ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПОДМЫШЕЧНОЙ ОБЛАСТИ С СУПЕРАБСОРБИРУЮЩИМ КОМПОНЕНТОМ Российский патент 2009 года по МПК A61K8/88 A61Q15/00 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к продуктам, представляющим собой суспензии, которые применимы для уменьшения увлажнения подмышечной области, например к антиперспирантам и/или дезодорантам. Эти продукты являются особенно полезными при получении дезодорантов, которые обладают пониженной влажностью без применения антиперспирантного действующего начала. Кроме этого, они полезны при получении антиперспирантов с дополнительными эффектами увлажнения. Настоящая заявка является частичным продолжением находящейся одновременно на рассмотрении заявки в США, порядковый номер 10/696764, поданной 29 октября 2003 г.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Имелись попытки применения суперабсорбирующих полимеров различных типов в разнообразных технологиях для широкого круга приложений. Упомянутые технологии включают создание подгузников для детей и взрослых, а также применение суперабсорбирующих полимеров для поглощения жидких выделений. Проблемы, связанные с использованием таких полимеров в качестве средств индивидуального ухода, включают ощущения влажности и липкости, а также раздражение кожи. Кроме этого, было трудно найти способ применения продуктов в подмышечной области, т.е. способ, который приводит к эстетически приемлемой форме продукта.

В настоящее время обнаружено, что некоторые суперабсорбирующие полимеры в определенных составах, как в присутствии, так и в отсутствие антиперспирантов или дезодорантов, могут применяться для создания превосходных средств против увлажнения. Благодаря той особенности, что эти полимеры обладают определенной устойчивостью по отношению к солям, их также можно использовать в присутствии антиперспирантов для получения прекрасного контроля над влажностью.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к продуктам для подмышечной области, подходящим для применения с целью снижения влажности этого участка тела. Они могут рассматриваться как обеспечивающие определенное дезодорирующее действие. Кроме этого, в продукты может быть включено антиперспирантное действующее начало для получения антиперспиранта/дезодоранта. Этот продукт для подмышечной области является продуктом, представляющим собой суспензию, который может иметь форму косметического карандаша или мягкой массы и который содержит суперабсорбирующий полимер, являющийся поверхностно модифицированной полиакрилатной солью натрия и имеющий критический уровень устойчивости к солям. Модификация поверхности дает возможность большей абсорбции воды в присутствии соли, т.е. при наличии ионной силы. Хотя эти гомополимеры могут использоваться в виде частиц разнообразных размеров, в основном предполагается, что предпочтительными являются меньшие размеры (например, менее 100 микрон, например, такой размер частиц, как 20-30 микрон, или, для определенных типов суперабсорбентов, может оказаться приемлемым размер частиц 200-300 микрон).

Составы по настоящему изобретению могут изготавливаться в качестве антиперспирантов и/или дезодорантов. В случае антиперспирантов продукты обеспечивают дополнительную степень защиты против влаги. В случае дезодорантов продукты могут изготавливаться с низким содержанием антиперспирантного действующего начала или с другими агентами, которые обеспечивают дезодорирующее действие, но которые не являются антиперспирантными солями.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Продукты, состав которых соответствует настоящему изобретению, включают продукты, являющиеся суспензиями, которые представляют собой косметические карандаши или мягкую массу и содержат:

(a) 0,01-20% по массе (в частности, 1-20%, в основном 0,1-10% и конкретнее 0,5-5%) полиакрилатного суперабсорбентного полимера (натриевой соли), обладающего достаточной устойчивостью к солям или ионной силе в условиях описанного ниже базового теста на абсорбцию, чтобы обеспечить по меньшей мере 25% по массе абсорбцию воды (например, вещества, имеющие средний размер частиц менее 100 микрон);

(b) 10-88% по массе летучего силикона, имеющего температуру вспышки 100°C или ниже (в частности, D4-D6 циклометикона; и в основном циклометиконов D5, или D6, или комбинации циклометиконов D5 и D6);

(c) гелеобразующий агент, выбранный из группы, состоящей из 5-30% по массе стеарилового спирта; 0,1-20% по массе восков (например, японского воска, гидрированного касторового масла); 0,1-10% по массе (в пересчете на действующие начала) силиконового эластомера; 0,1-3% по массе полиамидов с кремнийорганическими добавками; 0,1-20% по массе полиэтилена низкой молекулярной массы, имеющего молекулярную массу в диапазоне 400-1000 (например, 400, как у Perfomalene-400 фирмы Baker Petrolite, Polymer Division, Sugar Land, Texas), а также комбинаций всего вышеперечисленного;

(d) 0-5% по массе поверхностно-активного вещества с гидрофильно/липофильным балансом ("величина HLB") в диапазоне 3-13 (например, для получения мягкой массы может быть использовано от 0,05 до 50% по массе (в частности, 1-30%) 10% кремнийсодержащего кополиола в циклометиконе или его эквивалента);

(e) антиперспирантного или дезодорирующего ингредиента, который составляет 0-25% по массе (например, 0,1-5% по массе, если применяют антиперспирантное действующее начало для обеспечения дезодорирующего эффекта, но не для контроля над влажностью, 8-25% антиперспирантного действующего начала, если желателен больший контроль над влажностью), или эффективное количество дезодорирующего агента, который не является антиперспирантным действующим началом;

(f) 0-20% по массе (в частности, 5-10%) нелетучего силикона, имеющего температуру вспышки более 100°C; и

(g) 0-20% по массе (в частности, 2-12%) смягчающего средства (например, вещества, выбранного из группы, состоящей из C12-15 алкилбензоата, PPG-3-миристилового эфира и гидрированного полиизобутена (полиизобутена 250));

при условии, что:

содержание воды % по массе (имея в виду добавленную воду и исключая при этом любую воду, входящую в состав гидратов, как, например, соли, являющейся антиперспирантом) и соотношение суперабсорбента к действующей соли находится в пределах 0,13-4:1, в частности в пределах 0,18-3:1.

Хотя вода не была перечислена среди добавляемых ингредиентов, в продукте может присутствовать до 2% воды по массе из-за определенных разновидностей использованного сырья.

Что касается количества летучего силикона, используемого в продуктах по настоящему изобретению, для косметических карандашей и мягких масс применяется 10-88% силикона по массе в зависимости от степени твердости, которая регулируется применением гелеобразующих агентов.

Необязательно может быть использован один или несколько других ингредиентов, таких как ароматизаторы, красители, антибактериальные средства, маскирующие агенты, дополнительные ПАВ (как, например, PEG-8 дистеарат) или наполнители (например, тальк).

Используемый в настоящем изобретении стеариловый спирт предпочтительно представляет собой вещество с неразветвленной цепью, не содержащей ненасыщенных фрагментов.

Примеры суперабсорбирующих веществ, которые работают в настоящем изобретении, включают HySorb^TM 8100 и HySorb^TM CL-15 (от BASF, North Carolina), предпочтительно измельченные до частиц, не превышающих по размеру 100 микрон; AQUAKEEP J-550 и AQUAKEEP 10SH-N (от Kobo Products, Inc., South Plainfield, NJ), также измельченные до частиц, размер которых находится в диапазоне 100 микрон и менее. (Отметим, что J-550 имеет средний размер частиц 200-300 микрон и 10SH-N имеет средний размер частиц 20-30 микрон.)

Уменьшение размера частиц для различных типов описанных суперабсорбентов желательно для уменьшения/устранения ощущения песка в продукте. Например, предпочтительно, чтобы продукты HySorb^TM имели размер частиц, не превышающий 100 микрон, из-за уменьшения ощущения песка, а также потому, что более крупные частицы не будут представлять собой удовлетворительного продукта при переработке (например, забивать выходные отверстия). Конкретный диапазон размеров частиц включает суперабсорбенты, не менее 80-85% массы которых приходится на частицы с размером микрон, и еще один конкретный диапазон - от 6 до 65 микрон, причем не более 10% частиц имеют размер менее 6 микрон. В случае многих из этих продуктов для достижения желаемого размера частиц необходимо измельчение исходного материала.

Хотя данное изобретение описано применительно к определенным суперабсорбентам и действующим веществам, в основном в выбранном соотношении, следует отметить, что могут осуществляться изменения типа и количества суперабсорбента для того, чтобы гарантировать удовлетворение требований по поглощающей способности в отношении воды. Так, в приведенных ниже таблицах будет описано, как сбалансировать содержание этих двух ингредиентов для достижения необходимого результата.

Летучие силиконы и силиконовые ПАВ также используются в настоящем изобретении. Под летучим силиконом понимают вещество, которое имеет температуру вспышки при атмосферном давлении 100°C или ниже. Такие летучие силиконы включают обычные циклические и линейные летучие силиконы, такие как циклометикон (в особенности циклопентасилоксан, называемый также "D5"), "гексаметилдисилоксан" и диметиконы с низкой вязкостью (например, жидкость Dow Corning® 200, имеющая вязкость 0,5-5 сантистокс). В целях иллюстрации, но не ограничения, волатильные силиконы представляют собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из циклических полиметилдисилоксанов, например, представленных формулой I:

Формула I

в которой n представляет собой целое число со значением 3-7, в частности 5-6. Например, жидкость DC-245 (или вариант DC-345) корпорации Dow Corning Corporation (Midland, Michigan) представляет собой разновидность циклометикона, которая может быть использована. Эти жидкости включают тетрамер (или октилметилциклотетрасилоксан) и пентамер (или декаметилциклопентасилоксан). Летучие линейные силиконы также могут быть включены в эту группу летучих силиконов, и они представляют собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из линейных полидиметилсилоксанов, как, например, представленных формулой II:

Формула II

причем значение t выбрано таким образом, чтобы получить вязкость 0,5-5 сантистокс.

Примеры таких летучих силиконов включают одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из циклометиконов D4, D5 и D6; а также линейных диметиконов, имеющих вязкость в пределах 0,5-10 сантистокс. Предпочтительно, масляная фаза представляет собой смесь одного или нескольких циклометиконов D4, D5 и D6.

Гелеобразующие агенты включают эластомеры, такие как:

(a) кроссполимерная композиция диметикон/винилдиметикон, полученная реакцией (в присутствии платинового катализатора) полиметилгидрогенсилоксана с альфа,омега-дивинилполидиметилсилоксаном, причем кроссполимерная композиция диметикон/винилдиметикон (1) используется при концентрации 4-10% в циклометиконе (конкретно 4-7% и более конкретно 4-6,5%) (например, если циклометикон представляет собой циклометикон D4 или D5), (2) имеет показатель преломления в диапазоне 1,392-1,402 при 25°C и (3) имеет вязкость в диапазоне 0,013-1×10⁴ Паскаль-секунд; например, одним конкретным эластомером, представляющим интерес, является собой силиконовый эластомер KSG-15 фирмы Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio);

(b) кроссполимер циклометикона (и) диметикона, полученный с использованием полисилоксана, содержащего фрагмент Si-H, и альфа,омега-диена формулы CH₂=CH(CH₂)_xCH=CH₂, в которой x=1-20, образуют гель за счет кросс-связывания и присоединения Si-H к противоположным концам двойных связей в альфа,омега-диене, причем полученный кроссполимер обладает вязкостью в диапазоне 50000-3000000 сантипуаз (в частности, 100000-1000000; более конкретно 250000-450000 сантипуаз; и, наиболее конкретно, 350000 сантипуаз), предпочтительно с содержанием неволатильных веществ 8-18% (в частности, 10-14% и, наиболее конкретно 12-13%) в циклометиконе (например, циклометиконе D4 или D5) (примером такой кроссполимерной композиции является DC-9040 корпорации Dow Corning Corporation (Midland, MI), причем другие типы подобных кроссполимеров (называемых также эластомерами), описанные в патенте США 5654362, включенном в настоящую заявку в части описания таких полимеров и способов их получения).

Частными примерами подходящих эластомеров являются SFE 167, т.е. кроссполимер цетиарилдиметикона/винилдиметикона фирмы GE Silicones (Waterford, N.Y.); SFE 168, т.е. кроссполимер циклометикона (и) диметикона/винилдиметикона фирмы GE Silicones; кроссполимеры винилдиметикона, как, например, выпускаемые фирмой Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio) под товарными наименованиями KSG-15 (кроссполимер циклометикона (и) диметикона/винилдиметикона), KSG-16 (кроссполимер диметикона (и) диметикона/ винилдиметикона), KSG-17 (кроссполимер циклометикона (и) диметикона/винилдиметикона), KSG-18 (кроссполимер фенилтриметикона и диметикона/фенилвинилдиметикона); а также KSG-20 (кроссполимер диметикона кополиола); кроссполимер диметикона/винилдиметикона корпорации Dow Corning Corporation (Midland,Mi) под товарным наименованием Dow Corning 9506 Cosmetic Powder, эластомер DC-9040 в циклометиконе от Dow Corning; а также смесь циклометикона и сополимера стеарилвинила/гидрометилсилоксана, выпускаемая Grant Industries, Inc. (Elmwood Park, NJ) под товарным наименованием GRANSIL SR-CYC.

Гелеобразующий агент может включать воски как с высокой, так и с низкой температурой плавления. Пример подобной комбинации восков включает от 5 до 23 процентов стеарилового спирта и от 2 до 5 процентов гидрированного касторового масла (температура плавления в диапазоне 50-90°C, например около 80°C).

В случае гелеобразующих агентов, представляющих собой полиамиды, необходимо включить по меньшей мере один кремнийсодержащий полиамид формулы IIIA:

Формула IIIA

в которой

(1) DP представляет собой число в диапазоне 10-40 (в частности, 15-30);

(2) n представляет собой число, выбранное из группы, состоящей из 1-500;

(3) X представляет собой алкилен с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-30 атомов углерода.

(4) Y выбран из группы, состоящей из алкиленов с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-40 атомов углерода, где:

(A) Алкиленовая группа может необязательно и дополнительно содержать в алкиленовой части по меньшей мере один элемент из группы, состоящей из (i) 1-3 амидных связей; (ii) C5 или C6 циклоалкана (в качестве циклоалкиленового мостика) и (iii) фенилена, необязательно замещенного 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из C1-C3 алкилов; и

(B) Сама алкиленовая группа может быть необязательно замещена по меньшей мере одним элементом, выбранным из группы, состоящей из (i) гидрокси; (ii) C3-C8 циклоалкана; (iii) 1-3 заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из C1-C3 алкилов; фенила, необязательно замещенного 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из C1-C3 алкилов; (iv) C1-C3 алкилгидрокси и (v) C1-C6 алкиламина; или Y=Z², где

причем каждый из R²⁰, R²¹ и R²² независимо выбран из группы, состоящей из прямых и разветвленных алкиленов C1-C10 и T выбран из группы, состоящей из (i) трехвалентного атома, выбранного из N, P и Al; и (ii) -CR, где R выбран из группы, состоящей из водорода, метила, этила, пропила, изопропила, силоксановой цепи и фенила, причем фенил может быть необязательно замещен 1-3 элементами из группы, состоящей из метила и этила, конкретно метила и этила и, наиболее конкретно, метила; и

(5) Каждый из R¹-R⁴ независимо выбран из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, силоксановой цепи и фенила, причем фенил может быть необязательно замещен 1-3 элементами из группы, состоящей из метила и этила (причем более конкретно заместители, обозначенные символами R¹-R⁴, выбраны из метила и этила и, в особенности, метила);

причем полиамид формулы IIIA имеет:

(i) силиконовую часть в кислотной стороне полиамида;

(ii) степень полимеризации в пределах 10-40 (конкретно 15-30);

(iii) среднюю молекулярную массу не менее 50000 Дальтон (конкретно в диапазоне 80000-150000 Дальтон и, более конкретно, в диапазоне 90000-120000 Дальтон), причем по меньшей мере 95% полиамида имеет молекулярную массу более 10000 Дальтон; и

(iv) полидисперсность менее 20 (конкретно менее 4).

Подходящие силиконовые ПАВ включают кремнийсодержащие полиглюкозиды (например, октилдиметиконэтоксиглюкозид) и кремнийсодержащие кополиолы, имеющие значение HLB (гидрофильно-липофильного балланса) в диапазоне 3-13. Кремнийсодержащие кополиолы (в частности, диметиконкополиол) могут быть использованы в количестве 0,05-5,0% по массе (в пересчете на действующее начало), конкретно 0,1%-3,0% и, более конкретно, 0,1-2,0%.

В основном, кремнийсодержащие кополиолы, используемые в настоящем изобретении, включают кополиолы следующих формул IV и V.

Вещества формулы I могут быть представлены формулой IV:

Формула IV

в которой каждый из заместителей R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ может совпадать с другими или отличаться от них и каждый выбран из группы, состоящей из C1-C6 алкилов; R^b представляет собой радикал -C_mH_2m-; R^c является концевым радикалом, который может представлять собой водород, алкильную группу, содержащую от одного до шести углеродных атомов, сложноэфирную группу, такую как, например, ацил, или арильную группу, такую как фенил; m имеет значение от 2 до 8; p и s имеют такие значения, что оксиалкиленовый сегмент -(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s- обладает молекулярной массой в пределах от 200 до 5000, причем этот сегмент предпочтительно содержит от пятидесяти до ста молярных процентов оксиэтиленовых единиц -(C₂H₄O)_p- и от одного до пятидесяти молярных процентов оксипропиленовых единиц -(C₃H₆O)_s; x принимает значение от 8 до 400 и y имеет значение от 2 до 40. Предпочтительно каждый из R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ является метильной группой; R^c представляет собой H; m предпочтительно равно трем или четырем, за счет чего группа R^b является наиболее предпочтительным радикалом -(CH₂)₃-; и величины p и s принимают такие значения, чтобы обеспечить молекулярную массу оксиалкиленового сегмента -(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s- приблизительно от 1000 до 3000. Более предпочтительно, и p, и s должны иметь значения приблизительно от 18 до 28.

Второй силоксановый полиэфир (кополиол) имеет формулу V:

Формула V

в которой p имеет значение от 6 до 16; x имеет значение от 6 до 100; y имеет значение от 1 до 20 и другие фрагменты определяются аналогично определениям, данным для формулы IV.

Следует понимать, что в обеих приведенных выше формулах I и II силоксаноксиалкиленовые сополимеры по настоящему изобретению в альтернативных вариантах осуществления могут принимать форму блокированных в концевой части полиэфиров, в которых связывающая группа R^b, оксиалкиленовые сегменты и концевой радикал R^c занимают позиции, связанные с концами силоксановой цепи, а не с атомом кремния в силоксановой цепи. Таким образом, один или несколько заместителей из числа R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³, которые присоединены к двум концевым атомам кремния на конце силоксановой цепи, может быть замещен сегментом -R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s-R^c или сегментом -R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^c. В некоторых случаях могло бы быть желательно обеспечить расположение сегмента -R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s-R^c или сегмента -R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^c в положениях, которые находятся в силоксановой цепи, а также в положениях с одного или обоих концов силоксановой цепи.

Отдельные примеры подходящих диметиконкополиолов доступны либо коммерчески, либо в виде экспериментальных образцов от большого количества поставщиков, включая Dow Corning Corporation, Midland, MI; General Electric Company, Waterford, NY; Witco Corp., Greenwich, CT; и Goldschmidt Chemical Corporation, Hopewell, VA. Примеры конкретных продуктов включают DOW CORNING® 5225C корпорации Dow Corning, который представляет собой 10% диметиконкополиол в циклометиконе; DOW CORNING® 2-5185C, который является 45-49% диметиконкополиолом в циклометиконе; SILWET L-7622 от Witco; ABIL EM97 от Goldschmidt, который представляет собой 85% диметиконкополиол в циклометиконе D5; а также различные диметиконкополиолы, которые либо доступны коммерчески, либо упомянуты в литературе.

Кроме этого, следует отметить, что можно использовать диметиконкополиолы в циклометиконе в различных концентрациях. Продукты с концентрацией 10% в циклометиконе часто можно встретить в продаже, другие концентрации могут быть получены отгонкой циклометикона или добавлением дополнительного циклометикона. Продукты с более высокой концентрацией, как, например, продукт DOW CORNING® 2-5185C, представляют особый интерес.

В одном отдельном варианте осуществления может быть использовано 0,5-50% по массе (в частности, 10-30%) 10% кремнийсодержащего кополиола, такого как диметиконкополиол, в смеси циклометиконов, причем количество добавленной смеси выбирают так, чтобы содержание кремнийсодержащего кополиола в косметической композиции находилось в пределах 0,05-5,0% (в частности, 0,1-3,0%).

Антиперспирантные действующие начала, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой обыкновенные соли алюминия и алюминия/циркония, а также соли алюминия/циркония в виде комплексов с нейтральной аминокислотой, например с глицином ("gly"), как известно из уровня техники. Смотрите Европейскую заявку на патент номер 512779 A1 и заявку PCT WO 92/19221, причем содержание каждого из этих источников включено в настоящую заявку с помощью ссылки во всей полноте, что касается раскрытия действующих антиперспирантных веществ. Раскрытые в указанных источниках антиперспирантные действующие вещества, включая кислотные антиперспирантные вещества, могут быть включены в композиции по настоящему изобретению. Подходящие вещества включают (но не ограничиваются перечисленным) хлоргидроксид алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидроксид алюминия, гидроксихлорид цирконила и комплекс алюминий хлоргидрол-пропиленгликоль. Указанные вещества в качестве примера (а не с целью ограничения) включают хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, гидроксихлорид цирконила, глициновый комплекс алюминия-циркония (например, алюминий-цирконий трихлоргидрекс-глицин, алюминий-цирконий пентахлоргидрекс-глицин, алюминий-цирконий тетрахлоргидрекс-глицин и алюминий-цирконий октахлоргидрекс-глицин), а также смеси любых перечисленных выше веществ. Алюминийсодержащие вещества обычно могут называться алюминиевыми солями с антиперспирантной активностью. В основном перечисленные выше металлсодержащие вещества с антиперспирантной активностью представляют собой соли металлов с антиперспирантной активностью. В вариантах осуществления, которые представляют собой антиперспирантные композиции по настоящему изобретению, подобные композиции не требуют включения алюминийсодержащих солей и могут включать другие вещества с антиперспирантной активностью, в том числе другие соли металлов с антиперспирантной активностью. В основном могут применяться активные антиперспирантные ингредиенты категории I, перечисленные в монографии управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по антиперспирантным лекарственным средствам для употребления населением без рецепта. Кроме этого, в соответствии с настоящим изобретением, любой новый препарат, не внесенный в монографию, как, например, аналог перечисленных выше солей алюминия, содержащий олово или титан, нитратогидрат алюминия и их комбинация с гидроксихлоридами и нитратами цирконила или хлоргидратами алюминия-олова, могут быть включены в антиперспирантную композицию в качестве антиперспирантного действующего начала. Предпочтительные антиперспирантные действующие вещества, которые могут быть включены в композиции по настоящему изобретению, включают соли алюминия с улучшенной эффективностью и вещества, содержащие комплексы соль алюминия/циркония - глицин, с улучшенной эффективностью, причем улучшенная эффективность возникает благодаря улучшенному распределению молекул, известному в технике и рассмотренному, например, в PCT № WO92/19221, содержание которой во всей полноте включено в настоящую заявку с помощью ссылки.

Антиперспирантное действующее начало может быть включено в композиции по настоящему изобретению в количествах от 0 до 10% (в пересчете на безводные твердые вещества), предпочтительно 5-10% по массе от общей массы композиции. Использованное количество будет зависеть от состава композиции. Например, антиперспирантные действующие вещества в количествах, близких к нижней границе указанного диапазона (например, 0,1-5%), не будут существенно снижать потоотделение, но будут уменьшать неприятный запах, действуя в качестве дезодорирующего вещества, например, за счет противомикробного действия или образования комплексов с неприятно пахнущими компонентами человеческого пота.

Активные вещества дезодоранта могут включать меньшие количества антиперспирантных действующих начал, как, например, в пределах 0,1-5%, кроме этого, в составы по настоящему изобретению могут быть включены ароматизаторы и эффективные количества противомикробных агентов, например фарнезола, бактериостатических четвертичных аммониевых соединений (таких как бромид цетилтриметиламмония и хлорид цетилпиридиния), 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилового эфира (триклозана), N-(4-хлорфенил)-N'-(3,4-дихлорфенил)мочевины (триклокарбана), галогенидов серебра, октоксиглицерина (SENSIVA^TM SC 50) и различных солей цинка (например, рицинолеата цинка). В качестве примера бактериостатическое вещество может быть включено в композицию в количестве 0,01-5,0% по массе от общей массы композиции. Например, триклозан или триклокарбан могут быть включены в количестве от 0,05% до приблизительно 5,0% по массе от общей массы композиции.

Нелетучие силиконы также могут применяться в составах по настоящему изобретению. Такие нелетучие силиконы имеют температуру вспышки более 100°C и вязкость в пределах 6-1000 сантистокс. Подходящие нелетучие силиконы включают линейные полисилоксаны с органическими заместителями, которые являются полимерами кремния/кислорода с общей структурой:

(1) (R¹⁰)₃SiO(Si(R¹¹)₂O)_xSi(R¹²)₃, где R¹⁰, R¹¹ и R¹² могут быть одинаковыми или различными заместителями и каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из фенила и алкила C1-C60; или

(2) OH(R¹⁴)₂SiO(Si(R¹⁵)₂O)_xSi(R¹⁶)₂OH, где R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ могут быть одинаковыми или различными заместителями и каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из фенила и алкила C1-C60.

Конкретные примеры включают диметикон, диметиконол бегенат, C_30-45 алкилметикон, стеарокситриметилсилан, фенилтриметикон и стеарилдиметикон.

Смягчающие средства являются известным в технике классом веществ, обладающих успокаивающим воздействием на кожу. Они представляют собой ингредиенты, которые помогают поддерживать мягкий, гладкий и гибкий внешний вид кожи. Также известно, что смягчающие средства уменьшают бледность на коже и/или улучшают ее эстетику. Примеры классов химических веществ, в которых могут быть найдены подходящие смягчающие средства, включают:

(a) жиры и масла, которые являются сложными эфирами глицерина и жирных кислот или триглицеридами, как правило, обнаруживаемые в тканях животных и растений, включая соединения, которые были гидрированы для уменьшения или устранения ненасыщенности. В эту группу также входят синтетически полученные сложные эфиры глицерина и жирных кислот. Выделенные и очищенные жирные кислоты могут быть этерифицированы глицерином с образованием моно-, ди- и триглицеридов. Они являются относительно чистыми жирами, которые лишь немного отличаются от жиров и масел, имеющихся в природе. Общая структура может быть представлена формулой VI:

Формула VI

в которой R³¹, R³² и R³³ могут являться одинаковыми или различными заместителями и иметь длину углеродной цепи (насыщенной или ненасыщенной) от 7 до 25. Конкретные примеры включают арахисовое масло, кунжутное масло, масло авокадо, кокосовое масло, масло какао, миндальное масло, сафлоровое масло, кукурузное масло, масло семян хлопчатника, касторовое масло, гидрированное касторовое масло, оливковое масло, масло жожоба, жир печени трески, пальмовое масло, соевое масло, масло зародышей пшеницы, льняное масло и подсолнечное масло;

(b) углеводороды, которые представляют собой группу соединений, содержащих только углерод и водород. Их получают из нефтехимических продуктов. Их структура может меняться в широких пределах и включает алифатические, алициклические и ароматические соединения, которые содержат 7-40 атомов углерода. Конкретные примеры включают парафин, вазелин, гидрированный полиизобутен и минеральное масло;

(c) сложные эфиры, которые с химической точки зрения представляют собой ковалентные соединения, образованные кислотами и спиртами. Сложные эфиры могут быть образованы почти всеми кислотами (карбоновыми и неорганическими) и любыми спиртами. Эфиры по изобретению образуются карбоновыми кислотами и спиртами. Общая структурная формула R³⁴CO-OR³⁵. Общее количество атомов углерода для R³⁴ и R³⁵ вместе взятых может меняться от 7 до 40, причем радикалы могут быть насыщенными или ненасыщенными, неразветвленными или разветвленными или могут содержать ароматическую структуру. Конкретные примеры включают изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, изопропилизостеарат, бутилстеарат, октилстеарат, гексиллаурат, цетилстеарат, диизопропиладипат, изодецилолеат, диизопропилсебацинат, изостеариллактат, C_12-15 алкилбензоаты, мирет-3 миристат, диоктилмалат, неопентилгликольдигептаноат, неопентилгликольдиоктаноат, дипропиленгликольдибензоат, лактаты спиртов C_12-15, изогексилдеканоат, изогексилкапрат, диэтиленгликольдиоктаноат, октилизононаноат, изодецилоктаноат, диэтиленгликольдиизононаноат, изононилизононаноат, изостеарилизостеарат, бегенил бегенат, C_12-15 алкилфумараты, лаурет-2 бензоат, пропиленгликольизоцетет-3 ацетат, пропиленгликольцетет-3 ацетат, октилдодецилмиристат, цетилрицинолеат, миристилмиристат (причем особый интерес среди сложных эфиров представляют C_12-15 алкилбензоаты);

(d) насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, которые представляют собой карбоновые кислоты, полученные гидролизом животных или растительных жиров и масел. Они имеют общую структурную формулу R³⁶COOH, причем группа R³⁶ имеет длину углеродной цепи 7-25 и цепь R³⁶ может быть неразветвленной или разветвленной. Конкретные примеры включают лауриловую, миристиловую, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, линолевую и бегеновую кислоты;

(e) насыщенные и ненасыщенные жирные спирты (включая спирты Guerbet) имеющие общую структурную формулу R³⁷COH, в которой R³⁷ может представлять собой прямую или разветвленную цепь и иметь длину от 7 до 30 атомов углерода. Конкретные примеры включают лауриловый, миристиловый, цетиловый, изоцетиловый, стеариловый, изостеариловый, олеиловый, рицинолеиловый и эруциловый спирты;

(f) ланолин и его производные, которые представляют собой сложную этерифицированную смесь высокомолекулярных сложных эфиров, образованных (гидроксилированными) жирными кислотами и алифатическими и алициклическими спиртами и стеринами. Общие структурные формулы включают R³⁸CH₂-(OCH₂CH₂)_nOH, где R³⁸ обозначает жирные группы, выделенные из ланолина, и n имеет значение от 5 до 75, или R³⁹CO-(OCH₂CH₂)_nOH, где R³⁹CO- обозначает остаток жирной кислоты, выделенной из ланолина, и n имеет значение от 5 до 100. Конкретные примеры включают ланолин, масло ланолина, воск ланолина, спирты ланолина, жирные кислоты ланолина, изопропилланолат, этоксилированный ланолин и ацетилированные спирты ланолина;

(g) алкоксилированные спирты, в которых спиртовая часть выбрана из алифатических спиртов, содержащих 2-18, более конкретно 4-18 атомов углерода, и алкиленовая часть выбрана из группы, состоящей из оксида этилена и оксида пропилена, и содержит от 2 до 53 алкиленоксидных единиц и, более конкретно, от 2 до 15. Примеры включают простые эфиры: цетилглицериловый эфир, изостеарилглицериловый эфир, изостеарилглицерилпентаэритриловый эфир, лаурет-5 бутиловый эфир, олеилглицериловый эфир, PEG-4 диталловый эфир, полиглицерил-3 цетиловый эфир, полиглицерил-4 лауриловый эфир, PPG-9 диглицериловый эфир и пропиленгликольмиристиловый эфир. Более конкретные примеры включают PPG-14 бутиловый эфир, PPG-53 бутиловый эфир, лаурет-5 бутиловый эфир и PEG-4 диталловый эфир;

(h) простые эфиры, выбранные из группы, состоящей из дикаприлового эфира, дицетилового эфира, диметилового эфира, дистеарилового эфира, этилового эфира, изопропилгидроксицетилового эфира, метилгексилового эфира и поливинилметилового эфира;

(i) смеси на основе адипиновой кислоты, выбранные из группы, состоящей из сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты (LEXOREZ TL8 от Inolex, Philadelphia, PA), сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/изононановой кислоты (LEXOREZ TC8) и кроссполимера адипиновой кислоты/диэтиленгликоля/глицерина (LEXOREZ 100); и

(j) смесей двух или нескольких из перечисленных выше компонентов.

Одна особая группа смягчающих средств включает C12-15 алкилбензоат (FINSOLV TN от Finetex Inc., Elmwood Park, NJ), диметикон средней летучести (конкретно вещество с вязкостью 10-350 сантистокс и, более конкретно, вещество с вязкостью 10-200 сантистокс), изопропилмиристат, а также неопентилгликольдигептаноат.

Отдельные примеры подходящих смягчающих средств включают вещества из группы, состоящей из октилоксиглицерина (SENSIVA SC50 от Schülke Mayr, Nordstedt, Germany) (который может быть использован в качестве как смягчающего, так и антибактериального средства); этоксилированных спиртов, таких как стеарет-2, ноноксинол-2, PPG-4-цетет-1; этоксилированных карбоновых кислот, таких как PPG-4 дилаурат, PPG-2 олеат; глицериловых сложных эфиров, таких как PPG-2 касторовое масло, полиглицерил-3 олеат, глицерилстеарат; производных сорбитана, таких как сорбитанолеат; PPG-3 миристилового эфира (такого как WITCONOL APM от Goldschmidt); диметилконола (такого как диметилконол Dow Corning® DC 1501); неопентилгликольдигептаноата, PPG-8 лаурата, изоцетилстеарата; изостеарилизостеарата; изостеарилпальмитата; изостеарилового спирта; PPG-5-цетета-20; PPG-10-цетилового эфира; триэтилгесканоина; этилгексилизостеарата, глицерилолеата и изопропилизостеарата.

Смягчающие средства или их смесь, включенные в композицию по настоящему изобретению, могут быть включены, например, в количествах от 1 до 15% и, в частности, от 3 до 12% по массе от общей массы композиции.

Базовый тест на абсорбцию

Получают композицию для изготовления косметического карандаша, как описано ниже в примере 6. Получают вторую композицию в качестве контрольного образца, не включая в ее состав суперабсорбент ("SA"). Образцы каждой из этих композиций (2 грамма в виде стружек косметического карандаша) отвешивают в отдельные 16×100 мм одноразовые культуральные пробирки Kimax. В каждую из пробирок добавляют 2,0 г воды. Пробирки центрифугируют в течение 5 минут при 3000 об/мин, в результате чего вода, если она не абсорбирована полностью, собирается на дне пробирки. Процент абсорбции воды рассчитывают по формуле:

При осуществлении базового теста на абсорбцию по стандарту, принятому в настоящем изобретении, соотношение вода:суперабсорбент устанавливают равным 20:1 по массовым количествам. (Заметим, что ниже приведены данные для соотношений 10:1 и 30:1, но стандартный тест следует осуществлять, используя соотношение 20:1.)

Базовый тест на абсорбцию является важным, поскольку не все суперабсорбенты будут работать в настоящем изобретении. Композиции по настоящему изобретению имеют очень жесткую окружающую среду с точки зрения содержания солей, в особенности в случае антиперспирантов, которые содержат около 15-22% по массе активной соли, как, например, комплекса глицин - алюминиево-циркониевый тетрахлоргидрекс. При выборе подходящего суперабсорбента, способного сохранять существенную емкость в условиях среды с высоким содержанием соли, было найдено, что базовый тест на абсорбцию является лучшим средством для предсказания, какой из суперабсорбентов будет работать. Другие параметры, как, например, размер частиц, не выявляют способности показывать какие-либо устойчивые тенденции.

Композиции по настоящему изобретению включают косметические карандаши и мягкие массы. Композиции по настоящему изобретению по своей прозрачности могут колебаться в пределах от непрозрачных до белых.

Для дезодорантов в форме косметических карандашей, как правило, могут применяться следующие количества ингредиентов:

Состав A

(a) 5-25% по массе (в частности, 8-20%) суперабсорбирующего полимера, как описано выше;

(b) 10-25% по массе гелеобразующего средства (например, выбранного из группы, состоящей из силиконового эластомера описанного выше типа (например, KSG-15 от Shin-Etsu или DC 9040 корпорации Dow Corning), стеарилового спирта, восков (восков с низкой и/или с высокой температурой плавления), гидрированного касторового масла и полиэтилена низкой молекулярной массы (например, с молекулярной массой около 400, например Performalene-400);

(c) 40-70% по массе летучего силикона, выбранного из группы, состоящей из циклометиконов (например, одно или несколько соединений из числа D4, D5 или D6);

(d) 0-15% по массе нелетучего силикона, который представляет собой диметикон, имеющий вязкость в диапазоне 6-1000 сантистокс;

(e) 2-10% по массе смягчающего средства, выбранного из группы, состоящей из полиизобутена и C12-15 алкилбензоатов (например, FINSOLV TN);

(f) 0-5% по массе (конкретно 1-3%) ароматизатора;

(g) 0-10% по массе (в частности, 1-5%) ПАВ (например, PEG-8 дистеарата или PPG-3 миристилового эфира);

(h) 0-5% антиперспирантного действующего начала и

(i) менее чем 2% по массе воды.

Для дезодорантов в форме мягкой массы, как правило, могут быть использованы следующие количества ингредиентов:

Состав B

(a) 70-99,94% по массе силиконового эластомера описанного выше типа (например, KSG-15 или DC 9040);

(b) 0,01-30% по массе суперабсорбента описанного выше типа;

(c) 0-5% по массе антиперспирантного действующего начала;

(d) 0-5% по массе ароматизатора и

(e) менее чем 2% по массе воды.

Для антиперспирантов в форме карандашей, содержащих суперабсорбент, как правило, могут использоваться следующие количества ингредиентов:

Состав C

(a) 1-10% по массе (в частности, 2-8%) суперабсорбирующего полимера, описанного выше;

(b) 10-25% по массе гелеобразующего средства (например, выбранного из группы, состоящей из кремнийсодержащего эластомера описанного выше типа (например, KSG-15 от Shin-Etsu или DC 9040 корпорации Dow Corning), стеарилового спирта, восков (с низкой и/или с высокой температурой плавления), гидрированного касторового масла и полиэтилена низкой молекулярной массы (например, с молекулярной массой около 400, например Performalene-400);

(c) 40-70% по массе летучего силикона, выбранного из группы, состоящей из циклометиконов (например, одно или несколько соединений из числа D4, D5 или D6);

(d) 0-15% по массе нелетучего силикона, который представляет собой диметикон, имеющий вязкость в диапазоне 6-1000 сантистокс;

(e) 2-15% по массе смягчающего средства, выбранного из группы, состоящей из полиизобутена и C12-15 алкилбензоатов (например, FINSOLV TN);

(f) 0-5% по массе (конкретно 1-3%) ароматизатора;

(g) 0-10% по массе (в частности, 1-5%) ПАВ (например, PEG-8 дистеарата или PPG-3 миристилового эфира);

(h) 10-25% антиперспирантного действующего начала и

(i) менее чем 2% по массе воды.

Для антиперспирантов в форме мягкой массы, содержащих суперабсорбент, как правило, могут быть использованы следующие количества ингредиентов:

Состав D

(a) 50-80% по массе силиконового эластомера описанного выше типа (например, KSG-15 или DC 9040);

(b) 0,01-10% по массе суперабсорбента описанного выше типа;

(c) 10-25% по массе антиперспирантного действующего начала;

(d) 0-5% по массе ароматизатора и

(e) менее чем 2% по массе воды.

ПРИМЕРЫ

Следующие далее примеры предлагаются в качестве иллюстрации изобретения и не должны быть истолкованы как ограничение объема изобретения. В примерах и в любом месте описания изобретения химические символы и терминология имеют их обычные и традиционные значения. В примерах и в любом месте настоящей заявки значения n, m и т.д. в формулах, величины молекулярных масс и степеней этоксилирования и пропоксилирования являются средними. Температуры приведены в °C, если не указано другое. Количества компонентов приведены в массовых процентах по отношению к указанному стандарту; если не указан какой-либо иной стандарт, то подразумевается общая масса композиции. Различные наименования химических компонентов включают наименования, перечисленные в CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Association, Inc., 7^th ed. 1997).

Примеры 1 и 3 - Дезодоранты в форме карандашей

Массу для производства карандашей в количестве приблизительно 400 граммов можно получить, используя ингредиенты, перечисленные в таблице A. Диметикон (DC 200, 10 сантистокс от Dow Corning Corporation, Midland MI) и C12-15 алкилбензоат (FINSOLV TN от Finetex Elmwood Park, NJ) (и полиизобутен и миристиловый эфир PPG-3 в примере 3) добавляют в первый стакан подходящего размера и нагревают при перемешивании до 55-60°C. Добавляют заменитель японского воска 525 (если используется) и перемешивают до плавления. Температуру повышают до 82-85°C и добавляют и перемешивают до плавления полиэтилен низкой молекулярной массы (Performalen-400 от Baker Petrolite). Затем смесь охлаждают до температуры приблизительно 80°C. В отдельный второй стакан добавляют кремнийсодержащий эластомер (KSG-15 от Shin-Etsu Silicones of America, Akron OH) с последующим добавлением циклометикона (Cyclomethicone 345 от Dow Corning Corporation, Midland MI). Смесь перемешивают приблизительно 5 минут и затем нагревают до температуры приблизительно 70°C. Затем смесь кремнийсодержащий эластомер/циклометикон из второго стакана добавляют в первый стакан при непрерывном перемешивании, поддерживая температуру на уровне 78-80°C. Затем при этой температуре добавляют суперабсорбент (HySorb^TM 8100, BASF, North Carolina) измельченный до частиц размером менее 100 микрон, и, если оно применяется, антиперспирантное действующее начало (вещество указано в примере 3) и перемешивают в течение 10 минут. При той же температуре 78-80°C добавляют ароматизатор и перемешивают 1 минуту. Продукт выливают в подходящие емкости (размер приблизительно 3 см (ширина наиболее широкой части овала) × 6 см (длина основания) × 10 см (высота) яйцеобразной формы) при 78-80°C и охлаждают в холодильнике в течение 15 минут при приблизительно 4°C и затем при комнатной температуре.

Пример 2 - Дезодорант в форме карандаша

Массу для производства карандашей в количестве приблизительно 400 граммов можно получить, используя ингредиенты, перечисленные в таблице A. Циклометикон и диметикон добавляют в стакан подходящего размера и нагревают до температуры приблизительно 70°C. Добавляют стеариловый спирт и перемешивают при 70°C, пока он не расплавится. Поддерживая температуру 70°C, добавляют PEG-8 дистеарат и перемешивают до растворения. Затем температуру смеси повышают приблизительно до 80°C. При 80°C добавляют гидрированное касторовое масло и перемешивают до полного растворения. Смесь охлаждают приблизительно до 75°C, при перемешивании добавляют суперабсорбент и поддерживают температуру на уровне 70-75°C в течение 15 минут. Смесь охлаждают до приблизительно 65°C и добавляют ароматизатор. Затем смесь охлаждают до приблизительно 58°C и после этого выливают в подходящие емкости, как описано в примере 1.

Таблица AИнгредиенты (массовые %)Пример 1Пример 2Пример 3Суперабсорбирующий полимер (HySorb^TM 8100; размер частиц менее 100 микрон)20105Диметикон (10 сантистокс)1012-C12-15 алкилбензоат5-7Заменитель японского воска 5253--Циклометикон 34527,85050,3Полиэтилен (Performalene-400)8-10Кремнийсодержащий эластомер (KSG-15)25-15Ароматизатор1,21,21,2Стеариловый спирт-20-Гидрированное касторовое масло-4-PEG-8 дистеарат-4-PPG-3 миристиловый эфир--4Полиизобутен 250--5Антиперспирантное действующее начало (AZZ902)--2,5Итого100100100

Пример 4 - Дезодорант в форме мягкой массы

Мягкая масса в количестве приблизительно 400 граммов может быть получена с использованием следующих ингредиентов. Силиконовый эластомер (97% Dow 9040 от Dow Corning), суперабсорбирующий полимер (2% вещества, использованного в примере 1) и ароматизатор (1%) объединяют при помощи смешивания в миксере Hobart при комнатной температуре в течение приблизительно 15-20 минут.

Примеры 5, 6 и 7. Антиперспирант в форме карандаша с суперабсорбентом

Масса для продукта в форме карандаша в количестве приблизительно 400 граммов может быть получена с использованием ингредиентов, перечисленных в таблице A. Циклометикон и C12-15 алкилбензоат добавляют в стакан подходящего размера и нагревают до температуры приблизительно 70°C. При 70°C добавляют стеариловый спирт и перемешивают, пока он не расплавится. Поддерживая температуру на уровне 70°C, добавляют PEG-8 дистеарат и перемешивают до растворения. Затем температуру смеси повышают до 80°C. При 80°C добавляют гидрированное касторовое масло и перемешивают до полного растворения. Смесь охлаждают приблизительно до 75°C, при перемешивании добавляют антиперспирантное действующее начало и суперабсорбенты и поддерживают температуру на уровне 70-75°C в течение 15 минут. Смесь охлаждают приблизительно до 65°C и добавляют ароматизатор. Затем смесь охлаждают до приблизительно 58°C и после этого выливают в подходящие емкости, как описано в примере 1.

Таблица BИнгредиенты (массовые %)Пример 5Пример 6Пример 7Суперабсорбирующий полимер (HySorb^TM 8100; размер частиц менее 100 микрон)2,505,0010,00C12-15 алкилбензоат12,0012,0012,00Циклометикон 345 34,3035,8037,80Стеариловый спирт20,0016,0016,00Гидрированное касторовое масло4,004,004,00PEG-8 дистеарат 4,004,004,00Антиперспирантное действующее начало (Summit Z576)22,0022,0015,00Ароматизатор1,201,201,20Итого100100100

Поглощение воды дезодорантами, примеры 1-4

В рецептурах, не содержащих или содержащих небольшие количества антиперспирантных солей, т.е. с низкой ионной силой (примеры 1-4), наблюдается высокая способность к абсорбции воды. Это было показано следующим экспериментом. Образцы (2,0 г) составов каждого из примеров 1-4 отвешивают в 16×100 мм одноразовые культуральные пробирки Kimax и к составам добавляют 1,0 г и 2,0 г воды. Пробирки центрифугируют в течение 5 минут при 3000 об/мин, в результате чего вода, если она не абсорбирована, скапливается на дне пробирок. В случае составов из примеров 1-4 остаточной воды не обнаружено, и это показывает, что вся вода абсорбирована данными составами. Таким образом, при низком содержании антиперспирантной действующей соли абсорбция воды суперабсорбентом является высокой.

Абсорбция воды антиперспирантами, содержащими различные суперабсорбенты.

Способность суперабсорбирующих полимеров к абсорбции воды, как известно, подвержена влиянию солей, таких как хлорид натрия или солей, являющихся действующими началами антиперспирантов. Примеры 6 и 8 (таблица C) демонстрируют два состава, один из которых содержит более устойчивый к солям суперабсорбент (HySorb^TM 8100 от BASF, Charlotte, NC), а другой содержит привитый на крахмал сополимер поли(натриевой соли 2-пропенамид-со-2-пропеновой кислоты) ("SGC") и неустойчив к действию солей. SGC является аббревиатурой для термина "привитый на крахмал сополимер".

Таблица CИнгредиенты (массовые %)Пример 6Пример 8Пример 9Суперабсорбирующий полимер (HySorb^TM 8100; размер частиц менее 100 микрон)5,00  SGC 5,00 C12-15 алкилбензоат12,0012,0012,00Циклометикон 345 35,8035,8036,80Стеариловый спирт16,0016,0020,00Гидрированное касторовое масло4,004,004,00PEG-8 дистеарат 4,004,004,00Антиперспирантное действующее начало (Summit Z576)22,0022,0022,00Ароматизатор1,201,201,20Итого100100100

Составы из примеров 6 и 8 сравнивают с точки зрения способности к абсорбции воды с составом из примера 9 (без суперабсорбента) в качестве контрольного образца. Образцы (2,0 г) составов в виде стружек отвешивают в 16×100 мм одноразовые культуральные пробирки Kimax. К составам добавляют по три различных порции воды (1,0, 2,0 и 3,0 г). Это приводит к соотношениям вода/суперабсорбент 10:1, 20:1 и 30:1 соответственно. Пробирки центрифугируют в течение 5 минут при 3000 об/мин, в результате чего вода, если она не абсорбирована, собирается на дне пробирок. Измеряют высоту воды (в мм), результаты представлены в таблице D.

Таблица DОбразецДобавленная вода (г)Соотношение вода: суперабсорбентВысота слоя воды в пробирке после центрифугирования (мм)% абсорбции водыПример 91,00-6,0 Пример 81,00105,016,6Пример 61,00100100     Пример 92,00-12,1 Пример 82,002010,116,5Пример 62,00204,067     Пример 93,00-18,0 Пример 83,003015,016,7Пример 63,00308,553

Результаты ясно демонстрируют, что суперабсорбент HySorb^TM 8100 заметно более эффективен при абсорбции воды в присутствии ZAG по сравнению с абсорбентом SGC. При соотношении вода/суперабсорбент 10:1, состав, содержащий суперабсорбент HySorb^TM 8100, поглощает 100% воды против лишь 16,6% для состава, содержащего абсорбент SGC. При соотношении вода суперабсорбент 20:1 состав, содержащий суперабсорбент HySorb^TM 8100, поглощает 67% воды по сравнению с 16,5% для состава, содержащего абсорбент SGC. При соотношении 30:1 состав, содержащий суперабсорбент HySorb^TM 8100, поглощает 53% воды по сравнению с 16,7% для состава, содержащего абсорбент SGC. Таким образом, для всех трех соотношений вода/суперабсорбент состав, содержащий суперабсорбент HySorb^TM 8100, работает при абсорбции воды более эффективно, чем состав, содержащий абсорбент SGC. Все эти данные вместе взятые показывают, что продукт HySorb^TM 8100 абсорбируют воду более эффективно, в особенности при высокой концентрации соли, т.е. концентрации, необходимой для того, чтобы претендовать на эффективность антиперспиранта. Следовательно, данный суперабсорбент может быть применен в антиперспиранте для повышения эффективности ZAG при содержании вплоть до 25%.

Примеры 6-9 и 10-12

Сравнение абсорбирующей способности по отношению к воде для различных суперабсорбентов (причем все они являются полиакрилатами) выполняют на примере следующих образцов натриевых солей полиакрилатов, перечисленных в таблице F: (a) вещество со средним размером частиц 20-50 микрон и объемной плотностью 0,65 г/мл (SUNFRESH ST-50 MPSA (получено от Sanyo Chemical Industries, Japan)); (b) вещество со средним размером частиц 200-300 микрон и объемной плотностью 0,34-0,46 г/мл (AQUA KEEP J-550) и вещество со средним размером частиц 20-30 микрон и объемной плотностью 0,84-0,96 г/мл (AQUA KEEP 10SH-NF) (оба вещества получены от Kobo Products, Inc., South Plainfield, NJ). Основной состав получают, объединяя ингредиенты, перечисленные выше или перечисленные в таблице E, применяя методику, описанную в примерах 5-7. Для оценки абсорбции к двум граммам каждого из составов добавляют 2 грамма воды и затем следуют методике, описанной выше для примеров 6, 8 и 9. Соотношение вода:суперабсорбент = 20:1. Итоговые значения высоты слоя воды после центрифугирования приведены в таблице F, и они показывают более высокую эффективность составов из примеров 6, 10 и 11 по сравнению с контрольным образцом (пример 9) и другими суперабсорбентами, которые не работают в солевой среде столь же хорошо (примеры 8 и 12).

Таблица EИнгредиентыПример 10Пример 11Пример 12Суперабсорбирующий полимер (SANFRESH ST-500 MPSA)5,00  Суперабсорбирующий полимер (AQUA KEEP J-550) 5,00 Суперабсорбирующий полимер (AQUA KEEP 10SH-NF)  5,00C12-15 алкилбензоат12,0012,0012,00Циклометикон 345 (Dow Corning)35,8035,8035,80Стеариловый спирт16,0016,0016,00Гидрированное касторовое масло (MP 80)4,004,004,00PEG-8 дистеарат 4,004,004,00Антиперспирантное действующее начало (Summit Z-576)22,0022,0022,00Ароматизатор1,201,201,20Итого100100100

Таблица FОбразецФормулаСоотношение вода/ суперабсорбентВысота слоя воды после центрифугирования (мм)% абсорбции водыПример 9Основание-12,1 Пример 8Основание+ 5%SGC2010,116,5Пример 6Основание+5% суперабсорбента HySorbTM 810020467Пример 10Основание+5% SANFRESH ST-500 MPSA20742Пример 11Основание+5% AQUAKEEP J-550205,554,5Пример 12Основание+5% AQUAKEEP 10SH-NF20925,6

Примеры 1B-13B

Составы примеров 1B-6B могут быть получены способом, описанным ниже с применением ингредиентов, перечисленных в таблице G, за исключением того, что дополнительно используется и добавляется другой ароматизирующий компонент, такой как ароматизирующее масло, инкапсулированное кукурузным крахмалом (например, кроме готовых продуктов, индивидуальных продуктов и/или патентованных продуктов, например вещества, которые можно получить у Noville, South Hackensack, NJ), причем прибавление этого дополнительного ароматизирующего компонента осуществляют после добавления ароматизирующего масла при температуре в диапазоне 60-63°C. Данные по способности абсорбировать воду в рамках базового теста на абсорбирующую способность приведены в таблице H.

Кроме этого, может быть использована альтернативная методика "A":

1. Смешать C12-15 алкилбензоат и касторовый воск и нагреть до 82-85°C.

2. Добавить стеариловый спирт - температура может быть снижена до 75°C.

3. Добавить PEG-8 дистеарат - температура может быть снижена до 72°C.

4. Медленно добавить циклометикон, но не давать температуре опуститься ниже 69°C.

5. Добавить антиперспирантную соль (Al/Zr глицин) при 72°C (использовать респиратор против пыли).

6. Добавить суперабсорбирующий полимер (использовать респиратор против пыли).

7. Добавить ароматизатор и инкапсулированный ароматизатор при 60-63°C.

8. Вылить в формы для получения карандашей при температуре 57-58°C.

9. Охладить в холодильнике в течение, как минимум, 15 минут.

Таблица GИнгредиентПример 1B (контроль)Пример 2BПример 3BПример 4BПример 5BПример 6BСуперабсорбирующий полимер (HySorb^TM CL-15)03,00004,005,00Суперабсорбирующий полимер (AQUA KEEP J-550)003,00000Суперабсорбирующий полимер (AQUA KEEP 10SH-NF)0003,0000C12-15 алкилбензоат12,0012,0012,0012,0012,0012,00Циклометикон 345 (Dow Corning)35,5032,5032,5032,5031,5030,50Стеариловый спирт20,0020,0020,0020,0020,0020,00Гидрированное касторовое масло (MP 80)4,004,004,004,004,004,00PEG-8 дистеарат 4,004,004,004,004,004,00Антиперспирантное действующее начало (Summit Z-576)22,0022,0022,0022,0022,0022,00Ароматизатор1,001,001,001,001,001,00Ароматизатор №2 инкапсулированный1,501,501,501,501,501,50Итого100,00100,00100,00100,00100,00100,00

Таблица HОбразецДобавленная водаСоотношение вода/суперабсорбентВысота слоя воды после центрифугирования (мм)% абсорбции водыПример 1B1,2-6,3-Пример 2B1,2205,217Пример 3B1,2203,741Пример 4B1,2205,413Пример 1B1,6-9,7-Пример 5B1,6207,424Пример 1B2,0-12,7-Пример 6B2,0209,029

Примеры 1C и 7B-9B

Составы из примеров 1C, 7B-9B могут быть получены способом, описанным выше для примеров 1B-6B, с использованием ингредиентов, перечисленных в таблице I. Данные по способности абсорбировать воду в рамках базового теста на абсорбирующую способность приведены в таблице J.

Таблица IИнгредиентПример 1C (контроль)Пример 7BПример 8BПример 9BСуперабсорбирующий полимер (HySorb^TM CL-15)05,005,005,00C12-15 алкилбензоат12,0012,0012,0012,00Циклометикон 345 (Dow Corning)35,5030,5037,5047,50Стеариловый спирт20,0020,0020,0020,00Гидрированное касторовое масло (MP 80)4,004,004,004,00PEG-8 дистеарат 4,004,004,004,00Антиперспирантное действующее начало (Summit Z-576)22,0022,0015,005,00Ароматизатор1,001,001,001,00Ароматизатор №2 инкапсулированный1,501,501,501,50Итого100,00100,00100,00100,00

Таблица JОбразецДобавленная водаСоотношение вода/суперабсорбентВысота слоя воды после центрифугирования (мм)% абсорбции водыПример 1С2,0-12,5-Пример 7B2,020,08,135Пример 8B2,020,04,564Пример 9B2,020,00,0100

Таким образом, состав из примера 2B может быть модифицирован для достижения требуемой 25% абсорбции воды путем снижения содержания антиперспирантного действующего начала до 15% и/или повышения содержания суперабсорбента до 5%. Состав из примера 5B может быть модифицирован для достижения требуемой 25% абсорбции воды путем снижения количества антиперспирантного действующего начала до 15% и/или увеличения количества суперабсорбента до 5%.

Примеры 1D и 11B-13B

Составы из примеров 1D, 11B-13B могут быть получены способом, описанным выше для примеров 1B-9B, с использованием ингредиентов, перечисленных в таблице K, за исключением того, что тальк может быть добавлен, например, при температуре 72°C перед добавлением соли Al/Zr. Бегениловый спирт добавляют после того, как добавлен стеариловый спирт, вновь, например, при температуре 72°C. Минеральное масло, такое как белое минеральное масло, может быть добавлено вместе с C12-15 алкилбензоатом и нагрето до температуры в диапазоне 82-85°C. Данные по способности абсорбировать воду в рамках базового теста на абсорбирующую способность приведены в таблице L.

Таблица KИнгредиентПример 1D (контроль)Пример 11BПример 12BПример 13BСуперабсорбирующий полимер (HySorb^TM CL-15)03,004,005,00C12-15 алкилбензоат12,0012,0012,0012,00Циклометикон 345 (Dow Corning)34,0031,0030,0029,00Стеариловый спирт18,3518,3518,3518,35Докозан-1-ол (бегениловый спирт)0,150,150,150,15Гидрированное касторовое масло (MP 80)5,505,505,505,50PEG-8 дистеарат 4,004,004,004,00Антиперспирантное действующее начало (Summit Z-576)20,0020,0020,0020,00Тальк2,002,002,002,00Белое минеральное масло2,002,002,002,00Ароматизатор1,001,001,001,00Ароматизатор №2 инкапсулированный1,001,001,001,00Итого100,00100,00100,00100,00

Таблица LОбразецДобавленная водаСоотношение вода/ суперабсорбентВысота слоя воды после центрифугирования (мм)% абсорбции водыПример 1D1,2-6,1-Пример 11B1,2205,116Пример 1D1,6 7,5-Пример 12B1,6206,217Пример 1D2,0 10,5-Пример 13B2,0207,132

Следует отметить, что составы из примера 11B и примера 12B могут быть видоизменены для получения значения абсорбции воды минимум 25% по массе путем увеличения количества суперабсорбента до 5% по массе и/или снижения количества антиперспирантной соли до 10% по массе.

Изобретение относится к косметологии, а именно к продукту, представляющему собой суспензию, в форме карандаша или мягкой массы, содержащему: (а) 0,01-20% по массе полиакрилатного суперабсорбирующего полимера; (b) 10-88% по массе летучего силикона; (с) гелеобразующего агента; где водный компонент составляет ≤2% по массе, основанной на добавленной воде и исключая воду, полученную при гидрировании. Изобретение обеспечивает получение дезодорантов, которые обладают пониженной влажностью без применения антиперспирантного действующего начала, и получение антиперспиранта с дополнительным эффектом увлажнения. 21 з.п. ф-лы, 12 табл.

1. Продукт, обладающий дезодорирующей и антиперспирантной активностью, представляющий собой суспензию, в форме карандаша или мягкой массы, содержащий

(a) 0,01-20% по массе полиакрилатного суперабсорбирующего полимера с достаточной устойчивостью к солям или высокой ионной силе, чтобы в условиях базового теста на абсорбцию обеспечить абсорбцию воды, по меньшей мере, 25% по массе;

(b) 10-88% по массе летучего силикона, имеющего температуру вспышки 100°С или менее; и

(c) гелеобразующего агента, выбранного из группы, состоящей из 5-30% по массе стеарилового спирта; 0,1-20% по массе восков; 0,1-10% по массе (в пересчете на действующее начало) силиконового эластомера; 0,1-3% по массе полиамидов с добавками кремния; 0,1-20% по массе полиэтилена низкой молекулярной массы, имеющего молекулярную массу в диапазоне 400-1000, и сочетаний перечисленных выше компонентов, где водный компонент составляет ≤2% по массе, основанной на добавленной воде и исключая воду, полученную при гидрировании, и где базовый тест на абсорбцию проводят: (I) получением антиперспиранта в форме карандаша, на 100 г которого приходится 5 г полиакрилатного суперабсорбентного полимера, 12 г С 12-С15 алкилбензоата, 35,8 г циклометикона 345, 16 г стеарилового спирта, 4 г гидрированного касторового масла, 4 г дистеарата PEG-8, 22 г алюминиево-циркониевый тетрахлоргидрекс с антиперспирантной активностью и 1,2 г ароматизатора, путем

(i) смешивания циклометикона С12-С15 алкилбензоата и нагревания до 70°С и поддержания при 70°С,

(ii) добавления стеарилового спирта до расплавления,

(iii) добавления PEG-8 дистеарата до растворения,

(iv) повышения температуры до 80°С и поддержания при 80°С,

(v) добавления гидрированного касторового масла до растворения,

(vi) охлаждения до 75°С,

(vii) добавления антиперспиранта и суперабсорбента,

(viii) поддержания температуры при 70-75°С в течение 15 мин,

(ix) охлаждения до 65°С и добавления ароматизатора,

(х) охлаждения до 58°С и выливания в контейнер,

(II) получением контрольного образца как на стадии I без полиакрилатного суперабсорбирующего полимера,

(III) добавлением 2 г антиперспиранта в виде карандаша и контрольного образца в отдельные культуральные пробирки 16×100 мм при комнатной температуре,

(IV) добавлением 2 г воды в каждую пробирку,

(V) центрифугированием каждой пробирки в течение 5 мин при 3000 об/мин,

(VI) измерением высоты воды в каждой пробирке, и

(VII) вычислением % абсорбции воды как 100*(высота воды в контрольной пробирке - высота воды в пробирке с суперабсорбентом)/(высота воды в контрольном образце))

(d) 0-5% по массе поверхностно-активного вещества с гидрофильно/липофильным балансом в диапазоне 3-13;

(e) 0-25% по массе антиперспирантного активного ингредиента или эффективного количества дезодорирующего ингредиента, который не является антиперспирантным активным ингредиентом;

(f) 0-20% по массе нелетучего силикона, имеющего температуру вспышки более 100°С; и

(g) 0-20% по массе смягчающего средства,

при условии, что соотношение суперабсорбента и действующей соли находится в пределах 0,13-4:1.

Формула IIIA

где (1) DP представляет собой число в диапазоне 10-40;

(2) n представляет собой число, выбранное из группы, состоящей из 1-500;

(3) X представляет собой алкилен с прямой или разветвленной цепью, содержащий 1-30 атомов углерода;

(4) Y выбран из группы, состоящей из алкиленов с прямой или разветвленной цепью, содержащих 1-40 атомов углерода, причем

(А) алкиленовая группа может необязательно и дополнительно содержать в алкиленовой части по меньшей мере один элемент из группы, состоящей из (i) 1-3 амидных связей; (ii) С5 или С6 циклоалкана (в качестве циклоалкиленового мостика); и (iii) фенилена, необязательно замещенного 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-СЗ алкилов; и

(В) сама алкиленовая группа может быть необязательно замещена по меньшей мере одним элементом, выбранным из группы, состоящей из (i) гидрокси; (ii) C3-C8 циклоалкана; (iii) 1-3 заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из С1-СЗ алкилов; фенила, необязательно замещенного 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-СЗ алкилов; (iv) С1-СЗ алкилгидрокси и (v) С1-С6 алкиламина; или Y=Z²,

где

причем каждый из R²⁰, R²¹ и R²² независимо выбран из группы, состоящей из прямых и разветвленных алкиленов С1-С10; и Т выбран из группы, состоящей из (i) трехвалентного атома, выбранного из N, Р и Al; и (ii)-CR, где R выбран из группы, состоящей из водорода, метила, этила, пропила, изопропила, силоксановой цепи и фенила, причем фенил может быть необязательно замещен 1-3 элементами из группы, состоящей из метила и этила; и

(5) каждый из R¹-R⁴ независимо выбран из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, силоксановой цепи и фенила, причем фенил может быть необязательно замещен 1-3 элементами из группы, состоящей из метила и этила;

причем полиамид формулы IIIA имеет:

(i) силиконовую часть в кислотной стороне полиамида;

(ii) степень полимеризации в пределах 10-40;

(iii) среднюю молекулярную массу, по меньшей мере, 50000 Да, причем, по меньшей мере, 95% полиамида имеют молекулярную массу, превышающую 10000 Да; и (iv) полидисперсность менее 20.