. Края язвы отечны, уплотнены, кожа вокруг язвы инфильтрирована, с цианотичной окраской, размеры язвы 1,5×2,0 см.
Для проведения коррекции у больной из локтевой вены берут 1 мл крови, которую непосредственно в шприце разводят дистиллированной водой в соотношении 1:1, добавляют в полученный раствор 0,5 мл 5%-ного раствора витамина С (1,25 мас.%) и вводят 2,5 мл полученного препарата в биологически активные точки рефлексогенных зон, расположенных вдоль позвоночника, в количестве 0,1-0,3 мл в каждую точку. Лечение проводили ежедневно в течение 10 дней. Через 20 дней после проведенного курса язва закрылась.
Пример 2. Больная Г., 37 лет. Диагноз - узловой зоб левой доли. Эутиреоз. В течение года получала эутирокс по 50 мкг. По данным УЗИ контур щитовидной железы неровный, структура неоднородная, гипоэхогенное образование 0,8×0,75 см.
Для проведения коррекции у больной из локтевой вены берут 1 мл крови, которую непосредственно в шприце разводят дистиллированной водой в соотношении 1:1 и добавляют раствор оксибрала в количестве 0, 2 мл (10 мас.%) и вводят подкожно по 0,2 мл полученного препарата в биологически активные точки шейно-воротниковой зоны. Через день было взято 2 мл крови, которую развели в 1,3 мл дистиллированной воды, добавили 0,3 мл оксибрала. По 0,3 мл полученного препарата было введено в указанные точки. Еще через день было взято 3 мл крови, которую развели в 1,8 мл воды и добавили 0,4 мл оксибрала (8 мас.%). Полученный препарат вводили по 0,2-0,3 мл в биологически активные точки. Следующие процедуры проводили аналогично, но 4 процедуры провели через 2 дня, количество оксибрала - 10 мас.%, а последние 3 процедуры - через день при количестве оксибрала 8 мас.%.
УЗИ щитовидной железы, проведенное через 1,5 месяца после окончания курса лечения, показало, что структура железы стала однородной, образование в виде узла исчезло.
Пример 3. Больной А., 51 г. Диагноз - сахарный диабет П типа. Гипертоническая болезнь, артериальное давление 180/100 мм рт.ст. Ожирение, ИМТ - 33,5. Болен в течение полугода. Вес колеблется в пределах 90-93 кг при росте 168 см. Похудеть не удавалось. Получал лечение: диабетон МР по 2 таблетки 1 раз в день, сиофор 850 2 раза в день, арифон 1 таблетка в сутки, престариум 1 таблетка в сутки. Уровень гликемии колеблется от 8 до 12 ммоль/л, артериальное давление после лечения 120-140/90-100 мм рт.ст.
Для коррекции иммунного состояния было проведено лечение с оксибралом. Из локтевой вены брали кровь, которую непосредственно в шприце разводили дистиллированной водой и добавляли раствор оксибрала. Полученный препарат вводили подкожно по 0,05-0,3 мл в биологически активные точки вдоль позвоночника. При этом для каждой процедуры брали следующее количество исходных компонентов:
Первые 3 процедуры провели через день, следующие 4 процедуры - через 2 дня, последние 3 процедуры - через день. Такой режим проведения процедур оказывает более эффективное воздействие на организм.
Через день было взято 2 мл крови, которую развели в 1,3 мл дистиллированной воды, добавили 0,3 мл оксибрала. По 0,3 мл полученного препарата было введено в указанные точки. Еще через день было взято 3 мл крови, которую развели в 1,8 мл воды и добавили 0,4 мл оксибрала (8 мас.%). Полученный препарат вводили по 0,2-0,3 мл в биологически активные точки. Следующие процедуры проводили аналогично, но 4 процедуры провели через 2 дня, количество оксибрала - 10 мас.%, а последние 3 процедуры - через день при количестве оксибрала 8 мас.%.
После проведенного лечения состояние больного значительно улучшилось, прошла потливость, быстрая утомляемость исчезла, улучшился сон и повысилась работоспособность. Дозу диабетона МР уменьшили до 1/2 таблетки 1 раз в день, уровень гликемии стал 4,5-8 ммоль/л.
Пример 4. Больной П., 42 года, длительное время страдает периферическими сильными болями в поясничной области с иррадиацией в левую ногу. Диагноз - протрузии межпозвоночных дисков L1-L4, корешковый синдром. Была проведена коррекция иммунного состояния с витамином С по биологически активным точкам нижней части спины и триггерным точкам.
Для каждой процедуры брали следующее количество исходных компонентов:
После проведенного курса лечения прошла ограниченность и болезненность при движении в поясничном отделе, исчезла боль, отдающая в левую ногу.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использована для коррекции нейроэндокринного и иммунного состояния организма. В соответствии с первым вариантом изобретения разводят кровь водой в соотношении 1:1-2:1, в раствор крови с водой добавляют витамин С в количестве 1,2-2,0 мас.%. Полученный препарат вводят в количестве 1,0-10,0 мл в биологически активные точки рефлексогенных зон, расположенных вдоль позвоночника, в количестве 0,05-0,3 мл в каждую точку. Во втором варианте способа в раствор крови с водой добавляют раствор оксибрала в количестве 8,0-12 мас.%. Полученный препарат вводят аналогичным образом. В каждом из вариантов способа коррекция состоит из 10 процедур, при этом первые 3 процедуры проводят через день, следующие 4 процедуры - через 2 дня, а последние 3 процедуры - через день. Способы позволяют улучшить функциональное состояние организма за счет стимуляции физиологических процессов и повысить эффективность воздействия на область нервных рецепторов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.
ЛЬВОВА Л.В | |||
Одинаковый сценарий | |||
Обзор иммунокорригирующих методик // Провизор, 2005, №9 он лайн [найдено в Интернет на (http://www.immun.ru/articles/odinscenar) 23.05.2008] | |||
Способ лечения аллергических заболеваний | 1979 |
|
SU741877A1 |
СПОСОБ РАЗВИТИЯ И ПОДДЕРЖАНИЯ АДАПТАЦИОННОЙ РЕАКЦИЙ ОРГАНИЗМА НА ВЛИЯНИЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ФАКТОРОВ СРЕДЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1993 |
|
RU2100998C1 |
Способ развития и поддержания адаптационных реакций организма | 1983 |
|
SU1114420A1 |
Пломбировальные щипцы | 1923 |
|
SU2006A1 |
Механизм для сообщения поршню рабочего цилиндра возвратно-поступательного движения | 1918 |
|
SU1989A1 |
SMITH FW JR Neurophysiologic basis of |
Авторы
Даты
2009-03-10—Публикация
2007-09-11—Подача